公开(公告)号：JP2014534411A

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：JP2014530253

申请日：2012-09-17

申请人： インストラクション・ゲーエムベーハーInstraction Gmbh ,  インストラクション・ゲーエムベーハーInstraction Gmbh

发明人： アーレント，マルクス ,  デーゲル，ビョルン ,  シュヴァルツ，トーマス ,  シュトゥンム，ゲルハルト ,  ヴェルター，マルティン

IPC分类号： G01N30/88 ,  B01D15/08 ,  B01J20/281 ,  C07D498/18 ,  C07K1/20

CPC分类号： B01J20/328 ,  A61K31/436 ,  B01D15/32 ,  B01D15/327 ,  B01D15/3804 ,  B01J20/267 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3246 ,  B01J20/3248 ,  B01J20/3272 ,  B01J20/3282 ,  B01J20/3285 ,  C07D498/12 ,  C07K14/625

摘要： 本発明は、表面に一般式(I)の残基を含む固体支持材料を含む吸着材であって、前記残基が、バルク状の固体支持材料自身の表面、または前記固体支持材料の表面上におけるポリマーフィルムの表面のいずれかの官能基に、共有単結合により付着している吸着材に関する。さらに、本発明は、好ましくはクロマトグラフィーの適用において、有機分子、特に薬理活性化合物を精製するための、本発明に従う前記吸着材の使用にも関する。【選択図】図1

摘要翻译： 本发明涉及包括包含通式（I）的表面的残基的固体载体材料的吸附剂，所述残基是散装固体支承材料本身的表面的或固体支持物材料的表面上， 在涉及通过吸附剂单一共价键附着的聚合物膜的表面上的任何官能团的。 此外，本发明优选在色谱的申请涉及的有机分子，特别是用于纯化药理活性化合物的用途，根据本发明的吸附材料的。 点域1

公开(公告)号：JP2016094416A

公开(公告)日：2016-05-26

申请号：JP2015221870

申请日：2015-11-12

申请人： サリックス ファーマシューティカルズ リミテッド

发明人： ガシュールスト カレン エス. ,  ヤン ドンライ ,  ブラホバ ペティンカ ,  スタルツ ジェフリー エス.

IPC分类号： A61K31/439 ,  A61P1/00 ,  C07D498/22

CPC分类号： C07D498/22 ,  C07D498/12

摘要： 【課題】広範囲な抗菌活性を有し、化学的及び物理的特性の為に全身吸収が微かであるリファキシミンに関し、異なるバイオアベイラビリティー特性と、感染症治療の異なる特徴を有す製剤の調整に用いる新たな結晶多形型の提供。 【解決手段】ζ型、η型、ι型、ι乾燥型、ι乾燥’型、及びB型を含む、下式で表されるリファキシミンの新たな結晶多形型の1以上又はそれらの混合物を含む薬学的剤形。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：为了提供新的结晶多晶型的利福昔明，由于其化学和物理性质而具有广泛的抗菌活性和很少的全身吸收，具有不同生物利用度性质的结晶多晶型物质用于制备具有不同特性的药物 感染的方法。解决方案：药物剂型包含一种或多种新的结晶多晶型物，包括由式（1）表示的利福昔明的形式ζ，形式η，形式ι，ι-干燥，ι-干燥形式，或形式B 在图中或其混合物。选择图：无

公开(公告)号：JP5642548B2

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：JP2010525113

申请日：2008-09-17

申请人： エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： キム，イン，ジョン ,  リウ，トンチュ ,  ロン，チアン ,  ワン，クオチアン ,  チウ，ヤオ−リン ,  キム，ヘージン ,  ワン，ヤンチュン ,  ファン，リー，タム ,  オア，ヤット，サン

IPC分类号： C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07H17/08 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D309/40 ,  C07D498/12

公开(公告)号：JP2016537378A

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：JP2016532102

申请日：2014-11-18

申请人： アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッドActelion Pharmaceuticals Ltd ,  アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッドActelion Pharmaceuticals Ltd

发明人： ブル ダニエル ,  ブル ダニエル ,  グリソストミ コリンナ ,  グリソストミ コリンナ ,  ナイラー オリバー ,  ナイラー オリバー ,  レメン ルボス ,  レメン ルボス ,  ベルコーテレン マガリ ,  ベルコーテレン マガリ ,  ウェルフォード リチャード ,  ウェルフォード リチャード

IPC分类号： C07D471/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/16 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/12 ,  C07D513/14

摘要： 本発明は、式(I)の化合物(式中、R1a、R1b、R2、R3及びXは明細書中に記載の通りである。)、それらの製造、その薬学的に許容される塩及び医薬としてのそれらの使用、1又は2種以上の式(I)の化合物を含む医薬組成物、そのような式(I)の化合物の製造方法、及び特にTPH調節剤としてのそれらの使用に関する。【化1】【選択図】なし

摘要翻译： 本发明中，式（I）（式中，R 1a，R1B，R2，R3和X如在说明书中所描述的），它们的制备，它们的药学上可接受的盐和药物的化合物 它们作为包含一种或多种式（I）中，制备式（I）的这样的化合物的方法的化合物的药物组合物，特别是它们作为TPH调节使用的用途。 1 [技术领域]无

公开(公告)号：JP2015507001A

公开(公告)日：2015-03-05

申请号：JP2014557047

申请日：2013-02-15

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft ,  エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

发明人： カスタニェド，ジョージェット ,  フェン，チェンウェン ,  モンタルベッティ，クリスティアン・アー・ゲー・エヌ ,  スタベン，スティーヴン

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/429 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P11/02 ,  A61P11/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/00 ,  C07D498/12 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

摘要： 本発明は、式I[式中、A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R4、R5、R6、R7、R8ならびに下付き文字m及びnは、各々、本明細書に記載されるような意味を有する]の新規化合物に関する。式Iの化合物及びその医薬組成物は、NF−kBシグナル伝達の望ましくない又は過剰な活性化が観察される疾患及び障害の処置において有用である。

摘要翻译： 本发明是式I的化合物[其中，A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n每一个如本文中所描述 本发明涉及具有使得意义的新化合物。 所述化合物及其药物组合物式I的疾病和不希望的或过度的NF-kB的激活信令观察的病症的治疗。

公开(公告)号：JP2010539191A

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：JP2010525113

申请日：2008-09-17

申请人： エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： オア，ヤット，サン ,  キム，イン，ジョン ,  キム，ヘージン ,  チウ，ヤオ−リン ,  ファン，リー，タム ,  リウ，トンチュ ,  ロン，チアン ,  ワン，クオチアン ,  ワン，ヤンチュン

IPC分类号： C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07H17/08 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D309/40 ,  C07D498/12

摘要： 本発明は、式Ｉ、ＩＩまたはＸ
【化１】

で表わされ、抗菌特性を示す化合物またはその薬学的に許容される塩、エステルまたはプロドラッグを開示する。 本発明はさらに、抗生物質での治療を必要とする対象に対して投与するための前述の化合物を含む医薬組成物にも関する。 本発明は同様に、本発明の化合物を含む医薬組成物を投与することにより対象における細菌感染を治療する方法にも関する。 本発明はさらに、本発明の化合物を製造する方法も含んでいる。

摘要翻译： 本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药：其表现出抗菌性质。 本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给予需要抗生素治疗的受试者。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。 本发明还包括制备本发明化合物的方法。

公开(公告)号：JP4574846B2

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：JP2000542011

申请日：1999-04-02

申请人： ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ カリフォルニアThe Regents Of The University Of California

发明人： ジョンストレーム，ペーテル ,  ロジャーズ，ゲーリー，エイ．

IPC分类号： C07D498/14 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D498/12

CPC分类号： C07D498/12 ,  C07D498/14

公开(公告)号：JP6275042B2

公开(公告)日：2018-02-07

申请号：JP2014530253

申请日：2012-09-17

申请人： インストラクション・ゲーエムベーハー

发明人： アーレント,マルクス ,  デーゲル,ビョルン ,  シュヴァルツ,トーマス ,  シュトゥンム,ゲルハルト ,  ヴェルター,マルティン

IPC分类号： B01J20/281 ,  B01D15/08 ,  C07K1/20 ,  C07D498/18 ,  G01N30/88

CPC分类号： B01J20/328 ,  A61K31/436 ,  B01D15/32 ,  B01D15/327 ,  B01D15/3804 ,  B01J20/267 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3246 ,  B01J20/3248 ,  B01J20/3272 ,  B01J20/3282 ,  B01J20/3285 ,  C07D498/12 ,  C07K14/625

公开(公告)号：JP2013520427A

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：JP2012553978

申请日：2011-02-16

申请人： サリックス ファーマシューティカルズ リミテッド

发明人： カレン エス． ガシュールスト ,  ドンライ ヤン ,  ペティンカ ブラホバ ,  ジェフリー エス． スタルツ

IPC分类号： C07D498/22 ,  A61K31/439 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D498/22 ,  C07D498/12

摘要： 本発明は、リファキシミン多形型、医薬調製物におけるこれらの使用、およびこれらを用いた治療方法に関する。

公开(公告)号：JP5167446B2

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：JP2009502210

申请日：2007-03-27

申请人： アールビー ファーマシューティカルズ リミテッド

发明人： クリストファー ボーン シャプレオ ,  ジョン ウィリアムズ ルイス

IPC分类号： C07D489/12

CPC分类号： C07D498/12