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公开(公告)号：KR102237098B1
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：KR1020190123666A
申请日：2019-10-07
Applicant: 건국대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2561/113 , C12Q2565/1015
Abstract: 본 발명은 서열번호 1 및 2의 염기서열로 이루어진 사카로마이세스 유니스포러스(
Saccharomyces unisporus )의 검출용 프라이머 세트; 상기 프라이머 세트를 포함하는 사카로마이세스 유니스포러스(
Saccharomyces unisporus )의 검출 또는 정량용 조성물; 키트; 및 사카로마이세스 유니스포러스(
Saccharomyces unisporus )의 검출 및 정량 방법에 관한 것으로서, 실시간 중합효소연쇄반응을 수행하여 신속하고 정확하게 사카로마이세스 유니스포러스(
Saccharomyces unisporus ) 만을 검출하고 정량할 수 있어 식품분야에서 유용하게 사용될 수 있다.-
2.发明专利
公开(公告)号：KR102231876B1
公开(公告)日：2021-03-29
申请号：KR1020200087195A
申请日：2020-07-15
Applicant: 다이아프로브(주)
Inventor： 김희태
IPC: C12Q1/6848
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2521/107 , C12Q2561/113
Abstract: 본 발명은 위양성 발생을 방지하기 위한 양성대조군 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응에 관한 것으로, 구체적으로 역방향 프라이머, 정방향 프라이머, 프로브를 사용한 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응으로 표적 RNA를 검출하는 방법에서 양성대조군의 오염으로 인한 위양성 발생을 방지하기 위한 양성대조군 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응을 실시하는 방법으로, 상기 역방향 프라이머; 상기 정방향 프라이머; 상기 프로브; 역전사 주형; 양성대조군용 중합효소 연쇄반응 주형; 정방향 브릿지 프라이머; 및 역방향 브릿지 프라이머;를 사용하여 양성대조군 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응을 실시하는 방법 및 이를 위한 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면 실시간 RT-PCR을 통한 표적 RNA 검출로 바이러스나 박테리아 등의 감염 여부를 진단하는 과정에서 양성대조물질에 의한 오염으로 위양성이 발생하는 것을 효과적으로 방지할 수 있어 정확한 진단이 가능하다. 또한 본 발명에서 사용되는 주형, 프라이머 등의 물질들은 비교적 쉽게 제조할 수 있어 용이하게 적용할 수 있다는 장점이 있다. 특히 본 발명에 따르면 COVID-19 코로나바이러스(SARS-CoV-2) 검사의 위양성 문제를 해소할 수 있어 COVID-19 방역에 큰 도움이 될 것이다.-
公开(公告)号：KR20210027908A
公开(公告)日：2021-03-11
申请号：KR1020190108959A
申请日：2019-09-03
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2561/113
Abstract: 본 발명은 사과 줄기 홈 바이러스 검출용 조성물, 이를 포함한 진단용 키트 및 이를 이용한 사과 줄기 홈 바이러스병 진단방법에 관한 것으로, 구체적으로는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 정방향 프라이머 및 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 역방향 프라이머로 이루어진 프라이머 세트; 및 서열번호 3의 염기서열로 이루어진 프로브를 포함하는 사과 줄기 홈 바이러스 검출용 조성물, 이를 포함하는 진단용 키트 및 이를 이용한 사과 줄기 홈 바이러스병 진단방법에 관한 것이다. 본 발명의 프라이머 세트 및 프로브를 이용한 qRT-PCR의 방법은 보다 간편하고 신속하게 바이러스를 검출하는 용도로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：JP2018520706A
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：JP2018522857
申请日：2016-07-19
Applicant: バイオカルティス エン フェー
Inventor： フェルガウウェ,ニコラ , メールスマン,ヘルト
CPC classification number: B01J19/0046 , B01J2219/00418 , B01J2219/00495 , B01J2219/00547 , B01J2219/00722 , B01L3/502 , B01L3/5027 , B01L7/52 , B01L2200/10 , B01L2300/021 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/6883 , C12Q2600/16 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2537/143 , C12Q2561/113
Abstract: 本発明は概して、生物学的試料から次世代シーケンシング準備済みの核酸ライブラリまでの完全自動化された処理のための自動化されたシステム及び自動化された方法のためのカートリッジに関する。特に本発明は、生物学的試料を受容するための区画と、その受容された試料から核酸を遊離及び/又は精製するための手段と、中に備えられた試薬を使用して該核酸からNGSライブラリを調製することができる区画へと該核酸を移送するための手段とを含む流体カートリッジに関する。特定の一態様においては、本発明はまた、生物学的試料からNGS核酸ライブラリを調製すると同時に又は逐次に、同じ生物学的試料に対してqPCRアッセイを実施するための自動化されたシステム及び自動化された方法のためのカートリッジに関する。 【選択図】図9
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公开(公告)号：JP2018033463A
公开(公告)日：2018-03-08
申请号：JP2017199346
申请日：2017-10-13
Applicant: パナジーン・インコーポレイテッド
Inventor： チョ,クン・ホ , キム,ヨン・テ , キム,スン・ケー , キム,ジン・ウー , チェ,チェ・ジン , ウ,イン・ソン , ユン,ジ・ヒョ , キム,スー・ナム , パク,ジュン・ホ
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6818 , C12Q1/6832 , C12Q1/6858 , C12Q1/686 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2549/126 , C12Q2561/113
Abstract: 【課題】野生型遺伝子または望まない遺伝子増幅の抑制が可能であり、検出しようとする極微量の標的遺伝子の選択的増幅と選択的検出を通じて試料内に含まれた単一塩基変異及び塩基の欠損または挿入による多様な変異、または特定遺伝子配列を効果的に検出することができる、クランピングプローブ及び検出プローブを用いた標的核酸の検出方法の提供。 【解決手段】標的核酸をリアルタイムで検出するための一つ以上の検出プローブ及び野生型遺伝子または望まない遺伝子の増幅を抑制するクランピングプローブを含むプローブ混合体、該プローブ混合体を用いて同時に多重標的核酸を検出する方法、及び該プローブ混合体を用いた標的核酸同時多重検出用キット。 【選択図】図1
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017538419A
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：JP2017531333
申请日：2015-12-03
Applicant: エリテックグループ・ベスローテン・フェンノートシャップElitechgroup B.V. , エリテックグループ・ベスローテン・フェンノートシャップElitechgroup B.V.
Inventor： イリーナ・エイ・アフォニナ , イェフゲニー・エス・ベロウソフ
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6853 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G06F3/0488 , G06Q20/1085 , C12Q2525/161 , C12Q2561/113
Abstract: 細菌中で基質特異性拡張型β−ラクタマーゼ耐性を生じさせるCTX−Mグループ1および9を含む基質特異性拡張型スペクトルのβ−ラクタマーゼをコードする遺伝子に特異的なプライマーおよびプローブが、CTX−Mグループ1および9核酸を検出するためのこれらのプライマーおよびプローブを用いる方法およびキットと共に、本明細書に記載される。その記載された方法において、CTX−Mグループ1および9遺伝子を含有することが疑われる生物学的試料または組織から得られた臨床またはテスト試料中に存在する核酸を増幅し、CTX−Mグループ1および9につき対応する配列が検出される。増幅された核酸は、蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)、放射標識、酵素標識等を含めた種々の水準の当該技術分野の方法によって検出することができる。
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公开(公告)号：JP5753381B2
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：JP2010523247
申请日：2008-09-05
Applicant: ジェネオーム サイエンシズ カナダ、 インク.
Inventor： パケット、 ナンシー , ロシェット、 マリー−エヴァ , ラブールデット、 ラシェル
CPC classification number: C12Q1/689 , C07H21/00 , C07H21/04 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
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公开(公告)号：JP2015500027A
公开(公告)日：2015-01-05
申请号：JP2014545362
申请日：2012-12-10
Applicant: ザ セクレタリー オブ ステート フォー ヘルスThe Secretary Of State For Health , ザ セクレタリー オブ ステート フォー ヘルスThe Secretary Of State For Health
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/70 , C12Q2561/113
Abstract: 本発明は、リアルタイムPCR及び別々のウェル中に検出プローブを有する検査カードを使用して、生体試料を呼吸器感染症原因微生物の存在についてスクリーニングするための核酸産物、及び対応する方法を提供する。
Abstract translation: 本发明使用具有在实时PCR检测探针和一个单独的井的测试卡，以用于筛选引起微生物呼吸道感染的存在，以及相应的方法提供的生物样品的核酸产物。
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公开(公告)号：JP2014239701A
公开(公告)日：2014-12-25
申请号：JP2014193346
申请日：2014-09-24
Applicant: アリーア サン ディエゴ, インコーポレイテッド , Alere San Diego Inc , アリーア サン ディエゴ, インコーポレイテッド
Inventor： PIEPENBURG OLAF , WILLIAMS COLIN H , ARMES NIALL A
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12Q1/6804 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6853 , G01N21/78 , G01N33/558 , G01N2021/7759 , G01N2021/7763 , G01N2021/7793 , C12Q2521/507 , C12Q2565/102 , C12Q2537/1376 , C12Q2565/101 , C12Q2525/119 , C12Q2521/301 , C12Q2561/113 , C12Q2537/125 , C12Q2525/125 , C12Q2563/131 , C12Q2565/625
Abstract: 【課題】リコンビナーゼポリメラーゼ増幅を多重化するための方法の提供。【解決手段】本開示は、迅速な多重リコンビナーゼポリメラーゼ増幅(RPA)反応のための方法および試薬ならびに多重RPA反応産物を検出するための改良された方法を提供する。さらに、本開示は、RPAプロセス間の繰り越し汚染を排除するための新規方法を提供する。より詳細には、本発明は、容易に多重化できるプロセスにおいて核酸を迅速かつ効率的に増幅させるための新規なリコンビナーゼポリメラーゼ増幅プロトコールを含む核酸増幅の方法を提供する。【選択図】図13
Abstract translation: 要解决的问题：提供复用重组酶聚合酶扩增的方法。解决方案：本公开提供了用于快速多重RPA反应的方法和试剂，以及用于检测多重RPA反应产物的改进方法。 此外，本公开提供了消除RPA过程之间的残留污染的新方法。 更具体地，本发明提供核酸扩增方法，其包括用于在易于复用的过程中快速和有效扩增核酸的新的重组酶聚合酶扩增方案。
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公开(公告)号：JP2014515268A
公开(公告)日：2014-06-30
申请号：JP2014512092
申请日：2012-05-24
Inventor： イリーナ・エイ・アフォニナ , イェフゲニー・エス・ベロウソフ , ウォルト・マホニー
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6853 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2525/161 , C12Q2537/143 , C12Q2545/114 , C12Q2561/113
Abstract: 本発明の方法は、SAマーカーとしてのldh1およびMRSAマーカーとしてのmecAの組み合わせ検出に基づいて、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）（「SA」）およびメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（「MRSA」）核酸を増幅および／または検出することに関する。 ある種の実施形態において、方法は、1またはそれを超えるSCCmec組込み部位またはブリッジ領域を増幅および／または検出することにも関する。 プライマーおよびプローブは単一の反応または別の反応においてSAおよびMRSAを同時に検出する本発明の方法において使用する。 増幅した核酸は、蛍光共鳴エネルギー移動（「FRET」）、放射線標識、酵素標識などを含む種々の技術水準の方法によって検出することができる。
Abstract translation: 本方法涉及基于联合检测作为SA标记的ldh1和作为MRSA标记的mecA的金黄色葡萄球菌（“SA”）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（“MRSA”）核酸的扩增和/或检测。 在某些实施方案中，所述方法还涉及放大和/或检测一个或多个SCCmec整合位点或桥接区域。 引物和探针适用于本方法在单次反应或单独反应中同时检测SA和MRSA。 扩增的核酸可以通过多种现有技术方法检测，包括荧光共振能量转移（“FRET”），放射性标记物，酶标记等。
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