公开(公告)号：JP2016199546A

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：JP2016089950

申请日：2016-04-27

Applicant: エイルロン セラピューティクス,インコーポレイテッド

Inventor： ナッシュ,ヒュー,エム.

IPC: C07K14/00 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/54

CPC classification number: A61K38/12 ,  C07K1/1133 ,  C07K14/4747 ,  C07K14/68 ,  C07K14/705

Abstract: 【課題】代謝安定性及び細胞浸透性に優れ、潜在的毒性金属の無い新規なペプチドミメティック大環状化合物その調製方法及び使用方法、アミノ酸アナログ、大環状化合物形成リンカー、及びその製造に有用なキットの提供。 【解決手段】式(I)で表される構造を含むペプチドミメティック大環状化合物。 (A、C、D及びEは各々独立に天然又は非天然アミノ酸;Bは天然又は非天然アミノ酸或いはアミノ酸アナログ;vは1〜1000の整数;wは1〜1000の整数;xは0〜10の整数;yは0〜10の整数;zは0〜10の整数;x+y+zは少なくとも3である) 【選択図】図1

Abstract translation: 良好的代谢稳定性和细胞渗透性的，潜在的无毒金属新颖肽大环化合物及其制备和使用方法，氨基酸类似物，形成大环的连接体，和试剂盒可用于它们的制备 提供。 甲式肽大环化合物包含由（I）表示的结构。 （A，C，D和E是天然或非天然的氨基酸独立地; B是天然或非天然的氨基酸或氨基酸类似物; v为1至1000的整数; w为1至1000的整数; x是0-10 整数; y是0-2的整数;和z为0的整数，为x + y + z是至少3）。

公开(公告)号：JP5808323B2

公开(公告)日：2015-11-10

申请号：JP2012517634

申请日：2010-06-21

Applicant: アムジエン・インコーポレーテツド

Inventor： シユルツ,ジヨゼフ・エドワード ,  ハート,ロジヤー ,  キーナー・ザ・サード,ロナルド・ニクソン

IPC: C07K1/02 ,  C07K1/14 ,  C07K1/113

CPC classification number: C07K1/1136 ,  C07K1/1133 ,  C07K1/14 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00

公开(公告)号：JP2014231516A

公开(公告)日：2014-12-11

申请号：JP2014163070

申请日：2014-08-08

Applicant: エイルロン セラピューティクス,インコーポレイテッド ,  Aileron Therapeutics Inc ,  エイルロン セラピューティクス,インコーポレイテッド

Inventor： NASH HUW M

IPC: C07K7/50 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  C12P21/02

CPC classification number: A61K38/12 ,  C07K1/1133 ,  C07K14/4747 ,  C07K14/68 ,  C07K14/705

Abstract: 【課題】本発明は、新規なペプチドミメティック大環状化合物及びその調製方法及び使用方法、及びアミノ酸アナログ及び大環状化合物形成リンカー、及びその製造に有用なキットを提供する。【解決手段】式(I)を含むペプチドミメティック大環状化合物。【選択図】図1

Abstract translation: 要解决的问题：提供：新型拟肽大环化合物及其制备和使用方法; 氨基酸类似物和大环化合物形成接头; 和用于其生产的试剂盒。解决方案：本发明的拟肽大环化合物包括式（I）。

公开(公告)号：JP2014513543A

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：JP2014510512

申请日：2012-05-11

Applicant: バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド

Inventor： ラッシュミ ロヒット シアサガール， ,  アラン ギルバート，

IPC: C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12P21/00 ,  A61K39/39591 ,  A61K2039/505 ,  C07K1/1133 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/94 ,  C12N5/0018 ,  C12N2500/34

Abstract: 本発明は、抗体等のタンパク質中のトリスルフィド結合を防止および排除する方法に関する。 一実施形態において、タンパク質中のトリスルフィド結合は、クロマトグラフィー精製手順の一部としてジスルフィド結合に変換される。 別の実施形態において、タンパク質中のトリスルフィド結合の形成は、そのようなタンパク質の細胞培養生成中に、本明細書に記載の方法を実行することにより阻害される。 別の実施形態において、本明細書に記載の方法により、モノクローナル抗体が生成される。
【選択図】図４

Abstract translation: 本发明涉及在蛋白质如抗体中预防和消除三硫键的方法。 在一个实施方案中，作为色谱纯化方法的一部分，将蛋白质中的三硫键转化为二硫键。 在另一个实施方案中，通过在这些蛋白质的细胞培养生产期间实施本文所述的方法来抑制蛋白质中三硫键的形成。 在另一个实施方案中，通过本文所述的方法产生单克隆抗体。

公开(公告)号：JP4264000B2

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：JP2003534447

申请日：2002-10-01

Applicant: ベーリンガー インゲルハイム エルツェーファウ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト

Inventor： ロベルト シュレグル ,  ロマン ネシナ ,  クリスティン マクホルド ,  アロイス ユングバウエル

IPC: C07K1/113 ,  C07K1/16 ,  C07K1/18 ,  C07K1/20 ,  C07K1/22 ,  C07K1/36

CPC classification number: C07K1/1136 ,  C07K1/1133 ,  C07K1/16 ,  C07K1/36

公开(公告)号：JP2008054693A

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：JP2007298684

申请日：2007-11-16

Applicant: Cephalon Inc ,  Chiron Corp ,  カイロン コーポレイション ,  セファロン・インコーポレイテッドCephalon,Incorporated

Inventor： COWGILL CYNTHIA ,  JUARBE LUIS ,  RIQUELME PATRICIO ,  DORIN GLENN ,  BUSSINEAU CHRISTOPHER M ,  KUDRNA ROBERT D ,  OTZURK ASUMAN G ,  SCANDELLA CARL ,  BRIERLY RUSSELL A ,  ABRAMS JOAN N ,  HANSON JOHN M ,  MASLANKA FRANCIS C

IPC: C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C07K1/113 ,  C07K14/65 ,  C12P21/00 ,  C12R1/84

CPC classification number: C07K1/1133 ,  C07K14/65

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for purifying an authentic IGF (insulin-like growth factor) from yeast.
SOLUTION: The method for purifying the authentic, properly folded IGF polypeptide from a yeast cell medium comprising the IGF polypeptide comprises: (a) a step for obtaining a first IGF mixture; (b) a step for denaturing and renaturing IGF species present in the first IGF mixture to yield a second IGF mixture; (c) a step for yielding a third IGF mixture by using hydrophobic interaction chromatography; and (d) a step for performing reverse phase high performance liquid chromatography to yield a fourth IGF mixture.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供从酵母中纯化可靠的IGF（胰岛素样生长因子）的方法。 解决方案：从包含IGF多肽的酵母细胞培养基中纯化正确的，适当折叠的IGF多肽的方法包括：（a）获得第一IGF混合物的步骤; （b）使存在于第一IGF混合物中的IGF物质变性和复性以产生第二IGF混合物的步骤; （c）通过使用疏水相互作用色谱法产生第三IGF混合物的步骤; 和（d）进行反相高效液相色谱以产生第四种IGF混合物的步骤。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007031453A

公开(公告)日：2007-02-08

申请号：JP2006304295

申请日：2006-11-09

Applicant: Novartis Ag ,  ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト

Inventor： CERLETTI NICO

IPC: C07K1/02 ,  A61K38/00 ,  C07K1/113 ,  C07K14/495

CPC classification number: C07K1/1133 ,  A61K38/00 ,  C07K14/495

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a folding process for producing biologically active, dimeric TGF-β (Transformation Growth Factor type β)-like protein. SOLUTION: This method is for producing a dimer type biologically active, β type transforming growth factor (TGF-β)-like protein or its salts wherein the modified monomer of the TGF-β-like protein is subjected to the folding process so that the monomeric type TGF-β-like protein is made biologically active after the dimerization and resultant folded product is treated with the folding buffer including a mild surfactant that can keep the monomer in the soluble form and organic solvents selected from the group comprising DMSO, DMSO 2 , DMF or two or three kinds of arbitrary organic solvent mixtures among DMSO, DMSO 2 and DMF. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于生产生物活性的二聚体TGF-β（转化生长因子型β）样蛋白质的折叠方法。 解决方案：该方法用于生产二聚体生物活性的β型转化生长因子（TGF-β）样蛋白质或其盐，其中TGF-β样蛋白质的修饰单体经受折叠过程 使得单体型TGF-β样蛋白在二聚化后具有生物活性，并且用折叠缓冲液处理所得到的折叠产物，所述折叠缓冲液包括可以保持单体为可溶形式的温和表面活性剂和选自包含DMSO的有机溶剂 DMSO，DMSO，DMSO或DMSO中的两种或三种任意的有机溶剂混合物。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005523693A

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：JP2003587824

申请日：2003-04-23

Applicant: ザ・ユニバーシティ・コート・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ダンディ

Inventor： クインラン・ロイ

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/12 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07K1/113 ,  C07K14/47 ,  C07K14/62 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/06 ,  C12N9/64 ,  C12N9/96 ,  C12P21/06

CPC classification number: C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  C07K1/1133 ,  C07K2319/00

Abstract: 本発明は、ハイブリッドシャペロンなどのタンパク質シャペロン、及びこうしたタンパク質シャペロンをタンパク質に加えることなどによってタンパク質及びタンパク質活性を安定させる方法に関する。 また、本発明は、タンパク質に結合した前記タンパク質シャペロンを含む、安定化されたタンパク質処方物を提供する。 本発明はさらに、ハイブリッドタンパク質シャペロンを形成することによる従来のシャペロン活性の増強方法に関する。

公开(公告)号：JP3673278B2

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：JP52904395

申请日：1995-05-02

Applicant: アムジェン インコーポレーテッド

Inventor： コウノ，タダヒロ ,  ボナム，デュアン ,  ライル，ジャック ,  エス． ローゼンダール，メリー

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  C07K1/113 ,  C07K1/14 ,  C07K14/475 ,  C07K14/48 ,  C07K14/50 ,  C07K14/52 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/18 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02

CPC classification number: C07K14/503 ,  A61K38/00 ,  C07K1/1133 ,  C07K14/475 ,  C07K14/48 ,  C12N15/70

公开(公告)号：JP2005505494A

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：JP2002567965

申请日：2002-02-22

Applicant: イミュネックス・コーポレーションImmunex Corporation

Inventor： サッセンフェルド，ヘルマット・エム ,  マッコイ，レベッカ・イー ,  レメル，リチャード・エル，ジュニア

IPC: A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  C07K1/113 ,  C07K1/22 ,  C07K14/525 ,  C07K14/705 ,  C07K14/715 ,  C07K14/735

CPC classification number: C07K1/1133 ,  C07K1/1136 ,  C07K14/70575

Abstract: 本発明は、タンパク質の所望のコンホメーションの収率を増加させる方法を提供する。 特定の態様において、本発明は、組換えタンパク質調製と還元／酸化カップリング試薬を、所望の立体配置異性体の相対比率を増加させるのに十分な時間接触させることを含む。