公开(公告)号：JP2003535924A

公开(公告)日：2003-12-02

申请号：JP2002501821

申请日：2000-09-18

Applicant: スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー

Inventor： シィエ，ユーアン ,  ディー． デスマルトー，ダリル ,  エー． フォード，ローレンス ,  ダブリュ． マーティン，チャールズ

IPC: C07C309/87 ,  C07C311/48 ,  C08F16/32

CPC classification number: C08F16/32 ,  C07C309/87 ,  C07C311/48 ,  C07C2601/04

Abstract: The present invention provides a monomer having the formula A-B, wherein A is represented by Formula I:wherein B is selected from -OCF=CF2 and -A; wherein, when B is -OCF=CF2, the orientation of B is meta or para to the trifluorovinyloxy group of A; wherein, when B is A, the bond joining the A groups is para to the trifluorovinyloxy group of each A; and wherein each Z is independently selected from -SO2F, -SO2Cl, -SO3H, -SO2-N(M)-SO2CF3, and -SO2-N(M)-SO2Rf; wherein M is any suitable cation and Rf is a C1 to C10 fluorocarbon or fluorinated ether group.The present invention also provides a monomer according to Formula II:wherein X is F, Cl, or N(M)SO2Rf, wherein M is any suitable cation and Rf is a C1 to C10 fluorocarbon or fluorinated ether group.

公开(公告)号：JPWO2006123521A1

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：JP2007516236

申请日：2006-04-26

Applicant: 住友精化株式会社

Inventor： 藤田　浩司 ,  浩司 藤田 ,  幸生 飯田 ,  幸生 飯田 ,  幹生 山本 ,  幹生 山本 ,  公平 鷲崎 ,  公平 鷲崎

IPC: C07C323/20 ,  C07C319/02

CPC classification number: C07C323/20 ,  C07C303/22 ,  C07C309/87 ,  C07C309/42

Abstract: 顕色剤等の合成用原料として有用な酢酸(4−メルカプトフェニル)エステルおよびその製造方法を提供する。本発明は、式(1);[化1](式中、Acはアセチル基を示し、Rは炭素数1〜4のアルキル基を示す。)で表される酢酸(4−メルカプトフェニル)エステル;ならびに、式(2);[化2](式中、Acはアセチル基を示し、Rは炭素数1〜4のアルキル基を示し、Xはハロゲン原子を示す。)で表される酢酸(4−ハロスルホニルフェニル)エステルを還元することを特徴とする上記酢酸(4−メルカプトフェニル)エステルの製造方法を提供する。

公开(公告)号：JP4170091B2

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：JP2002510489

申请日：2001-06-14

Applicant: ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー

Inventor： ゴンザレス，マイケル，エー． ,  スミス，マイケル，グレン ,  ポバンズ，マーク，アンドリュー ,  ロス，ギャリー，エー．

IPC: C07B61/00 ,  C07F1/02 ,  C07C303/02 ,  C07C309/87 ,  C07C319/02 ,  C07C323/20

CPC classification number: C07C319/02 ,  C07C303/02 ,  C07F1/02 ,  C07C323/20 ,  C07C309/87

Abstract: 3-Substituted benzotrifluorides are selectively deprotonated and functionalized in the 2-position. The selectivity is achieved by equilibrating the mixture of lithiobenzotrifluorides initially formed in the presence of a primary or secondary amine catalyst.

公开(公告)号：JP4414135B2

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：JP2002501821

申请日：2000-09-18

Applicant: スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー

Inventor： シィエ，ユーアン ,  ディー． デスマルトー，ダリル ,  エー． フォード，ローレンス ,  ダブリュ． マーティン，チャールズ

IPC: C08F16/32 ,  C07C309/87 ,  C07C311/48

CPC classification number: C08F16/32 ,  C07C309/87 ,  C07C311/48 ,  C07C2601/04

Abstract: The present invention provides a monomer having the formula A-B, wherein A is represented by Formula I:wherein B is selected from -OCF=CF2 and -A; wherein, when B is -OCF=CF2, the orientation of B is meta or para to the trifluorovinyloxy group of A; wherein, when B is A, the bond joining the A groups is para to the trifluorovinyloxy group of each A; and wherein each Z is independently selected from -SO2F, -SO2Cl, -SO3H, -SO2-N(M)-SO2CF3, and -SO2-N(M)-SO2Rf; wherein M is any suitable cation and Rf is a C1 to C10 fluorocarbon or fluorinated ether group.The present invention also provides a monomer according to Formula II:wherein X is F, Cl, or N(M)SO2Rf, wherein M is any suitable cation and Rf is a C1 to C10 fluorocarbon or fluorinated ether group.

公开(公告)号：JPWO2006080574A1

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：JP2007500665

申请日：2006-01-30

Applicant: 大正製薬株式会社

Inventor： 喜功 関口 ,  喜功 関口 ,  剛志 ▲くわ▼田 ,  剛志 ▲くわ▼田 ,  真知 林 ,  真知 林 ,  大 野沢 ,  大 野沢 ,  由合 天田 ,  由合 天田 ,  柴田　剛 ,  剛 柴田 ,  修資 山本 ,  修資 山本 ,  太田　裕之 ,  裕之 太田 ,  大久保　武利 ,  武利 大久保 ,  武史 小網 ,  武史 小網

IPC: C07D209/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/14 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P17/14 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C309/87 ,  C07D209/38 ,  C07D209/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12

Abstract: 本発明の目的は、アルギニン−バソプレッシンV1b受容体に関する病態に有効な薬物を提供することである。さらに詳しく説明すると、本発明の目的は、うつ病、不安症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、摂食障害、高血圧、消化器疾患、薬物依存症、てんかん、脳梗塞、脳虚血、脳浮腫、頭部外傷、炎症、免疫関連疾患、脱毛症などに対して治療効果又は予防効果を有する薬物を提供することにある。本発明者らは、鋭意検討した結果、アルギニン−バソプレッシンV1b受容体に高選択的に拮抗し、代謝安定性に優れ、良好な脳内移行性と高い血漿中濃度を示す、新規1,3−ジヒドロ−2H−インドール−2−オン化合物、及び芳香族複素環が縮合したピロリジン−2−オン化合物を見出し、本発明を完成した。

公开(公告)号：JP4718172B2

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：JP2004513217

申请日：2003-06-11

Applicant: シンフォニー エボルーション, インク.

Inventor： ジャオヤン ウェン， ,  ムーン， ホワン キム， ,  エリック， ダブリュー． コー， ,  ヴァス ジャマラマダカ， ,  ウェイ シュー， ,  エイミー リュー ツハコ， ,  ジョン， エム． ナス， ,  リン， カーン バネン， ,  リチャード ジョージ ホウリ， ,  モリソン， ビー． マック， ,  シュメイ マモ， ,  ドナ， トラ リー，

IPC: C07D241/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C309/87 ,  C07D213/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D241/04 ,  C07C309/87 ,  C07D213/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06

公开(公告)号：JP2010265276A

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：JP2010142096

申请日：2010-06-22

Applicant: Symphony Evolution Inc ,  シンフォニー エボルーション, インク.

Inventor： BANNEN LYNNE CANNE ,  CO ERICK W ,  JAMMALAMADAKA VASU ,  NUSS JOHN M ,  KIM MOON HWAN ,  LE DONNA TRA ,  TSUHAKO AMY LEW ,  MAC MORRISON B ,  MAMO SHUMEYE ,  WEN ZHAOYANG ,  XU WEI ,  KHOURY RICHARD GEORGE

IPC: C07C303/02 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P15/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C309/87 ,  C07C309/88 ,  C07D213/70 ,  C07D241/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D241/04 ,  C07C309/87 ,  C07D213/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful for inhibiting the ADAM-10 protein, with selectivity versus MMP-1, and to provide an intermediate therefor. SOLUTION: The compound is useful for the in vitro study of the role of ADAM-10 (and inhibition thereof) in biological processes. There are included a pharmaceutical composition comprising one or a plurality of ADAM-10 inhibitors in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, and a new sulfonyl halide exemplified by formula IX as the intermediate. The composition is useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, there is also included a method for treating forms of the cancer, arthritis, and diseases related to the angiogenesis in which the ADAM-10 plays a critical role. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种可用于抑制ADAM-10蛋白的化合物，具有对MMP-1的选择性，并提供其中间体。 解决方案：该化合物可用于体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。 包括一种药物组合物，其包含与药学上可接受的载体组合的一种或多种ADAM-10抑制剂和作为中间体的式IX示例的新的磺酰卤。 该组合物可用于治疗癌症，关节炎和与血管发生相关的疾病。 相应地，还包括一种治疗癌症形式，关节炎和与其中ADAM-10起关键作用的血管发生相关的疾病的方法。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005507937A

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：JP2003540135

申请日：2002-10-31

Applicant: ワイス・ホールディングズ・コーポレイションWyeth Holdings Corporation

Inventor： エフレン・ギリェルモ・デロス・サントス ,  ビンセント・プレマラトナ・サンダナヤカ

IPC: A61K31/18 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5513 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P9/04 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C29/38 ,  C07C309/87 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07D243/14 ,  C07D279/12

CPC classification number: C07C311/29 ,  C07C29/38 ,  C07C309/87 ,  C07D243/14 ,  C07D279/12 ,  C07C33/02

Abstract: 式（Ｉ）で示される化合物は、関節リウマチ、変形性関節症、敗血症、ＡＩＤＳ、潰瘍性腸炎、多発性硬化症、クローン病、変性軟骨損失、移植片拒絶、悪液質、炎症、熱、インスリン抵抗性、敗血症性ショック、鬱血性心不全、中枢神経系の炎症性疾患、炎症性腸疾患およびＨＩＶのようなＴＮＦ−αにより媒介される病状の治療に有用である。

公开(公告)号：JP2004503558A

公开(公告)日：2004-02-05

申请号：JP2002510489

申请日：2001-06-14

Applicant: ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー

Inventor： ゴンザレス，マイケル，エー． ,  スミス，マイケル，グレン ,  ポバンズ，マーク，アンドリュー ,  ロス，ギャリー，エー．

IPC: C07B61/00 ,  C07C303/02 ,  C07C309/87 ,  C07C319/02 ,  C07C323/20 ,  C07F1/02

CPC classification number: C07C319/02 ,  C07C303/02 ,  C07F1/02 ,  C07C323/20 ,  C07C309/87

Abstract: 3-Substituted benzotrifluorides are selectively deprotonated and functionalized in the 2-position. The selectivity is achieved by equilibrating the mixture of lithiobenzotrifluorides initially formed in the presence of a primary or secondary amine catalyst.

公开(公告)号：JP5125501B2

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：JP2007500665

申请日：2006-01-30

Applicant: 大正製薬株式会社

Inventor： 喜功 関口 ,  剛志 ▲くわ▼田 ,  真知 林 ,  大 野沢 ,  由合 天田 ,  剛 柴田 ,  修資 山本 ,  裕之 太田 ,  武利 大久保 ,  武史 小網

IPC: C07D209/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/14 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P17/14 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C309/87 ,  C07D209/38 ,  C07D209/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12