公开(公告)号：JP6516837B2

公开(公告)日：2019-05-22

申请号：JP2017519982

申请日：2015-07-01

申请人： フイルメニツヒ ソシエテ アノニム ,  FIRMENICH SA

发明人： オリヴァー クノプフ ,  ファビアン フォントニー

IPC分类号： C07C33/12 ,  C07C33/05 ,  C07C29/44

公开(公告)号：JP2018527892A

公开(公告)日：2018-09-27

申请号：JP2017568149

申请日：2016-06-30

申请人： フイルメニツヒ ソシエテ アノニム ,  FIRMENICH SA

发明人： ミシェル シャルク ,  レティツィア ロッチ

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P7/02 ,  C12P7/40 ,  C12N15/52 ,  C07C67/14 ,  C07C69/145 ,  C07C67/293 ,  C07C27/02 ,  C07C33/05 ,  C07C45/27 ,  C07C47/225 ,  C07C49/21 ,  C07C29/00 ,  C12N15/63

CPC分类号： C12Y505/01012 ,  C12N15/63 ,  C12N15/74 ,  C12N15/79 ,  C12P5/007 ,  C12Y402/03

摘要： ゲラニルゲラニル二リン酸とコパリル二リン酸(CPP)シンターゼとを接触させて(9S,10S)−コパリル二リン酸を形成させること、およびCPPをスクラレオールシンターゼ酵素と接触させて(+)−マノオールを形成させることを含む(+)−マノオールを製造する方法であって、CPPシンターゼが、配列番号1および配列番号2からなる群から選択されるポリペプチドに対して少なくとも90%、95%、98%、99%および100%の配列同一性を示すアミノ酸配列を含む、前記方法が本明細書において提供される。

公开(公告)号：JP2017508796A

公开(公告)日：2017-03-30

申请号：JP2016573684

申请日：2015-03-05

申请人： カリーラ ファーマシューティカルズ,インク. ,  カリーラ ファーマシューティカルズ,インク.

发明人： デュアン バンカー，ケビン ,  デュアン バンカー，ケビン

IPC分类号： C07C29/14 ,  C07C33/05 ,  C07C45/44 ,  C07C47/347 ,  C07C209/28 ,  C07C209/42 ,  C07C211/19 ,  C07C211/38 ,  C07C227/20 ,  C07C229/28 ,  C07C247/14 ,  C07C249/12 ,  C07C251/40 ,  C07C253/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/31 ,  C07C255/47 ,  C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07D249/06

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07C29/00 ,  C07C31/137 ,  C07C45/44 ,  C07C47/347 ,  C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C211/19 ,  C07C211/35 ,  C07C227/04 ,  C07C229/28 ,  C07C247/14 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C251/42 ,  C07C253/00 ,  C07C255/31 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47 ,  C07C255/64 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07C2602/38

摘要： 一般式(I)の化合物、および置換型ビシクロ[1.1.1]ペンタンの合成方法が、本明細書に開示される。本明細書に記載の合成方法は、[1.1.1]プロペラン、第8属遷移金属化合物、水素化物源、および置換基を与え得る試薬を使用して、一般式(I)の化合物等の置換型ビシクロ[1.1.1]ペンタンを形成する。

公开(公告)号：JP5673124B2

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：JP2011009218

申请日：2011-01-19

申请人： 国立大学法人 新潟大学 ,  国立大学法人 新潟大学

发明人： 久大 萩原 ,  久大 萩原

IPC分类号： B01J31/04 ,  B01J37/02 ,  C07B35/02 ,  C07C29/17 ,  C07C33/05 ,  C07C33/20 ,  C07C41/20 ,  C07C43/164 ,  C07C45/62 ,  C07C47/02 ,  C07C47/228 ,  C07C49/385 ,  C07C49/403 ,  C07C67/283 ,  C07C69/157 ,  C07C201/12 ,  C07C205/04 ,  C07C253/30 ,  C07C255/23

CPC分类号： Y02P20/52

公开(公告)号：JP4964789B2

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：JP2008002667

申请日：2008-01-09

申请人： ノース・カロライナ・ステート・ユニバーシティ ,  ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company

发明人： カーペンター，クラーク・ルッセル ,  ケリー，マーサ・ジーン ,  シスラー，エドワード・シー ,  ベーマイヤー，フィオナ・リネッテ ,  ムルバヒル，マーク・ジェー ,  ヤコブソン，リチャード・マーティン

IPC分类号： A01G7/06 ,  C07C22/02 ,  A01C1/00 ,  A01N3/00 ,  A01N29/02 ,  A01N31/04 ,  A01N33/04 ,  A01P21/00 ,  C07C33/05 ,  C07C211/17

CPC分类号： A01N29/02 ,  A01N31/04 ,  A01N33/04

公开(公告)号：JP2011520950A

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：JP2011510079

申请日：2009-05-18

申请人： フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa

发明人： フェーア シャルル ,  ヴュアニュ マガリ

IPC分类号： C07C33/05 ,  B01J31/14 ,  C07B61/00 ,  C07C27/02 ,  C07C29/00 ,  C07C29/147 ,  C07C29/38 ,  C07C45/51 ,  C07C47/225 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07C33/14 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/147 ,  C07C29/38 ,  C07C45/30 ,  C07C45/512 ,  C07C45/62 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C45/75 ,  C07C67/00 ,  C07C67/283 ,  C07C67/343 ,  C07C2602/42 ,  C07C47/225 ,  C07C49/433 ,  C07C49/653 ,  C07C69/007 ,  C07C69/608 ,  C07C69/145

摘要： 本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは、Ｍｅ基またはＥｔ基を表す）、ならびにその立体異性体またはそれらの混合物のうちのいずれか１つの形態の前記化合物を製造するための方法に関する。 また、本発明は、β−サンタロールまたはその誘導体の合成のための化合物（Ｉ）の使用にも関する。

公开(公告)号：JP2004535367A

公开(公告)日：2004-11-25

申请号：JP2002567060

申请日：2002-02-25

申请人： ノース・カロライナ・ステート・ユニバーシティ ,  ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company

发明人： カーペンター，クラーク・ルッセル ,  ケリー，マーサ・ジーン ,  シスラー，エドワード・シー ,  ベーマイヤー，フィオナ・リネッテ ,  ムルバヒル，マーク・ジェー ,  ヤコブソン，リチャード・マーティン

IPC分类号： C07C22/02 ,  A01N29/02 ,  A01N31/04 ,  A01N33/04 ,  C07C33/05 ,  C07C211/17

CPC分类号： A01N29/02 ,  A01N31/04 ,  A01N33/04

摘要： 本発明は一般に、植物および植物材料のエチレン応答を阻害する方法に関し、特に、シクロプロペン誘導体およびそれらの組成物に植物を曝露することによる植物の熟成および劣化を含む種々のエチレン応答を阻害する方法に関する。

公开(公告)号：JP2004196710A

公开(公告)日：2004-07-15

申请号：JP2002367304

申请日：2002-12-18

申请人： Univ Waseda ,  学校法人早稲田大学

发明人： NAKADA MASAHISA

IPC分类号： C07D413/14 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C29/38 ,  C07C33/05 ,  C07C33/14 ,  C07C33/30

CPC分类号： Y02P20/52

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new ligand useful as an asymmetric catalyst for carrying out carbon-carbon bond reaction in high enantio-selectivity in a high yield.
SOLUTION: The ligand is represented by general formula (R
a , R
b , R
c and R
d are each a substituted group, preferably R
a and R
b are each hydrogen or a phenyl group and R
c and R
d are each a group selected from a methyl group, an isopropyl group, a t-butyl group and a phenyl group). The ligand forms a complex with a metal to give an asymmetric catalyst. The metal to form the complex is preferably selected from Cr, Zn, Ti, Mn, Pd and Rh.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

公开(公告)号：JP2003505447A

公开(公告)日：2003-02-12

申请号：JP2001512492

申请日：2000-07-24

申请人： シエーリング アクチエンゲゼルシャフト

发明人： ギーゼン，クラウディア ,  シュタインマイヤー，アンドレアス ,  シュバルツ，カティカ ,  ハーベライ，マルティン ,  フェーンリヒ，マリアンネ

IPC分类号： A61K31/59 ,  A61K38/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/14 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  B21C25/02 ,  B21C25/10 ,  C07C33/05 ,  C07C69/608 ,  C07C401/00 ,  C07D231/14 ,  C07D235/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D307/80 ,  C07D333/16 ,  C07D333/22 ,  C07D333/56 ,  C07F7/18 ,  C07F9/40 ,  C07F9/53

CPC分类号： B21C25/10 ,  B21C25/02 ,  C07C401/00 ,  C07D235/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D307/80 ,  C07D333/16 ,  C07D333/22 ,  Y02P20/55

摘要： (57)【要約】 本発明は、一般式（Ｉ）のビタミンＤ誘導体、その製造方法、この方法の中間体ならびに医薬剤の製造のための使用に関する。

公开(公告)号：JP2002161070A

公开(公告)日：2002-06-04

申请号：JP2000358463

申请日：2000-11-24

申请人： DAICEL CHEM

发明人： NAGANO SHINYA ,  SHITAJITOUSHIYO HIROSHI

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07B49/00 ,  C07C33/05 ,  C07C45/68 ,  C07C67/14 ,  C07C69/03 ,  C07C69/54

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a tertiary alcohol ester, by which the tertiary alcohol ester having a cyclic group bound to a tertiary carbon atom can easily and efficiently be produced from a carboxylic acid derivative. SOLUTION: This method for producing the tertiary alcohol ester, comprising reacting an organic metal compound of the general formula 1 [the ring Z is a monocyclic/polycyclic non-aromatic ring or aromatic ring; R1 is a halogen or OR (R is H or a hydrocarbon group)] with an organic metal compound of the general formula 3: R2-M (3) [R2 is a hydrocarbon group; M is a metal atom which may have one or more ligands, or MgY (Y is a halogen)] and a carboxylic acid halide of the general formula 5 (R3 is a hydrocarbon or a heterocyclic group; X is a halogen) to obtain the tertiary alcohol ester of the general formula 6.