公开(公告)号：JP5240728B2

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：JP2009537082

申请日：2007-11-15

申请人： エルジー・ケム・リミテッド

发明人： フーン カン、ソン ,  キュ パク、イン ,  ダエ キム、ヤン ,  ス パク、ジョン

IPC分类号： C07C45/81 ,  C07C47/544

CPC分类号： C07C45/81 ,  C07C47/544

公开(公告)号：JP2008513197A

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：JP2007532259

申请日：2006-05-17

申请人： エルジー・ケム・リミテッド

发明人： ウォン・ホ・イ ,  ジョン・ヒュン・チェ ,  ドン・イル・イ ,  ヒュン・キュン・ヨーン

IPC分类号： B01J23/30 ,  B01J37/02 ,  C07B61/00 ,  C07C45/36 ,  C07C47/544

CPC分类号： B01J23/30 ,  B01J37/0201 ,  B01J37/0205 ,  C07C45/36 ,  C07C47/544

摘要： 本発明は、メチルベンゼン類の部分酸化用触媒の新規な製造方法、具体的には（ａ）タングステン含有化合物の溶液またはスラリーを製造する工程；（ｂ）前記溶液またはスラリーを無機担体に担持させる工程；（ｃ）前記工程（ｂ）で得た触媒を乾燥させる工程；及び(d)前記工程（ｃ）で乾燥した触媒を焼成する工程を含み、前記工程（ｂ）で無機担体の気孔体積対溶液またはスラリーの体積率が１：０．９〜１．１であることを特徴とするメチルベンゼン類の部分酸化用触媒の製造方法に関し、従来の一般的な浸潤法または加熱蒸発により製造された触媒に比べて、広い範囲の転換率領域で優れた高選択性の芳香族アルデヒドを提供する。

公开(公告)号：JP2007008932A

公开(公告)日：2007-01-18

申请号：JP2006171724

申请日：2006-06-21

申请人： Dsm Fine Chemicals Austria Nfg Gmbh & Co Kg ,  ディーエスエム ファイン ケミカルズ オーストリア エヌエフジー ゲーエムベーハー ウント ツェーオー カーゲー

发明人： GISELBRECHT KARLHEINZ ,  REITER KLAUS ,  HERMANSEDER RUDOLF

IPC分类号： C07C47/544 ,  C07B61/00 ,  C07C45/43 ,  C07C45/85

CPC分类号： C07C41/56 ,  C07C45/43 ,  C07C45/515 ,  C07C45/81 ,  C07C45/85 ,  Y10T436/200833 ,  C07C47/544 ,  C07C43/307

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved method for producing high-purity halogen-free o-phthalaldehyde. SOLUTION: This method for producing the high-purity halogen-free o-phthalaldehyde comprises (a) hydrolyzing a tetrahalo-o-xylene at a temperature of 155-160°C and a pressure of 2-5 bar and, when necessary, in the presence of a phase transition catalyst, so as to form o-phthalaldehyde, then (b) converting the o-phthalaldehyde into a dialkoxyphthalan corresponding thereto in an acidic alcohol solvent having a temperature of 0°C to a reflux temperature, and further (c) acetalizing the dialkoxyphthalan by acidic hydrolysis at a pH of more than 1.5 to a pH of 7. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种制备高纯度无卤邻苯二甲醛的改进方法。 解决方案：用于制备高纯度无卤邻苯二甲醛的方法包括（a）在155-160℃的温度和2-5巴的压力下水解四卤代邻二甲苯，并且当 必要时，在相变催化剂的存在下，形成邻苯二甲醛，然后（b）在0℃的酸性醇溶剂中将邻苯二甲醛转化成对应于其中的二烷氧基邻苯二甲酸至回流温度， 并且（c）通过在大于1.5的pH下酸性水解使二烷氧基邻苯二甲酸缩醛至pH7。版权所有：（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2012133689A1

公开(公告)日：2014-07-28

申请号：JP2013507741

申请日：2012-03-29

申请人： 三菱瓦斯化学株式会社

发明人： 北村　光晴 ,  光晴 北村

IPC分类号： C07C45/49 ,  B01J27/12 ,  C07C45/81 ,  C07C47/546

CPC分类号： C07C47/544 ,  C07C45/49 ,  C07C47/546

摘要： フッ化水素及び三フッ化ホウ素の存在下、下記式(1)で表されるジフェニルアルカンを一酸化炭素によりホルミル化をして、下記式(2)で表される4,4’−ジホルミルジフェニルアルカンを製造する方法であって、ホルミル化の反応温度が−50℃以上5℃以下の範囲であり、ジフェニルアルカン1モルに対するフッ化水素が5モル以上30モル以下であり、ジフェニルアルカン1モルに対する三フッ化ホウ素が1.5モル以上5モル以下である4,4’−ジホルミルジフェニルアルカンの製造方法である。(式中Rは炭素数1〜6のアルカンジイル基である。)(式中Rは炭素数1〜6のアルカンジイル基である。)

公开(公告)号：JP4990972B2

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：JP2009517961

申请日：2007-06-14

申请人： エルジー・ケム・リミテッド

发明人： イン−キュ・パク ,  ジョン−ス・パク ,  ジョン−ヒュン・チェ ,  ソン−フーン・カン ,  ヨン−デ・キム

IPC分类号： C07C45/81 ,  C07C47/544

CPC分类号： C07C45/81 ,  C07C47/544

公开(公告)号：JP2010180239A

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：JP2010089773

申请日：2010-04-08

申请人： Regents Of The Univ Of Michigan ,  Univ Of South Florida ,  ユニバーシティー オブ サウス フロリダ ,  リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ ミシガン

发明人： ZAWOROTKO MICHAEL J ,  MOULTON BRIAN ,  RODRIGUEZ-HORNEDO NAIR

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K47/48 ,  A61K9/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/55 ,  A61K31/616 ,  A61K47/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/16 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  C07C51/41 ,  C07C51/43 ,  C07C53/21 ,  C07C53/23 ,  C07C69/157 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07D223/26 ,  C07D233/74

CPC分类号： C07D223/26 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/55 ,  A61K31/616 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  C07C47/544 ,  C07C51/412 ,  C07C51/43 ,  C07C53/02 ,  C07C53/08 ,  C07C53/124 ,  C07C57/30 ,  C07C57/58 ,  C07C61/135 ,  C07C63/307 ,  C07C69/157 ,  C07C205/57 ,  C07C233/03 ,  C07C233/25 ,  C07C233/75 ,  C07C317/04 ,  C07D213/06 ,  C07D213/22 ,  C07D213/69 ,  C07D213/79 ,  C07D213/82 ,  C07D233/74 ,  C07D275/06 ,  C07C53/06 ,  C07C53/10

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an extensive novel solid phase which has characteristics like a melting point, solubility, dissolution rate, chemical stability, thermodynamic stability, and/or bioavailability which are different from an existing solid aspect of a basic pharmaceutical molecule.
SOLUTION: The multiple-component phase composition comprises a solid phase which is maintained by an intermolecular interaction between two or more independent molecular entities, wherein at least one of two or more independent molecular entities is a pharmaceutical molecule. Moreover, a method for identifying complementary chemical functionalities to form a desired supramolecular synthon is disclosed.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供广泛的新型固相，其具有与碱性药物的现有固体方面不同的特征，如熔点，溶解度，溶解速率，化学稳定性，热力学稳定性和/或生物利用度 分子。 解决方案：多组分相组合物包含通过两个或多个独立分子实体之间的分子间相互作用维持的固相，其中两个或多个独立分子实体中的至少一个是药物分子。 此外，公开了用于鉴定互补的化学功能以形成期望的超分子合成子的方法。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008540334A

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：JP2008508762

申请日：2006-05-10

申请人： エルジー・ケム・リミテッド

发明人： ウォン−ホ・イ ,  ジョン−ヒュン・チェ ,  ドン−イル・イ ,  ヒュン−キュン・ヨーン

IPC分类号： C07C45/36 ,  B01D9/02 ,  B01J23/30 ,  C07B61/00 ,  C07C45/81 ,  C07C47/544

CPC分类号： C07C47/544 ,  C07C45/36 ,  C07C45/81

摘要： 本発明は、ジメチルベンゼンの気相酸化で得られた反応混合物から芳香族ジアルデヒドを連続的に分離する方法及び装置に関するものである。 芳香族ジアルデヒドを連続的に分離する方法は、ジメチルベンゼンの気相酸化によって得られる芳香族ジアルデヒドを含む気相反応混合物を５乃至７０℃に冷却させて前記芳香族ジアルデヒドを凝結させる段階と、前記凝結した芳香族ジアルデヒドを凝結されていない相の反応混合物から分離する段階を含む。 本発明の分離法及び装置によると、ジメチルベンゼンの気相酸化によって得られる反応混合物から芳香族ジアルデヒドを選択的に高い収率で効果的に分離することができる。

公开(公告)号：JP2003012593A

公开(公告)日：2003-01-15

申请号：JP2002138275

申请日：2002-05-14

申请人： Dsm Fine Chemicals Austria Nachfolger Gmbh & Co Kg ,  デーエスエム・ファイン・ケミカルズ・オーストリア・ナッハフォルゲル・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト

发明人： GISELBRECHT KARLHEINZ ,  RAML WALTER ,  HERMANSEDER RUDOLF

IPC分类号： C07C45/81 ,  C07C45/78 ,  C07C45/82 ,  C07C47/544

CPC分类号： C07C45/78 ,  C07C45/82 ,  C07C47/544

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved method for purifying crude o- phthalaldehyde(OPA) that can simply and safely purify crude o-phthalaldehyde substantially quantitatively and give extremely stabilized o-phthalaldehyde causing no agglomeration even after a lapse of years.
SOLUTION: Relating to improved method for purifying and pharmaceutically preparing o-phthalaldehyde, the crude OPA given by acidic hydrolysis of OPA acetal, if necessary, adding basic aqueous solution to adjust the pH to 1-8, then the phase separation is carried out. The water in the aldehyde-including phase is distilled off in a thin layer evaporator under very short thermal stress of

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种纯化邻苯二甲醛（OPA）的改进方法，其可以基本上定量纯化和安全地纯化邻苯二甲醛，并给出极端稳定的邻苯二甲醛，即使在经过几年后也不会发生团聚。 解决方案：关于纯化和制备邻苯二醛的改进方法，通过OPA缩醛的酸性水解给出的粗OPA，如果需要，加入碱性水溶液将pH调节至1-8，然后进行相分离。 在室温至180℃的非常短的热应力<1分钟，在原子压力为100毫巴的压力下，在薄层蒸发器中蒸馏掉含醛相中的水。 然后，通过使用薄层蒸发器在80-180℃夹套温度和0.5-50mbar压力下在非常短的热应力<1分钟下从蒸发残余物中蒸馏出目标OPA，并将所得的OPA熔体在 60-80℃。

公开(公告)号：JPS5735888B2

公开(公告)日：1982-07-31

申请号：JP8543279

申请日：1979-07-05

IPC分类号： C07C47/544 ,  C07C17/14 ,  C07C45/00 ,  C07C45/27 ,  C07C45/80 ,  C07C45/81 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07C45/80 ,  C07C17/14 ,  C07C45/27 ,  C07C45/81 ,  C07C22/04 ,  C07C47/544

公开(公告)号：JP5128787B2

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：JP2006171724

申请日：2006-06-21

申请人： ディーエスエム ファイン ケミカルズ オーストリア エヌエフジー ゲーエムベーハー ウント ツェーオー カーゲー

发明人： カールハインツ ジゼルブレヒト ,  クラウス ライター ,  ルドルフ ヘルマンゼダー

IPC分类号： C07C45/43 ,  C07B61/00 ,  C07C45/85 ,  C07C47/544

CPC分类号： C07C41/56 ,  C07C45/43 ,  C07C45/515 ,  C07C45/81 ,  C07C45/85 ,  Y10T436/200833 ,  C07C47/544 ,  C07C43/307