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公开(公告)号：JP6437968B2
公开(公告)日：2018-12-12
申请号：JP2016159491
申请日：2016-08-16
发明人： ピーター カリス , マーセル バリー , マルコ シューフォリーニ , ノーバート マウラー , イゴール ジガルトセブ
IPC分类号： C07K7/64 , C07D473/38 , A61K9/127 , A61K31/52 , A61K31/706 , A61K38/13 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61P37/02 , A61P35/00 , C07H15/04
CPC分类号： A61K9/127 , A61K9/1278 , A61K31/337 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/573 , A61K31/706 , A61K47/542 , A61P29/00 , C07D305/14 , C07D405/12 , C07D498/14 , C07H17/04 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07K7/645
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公开(公告)号：JP2018165270A
公开(公告)日：2018-10-25
申请号：JP2018129131
申请日：2018-07-06
发明人： ウェンディ・エム・ブランダ , ホンウェン・マー・リバース , デイビッド・エイ・マーシュ , ミシェル・ルー
IPC分类号： A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P37/06 , A61K38/13
摘要： 【課題】非経口的に生体適合可能な懸濁剤と組み合わせたシクロスポリンAの製剤であって、無菌であり、加熱滅菌に格別に安定であり、優れた長期安定性を示す製剤を提供する。 【解決手段】オートクレーブ可能なシクロスポリンA2型製剤と、このような製剤を作製する方法と、このような製剤で眼疾患を治療する方法とが本明細書に開示される。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2018507251A
公开(公告)日：2018-03-15
申请号：JP2017555427
申请日：2016-01-08
发明人： バーダイン、グレゴリー、ローレンス , ニコルス、マシュー、ジェームス , スタイルズ、ディラン、タルボット , アンソニー、ネビル、ジョン , ボウマン、ブライアン、ロジャー , ゾーバ、マシュー、エドワード , タウンソン、シャロン、アン
IPC分类号： C07D405/06 , A61K31/407 , A61K31/439 , A61K31/453 , A61K35/74 , A61K38/13 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D498/18 , C07D498/22 , C07K7/00 , C07K14/47 , C12Q1/533 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： A61K47/48346 , C07D405/06 , C07D498/18 , C07D498/22 , C07K7/56 , C07K7/64 , C07K7/645
摘要： 本発明は、たとえば、プレゼンタータンパク質(たとえば、FKBPファミリーのメンバー、シクロフィリンファミリーのメンバー、又はPIN1)及び標的タンパク質(たとえば、哺乳動物標的タンパク質や菌類標的タンパク質などの真核生物標的タンパク質又は細菌標的タンパク質などの原核生物標的タンパク質)への結合により、生物学的プロセスをモジュレート可能な化合物(たとえばマクロ環式化合物)を特徴とする。こうした化合物は、FKBPやシクロフィリンなどの内因性細胞内プレゼンタータンパク質に結合し、得られる二元複合体は、細胞内標的タンパク質に選択的に結合してその活性をモジュレートする。プレゼンタータンパク質と分子と標的タンパク質との間のトリパータイト複合体の形成は、タンパク質−化合物相互作用及びタンパク質−タンパク質相互作用の両方により駆動され、両方とも、標的タンパク質の活性のモジュレーションに必要とされる。いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、プレゼンタータンパク質とタンパク質標的との結合を「再プログラム」し、これらはいずれもプレゼンタータンパク質に通常は結合しない(たとえば、化合物の不在下では哺乳動物細胞内で検出可能な結合を示さない)。いくつかの実施形態では、提供される化合物は、プレゼンタータンパク質結合を「再プログラム」して、化合物の不在下でなんらかの相互作用を有しうる特定の標的との相互作用を大幅に増強する。かかる再プログラミングにより達成される相互作用は、こうした新しい標的の活性をモジュレートする能力をもたらす。
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公开(公告)号：JP6250608B2
公开(公告)日：2017-12-20
申请号：JP2015173082
申请日：2015-09-02
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公开(公告)号：JP6204921B2
公开(公告)日：2017-09-27
申请号：JP2014542396
申请日：2012-11-14
发明人： ウー・コー , スコット・ダブリュー・スミス
IPC分类号： C07K7/64
CPC分类号： C07K7/645 , A61K38/13 , C07K1/306 , A61K9/0048 , C07B2200/13
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公开(公告)号：JP2015502351A
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：JP2014542398
申请日：2012-11-14
发明人： ウェンディ・エム・ブランダ , ホンウェン・マー・リバース , デイビッド・エイ・マーシュ , ミシェル・ルー
IPC分类号： A61K38/00 , A61K9/10 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P27/02 , A61P37/08
摘要： オートクレーブ可能なシクロスポリンA2型製剤と、このような製剤を作製する方法と、このような製剤で眼疾患を治療する方法とが本明細書に開示される。
摘要翻译： 和耐高压加热的环孢菌素A2型制剂，以及制备这种制剂的方法，以及治疗在这些制剂中的眼部疾病的方法如本文所公开的。
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公开(公告)号：JP2014531417A
公开(公告)日：2014-11-27
申请号：JP2014527635
申请日：2012-08-29
申请人： マックス プランク ゲゼルシャフト ツゥアー フェデルゥン デル ヴィッセンシャフテン エー フォー , マックス プランク ゲゼルシャフト ツゥアー フェデルゥン デル ヴィッセンシャフテン エー フォー , リード ディスカバリー センター ゲーエムベーハー , リード ディスカバリー センター ゲーエムベーハー
发明人： グンター フィッシャー , グンター フィッシャー , ミロスラフ マレセビッチ , ミロスラフ マレセビッチ , フランク エルドマン , フランク エルドマン , ヤン キューリング , ヤン キューリング , ミカエル ブクリンスキー , ミカエル ブクリンスキー , ステファニー コンスタント , ステファニー コンスタント , ゲルド リューター , ゲルド リューター , ペーター ヌスバウマー , ペーター ヌスバウマー , クラウス ディンケル , クラウス ディンケル
IPC分类号： C07K7/64 , A61K38/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/14 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07K7/645 , C12N9/90 , C12Y502/01008
摘要： 本発明は、細胞膜を通過しない新規シクロスポリン誘導体に関する。本発明に係る化合物は、医薬の分野で使用され、より好ましくは、急性および慢性炎症性疾患、ウイルス感染症、癌、変性性筋疾患、神経変性疾患、およびカルシム恒常性の障害と関連する疾患の治療および/または診断に使用される。さらに新規シクロスポリン誘導体は、免疫抑制効果を有さない。
摘要翻译： 本发明涉及一种不通过细胞膜新颖的环孢菌素衍生物。 根据本发明的化合物在医学领域中被使用，并且更优选地，急性和慢性炎症性疾病，病毒感染，癌症，退行性肌肉疾病，神经变性疾病，和钙稳态的紊乱和疾病关联 在治疗和/或诊断中使用。 另外新颖的环孢菌素衍生物不具有免疫抑制作用。
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公开(公告)号：JP5139065B2
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：JP2007534872
申请日：2005-09-30
申请人： スシネキス インク
发明人： ゲオルグ フリリ ハンス , レンウィクク ホウクク ダビド
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