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公开(公告)号:JP2021120413A
公开(公告)日:2021-08-19
申请号:JP2021085890
申请日:2021-05-21
发明人: アナ ジャクレネック , ウィリアム ゲイツ , フィリップ エー. エックホフ , ボリス ニコリック , ローウェル エル. ウッド ジュニア , ロバード エス. ランガー , タン ドゥク グエン , ステファニー イー ツェン , ジェイムズ ジェイ. ノーマン , ケビン マクヒュー
IPC分类号: A61K9/50 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61P37/04 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/09 , A61K39/10 , A61K39/12 , A61K39/13 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61K39/165 , A61K39/20 , A61K39/25 , A61K39/29 , A61P1/16 , A61P31/00 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/18 , A61L27/02 , A61L27/40 , B29C64/112 , B29C64/106 , B33Y70/00 , B33Y10/00 , A61K9/16
摘要: 【課題】好ましくは2つまたはそれを超える期間で放出する抗原の単回注射のための、エマルジョン系およびマイクロモールド成形された(「MM」)、または3次元印刷された(「3DP」)ポリマー製剤を提供すること。 【解決手段】製剤は、好ましくは生体適合性、生分解性ポリマーから形成されている。抗原をカプセル封入する別個の領域は、単独で、または他の抗原、アジュバント、安定剤、および放出調整剤との組み合わせで、製剤中に存在する。抗原は好ましくは、投与時に賦形剤中に存在するか、または即時放出のために製剤の表面に存在し、そして抗原の初期放出の10〜45日後に放出されるために、必要に応じて、1つまたはそれを超えるさらなる期間における10〜90日間隔での抗原の放出のために製剤内に組み込まれている。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2020522485A
公开(公告)日:2020-07-30
申请号:JP2019565928
申请日:2018-03-23
发明人: アルヴァン,ポル , ジュホーレット,フィリップ , ル グリエレック,ロイク , シファカキス,デモステネ , ストロディオット,ローレン
IPC分类号: A61K9/127 , A61K47/46 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/10 , A61K45/00 , A61K31/739 , A61K39/015 , A61K39/04 , A61K39/25 , A61K39/12 , A61P37/04 , A61K39/39
摘要: 本発明は、マイクロ流体デバイスを用いてサポニンを含むアジュバントを製造するための組成物及び方法並びにそれらの態様に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2020055818A
公开(公告)日:2020-04-09
申请号:JP2019208044
申请日:2019-11-18
发明人: アナ ジャクレネック , ウィリアム ゲイツ , フィリップ エー. エックホフ , ボリス ニコリック , ローウェル エル. ウッド ジュニア , ロバード エス. ランガー , タン ドゥク グエン , ステファニー イー ツェン , ジェイムズ ジェイ. ノーマン , ケビン マクヒュー
IPC分类号: A61K9/107 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61K39/02 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/09 , A61K39/10 , A61K39/12 , A61K39/13 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61K39/165 , A61K39/20 , A61K39/25 , A61K39/29 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P1/16 , A61P31/00 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P37/04 , B29C59/02 , B81C99/00 , A61K39/00
摘要: 【課題】好ましくは2つまたはそれを超える期間で放出する抗原の単回注射のための、エマルジョン系およびマイクロモールド成形された(「MM」)、または3次元印刷された(「3DP」)ポリマー製剤を提供すること。 【解決手段】製剤は、好ましくは生体適合性、生分解性ポリマーから形成されている。抗原をカプセル封入する別個の領域は、単独で、または他の抗原、アジュバント、安定剤、および放出調整剤との組み合わせで、製剤中に存在する。抗原は好ましくは、投与時に賦形剤中に存在するか、または即時放出のために製剤の表面に存在し、そして抗原の初期放出の10〜45日後に放出されるために、必要に応じて、1つまたはそれを超えるさらなる期間における10〜90日間隔での抗原の放出のために製剤内に組み込まれている。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017532086A
公开(公告)日:2017-11-02
申请号:JP2017511622
申请日:2015-08-28
发明人: グオファ チェン, , グオファ チェン, , サーヒトヤ カティカネニ, , サーヒトヤ カティカネニ, , エサイ ガーティー−タゴエ, , エサイ ガーティー−タゴエ, , パーミンダー シン, , パーミンダー シン,
IPC分类号: A61M37/00 , A61K9/00 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/04 , A61K39/05 , A61K39/07 , A61K39/08 , A61K39/09 , A61K39/095 , A61K39/10 , A61K39/102 , A61K39/112 , A61K39/12 , A61K39/13 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61K39/165 , A61K39/20 , A61K39/205 , A61K39/235 , A61K39/25 , A61K39/285 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36
CPC分类号: A61M37/0015 , A61K9/0021 , A61K39/00 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61M2037/0023 , A61M2037/0046 , A61M2037/0053 , B29C33/424 , B29C39/003 , B29C39/025 , B29C39/10 , B29C43/003 , B29C43/021 , B29C43/20 , B29C2043/026 , B29K2105/0035 , B29K2883/00 , B29L2031/7544 , B29L2031/756
摘要: 本明細書では、基部に付着された微小突起などの複数の溶解する微細構造を含む微細構造アレイが提供される。複数の微細構造は、生体適合性かつ水溶性マトリックス中に活性剤を含み、水溶性マトリックスは、好ましくは多糖ポリマーおよび糖アルコールを含み、基部は、典型的には非水溶性マトリックスを含む。複数の微細構造は、対象の皮膚に貫入すると、溶解して活性剤を送達する。その他の特色の中でも、乾燥形態および液体形態にある、関連する微細構造製剤と、上述の微細構造アレイを調製するための方法と、本明細書で提供された微細構造アレイを対象の皮膚に適用することによって活性剤を投与するための方法も提供される。
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公开(公告)号:JP6170906B2
公开(公告)日:2017-07-26
申请号:JP2014506615
申请日:2012-04-23
发明人: カプラン デイビッド エル. , オメネット フィオレンツォ
IPC分类号: C12N7/04 , C12N1/20 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/25 , A61K39/155 , A61K39/245 , A61K39/21 , A61K39/205 , A61K39/165 , A61K39/20 , A61K39/29 , A61K39/15 , A61K39/09 , A61K39/07 , A61K39/04 , A61K39/10 , A61K47/42 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/06 , A61K9/70 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K39/02
CPC分类号: A61K39/20 , A61K39/0015 , A61K39/02 , A61K39/04 , A61K39/08 , A61K39/092 , A61K39/095 , A61K39/099 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K9/146 , A61K9/19 , A61K9/5026 , A61K9/5063 , A61K9/7007 , B82Y5/00 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/6031 , A61K2039/622 , A61K2039/64 , A61K2039/70 , A61K38/00 , C12N2760/18434 , C12N2760/18734 , C12N2770/36234
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公开(公告)号:JP2016096827A
公开(公告)日:2016-05-30
申请号:JP2016030088
申请日:2016-02-19
申请人: ノバルティス アーゲー
发明人: アンダース リルジャ , レベッカ ルーミス , マイケル フランティ , ピーター メイソン
IPC分类号: A61K31/7105 , A61K39/00 , A61K39/245 , A61K39/25 , A61K39/39 , A61K48/00 , A61P31/22 , A61P37/04 , C12N15/09
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , C12N15/86 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/55555 , C07K2319/92 , C12N2710/16122 , C12N2710/16134 , C12N2710/16722 , C12N2710/16734 , C12N2770/36143 , C12N2830/20 , C12N2840/203
摘要: 【課題】抗原送達プラットフォームの提供。 【解決手段】本開示は、ヘルペスウイルスタンパク質、特にin vivoにおいて複合体を形成するタンパク質を細胞に送達するためのプラットフォームを提供する。いくつかの実施形態では、これらのタンパク質およびそれらが形成する複合体は、強力な中和抗体を引き起こす。したがって、開示されるプラットフォームを使用するヘルペスウイルスタンパク質の提示は、ワクチン開発に有用な広く強力な免疫応答の生成を可能にする。一態様では、本発明は、第1のヘルペスウイルス(たとえばCMV)タンパク質またはその断片をコードする第1の配列および第2のヘルペスウイルス(たとえばCMV)タンパク質またはその断片をコードする第2の配列を含有する組換えポリシストロニック核酸分子である。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供抗原递送平台。解决方案:本公开提供了递送至细胞疱疹病毒蛋白质,特别是在体内形成复合物的蛋白质的平台。 在某些实施方案中,蛋白质及其形成的复合物引起有效的中和抗体。 因此,使用所公开的平台呈现疱疹病毒蛋白质能够产生用于疫苗开发的广泛和有效的免疫应答。 一方面,本发明提供了包含编码第一疱疹病毒(例如,CMV)蛋白或其片段的第一序列和编码第二疱疹病毒(例如,CMV)蛋白或片段的第二序列的重组多顺反子核酸分子 选择图:无
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公开(公告)号:JP5767635B2
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:JP2012521930
申请日:2010-07-27
申请人: ユニヴァーシティ オブ メディシン アンド デンティストリ オブ ニュージャーシィ , ベイジン ワンタイ バイオロジカル ファーマシー エンタープライズ カンパニー, リミテッド , シャアメン ユニバーシティ
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/25 , C07K14/005 , C12N15/86 , A61K2039/5254 , C12N2710/16722 , C12N2710/16734
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公开(公告)号:JP2014236748A
公开(公告)日:2014-12-18
申请号:JP2014171330
申请日:2014-08-26
申请人: 一般財団法人阪大微生物病研究会 , Research Foundation For Microbial Diseases Of Osaka Univ , 独立行政法人医薬基盤研究所 , National Institute Of Biomedical Innovation
发明人: MORI YASUKO , SOMBOONTHUM PRANEE , YOSHII HIROKI , GOMI YASUYUKI , TAKAHASHI MASAAKI , YAMANISHI KOICHI
IPC分类号: C12N7/00 , A61K35/76 , A61K39/165 , A61K39/25 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/22 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
摘要: 【課題】組換え水痘帯状疱疹ウイルス、およびその製造方法、ならびに組換え水痘帯状疱疹ウイルスを含む薬学的組成物を提供すること、さらに、水痘帯状疱疹ウイルスゲノム遺伝子の特定の遺伝子にBACベクター配列を含むベクター、およびそのようなベクターを含む細胞、ならびに水痘帯状疱疹ウイルスゲノムと相同組換えし得るフラグメント、およびBACベクター配列を含む核酸カセット、ならびに多価ワクチンを提供することが課題である。【解決手段】特定のウイルス遺伝子にBACベクター配列挿入した組換え水痘帯状疱疹ウイルス製造方法を開発することによって上記課題を解決した。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:为了提供重组水痘带状疱疹病毒,制备病毒的方法,包含重组水痘带状疱疹病毒的药物组合物,在水痘带状疱疹病毒基因组的特定基因中具有BAC载体序列的载体 基因,具有载体的细胞,能够与水痘带状疱疹病毒基因组同源重组的片段,包含BAC载体序列和多价疫苗的核酸盒。解决方案:本发明提供了一种重组水痘的制备方法 具有插入特定病毒基因中的BAC载体序列的带状病毒。
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公开(公告)号:JP2013535488A
公开(公告)日:2013-09-12
申请号:JP2013523327
申请日:2011-08-04
发明人: クラー、デイビツド・エル , デヘイブン,ジル , クリス,ジエニフアー・エー , バー,コーリン・エム , ヤゴデツヒ,マリー
CPC分类号: A61K39/25 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/54 , A61K2039/55 , C12N7/00 , C12N13/00 , C12N2710/16734 , C12N2710/16761
摘要: 本発明は、不活化水痘帯状疱疹ウイルス(VZV)、並びに前記不活化VZVを含む組成物及びワクチンを提供し、ここでVZVの感染力は検出限界以下であり並びに不活化VZVは患者に投与された時にVZVに対し免疫応答を誘導する。 本明細書記載の組成物の実施態様において、VZVはガンマ線照射により不活化される。 また本発明は不活化VZVワクチンの調製方法も提供し、前記方法は約5kGyから約50kGyのガンマ線照射を使用してVZVを含む試料をガンマ線照射することを含む。 また本明細書の発明によって、HZ又はVZVの再活性化に関連する他の疾病の治療若しくは免疫化の方法も提供され、前記方法は治療上有効量の不活化VZV及び薬学的に許容可能な担体を含むワクチン又は医薬組成物を患者に投与することを含み、ここでVZVはガンマ線照射によって不活化される。
【選択図】図1-
公开(公告)号:JP2013049717A
公开(公告)日:2013-03-14
申请号:JP2012267162
申请日:2012-12-06
IPC分类号: A61K39/015 , A61K39/04 , A61K39/08 , A61K39/085 , A61K39/09 , A61K39/095 , A61K39/104 , A61K39/116 , A61K39/15 , A61K39/155 , A61K39/25 , A61K39/29 , A61K39/295 , A61K39/385 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P37/04 , C07K14/08 , C07K14/195
CPC分类号: A61K39/385 , A61K39/0266 , A61K39/0275 , A61K39/085 , A61K39/09 , A61K39/092 , A61K39/095 , A61K39/102 , A61K39/104 , A61K39/107 , A61K2039/55505 , A61K2039/60 , A61K2039/6037 , A61K2039/6068 , A61K2039/6075 , A61K2039/70
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide improved saccharide conjugate vaccines.SOLUTION: The invention provides compositions comprising a combination of two or more monovalent conjugates, each of the two or more monovalent conjugates comprising a carrier protein comprising T cell epitopes derived from two or more pathogens conjugated to saccharide antigen. The invention also provides a multivalent conjugate comprising two or more antigenically distinct saccharide antigens conjugated to the same carrier protein molecule, wherein the carrier protein comprises T cell epitopes derived from two or more pathogens. Further compositions comprise one or more of the monovalent conjugates and one or more of the multivalent conjugates. The invention further provides methods for making the compositions and use of the compositions. The examples involve conjugations of N19 carrier protein to meningococcal oligosaccharides.
摘要翻译: 待解决的问题:提供改进的糖结合疫苗。 解决方案:本发明提供包含两种或更多种单价轭合物的组合的组合物,两种或更多种单价缀合物中的每一种包含载体蛋白,其包含衍生自与糖抗原缀合的两种或更多种病原体的T细胞表位。 本发明还提供了一种多价偶联物,其包含与相同载体蛋白质分子缀合的两种或多种抗原性不同的糖抗原,其中所述载体蛋白包含衍生自两种或多种病原体的T细胞表位。 另外的组合物包含一种或多种单价缀合物和一种或多种多价缀合物。 本发明还提供了制备组合物和组合物的用途的方法。 这些实例涉及N19载体蛋白与脑膜炎球菌寡糖的缀合。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
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