公开(公告)号：JP2018118968A

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：JP2018024856

申请日：2018-02-15

申请人： 中外製薬株式会社

发明人： 雁行 しおり ,  飯田 健夫 ,  小嶋 美樹 ,  武山 隆一 ,  棚田 幹將 ,  小嶋 哲郎 ,  飯倉 仁 ,  松尾 篤 ,  白石 拓也 ,  江村 岳 ,  中野 効彦 ,  鷹野 宏治 ,  麻生 康輔 ,  鳥澤 拓也 ,  高野 隆介 ,  久田 望 ,  村尾 尚昭 ,  太田 淳 ,  木村 香緒梨 ,  山岸 祐介 ,  加藤 達也

IPC分类号： C12P21/02 ,  C07K1/113

CPC分类号： C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  C07H21/04 ,  C07K1/113 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1013 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K11/00 ,  C07K11/02 ,  C07K19/00 ,  C12P21/02

摘要： 【課題】ペプチドディスプレイライブラリー構築のための、ペプチド化合物の新規な環化方法、分枝ペプチド合成法の提供。 【解決手段】環状部を有するペプチド化合物の製造方法であって、1)アミノ酸残基及び/又はアミノ酸類縁体残基、もしくは、アミノ酸残基及び/又はアミノ酸類縁体残基並びにN末端カルボン酸類縁体により構成される非環状のペプチド化合物を、該ペプチド化合物をコードする核酸から翻訳して合成する工程であって、該非環状のペプチド化合物は、側鎖の1つに反応点を有するアミノ酸残基又はアミノ酸類縁体残基、及び、N末端にもう1つの反応点を有するアミノ酸、アミノ酸類縁体残基又はN末端カルボン酸類縁体を含む、工程;2)N末端のアミノ酸残基、N末端のアミノ酸類縁体残基又はN末端カルボン酸類縁体の反応点と、側鎖に1つの反応点を有するアミノ酸残基又はアミノ酸類縁体の反応点とを炭素‐炭素結合させる工程を含む、方法。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018500341A

公开(公告)日：2018-01-11

申请号：JP2017533632

申请日：2015-12-21

申请人： アルモ・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド

发明人： チャン,ジャッキー・シェク・ケイ ,  ヨルゲンセン,ブレット・ハロルド ,  マム,ジョン・ブライアン

IPC分类号： C07K14/54 ,  C07K1/113 ,  C07K1/34 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/5428 ,  C07K1/113

摘要： 例えば、再フォールディング条件を最適化することによって、IL−10などのサイトカインの生産を増進する方法が、記述される。当該方法は、商業規模における、効率的で、費用効果の高い、IL−10製造の手段を提供する。【選択図】なし

公开(公告)号：JP6228960B2

公开(公告)日：2017-11-08

申请号：JP2015208871

申请日：2015-10-23

申请人： セウォン セロンテック カンパニー リミテッド ,  SEWON CELLONTECH CO.,LTD.

发明人： ユ・ジチョル ,  ヨ・セグン ,  キム・テヒョン ,  ソ・ドンサム ,  ジャン・ジョンホ

IPC分类号： C12N5/07 ,  A61K8/02 ,  A61K8/65 ,  A61K9/06 ,  A61K47/02 ,  A61K47/20 ,  A61K47/42 ,  A61K35/30 ,  A61K35/36 ,  A61K35/32 ,  A61F13/00 ,  A61P27/02 ,  A61P19/00 ,  A61P17/00 ,  C07K14/78

CPC分类号： C07K1/113 ,  A61K8/0212 ,  A61K8/65 ,  A61L15/325 ,  A61L15/42 ,  A61L27/24 ,  A61L27/3604 ,  A61L27/38 ,  A61L27/50 ,  A61L27/52 ,  A61L27/60 ,  A61Q19/00 ,  C07K14/78 ,  A61K2800/81 ,  A61K47/42

公开(公告)号：JP2017197522A

公开(公告)日：2017-11-02

申请号：JP2017079231

申请日：2017-04-12

申请人： デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド ,  プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ

发明人： ワレンスキー ローレン ディー. ,  コースマイアー スタンリー ジェイ. ,  バーダイン グレゴリー

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C07K1/13 ,  A61P35/00 ,  A61K45/00 ,  A61K38/16 ,  G01N33/50 ,  G01N33/15 ,  G01N33/68 ,  G01N21/19 ,  C07K14/00

CPC分类号： C07K7/08 ,  C07K1/113 ,  C07K1/1136 ,  C07K14/001 ,  C07K14/435 ,  C07K14/4747 ,  C07K7/64 ,  A61K38/00

摘要： 【課題】2個のアミノ酸モチーフ間にテザーを提供する架橋(「炭化水素ステープル」)部分を含むペプチドの提供。 【解決手段】BCL−2ファミリーメンバーによりもたらされる癌を治療するための組成物であって、式(I)で表される細胞透過性架橋ポリペプチド、および薬学的に許容される賦形剤を含み、架橋ポリペプチドが、(i)水溶液中で、αヘリックス二次構造を有し、かつ円偏向二色性により決定される場合、少なくとも35%のαヘリックス性を有し、(ii)対応する架橋のないポリペプチドと比較して増強された細胞透過性を示し、及び(iii)配列番号92〜111からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも60%同一であるアミノ酸配列を含む、前記組成物。 【選択図】なし

公开(公告)号：JPWO2013147233A1

公开(公告)日：2015-12-14

申请号：JP2013531595

申请日：2013-03-29

申请人： 国立大学法人 岡山大学 ,  国立大学法人 岡山大学 ,  株式会社メディネット

发明人： 二見　淳一郎 ,  淳一郎 二見 ,  和宏 垣見 ,  和宏 垣見 ,  隆司 前川 ,  隆司 前川 ,  正人 白木 ,  正人 白木

IPC分类号： G01N33/543 ,  G01N33/53 ,  G01N33/553

CPC分类号： C07K14/4748 ,  C07K1/113 ,  C07K14/4703 ,  G01N33/543 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57426 ,  G01N33/57492 ,  G01N33/6854 ,  G01N2333/47 ,  G01N2333/4704

摘要： 本発明は、液体サンプル中に存在する難溶性抗原タンパク質に特異的に結合する抗体を検出するための試薬を効率よく製造する方法、前記製造方法によって製造された抗体検出用試薬とその用途を提供するものである。抗原タンパク質の可溶化工程において、カチオン化剤を使用することで効率よく抗原タンパク質を可溶化、回収することができるため、従来方法に比べ、担体に多数の抗原タンパク質分子が結合した抗体検出用試薬を効率よく製造することができる。

摘要翻译： 本发明提供了一种方法，该制造方法中的抗体检测试剂由制造及其用途中有效地产生的试剂，用于检测特异性结合不溶性抗原蛋白存在于液体样品中的抗体 它的目的是。 中的抗原蛋白质的溶解步骤中，有效地抗原通过使用的阳离子试剂的溶解蛋白质，因此能够恢复，与传统的方法相比，对于多个抗体检测抗原蛋白质分子的试剂结合于载体 它可以有效地生产。

公开(公告)号：JP5805774B2

公开(公告)日：2015-11-10

申请号：JP2013533942

申请日：2011-10-11

申请人： アラーガン、インコーポレイテッド ,  ALLERGAN,INCORPORATED

发明人： ウィリアム・ロバート・カーリング ,  カトリーヌ・シモン・ヴィクトリレ・フリードリヒ ,  マイケル・イー・ガースト ,  マイケル・イー・スターン ,  クリストファー・エス・ショームバーグ

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P27/02 ,  A61P37/08 ,  A61P37/06 ,  A61P27/04 ,  C07K7/64

CPC分类号： C07K7/645 ,  C07K1/113 ,  A61K38/00

公开(公告)号：JP5496898B2

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：JP2010528289

申请日：2008-09-19

申请人： メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

发明人： ピットナー，ウイリアム−ロバート ,  アイヒホルン，イェンス ,  ハーゲン，ヨルク フォン ,  リーランド，ピーター，エー． ,  スコット，グラハム，ビー．，アイ．

IPC分类号： C07K1/02 ,  C07K1/113 ,  C07K1/14

CPC分类号： C07K1/113 ,  C07D213/74 ,  C07D265/30 ,  C07K1/1136

公开(公告)号：JP5122142B2

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：JP2006540005

申请日：2004-11-05

申请人： デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド ,  プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ

发明人： ローレン ディー． ワレンスキー ,  スタンリー ジェイ． コースマイアー ,  グレゴリー バーダイン

IPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K20060101 ,  C07K1/02 ,  C07K5/12 ,  C07K14/00 ,  C40B40/10 ,  G01N33/15

CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  C07K1/113 ,  C07K1/1136 ,  C07K7/64 ,  C07K14/001 ,  C07K14/435 ,  C07K14/4747

摘要： Novel polypeptides and methods of making and using the same are described herein. The polypeptides include cross-linking ("hydrocarbon stapling") moieties to provide a tether between two amino acid moieties, which constrains the secondary structure of the polypeptide. The polypeptides described herein can be used to treat diseases characterized by excessive or inadequate cellular death.

摘要翻译： 本文描述了新颖的多肽及其制备和使用方法。 多肽包括交联（“烃装订”）部分以提供限制多肽二级结构的两个氨基酸部分之间的系链。 本文所述的多肽可用于治疗以过度或不充分的细胞死亡为特征的疾病。

公开(公告)号：JP2012116836A

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：JP2011266427

申请日：2011-12-06

申请人： Dana-Farber Cancer Inst Inc ,  President & Fellows Of Harvard College ,  デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド ,  プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ

发明人： WALENSKI LOREN D ,  KORSMEYER STANLEY J ,  VERDINE GREGORY

IPC分类号： C07K14/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  C07B61/00 ,  C07K20060101 ,  C07K5/12 ,  C07K14/47 ,  C07K14/82 ,  C12Q1/06 ,  C40B40/10 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  C07K1/113 ,  C07K1/1136 ,  C07K7/64 ,  C07K14/001 ,  C07K14/435 ,  C07K14/4747

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a stabilized α helical peptide and a method for using the same.SOLUTION: The polypeptide includes crosslinking ("hydrocarbon stapling") moieties to provide a tether between two amino acid moieties and can help to conformationally bestow the native secondary structure of the polypeptide. The polypeptide predisposed to have an α-helical secondary structure can constrain the polypeptide to its native α-helical conformation. The polypeptide can be used to treat diseases characterized by excessive or inadequate cellular death.

摘要翻译： 待解决的问题：提供稳定的α螺旋肽及其使用方法。 解决方案：多肽包括交联（“烃装订”）部分以提供两个氨基酸部分之间的系链，并可帮助构象地赋予多肽的天然二级结构。 易于具有α-螺旋二级结构的多肽可以将多肽约束成其天然α-螺旋构象。 该多肽可用于治疗以过度或不充分的细胞死亡为特征的疾病。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012508744A

公开(公告)日：2012-04-12

申请号：JP2011536414

申请日：2009-11-10

申请人： ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

发明人： ジョシュア イングストロム ,  キース ピー． ジョンストン ,  マリア アンドレア マズスキー ,  ミゲル アンジェロ ロドリゲス

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K38/00 ,  A61K38/27 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K39/44 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  C07K1/14

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K38/385 ,  C07K1/113

摘要： 本発明は、１又は２以上のタンパク質若しくはペプチドを含む１若しくは２以上のサブミクロン又はミクロンサイズの非結晶性粒子を含有する、薬学的に許容される溶媒を用いた高濃度の低粘度懸濁液も提供する。 任意選択により、少なくとも２０ｍｇ／ｍｌの濃度と、振盪又は撹拌により懸濁可能な２〜１００センチポアズの溶液粘度とを有する高濃度の低粘度懸濁液を形成するための、前記薬学的に許容される溶媒中の１又は２以上の添加物であって、送達時に前記１若しくは２以上のサブミクロン又はミクロンサイズのペプチドが溶解しておりペプチド凝集体を形成しないために、２１〜２７ゲージの針により注射可能な添加物。
【選択図】図１