公开(公告)号：JP2005508381A

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：JP2003542132

申请日：2002-11-07

Applicant: メルツ・ファルマ・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト・アウフ・アクティーン

Inventor： イルゲンソンス・アイガース ,  カオス・ヴァレーヤンス ,  カルヴィンシュ・イヴァース ,  ゴルト・マルクス ,  ダニシュ・ヴォイチェク ,  パーソンズ・クリストファー・グラハム・ラファエル ,  ヘンリヒ・マルクス

IPC: C07D295/02 ,  A61K31/13 ,  A61K31/415 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C211/25 ,  C07C211/40 ,  C07D295/033

CPC classification number: C07D295/033 ,  C07C211/25 ,  C07C211/40 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16

Abstract: ＮＭＤＡ、５ＨＴ
３ 及びニコチンレセプターアンタゴニストとして系統的に活性な不飽和１−アミノ−アルキルシクロヘキサン化合物、これを含む薬学的調合物、それの製造方法、並びにグルタミン酸、セロトニン及びニコチン伝達の障害を含むＣＮＳ疾患の治療法、免疫調節疾患の治療法、及び抗マラリア、抗トリパノソーマ、抗ボルナウィルス、抗ＨＳＶ及び抗Ｃ型肝炎ウイルス活性。

公开(公告)号：JPWO2013031840A1

公开(公告)日：2015-03-23

申请号：JP2013531362

申请日：2012-08-29

Applicant: 昭和電工株式会社 ,  国立大学法人名古屋大学

Inventor： 圭孝 石橋 ,  圭孝 石橋 ,  直也 福本 ,  直也 福本 ,  雅人 北村 ,  雅人 北村

IPC: C07C209/16 ,  B01J31/22 ,  C07C209/18 ,  C07C211/21 ,  C07C211/40 ,  C07C211/45 ,  C07D295/02

CPC classification number: C07C209/60 ,  C07C209/14 ,  C07C209/22 ,  C07D295/03 ,  C07C211/21 ,  C07C211/25

Abstract: 一級又は二級アミン化合物及び2−アルケニル化合物を出発原料として、効率よく低コストで対応する2−アルケニルアミン化合物を製造する方法を提供する。一級又は二級アミン化合物を、特定の2−アルケニル化剤を用いて、錯化剤と、1価アニオン性5員環共役ジエンにより安定化された遷移金属前駆体とからなる触媒の存在下で2−アルケニル化することにより2−アルケニルアミン化合物を製造する。

Abstract translation: 的伯或仲胺化合物和2-链烯基化合物作为起始原料，以提供用于以低成本有效地制备相应的2-链烯基胺化合物的方法。 的伯或仲胺化合物，具有特定的2-烯基剂，络合剂，一价阴离子通过5元环在催化剂的存在下共轭二烯包含稳定过渡金属前体 由2-烯基的制备2-链烯基胺化合物。

公开(公告)号：JP2010530871A

公开(公告)日：2010-09-16

申请号：JP2010513200

申请日：2008-06-13

Applicant: ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ

Inventor： シスラー，エドワード・シー

IPC: C07C211/25 ,  A01C1/00 ,  A01N33/04 ,  A01N33/06 ,  A01P21/00 ,  C07C211/45

CPC classification number: A01N33/04 ,  A23B7/144 ,  A23B7/154 ,  C07C211/25 ,  C07C211/45 ,  C07C211/48 ,  C07C2601/02

Abstract: 植物および植物材料におけるエチレン受容体を阻害するためにシクロプロペンアミン誘導体およびそれらの組成物を適用する方法が開示される。 方法には、該植物に、少なくとも１つのシクロプロペンアミン化合物またはその組成物の有効エチレン応答阻害量を適用するステップが含まれる。 シクロプロペンアミン化合物、それらのエナンチオマー、立体異性体もしくは塩もまた提供される。

公开(公告)号：JP2005179357A

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：JP2004363550

申请日：2004-12-15

Applicant: Lanxess Deutschland Gmbh ,  ランクセス ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

Inventor： EBENBECK WOLFGANG ,  MARHOLD ALBRECHT

IPC: B01J31/02 ,  C07B39/00 ,  C07C17/16 ,  C07C22/08 ,  C07C209/52 ,  C07C209/74 ,  C07C211/25

CPC classification number: C07B39/00 ,  C07C17/16 ,  C07C209/74 ,  C07C211/25

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a fluorinating reagent which enables manufacture from a starting material with efficient and facile usability, has storage stability, and can fluorinate a hydroxy functional group and a keto functional group in a good yield.
SOLUTION: A mixture is manufactured, which contains a compound represented by formula (I) (wherein: R
1 and R
2 have a meaning in Claims, and R
3 and R
4 have a meaning in Claims; or R
1 and/or R
2 , and R
3 and/or R
4 have a meaning in Claims together), at least one, advantageously just one protic tertiary amine which has no fluorine atom at α-position to nitrogen and/or at least, advantageously just one N-heteroaromatic compound, and hydrogen fluoride.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种能够以起效材料制造的氟化试剂，其具有高效且易于使用的性能，具有储存稳定性，并且可以以良好的产率氟化羟基官能团和酮官能团。 解决方案：制备含有由式（I）表示的化合物（其中：R 1 SP＆gt;和R 2 SP 2在权利要求中具有含义的混合物，R 3 和R 4 在权利要求中具有含义;或R 1 和/或R 2 至少一个，有利地只有一个质子叔胺，其在α位与氮和/或其上没有氟原子，和/或R 4 或至少有利地只有一个N-杂芳族化合物和氟化氢。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP5422556B2

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：JP2010513200

申请日：2008-06-13

Applicant: ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ

Inventor： シスラー，エドワード・シー

IPC: C07C211/25 ,  A01C1/00 ,  A01N33/04 ,  A01N33/06 ,  A01P21/00 ,  C07C211/45

CPC classification number: A01N33/04 ,  A23B7/144 ,  A23B7/154 ,  C07C211/25 ,  C07C211/45 ,  C07C211/48 ,  C07C2601/02

公开(公告)号：JP2013501006A

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：JP2012523127

申请日：2010-08-02

Applicant: コグニション セラピューティクス インク.

Inventor： リシュトン、ギルバート、エム． ,  カタラーノ、スーザン

IPC: C07C33/14 ,  A61K31/045 ,  A61K31/137 ,  A61P25/28 ,  C07C29/76 ,  C07C33/20 ,  C07C209/84 ,  C07C211/25 ,  C07C211/27

CPC classification number: C07C211/27 ,  A61K31/015 ,  C07B2200/07 ,  C07C33/14 ,  C07C33/30 ,  C07C211/25 ,  C07C403/08 ,  C07C403/18 ,  C07C2601/16

Abstract: 【解決手段】認知機能低下、特にアルツハイマー病、治療用中枢神経系薬剤の候補化合物を提供する。 本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩で認知機能の低下および／またはアルツハイマー病を治療、阻害、軽減する方法も提供する。 また、本発明の化合物／組成物を調製する方法も提供する。

公开(公告)号：JP2010030992A

公开(公告)日：2010-02-12

申请号：JP2009146772

申请日：2009-06-19

Applicant: M Carreira Erick ,  Sumitomo Chemical Co Ltd ,  エリック エム. カレイラErick M. Carreira ,  住友化学株式会社

Inventor： ERICK M CARREIRA

IPC: C07F7/10 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C209/60

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/25

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method with which an optically active amine compound can be produced according to a commercially advantageous method by utilizing an asymmetric transition metal complex containing an optically active monophosphine compound as an asymmetric ligand.
SOLUTION: The method for producing the optically active amine compound represented by compound (V) (wherein, R
7 , R
8 , and R
9 represent each independently a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an aryl group or the like which may have a substituent; and R
10 represents a hydrogen atom, a trialkylsilyl group or the like) includes reacting R
7 CHO (II), HNR
8 R
9 (III), and HC≡CR
10 (IV) in the presence of the asymmetric transition metal complex containing the compound analogous to (R,S)-[4-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)-phthalazin-1-yl]-(1-phenylethyl)amine [(R,S)-N-PINAP] as the asymmetric ligand in a solvent containing a carbonic acid ester.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种通过利用含有光学活性单膦化合物作为不对称配体的不对称过渡金属络合物，可以根据商业上有利的方法制备光学活性胺化合物的方法。 解决方案：制备由化合物（V）（其中R 1，R 2，R 8和R 9）表示的光学活性胺化合物的制备方法， / SP>各自独立地表示可以具有取代基的低级烷基，环烷基，芳烷基，芳基等，R SP 10表示氢原子，三烷基甲硅烷基或 类似物）包括使R（SP）7（CHO）（II），HNR SP（8），和HC≡CR /（4-（2-二苯基膦基萘基-1-基） - 邻氮杂萘-1-基] - （1-苯基乙基） - （1-苯基乙基） ）胺[（R，S）-N-PINAP]作为不对称配体。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT