公开(公告)号：JP6198821B2

公开(公告)日：2017-09-20

申请号：JP2015517926

申请日：2012-06-22

申请人： ゲンチウム エス.アール.エル.

发明人： イグノーニ,テレンツィオ ,  クマール,ヴィジェイ ,  イスラム,カリド

IPC分类号： A61K31/711 ,  A61K9/08 ,  C12Q1/37

CPC分类号： C12N15/11 ,  A61K31/711 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/56 ,  G01N33/86 ,  C12N2310/127

公开(公告)号：JP2007084550A

公开(公告)日：2007-04-05

申请号：JP2006283150

申请日：2006-10-17

申请人： Musc Foundation For Research Development ,  Penn State Research Foundation ,  エムユーエスシー ファウンデーション フォー リサーチ ディベロップメント ,  ペン.ステート.リサーチ.ファウンデーション

发明人： NORRIS JAMES S ,  CLAWSON GARY A

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K45/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113 ,  C12N15/88

CPC分类号： C12N15/113 ,  A01K2217/05 ,  A01K2267/03 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N15/1131 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/121 ,  C12N2310/127 ,  C12N2799/021 ,  C12Y207/07006

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide tissue-specific and target RNA-specific ribozymes. SOLUTION: The nucleic acid includes a 5' autocatalytically cleaving ribozyme sequence, a catalytic ribozyme including a target RNA-specific linking site, and a target-specific promoter-linking site at the upstream of a sequence encoding the 3' autocatalytically cleaving ribozyme sequence. These nucleic acids can be used for expressing the ribozyme at a selected site. The method for treating a disease by administering the ribozyme is also provided. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供组织特异性和靶RNA特异性核酶。 解决方案：核酸包括5'自催化裂解核酶序列，包含靶RNA特异性连接位点的催化核酶和编码3'自动催化裂解的序列上游的靶特异性启动子连接位点 核酶序列。 这些核酸可用于在选定的位点表达核酶。 还提供了通过施用核酶治疗疾病的方法。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2004532616A

公开(公告)日：2004-10-28

申请号：JP2002559587

申请日：2001-12-28

申请人： ジョンソン・アンド・ジョンソン・リサーチ・ピー・ティー・ワイ・リミテッドJohnson & Johnson, Research, Pty. Limited.

发明人： アーンド・グレゴリー・エム ,  サイモンズ・ジェオフ ,  トラン・ナム・トリュ ,  ファニング・グレゴリー・シー ,  ラポーニ・ミッチ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P31/18 ,  C07H3/04 ,  C12M1/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1132 ,  C12N15/111 ,  C12N15/63 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/121 ,  C12N2310/127 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/53 ,  C12N2320/50 ,  C12N2330/30

摘要： 本発明は、遺伝子発現を変更する方法に関し、特に、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）を用いて真核細胞における遺伝子発現を制御する方法、並びにこの方法を用いて遺伝子発現が変更された真核細胞系に関する。 本発明はまた、遺伝子発現の制御に好適な組成物及びこのような組成物を用いる治療方法に関する。

公开(公告)号：JP6074047B2

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：JP2015535355

申请日：2014-06-27

申请人： NECソリューションイノベータ株式会社

发明人： 堀井 克紀 ,  秋冨 穣 ,  金子 直人 ,  和賀 巌

IPC分类号： C12N15/115 ,  G01N30/88 ,  G01N30/96 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531 ,  G01N33/566 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/566 ,  C12Q1/68 ,  G01N30/88 ,  C12N15/113 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/127 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/3519 ,  G01N2030/8813 ,  G01N30/96

公开(公告)号：JP2016504046A

公开(公告)日：2016-02-12

申请号：JP2015552899

申请日：2014-01-14

申请人： ナショナル タイワン ユニバーシティ ,  ナショナル タイワン ユニバーシティ ,  アカデミア シニカAcademia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica

发明人： パン−チル ヤン， ,  パン−チル ヤン， ,  ウェイ−ユン ライ， ,  ウェイ−ユン ライ， ,  コナン ペック， ,  コナン ペック，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/517 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N15/1138 ,  A61K31/517 ,  A61K31/713 ,  C07K14/485 ,  C12N2310/127 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/33 ,  C12N2310/3515 ,  C12N2320/31 ,  C12N2320/34

摘要： 本発明は、対立遺伝子特異的レベルでEGFR発現をサイレンシングすることができるDNAザイムを提供する。EGFR T790M変異に対するこれらの対立遺伝子特異的DNAザイムは、EGFR野生型mRNAをインタクトに保持しながらEGFR T790M mRNAの発現をノックダウンするであろう。それ故、EGFR T790M変異に対するこれらの対立遺伝子特異的DNAザイムは、肺癌患者における正常細胞に及ぼす望ましくない副作用を低減しながらT790M由来TKI耐性を克服することができる。

摘要翻译： 本发明提供了一种DNA核酶能够沉默所述EGFR在等位基因特异性的水平表达。 EGFR T790M突变对这些等位基因特异性DNA核酶将同时保持EGFR野生型的mRNA完整击倒EGFR T790M mRNA的表达。 因此，针对EGFR T790M突变这些等位基因特异性DNA DNA核酶，可以从TKI阻力克服T790M同时减少对在肺癌患者的正常细胞不希望的副作用。

公开(公告)号：JP2012503494A

公开(公告)日：2012-02-09

申请号：JP2011539457

申请日：2010-03-18

申请人： チュン−アン ユニバーシティ インダストリー−アカデミー コーオペレイション ファンデイションChung−Ang University Industry−Academy Cooperation Foundation

发明人： イ，カンソク ,  キム，トン−ウン ,  ハン，ミンス

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/02 ,  A61K48/00 ,  C12N15/113

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K47/6923 ,  C12N15/111 ,  C12N15/87 ,  C12N15/89 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/127 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/351 ,  C12N2310/51 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/32 ,  Y10S977/773

摘要： The present invention provides a gene delivery system containing nanoparticles. In more detail, the present invention provides a gene delivery system containing (a) a nanomaterial; (b) an oligonucleotide as an universal binding partner covalently linked to the surface of the nanomaterial; and (c) a cargo comprising (i) a complementary oligonucleotide containing a nucleotide sequence complementary to the universal binding partner as a binding counter-partner, and (ii) an inhibitory molecule having a nucleotide sequence complementary to a target gene of interest to be inhibited or an inducible molecule having a nucleotide sequence of a target gene of interest to be expressed. The present invention is a gene delivery system capable of feasibly deliver aptamer, siRNA, shRNA, miRNA, ribozyme, DNAzyme, PNA or gene as well as antisense oligonucleotide into the cells. In addition, the present invention is more efficient than the commercially available gene transfer reagent in respect to the degree of knockdown of target protein expression.

公开(公告)号：JP4033902B2

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：JP51838197

申请日：1996-11-08

申请人： エムユーエスシー ファウンデーション フォー リサーチ ディベロップメント ,  ペン ステート リサーチ ファウンデーション

发明人： ゲリー エイ． クラウソン， ,  ジェイムズ エス． ノリス，

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/09 ,  A61K31/00 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/88

CPC分类号： C12N15/113 ,  A01K2217/05 ,  A01K2267/03 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N15/1131 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/121 ,  C12N2310/127 ,  C12N2799/021 ,  C12Y207/07006

公开(公告)号：JP2007537756A

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：JP2007527394

申请日：2005-05-17

申请人： バイレクシス コーポレイション

发明人： ウラジミール シュレプシキン， ,  ボロ ドロプリック， ,  グウェンドリン ビンダー， ,  シャオビン ルー，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01K67/027 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/86 ,  C12N15/867

CPC分类号： C12N15/86 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/121 ,  C12N2310/127 ,  C12N2740/16052

摘要： 本発明は、所定の大きさのＲＮＡ転写産物を産生可能な組換え転写ユニットを提供する。 この組換え転写ユニットは、転写される領域を含むヌクレオチド配列に作動可能に連結する調節配列を含み、それにより、この転写される領域の転写が、この調節配列によって制御される。 この転写される領域は、ウイルス配列をコードする領域と、このウイルス配列をコードする領域の下流の非コード領域とを含み、ここで、この非コード領域は、シス作動性リボザイムをコードするヌクレオチド配列を含む。 この組換え転写ユニットを使用する方法、およびこの組換え転写ユニットを含むベクターを含む細胞もまた、開示される。

公开(公告)号：JP2006500012A

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：JP2004524259

申请日：2003-07-31

申请人： ヌクレオニクス インコーポレーティッド

发明人： シー． サティシュチャンドラン ,  デイビッド シュエイ ,  マニンダー チョプラ ,  キャサリン ジェイ． パチョック

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  C07H21/02 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12N15/111 ,  A61K38/00 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/127 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/53 ,  C12N2320/12 ,  C12N2330/30

摘要： 本発明は、新規の二本鎖RNA（dsRNA）構造およびdsRNA発現構築物、これらを作製するための方法、およびこれらを遺伝子サイレンシングのために利用する方法に関する。 望ましくは、これらの方法は、真核細胞、植物、または動物（たとえば、ヒトなどの哺乳動物）の1つまたは複数の標的遺伝子の発現を、毒性を誘導せずに特異的に阻害する。 これらの方法は、疾患または感染に関連する遺伝子をサイレンシングすることによって、疾患または感染を予防または治療するために使用することができる。 また、本発明は、細胞の機能、遺伝子の発現、または標的ポリペプチドの生物活性などの検出可能な表現型を調整する核酸配列を同定するための方法を提供する。

公开(公告)号：JP2018521114A

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：JP2018512484

申请日：2016-05-13

申请人： ゼカルナ ファーマスーティカルズ ゲーエムベーハー ウント ツェーオー. カーゲー

发明人： ポタツェック, ダニール ,  ガルン, ホルガ— ,  レンツ, ハーラルト

IPC分类号： A61P31/14 ,  A61K48/00 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61K31/7115 ,  A61K31/712 ,  A61K31/7125 ,  A61K31/711

CPC分类号： C12N15/1131 ,  A61K31/711 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  C12N2310/127 ,  C12N2320/10 ,  C12N2320/31

摘要： 本発明は、ピコルナウイルス、特に、ライノウイルスによって引き起こされるウイルス感染症、特に、鼻炎、風邪、喘息、COPD、および上気道のウイルス感染症を予防および治療するための、配列番号2〜62に基づくDNAザイムを含む医療薬剤の提供に関する。 【選択図】なし