公开(公告)号：KR20210025132A

公开(公告)日：2021-03-08

申请号：KR1020217005717A

申请日：2013-03-15

申请人： 주식회사 젬백스앤카엘 ,  김상재

发明人： 김상재 ,  김경희 ,  이규용 ,  고성호 ,  박현희 ,  허성진 ,  이우진 ,  김범준

IPC分类号： C07K14/435 ,  A23L33/17 ,  A61K8/64 ,  A61K38/04 ,  A61K38/17 ,  A61K38/45 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C12N9/12

CPC分类号： C12N9/1276 ,  A61K38/45 ,  C07K14/435 ,  C07K7/08 ,  A23L33/17 ,  A23L33/18 ,  A61K38/04 ,  A61K38/10 ,  A61K38/17 ,  A61K8/64 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P9/00 ,  A61Q19/00 ,  C07K14/4703 ,  C07K5/00 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0817 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/0823 ,  C07K5/1005 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/101 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1021 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/00 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/0083 ,  C12N9/12 ,  C12Y113/11 ,  C12Y114/99001 ,  C12Y207/07049 ,  A23V2002/00 ,  A61K38/00 ,  Y02A50/30 ,  Y02P20/55 ,  Y10S514/822

摘要： 본 발명에서는 서열번호 2 내지 179 중 어느 한 항의 서열을 갖는 펩티드, 상기 서열의 단편인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드 및 이를 유효 성분으로 포함하는 항염 조성물이 개시된다. 본 발명에 따른 서열번호 2 내지 179 중 어느 하나의 서열을 갖는 펩티드 또는 상기 서열과 80%의 상동성을 갖는 펩티드 또는 단편인 펩티드는 우수한 염증 예방 또는 억제 효과를 가진다. 따라서 본 발명의 펩티드를 포함하는 조성물은 항염증 효과를 위한 약학적 조성물 또는 화장료 조성물로서 사용될 수 있어 다양한 염증성 질환의 치료 및 예방에 널리 이용될 수 있다.

公开(公告)号：JP6428604B2

公开(公告)日：2018-11-28

申请号：JP2015510137

申请日：2014-04-03

申请人： 味の素株式会社

发明人： 佐治木 弘尚 ,  門口 泰也

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C321/14 ,  C07C321/28 ,  C07K1/06

CPC分类号： C07K1/02 ,  C07C53/16 ,  C07C319/20 ,  C07C321/14 ,  C07C321/28 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1013 ,  Y02P20/55

公开(公告)号：JP6352587B2

公开(公告)日：2018-07-11

申请号：JP2012508891

申请日：2010-05-10

申请人： テックフィールズ バイオケム カンパニー リミテッド ,  ユー チョンシー

发明人： ユー チョンシー ,  シュー リナ ,  チェン ユーフア ,  ヤン ビンビン ,  トゥー シーチアン

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K38/08 ,  A61P3/04 ,  C07K7/06

CPC分类号： A61K31/145 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/222 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4184 ,  A61K38/00 ,  A61K47/42 ,  A61K47/54 ,  A61K47/64 ,  A61K47/645 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07K1/04 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1019 ,  C07K7/06 ,  C07K7/56

公开(公告)号：JP5734209B2

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：JP2011553344

申请日：2010-03-09

申请人： ケイテーベー ツモルフォルシュングスゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

发明人： クラッツ フェリクス ,  ヴァルネッケ アンドレ ,  エルサデク バヒート

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07K7/06 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K47/48338 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/1013 ,  C07K7/06

公开(公告)号：JP2015505296A

公开(公告)日：2015-02-19

申请号：JP2014538931

申请日：2012-10-24

申请人： ノースウエスタン ユニバーシティ ,  ノースウエスタン ユニバーシティ

发明人： カーン，アミン，エム． ,  モスカル，ジョセフ

IPC分类号： C07K5/00 ,  A61K38/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07K5/1013 ,  A61K38/00 ,  A61K38/07 ,  C07D403/06 ,  C07K5/06165 ,  C07K5/0823

摘要： NMDA受容体活性の調節において増大された力価を有する化合物を開示する。そのような化合物は、学習、認知活動および無痛などの疾患および疾病の治療、特に神経因性疼痛の緩和および/または軽減に使用されることが企図される。化合物の経口投与できる製剤および静脈内製剤を含む他の薬剤的に許容可能な送達形態も開示される。

摘要翻译： 它公开了具有NMDA受体活性的调节增加的效力的化合物。 这样的化合物，学习，认知活性和治疗的病症和疾病，如无痛的，可以预期在减轻和/或神经性疼痛减轻该特定用途。 其他药学上可接受的递送形式，包括口服给药可配制和化合物的静脉内调配物也被公开。

公开(公告)号：JP2015501834A

公开(公告)日：2015-01-19

申请号：JP2014546717

申请日：2012-12-13

申请人： ノノ インコーポレイテッド ,  ノノ インコーポレイテッド

发明人： マイケル ティミアンスキ， ,  マイケル ティミアンスキ，

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

CPC分类号： A61K38/08 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1021 ,  C07K5/1024

摘要： 本出願は、CNSにおけるまたはそうでなければCNSに影響する動脈瘤の血管内修復を受ける対象者におけるPSD−95阻害剤の臨床試験のデータを提供する。対象者は、動脈瘤が血管内手術を実施する前に破裂したか否かによって階層化された。破裂は、高い死亡率、および対象者が生存している場合には衰弱に、関連する。試験は、血管内手術が実施される前に動脈瘤を有するまたは有しない対象者において、有意な恩恵の証拠を提供した。驚くべきことに、病理学および神経認知の転帰の双方により判断して、治療の恩恵を最も受けた対象者は、動脈瘤が破裂してくも膜下出血の原因となった対象者であった。これらのデータは、PSD−95阻害剤が、虚血性脳卒中および出血性脳卒中においてのみならず、CNSにおけるまたはCNSに影響する出血の形態、特にくも膜下出血においても、有益であることの証拠を構成する。【選択図】図2

摘要翻译： 本申请提供了临床数据PSD-95抑制剂在所述对象接受影响CNS或以其他方式在CNS瘤的血管内修复。 受试者根据动脉瘤之前是否需要对突发练习血管内手术分层。 破裂，死亡率高，并在案件的弱点在被摄体是活的，相关的。 测试中，或不进行血管内手术前有动脉瘤的主题，提供了显著的好处的证据。 出人意料的是，通过病理和神经认知的两个结果来判断，谁最处理利益主体受制于动脉瘤引起的蛛网膜下腔出血和破裂。 这些数据，PSD-95抑制剂，不仅在缺血性中风和出血性中风，影响或CNS CNS中，即使在特别是蛛网膜下腔出血出血形式中，构成的证据表明，是有益的 到。 .The

公开(公告)号：JP5580784B2

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：JP2011137394

申请日：2011-06-21

申请人： アミリン・ファーマシューティカルズ,リミテッド・ライアビリティ・カンパニーAmylin Pharmaceuticals,Llc ,  アストラゼネカ・ファーマシューティカルズ・リミテッド・パートナーシップAstraZeneca Pharmaceuticals LP

发明人： オディール・エスター・レビー ,  マイケル・アール・ハンリー ,  キャロリン・エム・ジョドカ ,  ダイアナ・ワイ・ルイス ,  クリストファー・ジェイ・ソアレス ,  スーミトラ・エス・ゴッシュ ,  ローレンス・ジェイ・ドスーザ ,  デイビッド・ジー・パークス ,  クリスティン・エム・マック

IPC分类号： C07K14/575 ,  A61K38/22 ,  A61P3/10 ,  C07K14/595 ,  C07K19/00

CPC分类号： C07K14/575 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/57563 ,  C07K14/595 ,  C07K2319/00

公开(公告)号：JP2013523629A

公开(公告)日：2013-06-17

申请号：JP2013500647

申请日：2011-03-23

申请人： イプセン・マニュファクチャリング・アイルランド・リミテッドIpsen Manufacturing Ireland Limited ,  ザ プロボースト,フェローズ アンド スカラーズ オブ ザ カレッジ オブ ザ ホーリー アンド アンディバイディッド トリニティ オブ クイーン エリザベス ニア ダブリン

发明人： パトリック・バーナード・ディージー ,  トーマス・キーラン・ロフマン

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/22 ,  A61K38/26 ,  A61K38/27 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/16 ,  A61K47/20

CPC分类号： C07K7/64 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/7084 ,  A61K47/543 ,  A61K47/64 ,  C07K5/1013 ,  C07K14/655

摘要： 【課題】
生理活性ペプチド薬製剤の安全、有効、簡便な経皮投与への要望が存在している。
【解決手段】
ペプチドの生物学的利用能を変化させる方法であって、該ペプチドの親油性を増大させることを含み、該増大は該ペプチドの脂肪酸塩の調製を含む方法。
【選択図】 なし

公开(公告)号：JP2013047229A

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：JP2012211523

申请日：2012-09-25

申请人： Trustees Of Tufts College ,  トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College

发明人： BACHOVCHIN WILLIAM W

IPC分类号： C07K5/06 ,  C12N9/99 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/06 ,  A61P7/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K7/02 ,  C07K7/06

CPC分类号： A61K47/48246 ,  A61K38/00 ,  A61K47/64 ,  C07F5/025 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0817 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/101 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/06

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide prodrugs of protease inhibitors, such as inhibitors of the proteosome, DPOP IV, FAPα and the like.SOLUTION: The "pro-inhibitors" are activated, i.e., cleaved, by an "activated protease" to release an active inhibitor moiety in proximity to a "target protease". The identity of activating protease and target protease can be the same (such as pro-inhibitors being referred to as "Target-Activated Smart Protease Inhibitors" or "TASPI") or different (e.g., "Target-Directed Smart Protease Inhibitors" or "TDSPI"). After activation of the pro-inhibitor, the active inhibitor moiety can self-inactivate by, e.g., intramolecular-cyclization or cis-trans isomerization.

摘要翻译： 待解决的问题：提供蛋白酶抑制剂的前体药物，例如蛋白质体抑制剂，DPOP IV，FAPα等。 解决方案：“前体抑制剂”被“活化的蛋白酶”活化，即被切割，以释放靠近“靶蛋白酶”的活性抑制剂部分。 活化蛋白酶和靶蛋白酶的特征可以是相同的（例如称为“靶向激活的智能蛋白酶抑制剂”或“TASPI”）或不同的前体抑制剂（例如，“靶向导向的智能蛋白酶抑制剂”或“ TDSPI“）。 在促抑制剂活化后，活性抑制剂部分可以通过例如分子内环化或顺反异构化自身失活。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011219488A

公开(公告)日：2011-11-04

申请号：JP2011137394

申请日：2011-06-21

申请人： Amylin Pharmaceuticals Inc ,  アミリン・ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッドAmylin Pharmaceuticals, Inc.

发明人： ODILE ESTHER LEVY ,  HANLEY MICHAEL R ,  JODKA CAROLYN M ,  LEWIS DIANA Y ,  SOARES CHRISTOPHER J ,  GHOSH SOUMITRA S ,  D'SOUZA LAWRENCE J ,  PARKES DAVID G ,  MACK CHRISTINE M

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K38/22 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C07K14/575 ,  C07K14/595

CPC分类号： C07K14/575 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/57563 ,  C07K14/595 ,  C07K2319/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide agents for the treatment and prevention of metabolic diseases and disorders which can be alleviated by controlling glucose levels, insulin levels, and/or insulin secretion, such as diabetes and diabetes-related conditions.SOLUTION: Hybrid polypeptides comprise a first bio-active peptide hormone module covalently linked to at least one more bio-active peptide hormone module, wherein the bio-active peptide hormone module is selected from a component peptide hormone, etc., which is selected from amylin, etc., and at least one of the bio-active peptide hormone modules exhibits at least one hormonal activity of the component peptide hormone.

摘要翻译： 待解决的问题：提供治疗和预防可通过控制葡萄糖水平，胰岛素水平和/或胰岛素分泌而减轻的代谢疾病和病症的药剂，例如糖尿病和糖尿病相关病症。 解决方案：杂交多肽包含与至少一种更多生物活性肽激素模块共价连接的第一生物活性肽激素模块，其中生物活性肽激素模块选自组分肽激素等，其中 选自胰岛淀粉样多肽等，并且所述生物活性肽激素模块中的至少一种显示出组分肽激素的至少一种激素活性。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT