公开(公告)号：JP2018526016A

公开(公告)日：2018-09-13

申请号：JP2018512865

申请日：2016-09-09

申请人： ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション

发明人： レン,シ ,  オット,ハラルド シー.

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12M3/00 ,  A61L27/36 ,  A61P11/00 ,  C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0697 ,  C12M21/08 ,  C12M25/14 ,  C12M41/48 ,  C12N5/0688 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/17 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/415 ,  C12N2502/1388 ,  C12N2502/27 ,  C12N2502/28 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/92

摘要： 血管再生の方法は、内皮細胞を肺足場に送達すること、血管周囲細胞を肺足場に送達すること、および多段階培養プログラムを足場に提供することを含む。多段階培養プログラムは、例えば、40〜100ng/mlの血管新生促進因子を有する血管新生培地を送達することを含む第1の段階、および例えば、0.5〜2%の血清および1〜20ng/mlの血管新生因子を有する安定化培地を送達することを含む第2の段階を含む。

公开(公告)号：JP2018138044A

公开(公告)日：2018-09-06

申请号：JP2018081151

申请日：2018-04-20

申请人： ブレインストーム セル セラペウティクス リミテッド

发明人： ゴセルフ, ヤエル ,  レヴィー, ヨゼフ ,  バースタイン, アレックス

IPC分类号： A61K35/545 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P27/06 ,  A61P3/10 ,  A61P37/02 ,  A61P21/04 ,  A61P21/00 ,  A61P43/00 ,  A61L27/36 ,  A61L27/38 ,  A61L27/40 ,  C12N5/0775

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0618 ,  C12N5/0662 ,  C12N2500/42 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/195 ,  C12N2506/1353 ,  G01N33/5023 ,  G01N2333/70585 ,  G01N2333/71 ,  G01N2333/916

摘要： 【課題】神経栄養因子を分泌する細胞を作製する方法の提供。 【解決手段】未分化間葉系幹細胞(MSC)の集団を、塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)、血小板由来増殖因子(PDGF)、ヘレグリン、及び、cAMPを含む分化用培地においてインキュベーションし、それにより神経栄養因子を分泌する細胞を作製する。 【選択図】図25

公开(公告)号：JP2018029604A

公开(公告)日：2018-03-01

申请号：JP2017190152

申请日：2017-09-29

申请人： アステリアス バイオセラピューティクス インコーポレイテッド , 

发明人： カーペンター メリッサ ケイ. ,  デンハム ジェロード ジェイ. ,  イノクマ マーガレット エス. ,  シース スコット アール.

IPC分类号： C12Q1/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61K35/545 ,  A61K35/30 ,  A61L27/38 ,  G01N33/50 ,  G01N33/15 ,  C12N5/0797

CPC分类号： C12N5/0606 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0618 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0622 ,  C12N5/0623 ,  C12N15/1034 ,  C12N15/1096 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/155 ,  C12N2502/13 ,  C12N2502/99 ,  C12N2503/02 ,  C12N2506/02 ,  C12N2510/00 ,  C12N2510/04 ,  C12Q1/6881

摘要： 【課題】神経前駆細胞および分化ニューロンの集団を多能性幹細胞から入手するための改良された方法を提供する。 【解決手段】インビトロで培養された分化細胞集団であって、MAP-2陽性細胞の少なくとも約30%が霊長類多能性幹(pPS)細胞系統の子孫であり、且つ、以下の特性の1つまたは複数を有する、分化細胞集団:・チロシンヒドロキシラーゼを発現する;・活性化されるとドーパミンを放出する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018029585A

公开(公告)日：2018-03-01

申请号：JP2017157484

申请日：2017-08-17

申请人： アステリアス バイオセラピューティクス インコーポレイテッド , 

发明人： カーペンター メリッサ ケイ.

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00 ,  C12N5/079

CPC分类号： C12N5/0618 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0623 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/135 ,  C12N2503/02 ,  C12N2506/02 ,  C12N2510/00 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q2600/158

摘要： 【課題】ヒト由来の多能性細胞から、より均一な分化細胞集団を生じさせる技術の提供。 【解決手段】幹細胞集団(胚性幹細胞など)を、分化を惹起し、神経前駆細胞集団を確立する成長条件の混液中での培養によって、神経前駆細胞、分化したニューロン、グリア細胞及びアストロサイトの集団を生じさせる技術。前駆細胞を培養下で、ドーパミン作動性ニューロンを含む様々な異なる神経表現型へと更に分化させる技術及び分化細胞集団又は神経前駆細胞を、薬物スクリーニング及び神経疾患の治療に用いる為に大量に作製できる技術。EGF、bEGF、PDGF、IGF−1及びこれらのリガンドの受容体に対する抗体から選択する、成長因子受容体と結合する2つ以上のリガンドを含む培地霊長類多能性幹(pPS)細胞を分化させる段階によって得る前記細胞集団。更に前記細胞集団をcAMP活性化物質、神経栄養因子又はそれらの組み合せを含む培地中で培養する方法。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6277187B2

公开(公告)日：2018-02-07

申请号：JP2015521809

申请日：2013-07-11

申请人： イムステム バイオテクノロジー,インコーポレイテッド

发明人： ワン,シアオファン ,  ス,レン−ヘ

IPC分类号： C12N5/10 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/08 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P9/00 ,  A61K35/28 ,  A61L27/00 ,  A61P17/02 ,  C12N5/0775

CPC分类号： A61K35/545 ,  A61K35/28 ,  C12N5/0668 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/26 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2529/00 ,  C12N2533/90

公开(公告)号：JP2018500945A

公开(公告)日：2018-01-18

申请号：JP2017554239

申请日：2015-12-31

申请人： メラー、マイケル

发明人： メラー、マイケル

IPC分类号： C12N5/077 ,  C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0653 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135

摘要： 【解決手段】本発明は臨床および治療適用のためのヒト脂肪間質細胞の臨床的成長のための細胞培養培地に関して詳述する。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017524340A

公开(公告)日：2017-08-31

申请号：JP2016568940

申请日：2015-05-22

申请人： ニューヨーク ステム セル ファウンデーション インコーポレイテッド ,  ニューヨーク ステム セル ファウンデーション インコーポレイテッド

发明人： バレンティナ フォサッティ ,  バレンティナ フォサッティ ,  パナギオティス ドウバラス ,  パナギオティス ドウバラス

IPC分类号： C12N5/079 ,  A01K67/027 ,  A61K35/15 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C12N5/0797 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N5/0622 ,  A61K35/30 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/90

摘要： 多能性幹細胞(PSC)からの、オリゴデンドロサイト前駆細胞(OPC)及びオリゴデンドロサイトの効率的かつ安定的な生成を説明する。提供したプロトコルは、過去のプロトコルに必要な120〜150日間より大幅に短い期間で、神経幹細胞からOLIG2+前駆細胞へ、その後、O4+OPCへと至るオリゴデンドロサイト分化の主要な段階を反復する。更に、O4+OPCは、インビトロでMBP+成熟オリゴデンドロサイトに分化することができ、かつ、免疫無防備状態のシバラーマウスに注射されるとインビボで軸索をミエリン化することができ、それによって、再ミエリン化のためのPSC由来細胞の移植が技術的に実現可能であるという概念の証拠が提供される。

公开(公告)号：JP6181110B2

公开(公告)日：2017-08-16

申请号：JP2015125930

申请日：2015-06-23

申请人： ステムバイオス テクノロジーズ,インコーポレイテッド

发明人： ワン,ジェームス

IPC分类号： C12N5/07 ,  A61M1/36 ,  C12M3/00 ,  C12P21/02 ,  C12N5/074

CPC分类号： C12N5/067 ,  A61K35/545 ,  A61M1/36 ,  C12N5/0607 ,  A61F2/022 ,  C12N2501/04 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/237 ,  C12N2501/415

公开(公告)号：JPWO2014200060A1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：JP2015522859

申请日：2014-06-12

申请人： 株式会社 資生堂

发明人： 治代 山西 ,  勤 相馬 ,  雄三 吉田

IPC分类号： C12N1/00 ,  C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0625 ,  C12N5/0628 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/135

摘要： DS細胞の培養に適した無血清培地を提供する。本発明は、真皮毛根鞘(DS)細胞を培養するための無血清培地であって、血小板由来成長因子(PDGF)を含んで成る、無血清培地、又はPDGFを含んで成る無血清培地を用いた、DS細胞を培養するための方法に関する。

摘要翻译： 为了提供无血清培养基，其适于DS细胞的培养。 本发明中，使用用于培养真皮鞘（DS）的细胞的无血清培养基，其包括血小板衍生的生长因子（PDGF），无血清培养基，或包含PDGF的无血清培养基 有，涉及用于培养DS细胞的方法。

公开(公告)号：JP5804385B2

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：JP2012504519

申请日：2011-03-10

申请人： 株式会社ツーセル

发明人： 土屋 利江 ,  辻 紘一郎 ,  加藤 幸夫 ,  邵 金昌 ,  原 真依子

IPC分类号： A61P37/06 ,  A61K35/28

CPC分类号： C12N5/0663 ,  C12N5/0668 ,  A61K35/12 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/15