公开(公告)号：JP2017219836A

公开(公告)日：2017-12-14

申请号：JP2017104076

申请日：2017-05-26

Applicant: 信越化学工業株式会社

Inventor： 畠山 潤 ,  大橋 正樹

IPC: G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  C07C381/12 ,  C07C63/10 ,  C07C65/05 ,  C07C271/28 ,  C07C233/54 ,  C07C69/78 ,  C07C69/40 ,  C07C69/82 ,  C07C57/58 ,  C07C69/80 ,  C07C65/10 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C309/66 ,  C08F20/10 ,  C07D333/76 ,  C07D279/20 ,  C07D327/08 ,  G03F7/20 ,  G03F7/004

CPC classification number: G03F7/0382 ,  C07C233/54 ,  C07C271/28 ,  C07C309/66 ,  C07C381/12 ,  C07C57/58 ,  C07C63/70 ,  C07C65/03 ,  C07C65/05 ,  C07D279/20 ,  C07D327/08 ,  C07D333/76 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0048 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/162 ,  G03F7/168 ,  G03F7/2004 ,  G03F7/2006 ,  G03F7/2037 ,  G03F7/322 ,  G03F7/325 ,  G03F7/38 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/28 ,  C07C2603/68 ,  C07C2603/74

Abstract: 【課題】ポジ型レジスト材料においてもネガ型レジスト材料においても、高感度かつLWRが小さいレジスト材料、及びこれを用いるパターン形成方法を提供する。 【解決手段】ベースポリマー及び下記式(A)で表されるスルホニウム塩を含むレジスト材料。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP5815829B2

公开(公告)日：2015-11-17

申请号：JP2014229970

申请日：2014-11-12

Applicant: プロメティック・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド ,  ProMetic BioSciences Inc.

Inventor： ブーロ・ザシャリエ ,  クリストファー・ペニー ,  リヌ・ガニョン ,  ジャン−フランソワ・ビアンヴヌ ,  ヴァレリー・ペロン ,  ブリジット・グルー

IPC: A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61P7/00 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P7/06 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P27/02 ,  A61P21/00 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P7/10 ,  A61P1/18 ,  A61P25/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P3/00 ,  A61P31/00 ,  C07C57/58 ,  C07C59/11 ,  C07C59/48 ,  C07C59/52 ,  C07C61/39 ,  C07C57/30 ,  C07C57/42 ,  C07D213/55 ,  C07D257/04 ,  A61K31/192

CPC classification number: C07C57/58 ,  C07C57/30 ,  C07C57/42 ,  C07C59/48 ,  C07C59/52 ,  C07C61/39 ,  C07D213/55 ,  C07D257/04

公开(公告)号：JP5136981B2

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：JP2007531656

申请日：2005-09-13

Applicant: バイエル・クロップサイエンス・アーゲーBayer Cropscience Ag

Inventor： フイツシヤー，ライナー ,  ブレトシユナイダー，トーマス ,  イルク，ケルステイン ,  レーア，シユテフアン ,  フオイヒト，デイーター ,  マルサム，オルガ ,  レツクマン，ウード ,  ボーヤツク，ギドー ,  アルノルト，クリステイアン ,  アウラー，トーマス ,  ヒルズ，マーテイン・ジエフリー ,  ケーネ，ハインツ ,  ヘンペル，バルトラウト ,  サンバルト，エーリツヒ

IPC: C07C233/52 ,  A01N43/36 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P13/00 ,  C07C233/47 ,  C07C255/29 ,  C07D207/38 ,  C07D209/54 ,  C07D209/56 ,  C07D237/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D307/60 ,  C07C57/58 ,  C07C233/52 ,  C07C235/36 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/36 ,  C07D209/54 ,  C07D237/04 ,  C07D307/94 ,  C07D311/00 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10

公开(公告)号：JP2012520242A

公开(公告)日：2012-09-06

申请号：JP2011553331

申请日：2010-03-05

Applicant: バイエル・クロップサイエンス・アーゲーBayer Cropscience Ag

Inventor： アンゲルマン，アルフレツド ,  ゲルゲンス，ウルリヒ ,  デイツゲン，ヤン ,  フイツシヤー，ライナー ,  フエールステ，アルント ,  フオイヒト，デイーター ,  フランケン，エーフア−マリア ,  ブレトシユナイダー，トーマス ,  ホイザー−ハーン，イゾルデ ,  マルサム，オルガ ,  レーア，シユテフアン ,  ロジンガー，クリストフアー・ヒユー

IPC: C07C49/733 ,  A01N25/32 ,  A01N35/06 ,  A01N43/12 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  A01P7/04 ,  A01P13/02 ,  C07C49/477 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C69/96 ,  C07C235/36 ,  C07D209/54 ,  C07D307/94 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07C235/78 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  C07C57/58 ,  C07D207/38 ,  C07D209/54 ,  C07D307/94 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10 ,  A01N41/06 ,  A01N43/56 ,  A01N2300/00

Abstract: 本発明は、式（Ｉ）

〔式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＣＫＥは、上記で示されているように定義される〕の新規化合物、その新規化合物を調製するための数種類の方法及び中間体、並びに、それらの害虫駆除剤及び／又は除草剤としての使用に関する。 本発明は、さらに、ハロゲンアルキルメチレンオキシフェニル置換ケトエノールと作物植物の適合性を改善する化合物を含んでいる選択的除草剤製品にも関する。 本発明は、さらに、アンモニウム塩又はホスホニウム塩を添加し及び場合により浸透増強剤を添加することによりハロゲンアルキルメチレンオキシフェニル置換ケトエノールを含んでいる作物保護剤の効果を増強すること、対応する製品、それらの調製方法、並びに、殺虫剤及び／若しくは殺ダニ剤としての作物保護におけるそれらの使用並びに／又は植物の望ましくない生長を防止するためのそれらの使用にも関する。

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新颖化合物，其中W，X，Y，Z和CKE各自如上所定义，涉及制备它们的几种方法和中间体以及作为农药和/或除草剂的用途。 本发明还涉及选择性除草组合物，其首先包括卤代烷基亚甲基氧基苯基取代的酮戊二醇，其次是改善作物植物相容性的化合物。 本发明进一步涉及通过向相应的组合物加入铵或鏻盐和任选的渗透促进剂，特别是包括卤代烷基亚甲基氧基苯基取代的酮戊二醇的作物保护组合物的作用及其制备方法及其用途 作为杀虫剂和/或杀螨剂的作物保护和/或用于防止不期望的植物生长。

公开(公告)号：JP2011526614A

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：JP2011515598

申请日：2009-06-30

Applicant: アエシカ ファーマシュティカルズ リミテッドAesica Pharmaceuticals Limited

Inventor： スコット デイル マーキン ,  スティーヴン ジョン マーティン

IPC: C07B55/00 ,  C07B57/00 ,  C07C51/353 ,  C07C51/41 ,  C07C51/43 ,  C07C51/50 ,  C07C57/30 ,  C07C57/58

CPC classification number: C07B55/00 ,  C07B57/00 ,  C07C51/487 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C57/30 ,  C07C59/84

Abstract: ラセミ２−アリールプロピオン酸化合物又は薬学上許容可能なその塩を製造する方法であって、対応する２−アリールプロピオン酸化合物のＳ−又はＲ−鏡像異性体を塩基と反応させることを含む方法。

公开(公告)号：JP4549674B2

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：JP2003545306

申请日：2002-11-19

Applicant: ドムペ・ファ.ル.マ・ソチエタ・ペル・アツィオーニ

Inventor： アレグレッティ，マルセーロ ,  コロッタ，フランセスコ ,  セスタ，マリア・カンディーダ ,  ビッザーリ，シンジィア ,  ベルティーニ，リッカルド

IPC: A61K31/192 ,  A61P1/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/255 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C20060101 ,  C07C57/30 ,  C07C57/32 ,  C07C57/38 ,  C07C57/42 ,  C07C57/46 ,  C07C57/50 ,  C07C57/58 ,  C07C59/135 ,  C07C59/48 ,  C07C59/68 ,  C07C211/56 ,  C07C229/42 ,  C07C307/02 ,  C07C307/10 ,  C07C309/00 ,  C07C309/65 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/00 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/21 ,  C07C317/44

CPC classification number: A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  C07C57/30 ,  C07C57/38 ,  C07C57/42 ,  C07C57/46 ,  C07C57/58 ,  C07C59/135 ,  C07C59/48 ,  C07C229/42 ,  C07C307/02 ,  C07C307/10 ,  C07C309/65 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/21 ,  C07C317/44

Abstract: (R,S)-2-Aryl-propionic acids are useful as inhibitors of interleukin-8 induced human polymorphonucleated neutrophils (PMN) chemotaxis. (R,S)-2-Aryl-propionic acids of formula (I), their single (R) and (S) enantiomers or salts are useful as inhibitors of interleukin-8 (IL-8) induced human polymorphonucleated neutrophils (PMN) chemotaxis. [Image] Ar : phenyl ring (substituted by T in meta position, T1 in para position or T2 in ortho position); T : linear or branched 1-5C alkyl, 2-5C alkenyl, or 2-5C alkynyl (optionally substituted by 1-5C alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, linear or branched 1-5C hydroxyalkyl or arylhydroxymethyl); T1benzoyloxy, benzoylamino, benzenesulfonyloxy, benzenesulfonylamino, benzenesulfonylmethyl (all optionally substituted), 1-5C acyloxy, 1-5C acylamino, 1-5C sulfonyloxy, 1-5C alkanesulfonylamino, 1-5C alkanesulfonylmethyl, 3-6C cycloalkyl, 2-furyl, 3-tetrahydrofuryl, 2- thiophenyl, 2-tetrahydrothiophenyl or ((1-8C)-alkanoyl, -cycloalkanoyl or -arylalkanoyl)-1-5C-alkylamino (preferably acetyl-N-methyl-amino or pivaloyl-N-ethyl-amino); and T2arylmethyl, aryloxy or acylamino (all optionally substituted by 1-4C alkyl, 1-4C-alkoxy, chlorine, fluorine or trifluoromethyl). The meta linear or branched 1-5C alkyl together with a substituent in ortho or para position and the benzene ring forms optionally saturated or optionally substituted bicyclo aryls. INDEPENDENT CLAIM are included for the following: (1) preparation of (I); and (2) use of (I) in the preparation of a medicament for the treatment of e.g. psoriasis, ulcerative colitis, melanoma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). - ACTIVITY : Antipsoriatic; Antiulcer; Respiratory-Gen.; Antirheumatic; Antiarthritic; Nephrotropic; Vasotropic; Antiinflammatory; Gastrointestinal-Gen.; Cytostatic. - MECHANISM OF ACTION : Interleukin-8 (IL-8) inhibitor; GROalpha inhibitor; CXCR2 agonist/antagonist. The ability of (R,S) 2-[(3'-isopropyl)phenyl]propionic acid (A) to inhibit IL-8 induced chemotaxis of human monocytes was tested as described in Van Damme J. et al. (Eur. J. Immunol., 19, 2367, 1989). (A) showed inhibition (%) of 51+-12.

公开(公告)号：JP4537576B2

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：JP2000533407

申请日：1999-02-17

Applicant: バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft

Inventor： アンデルシユ，ボルフラム ,  エルデレン，クリストフ ,  グラフ，アラン ,  シユナイダー，ウド ,  ドリユーズ，マーク−ビルヘルム ,  ドリンガー，マルクス ,  フイシヤー，ライナー ,  ブレチユナイダー，トマス ,  ベトコロウスキ，インゴ ,  マイヤース，ランデイ・アレン ,  リープ，フオルカー

IPC: C07C49/747 ,  A01N35/06 ,  A01N37/02 ,  A01N37/34 ,  A01N43/08 ,  A01N43/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01N43/86 ,  A01N43/90 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P13/00 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C57/58 ,  C07C57/72 ,  C07C57/76 ,  C07C59/88 ,  C07C62/38 ,  C07C69/013 ,  C07C69/24 ,  C07C69/65 ,  C07C69/67 ,  C07C69/738 ,  C07C69/757 ,  C07C69/96 ,  C07C211/47 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C255/29 ,  C07C323/61 ,  C07D207/38 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D231/36 ,  C07D279/00 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D309/10 ,  C07D309/14 ,  C07D311/56 ,  C07D311/74 ,  C07D313/04 ,  C07D333/50 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10

CPC classification number: A01N43/36 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/747 ,  C07C57/58 ,  C07C57/72 ,  C07C57/76 ,  C07C59/88 ,  C07C62/38 ,  C07C69/013 ,  C07C69/24 ,  C07C69/65 ,  C07C69/67 ,  C07C69/738 ,  C07C69/757 ,  C07C69/96 ,  C07C211/47 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C255/29 ,  C07C323/61 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/50 ,  C07D207/38 ,  C07D209/96 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D311/74 ,  C07D333/50 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10

公开(公告)号：JPWO2008093686A1

公开(公告)日：2010-05-20

申请号：JP2008556118

申请日：2008-01-29

Applicant: 株式会社 メドレックス ,  株式会社 メドレックス

Inventor： 範隆 半間 ,  範隆 半間 ,  泰司 三輪 ,  泰司 三輪 ,  ▲浜▼本　英利 ,  英利 ▲浜▼本

IPC: A61K31/407 ,  A61K9/08 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D209/28 ,  C07C51/412 ,  C07C57/58 ,  C07C59/84 ,  C07C211/11 ,  C07C215/08 ,  C07C217/10 ,  C07C217/74 ,  C07D491/052

Abstract: 外用剤用途に用いる場合に必要な物性(結晶が析出することなく、安定で外用剤によく用いられる有機溶媒等に溶けやすい等)を有する、カルボン酸を有する非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)と有機アミン化合物との塩、なかでもイオン液体を提供することを課題とする。カルボン酸系のNSAIDと有機アミン化合物とからなる1:1の塩およびイオン液体を解決手段とする。

公开(公告)号：JP2009079035A

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：JP2008202324

申请日：2008-08-05

Applicant: Bayer Ag ,  バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft

Inventor： LIEB FOLKER ,  FISCHER REINER ,  BRETSCHNEIDER THOMAS ,  RUTHER MICHAEL ,  GRAFF ALAN ,  SCHNEIDER UDO ,  ERDELEN CHRISTOPH ,  WACHENDORF-NEUMANN ULRIKE ,  ANDERSCH WOLFRAM ,  TURBERG ANDREAS

IPC: C07D207/38 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/36 ,  A01N43/84 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  C07C57/34 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C59/88 ,  C07C69/612 ,  C07C69/65 ,  C07C69/66 ,  C07C69/734 ,  C07C69/74 ,  C07C69/757 ,  C07C205/49 ,  C07C229/42 ,  C07C233/14 ,  C07C233/21 ,  C07C233/39 ,  C07C233/50 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C235/36 ,  C07C255/29 ,  C07C255/45 ,  C07C255/57 ,  C07C323/50 ,  C07D20060101 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D213/53 ,  C07D231/56 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D309/14 ,  C07D313/04 ,  C07D333/50 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07D493/06 ,  C07D493/10

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07C57/34 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C59/88 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/757 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C235/36 ,  C07C255/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/96 ,  C07D231/56 ,  C07D307/94 ,  C07D309/14 ,  C07D313/04 ,  C07D333/50 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which are 1-H-3-aryl-2,4-dione derivatives and are highly active against plant pests. SOLUTION: Provided are compounds of formula (I') (wherein X is chlorine, bromine, or methyl; Z is chlorine or methyl; and A and B are each a 1-8C alkyl, a 2-4C alkenyl, a (1-6C)alkoxy(1-4C)alkyl, a poly(1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, or a (1-6C)alkylthio(1-4C)alkyl, or a like group, provided that A and B may be combined with each other to form a ring). COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供1-H-3-芳基-2,4-二酮衍生物并对植物害虫具有高度活性的化合物。 解决方案：提供式（I'）的化合物（其中X是氯，溴或甲基; Z是氯或甲基; A和B各自是1-8C烷基，2-4C烯基， （1-6C）烷氧基（1-4C）烷基，聚（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基或（1-6C）烷硫基（1-4C）烷基等）基团，条件是 A和B可以彼此组合以形成环）。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2004076404A1

公开(公告)日：2006-06-01

申请号：JP2005502911

申请日：2004-02-25

Applicant: 株式会社カネカ

Inventor： 祥吾 山本 ,  祥吾 山本 ,  俊弘 武田 ,  俊弘 武田 ,  佳秀 布施 ,  佳秀 布施 ,  上田　恭義 ,  恭義 上田

IPC: C07C319/18 ,  C07B53/00 ,  C07B55/00 ,  C07C51/363 ,  C07C51/43 ,  C07C57/58 ,  C07C319/14 ,  C07C319/28 ,  C07C323/56

CPC classification number: C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/363 ,  C07C319/14 ,  C07C57/58 ,  C07C323/56

Abstract: 医薬品等の製造上重要な2位にチオ基を有する光学活性化合物の製造法を提供する。2位にヒドロキシ基を有する光学活性化合物を、2位の立体配置の反転を伴って塩素化し、得られた2位に塩素原子を有する光学活性化合物を、チオ金属塩と反応させて、2位の立体配置の反転を伴ってチオ基を導入することにより、ラセミ化を最小化し、高収率で安価に2位にチオ基を有する光学活性化合物を製造できる。また、2位に塩素原子を有する光学活性化合物をチオ金属塩と反応させる際に、反応系中に水を共存させることにより、さらに光学純度を高め、より高収率で2位にチオ基を有する光学活性化合物を製造できる。2位にチオ基を有する光学活性カルボン酸は、脂肪族炭化水素系溶剤及び/又は含硫黄系溶剤下で晶析することにより、光学異性体等の共存不純物を効率的に除去し、さらに純度が向上した2位にチオ基を有する光学活性カルボン酸を結晶として取得すことができる。