公开(公告)号：KR102231613B1

公开(公告)日：2021-03-25

申请号：KR1020207017157A

申请日：2013-10-01

申请人： 체에스엘 베링 아게

发明人： 네이쓴 브링크먼

IPC分类号： C07K1/30 ,  A61K38/17 ,  A61K38/42 ,  C07K1/14 ,  C07K1/16 ,  C07K1/18 ,  C07K1/36 ,  C07K14/47 ,  C07K14/805

CPC分类号： C07K1/30 ,  C07K14/805 ,  A61K38/1722 ,  A61K38/42 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P33/06 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P7/00 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  C07K1/14 ,  C07K1/16 ,  C07K1/18 ,  C07K1/36 ,  C07K14/4717

摘要： 본 발명은 일반적으로 단백질 정제 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은, 동일한 출발 물질로부터 합토글로빈 및 헤모펙신을 정제하는 방법, 및 이의 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR102230288B1

公开(公告)日：2021-03-22

申请号：KR1020197035159A

申请日：2007-04-13

申请人： 아스텔라스 인스티튜트 포 리제너러티브 메디슨

发明人： 로버트 란자 ,  쉬-지앙 루

IPC分类号： C12N5/071 ,  A61K35/14 ,  C12N5/00 ,  C12N5/078 ,  C12N5/0789

CPC分类号： C12N5/0602 ,  C12N5/069 ,  C12N5/0647 ,  A61K35/14 ,  A61K35/44 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0634 ,  A61K2035/124 ,  C12N2500/90 ,  C12N2500/99 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/02

摘要： 본 명세서는 시험관내에서 인간 혈관 콜로니 형성 세포를 생성하고 증식시키는 방법과, 이러한 세포를 증식시키고 사용하는 방법을 개시한다. 이 방법에 의하면 다수의 혈관 콜로니 형성 세포뿐만 아니라 조혈 세포 및 내피 세포와 같은 유도체 세포도 생성할 수 있다. 본 명세서에 개시된 방법으로 얻은 세포는 각종 연구, 임상 및 치료 용도에 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR20210031786A

公开(公告)日：2021-03-22

申请号：KR1020217007639A

申请日：2007-04-13

申请人： 아스텔라스 인스티튜트 포 리제너러티브 메디슨

发明人： 로버트 란자 ,  쉬-지앙 루

IPC分类号： C12N5/071 ,  A61K35/14 ,  C12N5/00 ,  C12N5/078 ,  C12N5/0789

CPC分类号： C12N5/0602 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/069 ,  A61K35/14 ,  A61K35/44 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0634 ,  A61K2035/124 ,  C12N2500/90 ,  C12N2500/99 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/02

摘要： 본 명세서는 시험관내에서 인간 혈관 콜로니 형성 세포를 생성하고 증식시키는 방법과, 이러한 세포를 증식시키고 사용하는 방법을 개시한다. 이 방법에 의하면 다수의 혈관 콜로니 형성 세포뿐만 아니라 조혈 세포 및 내피 세포와 같은 유도체 세포도 생성할 수 있다. 본 명세서에 개시된 방법으로 얻은 세포는 각종 연구, 임상 및 치료 용도에 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR102228034B1

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：KR1020167013308A

申请日：2014-10-21

申请人： 제노스코 ,  주식회사 오스코텍

发明人： 이재규 ,  최장식 ,  황해준 ,  송호준 ,  김중호 ,  김세원 ,  고종성 ,  이재상 ,  이태임 ,  최영근 ,  박성호 ,  이인용 ,  서병철 ,  파레쉬 데비다스 살가온칼 ,  정동식

IPC分类号： C07D413/14 ,  A61K9/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K9/0021 ,  A61K9/0031 ,  A61K9/0048 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61P7/06 ,  A61K2300/00

摘要： 비장 티로신 키나제를 포함하는 키나제를 억제하기 위한 화학식 (I)의 화합물 및 방법이 개시된다. 치료적 유효량의 화학식 (I)의 화합물을 개체에 투여함으로써 키나제-매개 질병 또는 질환을 치료하는 방법이 또한 개시된다.
[화학식 I]

公开(公告)号：JP6818720B6

公开(公告)日：2021-02-24

申请号：JP2018152650

申请日：2018-08-14

申请人： ベリカム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド ,  ベリカム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

发明人： スラウィン ケビン ,  スラウィン ケビン ,  スペンサー デイビッド ,  スペンサー デイビッド ,  エドワード フォスター アーロン ,  エドワード フォスター アーロン

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/4545 ,  A61K35/12 ,  A61K35/15 ,  A61K35/17 ,  A61K35/28 ,  A61K35/34 ,  A61K47/64 ,  A61K47/66 ,  A61K47/68 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C12N5/0781 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0786 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/57 ,  C12N15/62

CPC分类号： A61K38/4873 ,  A61K35/17 ,  A61K35/28 ,  A61K35/30 ,  A61K35/545 ,  A61K38/16 ,  A61K38/177 ,  A61K39/0005 ,  A61K48/005 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P17/14 ,  A61P19/00 ,  A61P19/08 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  A61P5/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  C12N5/0081 ,  C12N5/0087 ,  C12N9/6472 ,  C12N2501/48 ,  C12N2510/00

公开(公告)号：JP2018515556A

公开(公告)日：2018-06-14

申请号：JP2017560309

申请日：2016-05-24

申请人： ファーマケア,インク.

发明人： ベイン,グレッチェン ,  エバンズ,ジリアン フランシス ,  ハッチンソン,ジョン ハワード ,  ロナーガン,デイビッド

IPC分类号： A61P37/02 ,  A61P27/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P19/02 ,  A61P9/00 ,  A61P1/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P7/06 ,  A61P1/16 ,  A61P25/00 ,  A61P21/04 ,  A61P13/10 ,  A61P33/14 ,  A61P31/12 ,  A61K45/00 ,  A61K9/12 ,  A61P3/10 ,  A61K31/4155

CPC分类号： A61K31/4155 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P5/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P15/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

摘要： 本明細書には、オートタキシン活性に関連する疾病、疾患、または障害の処置のための方法および組成物が記載される。本明細書に開示された方法および組成物は、少なくとも1つのオートタキシン阻害剤化合物の使用を含む。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP6272754B2

公开(公告)日：2018-01-31

申请号：JP2014509458

申请日：2012-05-03

申请人： アジオス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

发明人： スー, シン−サン マイケル

IPC分类号： A61P43/00 ,  A61P7/00 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61K31/551 ,  A61P7/06 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/535 ,  A61P7/06 ,  C07C13/04 ,  C07C307/10 ,  C07D205/04 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D235/06 ,  C07D241/04 ,  C07D241/20 ,  C07D271/12 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D333/24 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：KR20210034124A

公开(公告)日：2021-03-29

申请号：KR1020217008410A

申请日：2014-03-13

申请人： 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드

发明人： 케빈 피츠제럴드 ,  제임스 버틀러 ,  브라이언 베텐코트 ,  안나 보로도브스키 ,  사티야나라야나 쿠치만치 ,  클라우스 채리스 ,  무티아 마노하란 ,  마틴 마이어 ,  칼란토타틸 지. 라지브 ,  도널드 포스터

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K47/14 ,  A61K48/00

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/14 ,  A61K48/00 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P31/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/76 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3125 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/351 ,  C12N2310/3527 ,  C12N2320/30

摘要： 본 발명은 보체 성분 C5 유전자를 표적으로 하는 iRNA, 예를 들어, 이중 가닥 리보핵산(dsRNA), 조성물, 및 C5의 발현을 억제하고, 보체 성분 C5-관련 질병, 예를 들어, 발작성 야간혈색소뇨증을 갖는 피검자를 치료하기 위한 그러한 iRNA, 예를 들어, dsRNA, 조성물의 이용 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR20210025700A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：KR1020217005837A

申请日：2010-12-08

申请人： 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션

发明人： 도시히데 야마시타 ,  다케카즈 구보

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/07 ,  A61K31/122 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K33/00 ,  A61K33/04 ,  A61K33/06 ,  A61K33/26 ,  A61K48/00 ,  C12Q1/68

CPC分类号： A61K45/00 ,  C07K16/22 ,  A61K39/3955 ,  A61K31/07 ,  A61K31/122 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K31/713 ,  A61K33/00 ,  A61K33/04 ,  A61K33/06 ,  A61K33/26 ,  A61K33/30 ,  A61K39/395 ,  A61K48/005 ,  A61P1/00 ,  A61P17/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C12N15/1136 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/76 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/30 ,  G01N2333/46

摘要： 항RGM 중화 항체 등의 RGM 저해 물질을 유효 성분으로 하는 T 세포 활성화 저해제를 제공한다. 이 T 세포 활성화 저해제는, 다발성 경화증 등의 자기 면역 질환이나, 그 밖의 T 세포 활성화에 기인하는 질환의 예방 또는 치료용 의약 조성물로서 유용하다. 또한, 피험 물질을 RGM에 접촉시켜, RGM의 활성 레벨을 저감시키는 피험 물질을 선택함으로써, T 세포 활성화 저해 물질의 스크리닝을 할 수 있다.

公开(公告)号：JP2018184428A

公开(公告)日：2018-11-22

申请号：JP2018131226

申请日：2018-07-11

申请人： セルジーン コーポレイション

发明人： ビクトリア スング ,  ラジェシュ チョプラ ,  オリビエル ヘルミネ ,  イバン クルズ モウラ ,  ミチャエル ドウシオト ,  トヒアゴ トロバトイ マシエル ,  アウレリエ フリコト

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/686 ,  A61K38/16 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  G01N33/53 ,  A61K45/00

CPC分类号： G01N33/74 ,  A61K38/179 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  C07K14/705 ,  C07K14/71 ,  C07K2319/30 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6893 ,  G01N33/721 ,  G01N2333/51 ,  G01N2800/52

摘要： 【課題】成長分化因子11(GDF11)を、治療に対する患者の応答性、治療の効力、又はアクチビンII型受容体インヒビターによる患者の治療のための適切な投薬量の指標として使用する、貧血、又は貧血もしくは無効造血と関連する血液障害を治療する方法の提供。 【解決手段】治療を必要とする対象における貧血を治療する方法であって:(a)該対象の組織試料中のGDF11のレベル及び/又は活性を評価すること、並びに(b)該GDF11のレベル及び/又は活性がGDF11の正常なレベル及び/又は活性と比べて上昇している場合、アクチビン受容体II型インヒビターを該対象に投与することを含む、前記方法。 【選択図】なし