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公开(公告)号:KR20210033504A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:KR1020217004800A
申请日:2019-07-10
申请人: 화이자 인코포레이티드
发明人: 마이클 애론 브로드니 , 크리스토퍼 라이언 버틀러 , 로라 맥앨리스터 , 스티븐 빅터 오닐
IPC分类号: C07D491/107 , A61K31/438 , A61P3/04 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号: C07D498/10 , C07D491/107 , A61K31/438 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , C07B2200/13
摘要: 본 발명은
1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 (3R)-3-{[(사이클로프로필메틸)설폰일]아미노}-1-옥사-8-아자스피로[4.5]데칸-8-카복시레이트;
1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 (3R)-3-[(사이클로프로필설폰일)아미노]-1-옥사-8-아자스피로[4.5]데칸-8-카복시레이트;
1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 3-{[(사이클로프로필메틸)설폰일]아미노}-1-옥사-9-아자스피로[5.5]운데칸-9-카복시레이트;
1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 3-{[(사이클로프로필메틸)설폰일]아미노}-1-옥사-9-아자스피로[5.5]운데칸-9-카복시레이트, ENT-1; 및
1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 3-{[(사이클로프로필메틸)설폰일]아미노}-1-옥사-9-아자스피로[5.5]운데칸-9-카복시레이트, ENT-2
로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염; 이의 제조 방법; 이의 제조를 위한 중간체; 및 상기 화합물 또는 이의 염을 함유하는 조성물, 및 예를 들어 통증, 염증성 장애, 우울증, 불안, 알츠하이머병, 대사 장애, 지방간염[예를 들어 비알코올성 지방간염(NASH)], 뇌졸중 또는 암을 포함하는 MAGL-매개된 질병 및 장애를 치료하기 위한 이의 용도를 부분적으로 제공한다.-
公开(公告)号:KR102231613B1
公开(公告)日:2021-03-25
申请号:KR1020207017157A
申请日:2013-10-01
申请人: 체에스엘 베링 아게
发明人: 네이쓴 브링크먼
IPC分类号: C07K1/30 , A61K38/17 , A61K38/42 , C07K1/14 , C07K1/16 , C07K1/18 , C07K1/36 , C07K14/47 , C07K14/805
CPC分类号: C07K1/30 , C07K14/805 , A61K38/1722 , A61K38/42 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P33/06 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06 , C07K1/14 , C07K1/16 , C07K1/18 , C07K1/36 , C07K14/4717
摘要: 본 발명은 일반적으로 단백질 정제 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은, 동일한 출발 물질로부터 합토글로빈 및 헤모펙신을 정제하는 방법, 및 이의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR102231732B1
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:KR1020157011591A
申请日:2013-10-10
申请人: 갈렉틴 테라퓨틱스, 인크.
IPC分类号: A61K31/715 , A61K9/00 , A61K31/7105 , A61K38/02 , A61K45/06 , C08B37/00
CPC分类号: C08B37/006 , A61K31/7105 , A61K31/715 , A61K38/02 , A61K45/06 , A61K9/0029 , A61K9/0053 , A61P13/00 , A61P13/12 , A61P43/00 , C08B37/0045
摘要: 본 발명의 방법 및 조성물은 당뇨병성 신장병증 및 관련 질환의 치료에 관한 것이다. 특히 본 발명의 방법 및 조성물은 약학적 등급의 갈락토스 갈래의 탄수화물 또는 이의 약학 조성물을 단독으로 사용하거나, 다른 치료제들과 함께 사용한다. 동물 모델들에서는 신장병 마커들의 유효한 감소가 관찰되었다. 본 발명의 탄수화물의 적용에서 성취된 유효량은 0.1 ∼ 0.45 ㎎/㎏의 하한치에 이른다.
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4.
公开(公告)号:KR20210030501A
公开(公告)日:2021-03-17
申请号:KR1020217007196A
申请日:2014-02-07
IPC分类号: A61K35/14 , A61K35/12 , A61K35/22 , A61K35/28 , A61K38/19 , A61K41/00 , A61K45/06 , C12N5/078 , C12N5/0789
CPC分类号: A61K45/00 , A61K35/12 , A61K31/365 , A61K31/436 , A61K31/573 , A61K35/14 , A61K35/15 , A61K35/16 , A61K35/17 , A61K35/22 , A61K35/28 , A61K38/13 , A61K38/193 , A61K39/001 , A61K39/39541 , A61K41/00 , A61K45/06 , A61N5/10 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P37/06 , A61P43/00 , A61P9/00 , C12N5/0634 , C12N5/0636 , C12N5/0647 , A61K2035/122 , A61K2035/124 , A61K2039/515 , A61K2039/54 , A61K2039/57 , A61K39/395
摘要: 수용자에 실질 장기와 조혈 세포의 합동된 이식을 위한 방법과 조성물이 제공되고, 여기서 이식편에 대한 관용은 지속 혼합된 키메라현상의 발달을 통해 확립된다. 통상적으로 최소한 6 개월의 기간 동안 지속 혼합된 키메라현상을 갖는 개체는 관용을 확립하는데 충분한 기간 후에 면역억제 약물의 이용을 취소할 수 있다.
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公开(公告)号:KR102228034B1
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:KR1020167013308A
申请日:2014-10-21
发明人: 이재규 , 최장식 , 황해준 , 송호준 , 김중호 , 김세원 , 고종성 , 이재상 , 이태임 , 최영근 , 박성호 , 이인용 , 서병철 , 파레쉬 데비다스 살가온칼 , 정동식
IPC分类号: C07D413/14 , A61K9/00 , A61K31/506 , A61K31/5355
CPC分类号: C07D413/14 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K9/0021 , A61K9/0031 , A61K9/0048 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , A61P7/06 , A61K2300/00
摘要: 비장 티로신 키나제를 포함하는 키나제를 억제하기 위한 화학식 (I)의 화합물 및 방법이 개시된다. 치료적 유효량의 화학식 (I)의 화합물을 개체에 투여함으로써 키나제-매개 질병 또는 질환을 치료하는 방법이 또한 개시된다.
[화학식 I]-
公开(公告)号:KR20210029285A
公开(公告)日:2021-03-15
申请号:KR1020217006496A
申请日:2014-05-08
申请人: 인리젠
CPC分类号: A61K35/22 , A61K35/44 , A61K9/0019 , A61P13/12 , A61P43/00 , C12N5/0686 , C12N5/0697 , C12N2502/256 , C12N2502/28 , C12N2513/00 , C12N2533/54
摘要: 선택된 생리활성 원시 신장 세포 및 생리활성 세포 집단,
예를 들면 , 내피 세포 집단,
예를 들면 ,
HUVEC 세포의 혼합물을 포함하는 오가노이드, 및 이러한 오가노이드를 사용하여 이를 필요로 하는 대상체를 치료하는 방법이 본원에 기재되어 있다. 또한, 관형 및 에리트로포이에틴{EPO}-생성 신장 세포 집단, 및/또는 내피 세포 집단을 포함할 수 있는, 단리된 신장 세포는 자가, 동계, 동종이계 또는 이계 기원, 또는 이의 조합일 수 있다. 오가노이드를 사용하여 이를 필요로 하는 대상체를 치료하는 방법이 또한 제공된다.-
公开(公告)号:KR102226489B1
公开(公告)日:2021-03-11
申请号:KR1020207023773A
申请日:2013-07-26
申请人: 사토 파머슈티컬 가부시키가이샤
IPC分类号: C07D231/56 , A61K31/404 , A61K31/416 , C07D209/08
CPC分类号: C07D471/04 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P9/10 , C07D209/08 , C07D231/56 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D413/06
摘要: 본 발명은 URAT1 저해 작용을 갖는 화합물, 및 이 화합물을 포함하는 URAT1 저해제, 혈중 요산치 저하제 및 의약 조성물에 관한 것이다.
보다 상세하게는, 화학식 I로 표시되는 화합물:
[화학식 I]
(식 중,
R
1 은 -Q
1 -A
1 등이고; R
2 는 수소원자, 할로겐원자, 저급 알킬기 등이며; W
1 , W
2 , W
3 및 W
4 는 각각 독립적으로, 질소원자 또는 치환기를 가질 수도 있는 메틴기 등이고; X 및 Y는 단결합, 산소원자 등이며; Z는 수산기 또는 COOR
3 등이다.]에 관한 것이다.-
公开(公告)号:KR102222826B1
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:KR1020200060775A
申请日:2020-05-21
申请人: 주식회사 스템바이오 , 이상훈
发明人: 이상훈
IPC分类号: A61K35/28 , A61P13/12 , C12N5/0775
CPC分类号: A61K35/28 , A61P13/12 , C12N5/0662 , C12N2501/825
摘要: 본 발명은 멜라토닌과 공배양된 정상인 유래 중간엽 줄기세포 또는 그것의 배양액으로부터 추출된 엑소좀의 만성콩팥병 치료에서의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 멜라토닌과 공배양된 정상인 유래 중간엽 줄기세포 또는 그것의 배양액으로부터 추출된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 만성콩팥병의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물, 상기 만성콩팥병의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물의 제조 방법, 및 만성콩팥병 환자 유래 중간엽 줄기세포의 증식 촉진 또는 생존율 증가 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号:JP2018526443A
公开(公告)日:2018-09-13
申请号:JP2018530651
申请日:2016-08-30
发明人: ジュリー デマルティノ , ジョナサン デリー , ヤロミール ブラフ , ヌルデン ルイス , メリンダ ジェネスト , シンジ オキツ
CPC分类号: C07K16/2851 , A61P13/12 , A61P37/02 , C07K2317/73 , C07K2317/76
摘要: 発明の実施形態は、LGALS3BPを調節する方法、並びに全身性エリテマトーデスおよびループス腎炎を含む自己免疫疾患の治療において、LGALS3BPに対する抗体の使用を記載する。
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公开(公告)号:JP2018519317A
公开(公告)日:2018-07-19
申请号:JP2017568027
申请日:2016-06-30
发明人: ビュッテルマン,ベルント , コチェル,ビューレント , クーン,ベルント , プルノット,マルコ , リヒター,ハンス , リッター,マルティン , ルドルフ,マルクス , ザッツ,アレクサンダー・リー
IPC分类号: C07D519/00 , A61K31/438 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/541 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D471/10
CPC分类号: C07D471/10 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07D519/00
摘要: 本発明は、式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩(式中、L及びR 1 〜R 5 は、本明細書に記載する通りである)、ならびにこれらの製造プロセス、これらを含む医薬組成物、及びこれらの医薬としての使用に関する。
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