中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

145 records (took 0.027 seconds)

    核酸プローブ、核酸プローブの設計方法、およびターゲット配列の検出方法
    4.
    发明专利
    核酸プローブ、核酸プローブの設計方法、およびターゲット配列の検出方法 有权
    靶序列的核酸探针，设计核酸探针的方法，和检测方法

    公开(公告)号：JPWO2014013954A1

    公开(公告)日：2016-06-30

    申请号：JP2013558854

    申请日：2013-07-12

    Applicant: 株式会社ダナフォーム

    Inventor： 林崎　良英 ,  良英 林崎 ,  健志 花見 ,  健志 花見 ,  崇裕 相馬 ,  崇裕 相馬 ,  恭将 木村 ,  恭将 木村 ,  基 金森 ,  基 金森 ,  康正 三谷 ,  康正 三谷

    IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6818 ,  C12N2330/30 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q2525/117 ,  C12Q2535/131 ,  C12Q2537/101 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/1015 ,  C12Q2565/107

    Abstract: PCR法を用いた変異検出、ミスマッチ検出等における検出感度および特異性に優れた核酸プローブ、核酸プローブの設計方法、およびターゲット配列の検出方法を提供する。核酸分子から形成された核酸プローブであって、前記核酸分子は、エキシトン効果を示す蛍光性原子団を複数含み、前記エキシトン効果を示す蛍光性原子団のうち少なくとも2つが、それぞれ、前記核酸分子内における同一の塩基または互いに隣接する2つの塩基に、リンカー(架橋原子または原子団)を介して結合し、前記核酸分子の伸長側末端が化学修飾されていることにより、前記核酸分子の伸長反応が防止されていることを特徴とする核酸プローブ。

    Abstract translation: 使用PCR法突变检测提供灵敏度和在失配检测的特异性优异的核酸探针或类似物，设计核酸探针的方法，以及检测靶序列的方法。 这是从所述核酸分子形成核酸探针，所述核酸分子包含多个荧光原子团的呈现出的激子的效果，激子的至少两个分别发挥其效果，荧光原子团的，在所述核酸分子 相邻的两个基相同的碱基或彼此，通过连接体连接（桥接原子或基团），通过扩大所述核酸分子的侧端被化学修饰，该核酸分子的延伸反应 核酸探针，其特征在于，它被阻止。

    マイクロＲＮＡ多重アッセイのための２プライマーＰＣＲ
    5.
    发明专利
    マイクロＲＮＡ多重アッセイのための２プライマーＰＣＲ 审中-公开
    2引物PCR用于微RNA多重测定

    公开(公告)号：JP2015530113A

    公开(公告)日：2015-10-15

    申请号：JP2015534628

    申请日：2013-09-25

    Applicant: セファイド

    Inventor： ラッセル・ヒグチ ,  エドウィン・ウェイ−ルン・ライ ,  セルゲイ・ロコフ

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6876 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/10 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/178 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2521/131 ,  C12Q2525/173 ,  C12Q2525/301 ,  C12Q2565/1015

    Abstract: 本発明は、試料における特定のRNA分子を増幅するための方法であって、前記方法が、(a)試料におけるRNA分子にポリ(リボヌクレオチド)配列を付加する工程;(b)前記ポリ(リボヌクレオチド)配列にアニールする配列を含むリバースプライマーを用いて、ポリアデニル化RNA分子を逆転写する工程;ならびに(c)同じリバースプライマー、および検出されるべきRNA分子に特異的なフォワードプライマーを用いて、cDNA分子を増幅および検出する工程を含み、フォワードプライマーおよびリバースプライマーの少なくとも1つがヘアピンプライマーを含む、方法を提供する。本発明はまた、この方法を実施するのに有用なキットを提供する。

    Abstract translation: 本发明提供了一种方法，用于扩增样品中的特定RNA分子，所述方法包括将聚（核糖核苷酸）序列转换成（a）中样品中的RNA分子的步骤;（b）其中所述聚（核糖核酸 使用特定的正向引物和（c）RNA分子应该是相同的反向引物，和检测;使用的反向引物，其包含退火到核苷酸的序列）序列，步骤反转录聚腺苷酸化的RNA分子 它包括扩增和检测cDNA分子，的前进的至少一个的步骤和反向引物包括发夹引物提供了一些方法。 本发明还提供了一种用于实施该方法的试剂盒。

    Material and method for detection of nucleic acid
    10.
    发明专利
    Material and method for detection of nucleic acid 有权
    用于检测核酸的材料和方法

    公开(公告)号：JP2013005803A

    公开(公告)日：2013-01-10

    申请号：JP2012179420

    申请日：2012-08-13

    Applicant: Luminex Corp ,  ルミネックス コーポレーション

    Inventor： MARSHALL DAVID J ,  PRUDENT JAMES R ,  SCHERRILL CHRISTOPHER B ,  SHAPIRO GIDEON ,  GRENIER JENNIFER K ,  RICHMOND CRAIG S ,  JURCZYK SIMONA ,  PTACIN JEROD L

    IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/48 ,  G01N21/78 ,  G01N33/483 ,  G01N33/53 ,  G01N33/542 ,  G01N33/566 ,  G01N33/58

    CPC classification number: C12Q1/6853 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6832 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2565/1015 ,  C12Q2525/101 ,  C12Q2525/161

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide assays using non-natural bases.SOLUTION: The method involves processes of: contacting a sample suspected of containing the target nucleic acid with a polymerase and first and second primers; generating an amplification product 120 having a double-stranded region 122 and a single-stranded region that includes the non-natural base 114; contacting the sample with a reporter 126 comprising a label 132 and a non-natural base that is complementary to the non-natural base 130 of the single-stranded region; annealing at least a part of the reporter to the single-stranded region of the amplification product; cleaving, after annealing, at least a part of the reporter to release at least one reporter fragment 134; and correlating the release of the at least one reporter fragment with the presence of the target nucleic acid in the sample. There is also provided corresponding kits for use in detecting target nucleic acids in a sample. Alternatively, the reporter can be incorporated into the amplification product rather than annealing and then cleaving.

    Abstract translation: 要解决的问题：使用非天然碱提供测定。 解决方案：该方法涉及以下过程：将怀疑含有目标核酸的样品与聚合酶和第一和第二引物接触; 产生具有双链区域122和包含非天然碱基114的单链区域的扩增产物120; 使样品与包含标记物132的报告物126和与单链区域的非天然碱基130互补的非天然碱基接触; 将至少一部分报告基团退火至扩增产物的单链区域; 在退火之后切割至少一部分报告物以释放至少一个报告片段134; 并将至少一个报道片段的释放与样品中靶核酸的存在相关联。 还提供了用于检测样品中靶核酸的相应试剂盒。 或者，可以将报道子并入扩增产物，而不是退火然后裂解。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

Patent Agency Ranking