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1.

发明专利
(Z,Z,E)−1−クロロ−6,10,12−ペンタデカトリエン及びそれを用いた(Z,Z,E)−7,11,13−ヘキサデカトリエナールの製造方法。有权
标题翻译：（Z，Z，E）-1-氯-6,10,12-使用十五肽三烯并（Z，Z，E）-7,11,13-十六三酯滚花制造方法。

公开(公告)号：JP6060103B2

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：JP2014051734

申请日：2014-03-14

申请人： 信越化学工業株式会社

发明人： 三宅裕樹 , 山下美与志 , 福本毅彦 , 石橋尚樹

IPC分类号： C07C17/263 , C07C45/42 , C07C47/21 , C07C21/215

CPC分类号： C07C21/215 , C07C17/16 , C07C17/2632 , C07C41/50 , C07C45/515

2.

发明专利
ｅｎｔ−プロゲステロンおよびその中間体の合成审中-公开
标题翻译： ent-孕激素及其中间体的合成

公开(公告)号：JP2016519085A

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：JP2016503314

申请日：2014-03-15

申请人： ザフロリダステイトユニバーシティーリサーチファウンデーション, インコーポレイテッドThe Florida State University Research Foundation, Incorporated , ザフロリダステイトユニバーシティーリサーチファウンデーション, インコーポレイテッドThe Florida State University Research Foundation, Incorporated , プレヴァカス, インコーポレイテッドPrevacus, Inc. , プレヴァカス, インコーポレイテッドPrevacus, Inc.

发明人： ジョンダブリュー．クラン， , ジョンダブリュー．クラン， , インリンハン， , インリンハン， , ファリャンチャン， , ファリャンチャン，

IPC分类号： C07J15/00 , C07C19/075 , C07C401/00 , C07D317/72 , C07F7/08 , C07F9/54 , C07J61/00 , C07J75/00

CPC分类号： C07J1/00 , C07C17/16 , C07C17/361 , C07C21/14 , C07C21/22 , C07C45/41 , C07C45/59 , C07C2601/10 , C07D317/72 , C07F7/0801 , C07F7/0809 , C07F7/0812 , C07F7/1852 , C07F7/1868 , C07F9/5022 , C07F9/5059 , C07F9/5442 , C07F9/5456 , C07F9/65517 , C07J5/0053 , C07J15/005 , C07J61/00 , C07C47/20 , C07C49/647

摘要： 本発明はent−プロゲステロンとその中間体の合成に関する。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明是针对中间体的合成的ent-孕酮。系统技术领域

3.

发明专利
触媒有权
标题翻译：催化剂

公开(公告)号：JP2016506402A

公开(公告)日：2016-03-03

申请号：JP2015548563

申请日：2013-12-19

申请人： ボレアリスエージー , ボレアリスエージー

发明人： レスコーニ，ルイジ , カストロ，パスカル , ヴィルックーネン，ヴィッレ , ブイイズメル，ヤチェスラフ , ブイイズメル，ヤチェスラフ , エスコノノビッチ，ドミトリー , エスコノノビッチ，ドミトリー , セルゲービッチクルヤビン，パヴェル , セルゲービッチクルヤビン，パヴェル , ボスコボイニコフ，アレクサンダーゼット , ゼットボスコボイニコフ，アレクサンダー

IPC分类号： C07F19/00 , C07C1/32 , C07C13/45 , C07F7/00 , C07F7/08 , C07F17/00 , C08F4/6592 , C08F10/00

CPC分类号： C08F4/65927 , C07C1/321 , C07C17/16 , C07C45/00 , C07C51/00 , C07F7/0818 , C07F7/082 , C07F17/00 , C08F210/06 , C08F10/06 , C08F4/65912 , C08F210/16 , C08F2500/03 , C08F2500/12

摘要： 式(I)の非対称錯体、式中、Mは、ジルコニウム又はハフニウムであり、各Xは、シグマ配位子であり、Lは、−R’2C−、−R’2C−CR’2−、−R’2Si−、−R’2Si−SiR’2−、−R’2Ge−から選択された二価の架橋であり、ここで、各R’は、独立に水素原子、C1−C20−アルキル、トリ(C1−C20−アルキル)シリル、C6−C20−アリール、C7−C20−アリールアルキル又はC7−C20−アルキルアリールであり、R2及びR2’は、各々独立にC1−C20ヒドロカルビル基であり、R5’は、C1−C20ヒドロカルビル基であり、R5は、水素又はC1−C20ヒドロカルビル基であり、R6は、3級でないC1−10アルキル基またはC6−10−アリール基またはC7−10アリールアルキル基またはZR3であり、Zは、O又はSであり、R6’は3級C4−20アルキル基であり、R3は、任意的にハロで置換されていてもよいC1−20ヒドロカルビル基であり、Arは、最大20の炭素原子を有し、任意的に1つ以上の基R1で置換されていてもよい、アリール又はヘテロアリール基であり、Ar’は、最大20の炭素原子を有し、任意的に1つ以上の基R1で置換されていてもよい、アリール又はヘテロアリール基であり、各R1はC1−20ヒドロカルビル基であり、または隣接する炭素原子上の2のR1基が一緒になってAr基と縮合5または6員環を形成し得、上記環自体は任意的に1つ以上の基R4で置換されていてもよく、各R4はC1−20ヒドロカルビル基である。【選択図】なし

摘要翻译： 式（I），不对称络合物，其中M是锆或铪，每个X是σ配体，L是，-R'2C - ， - R'2 C-CR'2-， -R'2Si - ， - R'2Si-SiR'2 - ， - 被选择的二价从R'2Ge-，其中每个R“独立地为氢原子，C1-C20烷基桥接，三（C1-C20烷基）甲硅烷基，C6-C20芳基，C7-C20芳烷基或C7-C20烷基芳基，R2和R2“各自独立地为C1-C20烃基， R5“是C1-C20烃基，R5是氢或C1-C20烃基，R6是不是一个叔C1-10烷基或C6-10-芳基或C7-10芳基烷基或ZR3，Z是O或S，R 6“是叔C 4-20烷基，R 3是任选地被C 1-20可以与卤素是未取代的甲Rokarubiru组中，Ar为碳原子数多达20个，可通过任选的一个或多个基团取代的R1，芳基或杂芳基，Ar“为最多20个碳的已经原子，可通过任选的一个或多个基团取代的R1，芳基或杂芳基，每个R1是C1-20的烃基，或两个相邻的碳原子的所得到的R 1基团形成一个Ar基团和稠合的5元或6元环一起，所述环本身可通过任选的一个或多个基团R 4取代，每个R 4是C 1-20烃基它是。系统技术领域

4.

发明专利
化学反応を実行するための金属集積植物の使用有权

公开(公告)号：JP5852002B2

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：JP2012540468

申请日：2009-11-26

申请人： サントルナショナルドゥラルシェルシュシアンティフィク , ユニベルシテ・モンペリエ・2・シアンス・エ・テクニク , UNIVERSITE MONTPELLIER 2 SCIENCES ET TECHNIQUES

发明人： グリソン,クロード , エスカー,ホセ

IPC分类号： B01J23/72 , B01J23/755 , B01J31/24 , B01J23/06 , B01J37/08 , B01J37/24 , B01J37/16 , B01J37/34 , C07C17/16 , C07C19/01 , B01J37/00

CPC分类号： A62D3/35 , B01J23/06 , B01J23/72 , B01J23/755 , C07C17/16 , C07C2/861 , C07C209/32 , C07C29/62 , C07C41/30 , C07C45/00 , C07C67/02 , C07C67/347 , C07D239/22 , C07F1/08 , A62D2101/04 , C07C2523/04 , C07C2527/122 , C07C2527/128 , C07C2527/138

5.

发明专利
化学反応を実行するための金属集積植物の使用审中-公开
标题翻译：金属一体化用于执行化学反应的应用

公开(公告)号：JP2015163397A

公开(公告)日：2015-09-10

申请号：JP2015045854

申请日：2015-03-09

申请人： サントルナショナルドゥラルシェルシュシアンティフィク , ユニベルシテ・モンペリエ・2・シアンス・エ・テクニク , UNIVERSITE MONTPELLIER 2 SCIENCES ET TECHNIQUES

发明人： グリソン,クロード , エスカー,ホセ

IPC分类号： B01J27/10 , B01J31/24 , B01J21/16 , B01J31/22 , B01J37/34 , B01J37/06 , B01J27/128 , B01J27/122 , C07C17/16 , C07C19/01 , C07C22/04 , C07C23/10 , C07C15/16 , C07C2/68 , C07C49/76 , C07C45/46 , C07C63/331 , C07C51/347 , C07C69/753 , C07C67/347 , C07C69/24 , C07C67/03 , C07C211/27 , C07C209/32 , C07C251/48 , C07F9/165 , B01J37/08

CPC分类号： A62D3/35 , B01J23/06 , B01J23/72 , B01J23/755 , C07C17/16 , C07C2/861 , C07C209/32 , C07C29/62 , C07C41/30 , C07C45/00 , C07C67/02 , C07C67/347 , C07D239/22 , C07F1/08 , A62D2101/04 , C07C2523/04 , C07C2527/122 , C07C2527/128 , C07C2527/138

摘要： 【課題】金属の廃棄物、汚染又は廃水、放射性同位体等の汚染された土壌に対する生物学的除染の一つであるファイトレメディエーション技術による化学反応を実行するための金属集積植物の使用方法の提供。【解決手段】金属を集積した植物のか焼による、亜鉛、ニッケル又は銅から選択される少なくとも1つの金属触媒の調製、及び上記の金属触媒を用いた、ハロゲン化、置換及び付加を含む求電子芳香族反応、フリーデル−クラフツおよびビギネリ反応、アセタール化およびアルドール化、ディールス−アルダー反応、エステル交換反応、カップリング反応、水素化反応、および加水分解から選択される有機合成反応。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种使用金属一体化设备进行化学反应的方法，根据植物修复技术，其是用于金属废物，污染或废水，放射性同位素等的污染土壤的一种生物去污。解决方案：：通过煅烧金属一体化植物制备选自锌，镍或铜的至少一种金属催化剂; 有机合成反应选自卤化，亲电芳香族反应，包括取代和加成，Friedel-Crafts和Biginelli反应，缩醛化和醛醇缩合，Diels-Alder反应，酯交换反应，偶联反应，氢化反应和水解，其中所述金属催化剂用过的。

6.

发明专利
Preparation of delmopinol 有权
标题翻译：精氨酸的制备

公开(公告)号：JP2014144968A

公开(公告)日：2014-08-14

申请号：JP2014080739

申请日：2014-04-10

申请人： Sinclair Pharmaceuticals Ltd , シンクレアファーマシューティカルズリミテッド

发明人： ALEXANDER COMELY , LLORENC RAFECAS JANE , NICOLAS TESSON , ATONI RIERA ESCALE

IPC分类号： C07D265/28 , A61K31/535 , A61P1/02 , C07C11/02 , C07C19/075 , C07C217/08 , C07D263/04 , C07D303/04

CPC分类号： C07D263/06 , C07C11/02 , C07C17/16 , C07C19/075 , C07D265/08 , C07D309/04

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a production process useful to prepare on an industrial scale 3-(4-propylheptyl)-4-morpholinethanol, namely delmopinol, or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof.SOLUTION: In the method, delmopinol is prepared by subjecting a novel intermediate compound represented by the formula (II) to a deprotection and a cyclization reaction. (R1 and R2 are H and (C1-C6) alkyl, or form (C5-C6) cycloalkyl together with C to which they are attached; and R3 is CF3, (C1-C4) alkyl, phenyl, or the like.)

摘要翻译： 要解决的问题：提供可用于制备工业规模的3-（4-丙基庚基）-4-吗啉代醇，即德莫霉醇或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物的制备方法。方法：在该方法中，德莫莫丁是通过将由式（II）表示的新型中间体化合物进行脱保护和环化反应制备。（R 1和R 2是H和（C 1 -C 6）烷基，或与它们所连接的C一起形成（C 5 -C 6）环烷基; R 3是CF 3，（C 1 -C 4）烷基，苯基等。

7.

发明专利
Processes for preparing 3-benzazepines 审中-公开
标题翻译：制备3-苯并嗪的方法

公开(公告)号：JP2014133771A

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：JP2014090162

申请日：2014-04-24

申请人： Arena Pharmaceuticals Inc , アリーナファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

发明人： BURBAUM BEVERLY W , GILSON CHARLES A III , AYTES SHELLEY , ESTRADA SCOTT A , SENGUPTA DIPANJAN , SMITH BRIAN , REY MAX , WEIGL ULRICH

IPC分类号： C07D223/16 , A61K31/55 , A61P3/04 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07B57/00 , C07B61/00 , C07C209/50 , C07C209/74 , C07C211/29 , C07C213/02 , C07C215/28 , C07C233/13

CPC分类号： C07D223/16 , C07C17/16 , C07C25/06 , C07C59/255 , C07C209/50 , C07C209/74 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/02 , C07C215/08 , C07C231/02 , C07C233/13

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide processes and intermediates for the preparation of 3-benzazepines and salts thereof which can be useful as serotonin (5-HT) receptor agonists for the treatment of, for example, central nervous system disorders such as obesity.SOLUTION: Serotonin (5-HT) neurotransmission plays an important role in numerous physiological processes both in health disorders and in psychiatric disorders. For example, 5-HT has been implicated in the regulation of feeding behavior. 5-HT is believed to work by inducing a feeling of fullness, and thereby eating stops and fewer calories are taken.

摘要翻译： 要解决的问题：提供制备3-苯并氮杂及其盐的方法和中间体，其可用作5-羟色胺（5-HT）受体激动剂，用于治疗例如中枢神经系统疾病如肥胖症。解决方案：5-羟色胺（5-HT）神经传递在健康障碍和精神疾病中的许多生理过程中起重要作用。例如，5-HT已经涉及饲养行为的调节。 5-HT被认为是通过诱发丰满的感觉来工作，从而吃掉停止并且摄取较少的热量。