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公开(公告)号:JP2005538142A
公开(公告)日:2005-12-15
申请号:JP2004530118
申请日:2003-08-09
发明人: シェール,ペーター・エル , チュミ,ヨハンネス , ツェンハーオゼルン,レト , ボンラート,ヴェルナー
IPC分类号: C07C29/38 , C07B61/00 , C07C29/42 , C07C33/042 , C07C33/048
CPC分类号: C07C29/42 , C07C33/042 , C07C33/048
摘要: ホルムアルデヒド、アルデヒド、又はケトン(カルボニル化合物)をアンモニア及び水酸化アルカリ金属の存在下でアセチレンと反応させることを含むアセチレン不飽和アルコールの製造方法であって、水酸化アルカリ金属とカルボニル化合物とのモル比が1:200未満である方法。 反応生成物は、出発カルボニル化合物に応じてプロパルギルアルコール又はその1−一置換又は1,1−二置換誘導体であるが、これは多くの有用な最終生成物の合成における中間体として、特にビタミン及びカロチノイドの分野で有用である。
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公开(公告)号:JP2003026620A
公开(公告)日:2003-01-29
申请号:JP2002130876
申请日:2002-05-02
申请人: Basf Ag , ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト
发明人: ANSMANN ANDREAS , HENKELMANN JOCHEM , KINDLER ALOIS , ETZRODT HEINZ , OOST CARSTEN , STUTZ SUSANNE , TRAGUT CHRISTIAN , BOCKSTIEGEL BERNHARD , REIMER KLAUS , STROEZEL MANFRED , DOBLER WALTER
IPC分类号: B01J23/44 , B01J23/50 , B01J35/04 , B01J35/06 , B01J37/02 , C07B61/00 , C07C29/17 , C07C29/32 , C07C29/42 , C07C33/02 , C07C33/048 , C07C45/48 , C07C45/62 , C07C45/67 , C07C49/203
CPC分类号: C07C49/203 , B01J23/44 , B01J23/50 , B01J35/04 , B01J35/06 , B01J37/0225 , C07C29/17 , C07C29/42 , C07C45/62 , C07C45/676 , C07C33/02 , C07C33/048 , C07C49/04
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a higher α,β-unsaturated alcohol in which engineering is easily performed. SOLUTION: This method for producing the alcohol represented by formula Ia or Ib [R is a 1-4C alkyl group; R is a group of formula II (R is hydrogen or a 1-4C alkyl group; a broken line is an additional double bond; and n is 0 or 1-6), hydrogen, or a saturated alkyl group] comprises (a) mono-ethynylating a ketone or formula: R -CO-CH2 -R in ammonia solution by using a basic catalyst, (b) optionally hydrogenating the alcohol of formula Ib on a Pd catalyst, and (c) subjecting the hydrogenated product to a purification distillation, and if necessary, reacting Ia or Ib produced by the steps (a) to (c) or by the steps (a) and (c) with an alkyl acetoacetate of formula IV [R is a 1-4C alkyl group], or a diketene to provide a methyl ketone, and using the ketone as a starting material in the steps (a) to (c).
摘要翻译: 要解决的问题:提供一种制造其中易于进行工程的较高α,β-不饱和醇的方法。 解决方案:用于制备由式Ia或Ib表示的醇的方法[R 1]是1-4C烷基; R 2是式II的基团(R 3是氢或1-4C烷基;虚线是另外的双键; n是0或1-6),氢或饱和烷基 基团]包括(a)通过使用碱性催化剂在氨溶液中使酮或式:R 1 -CO-CH 2 -R 2单乙炔基化,(b)任选地在Pd催化剂上氢化式Ib的醇 和(c)使氢化产物进行纯化蒸馏,如果需要,使由步骤(a)至(c)或步骤(a)和(c)制备的Ia或Ib与式 IV [R 5是1-4C烷基]或二烯酮以提供甲基酮,并且在步骤(a) - (c)中使用酮作为原料。
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公开(公告)号:JP2009534432A
公开(公告)日:2009-09-24
申请号:JP2009506937
申请日:2007-03-30
发明人: アンジェラ ヴィンダーマン, , ギュンザー ヘルマン, , ヴェルナー ボンラス,
CPC分类号: C07C29/42 , C07C1/20 , C07C7/20 , C07C11/24 , C10L3/02 , C07C33/042 , C07C33/048
摘要: 本発明は、エチン前駆体としてのα−アルキノールの形態でのエチンの新規な安全輸送方法に関する。 この新規な方法は3つのステップを含む。 第1ステップでは、エチンを(a)カルボニル化合物と反応させてα−アルキノールを合成する。 第2ステップは得られたα−アルキノールを安全な方法で輸送することを含むが、α−アルキノールは通常は輸送に関して危険等級3に分類されるので、この輸送の安全上の要求条件はエチンの場合ほど厳しくない。 第3ステップでは、α−アルキノールを開裂させることができ、エチンおよびカルボニル化合物をその開裂反応で得ることができ、さらなる利用のためにそれらを分離して純粋な生成物を得ることができる。
【選択図】 図1-
4.Tocopherol and preparation of particularly d-alpha- tocopherol, intermediate product of said method and application thereof 失效
标题翻译: 特异性和制备特异性D-ALPHA-TOCOPHEROL的方法及其应用的中间产物公开(公告)号:JPS591476A
公开(公告)日:1984-01-06
申请号:JP10156983
申请日:1983-06-07
申请人: Eisai Co Ltd
发明人: KAARU HAINTSU DEETSU
IPC分类号: C07C29/132 , C07C43/23 , C07D303/04 , C07D311/72 , C07F11/00
CPC分类号: C07D303/04 , C07C29/132 , C07C43/23 , C07D311/72 , C07F11/00 , C07C33/042 , C07C33/048
摘要: PURPOSE: To obtain the titled substance, by separating a metallic carbonyl part from a reaction product of a carbonyl-alkenylcarbenemetallic complex with an alkynol, removing the ether from the metallic carbonyl part, and cyclizing the resultant product in the presence of an acidic catalyst.
CONSTITUTION: A carbonyl-alkenylcarbene-metallic complex having substitutent groups R
1 and R
2 linked to the alkenyl group and an ether type substituent group R
3 [R
1 is CH
3 or OCH
3 ; R
2 is H, CH
3 or OCH
3 ; R
3 is CH
3 , C
2 H
5 , COR or SiR
3 (R is alkyl, aryl or alkylaryl)], e.g. the compound of formula I , is reacted with a compound of formula II (R
4 is H or CH
3 ; R
5 is [(CH
2 )
3 CHCH
3 ]
3 CH
3 , etc.), to give a compound of formula III, and the metallic carbonyl part is then separated therefrom to afford a compound of formula IV, etc. The resultant compound of formula IV is then subjected to the removal of the ether and then cyclized in the presence of an acidic catalyst to give the titled substance (natural vitamine E). The compounds of formulas III and IV are novel substances.
COPYRIGHT: (C)1984,JPO&Japio摘要翻译: 目的:为了获得标题物质,通过将羰基 - 链烯基碳金属络合物与炔醇的反应产物中的金属羰基部分分离,从金属羰基部分除去乙醚,并在酸性催化剂存在下环化所得产物。 构成:具有与链烯基连接的取代基R1和R2的羰基 - 烯基碳烯金属络合物和醚型取代基R 3 [R 1是CH 3或OCH 3; R2是H,CH3或OCH3; R3是CH3,C2H5,COR或SiR3(R是烷基,芳基或烷基芳基)],例如 将式I化合物与式II化合物(R4是H或CH3; R5是[(CH2)3CHCH3] 3CH3等)反应,得到式III化合物,然后将金属羰基部分 从而得到式IV化合物等。然后将所得到的式IV化合物除去醚,然后在酸性催化剂存在下环化,得到标题物质(天然维生素E)。 式III和IV的化合物是新物质。
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公开(公告)号:JP2014237656A
公开(公告)日:2014-12-18
申请号:JP2014141096
申请日:2014-07-09
申请人: ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティー イン ザ シティー オブ ニューヨーク , Trustees Of Columbia Univ In The City Of New York , ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティー イン ザ シティー オブ ニューヨーク , スローン − ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ , Sloan Kettering Institute For Cancer Research , スローン − ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ
发明人: SAMUEL J DANISHEFSKY , CHOU TING-CHAO , LEI XIAOGUANG , YUN HEEDONG , FAY NG , JOHN HARTUNG , DALIBOR SAMES
IPC分类号: C07C33/04 , A61K31/047 , A61K31/075 , A61K31/121 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/4192 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07C33/048 , C07C33/05 , C07C33/14 , C07C33/30 , C07C49/20 , C07D317/20 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D317/26 , C07D405/12
CPC分类号: C07C33/048 , A61K31/047 , A61K31/075 , A61K31/165 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/7048 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C33/05 , C07C33/14 , C07C33/30 , C07C43/315 , C07C49/24 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D249/04 , C07D317/16 , C07D317/18 , C07D317/20 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D317/26 , C07D317/28 , C07D317/30 , A61K2300/00
摘要: 【課題】化学療法剤の毒性を減少し、癌又は神経栄養性疾患を治療又は予防し、第II相解毒酵素、DNA、又はタンパク質合成を誘導し、免疫系を増強し、炎症を治療し、一般的な健康状態又は満足度を改善及び増強する化合物の提供。【解決手段】下式で表わされる化合物或いは医薬的に受容可能なその塩、溶媒和物又は水和物。(R1は水酸基、エステル基等を有す置換基;R2は各々独立に−H、−C1−C6アルキル等か、或いは両方のR2基は結合して、環を形成しても良い;Aは−C≡C−、−C≡C−C≡C−等;Xは−C1−C6アルキレン等;Zは−H又は置換基;mは1〜6の整数;nは0〜2;ここにおいて、化合物は、パナキシトリオールではない。)【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供用于降低化学治疗剂的毒性,治疗或预防癌症或神经性病症的化合物,诱导II期解毒酶,DNA或蛋白质合成,增强免疫系统,治疗炎症以及改善和增强 一般健康或福祉。解决方案:本发明涉及:下式表示的化合物: 或其药学上可接受的盐,溶剂合物或水合物。 (R是羟基或具有酯基等的取代基; R a各自独立地为-H,-Cl-C 6烷基等,其中R基团可以彼此键合形成环; A是-C ≡C-,-C≡C≡C-等; X为-C 1 -C 6亚烷基等; Z为-H或取代基; m为1〜6的整数,n为0〜2, 其中所述化合物不是人参三醇。)
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公开(公告)号:JP2013500275A
公开(公告)日:2013-01-07
申请号:JP2012521919
申请日:2010-07-29
申请人: フェノメノーム ディスカバリーズ インク
发明人: ショーン リッチー , ダイアン グッデノウェ , エム. アミン カーン , ピアソン ダブリュー. ケー. アヒアホヌ
IPC分类号: C07C59/42 , A23L1/30 , A61K31/202 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07B61/00 , C07C51/09 , C07C67/303 , C07C69/732 , G01N33/53
CPC分类号: A61K31/202 , C07C33/048 , C07C59/42 , C07C67/303 , C07C67/347 , C07C69/606 , C07C69/65 , C07C69/732 , G01N33/57407 , G01N33/57419 , G01N33/6893 , G01N2800/24 , A61K2300/00
摘要: 式(I)の化合物:[式中、Rが、炭素鎖中に少なくとも1個の二重結合を含有するヒドロキシ置換C
24 −C
40 直鎖脂肪族基を表し、前記鎖中の少なくとも1個の炭素が、ヒドロキシ基で置換されている]。 そのような化合物は、対象において、炎症、炎症性障害及びがんを検出するために有用であり、これらの状態の治療及び/又は予防を包含する治療的用途においても使用され得る。 したがって、医薬組成物、組合せ及び補給剤、並びに記載した化合物を使用する治療方法についても記載されている。-
7.
公开(公告)号:JP2012510953A
公开(公告)日:2012-05-17
申请号:JP2011525203
申请日:2009-08-27
发明人: サメス,ダリボル , ダニシェフスキー,サミュエル・ジェイ , チョウ,ティン−チャオ , ヌ,フェイ , ハルトゥング,ジョン , ユン,ヒードン , レイ,チャオクワン
IPC分类号: C07C33/04 , A61K31/047 , A61K31/075 , A61K31/121 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/4192 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07B61/00 , C07C33/048 , C07C33/30 , C07C43/307 , C07D317/20 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D317/26 , C07D405/12
CPC分类号: C07C33/048 , A61K31/047 , A61K31/075 , A61K31/165 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/7048 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C33/05 , C07C33/14 , C07C33/30 , C07C43/315 , C07C49/24 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D249/04 , C07D317/16 , C07D317/18 , C07D317/20 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D317/26 , C07D317/28 , C07D317/30 , A61K2300/00
摘要: 本発明は、式(I)の化合物、所望によりチューブリン結合薬物のような化学療法薬物を伴う有効な量の式(I)の化合物を含んでなる組成物、及び細胞毒性薬剤、例えば化学療法剤の毒性を減少し、癌又は神経栄養性疾患を治療又は予防し、第II相解毒酵素、DNA、又はタンパク質合成を誘導し、免疫系を増強し、炎症を治療し、一般的な健康状態又は満足度を改善及び増強するためのその使用の方法、並びに式(I)の化合物を製造するための方法を提供する。
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公开(公告)号:JP5085643B2
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:JP2009506937
申请日:2007-03-30
发明人: アンジェラ ヴィンダーマン, , ヴェルナー ボンラス, , ギュンザー ヘルマン,
CPC分类号: C07C29/42 , C07C1/20 , C07C7/20 , C07C11/24 , C10L3/02 , C07C33/042 , C07C33/048
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公开(公告)号:JP4780959B2
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:JP2004530118
申请日:2003-08-09
发明人: シェール,ペーター・エル , チュミ,ヨハンネス , ツェンハーオゼルン,レト , ボンラート,ヴェルナー
IPC分类号: C07C29/38 , C07B61/00 , C07C29/42 , C07C33/042 , C07C33/048
CPC分类号: C07C29/42 , C07C33/042 , C07C33/048
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公开(公告)号:JP2005534717A
公开(公告)日:2005-11-17
申请号:JP2004530049
申请日:2003-07-23
发明人: アルント,ヤン−ディルク , キンドラー,アロイス , クラッス,カトリン , ヘンケルマン,ヨーヒム
IPC分类号: C07B61/00 , C07C29/42 , C07C33/042 , C07C33/048 , C07C33/14 , C07C33/48 , C07C403/00
CPC分类号: C07C29/42 , C07C403/08 , C07C2601/16 , C07C33/042 , C07C33/048 , C07C33/14 , C07C33/48
摘要: 本発明は、一般式(I)のアセチレンアルコールの製造方法に関し、式(I)において、R
1 およびR
2 は、同一でも異なっていてもよく、それぞれが独立して、水素、置換されていてもよい飽和またはモノ不飽和もしくはポリ不飽和C
1 -C
30 -アルキル基、アリール基、シクロアルキルアルキル基、またはシクロアルキル基、あるいは一般式(II)の基であり、式(II)において、R
3 およびR
4 は、同一でも異なっていてもよく、それぞれが独立して、水素、置換されていてもよい飽和またはモノ不飽和もしくはポリ不飽和C
1 -C
30 -アルキル基、アリール基、シクロアルキルアルキル基、またはシクロアルキル基であり、破線は追加の二重結合を表す。 前記アセチレンアルコールは、(a)リチウムをハロゲン化C
1 -C
10 -アルキルと反応させること、(b)アセチレンガスを導入すること、および(c)一般式R
1 -CO-R
2 のケトンを添加すること、によって前記ケトンをモノエチニル化することにより製造される。
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