公开(公告)号：JP2018506989A

公开(公告)日：2018-03-15

申请号：JP2017546841

申请日：2016-03-04

申请人： シグマ−アルドリッチ・カンパニー・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー ,  Sigma−Aldrich Co., LLC

发明人： ティモシー・シーベック ,  フーチアン・チェン ,  ブライアン・ウォード

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12N15/09 ,  C12P19/34 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2525/125 ,  C12Q2527/143

摘要： 非特異的な増幅副生成物の減少を伴う、複数の増幅生成物を調製するための方法およびキット

公开(公告)号：JP5382802B2

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：JP2009540433

申请日：2007-12-04

申请人： セクエノム, インコーポレイテッド

发明人： デン ブーム， ディルク ヨハネス バン

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N27/62

CPC分类号： C12Q1/6827 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2565/627 ,  C12Q2561/109 ,  C12Q2561/101 ,  C12Q2525/125 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2563/179 ,  C12Q2563/167

公开(公告)号：JP5286261B2

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：JP2009520800

申请日：2007-07-17

申请人： ブランディーズ・ユニバーシティ

发明人： ワン，ローレンス，ジェイ．

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q2531/107 ,  C12Q2527/143 ,  C12Q2525/125 ,  C12Q2561/101

公开(公告)号：JP5216203B2

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：JP2006273598

申请日：2006-10-05

申请人： キアゲン ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

发明人： エンゲル ホルガー ,  パイシュト ラルフ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q2525/113 ,  C12Q2525/125 ,  C12Q2525/179 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2521/101

摘要： In a PCR in which template nucleic acid (tNA), at least one primer, deoxynucleotide triphosphates (dNTP) and a polymerase (I) with proofreading activity are used, the new feature is that at least one target substrate (TS) is added. An independent claim is also included for a kit for performing PCR, performed as above, that includes a TS.

公开(公告)号：JP2011139718A

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：JP2011096201

申请日：2011-04-22

申请人： Cornell Research Foundation Inc ,  コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドCornell Research Foundation, Incorporated

发明人： BELGRADER PHILLIP ,  BARANY FRANCIS ,  LUBIN MATTHEW ,  BARANY GEORGE ,  HAMMER ROBERT P

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/683 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6862 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2561/125 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2535/131 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2533/107 ,  C12Q2525/131 ,  C12Q2525/125 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2521/531 ,  C12Q2525/155

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for detecting the difference of detected sequences. SOLUTION: The invention relates to the detection of nucleic acid sequence differences using coupled ligase detection reaction (LDR) and polymerase chain reaction (PCR). One aspect of the invention involves use of a ligase detection reaction coupled to a polymerase chain reaction. Another aspect of the invention relates to the use of a ligase detection reaction coupled to a secondary polymerase chain reaction coupled to primary polymerase chain reaction. A third aspect of the invention involves a secondary polymerase chain reaction coupled to a primary polymerase chain reaction. Such coupling of the ligase detection reaction and the polymerase chain reaction permits multiplex detection of nucleic acid sequence differences. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种用于检测检测到的序列的差异的方法。 解决方案：本发明涉及使用偶联连接酶检测反应（LDR）和聚合酶链反应（PCR）检测核酸序列差异。 本发明的一个方面涉及使用与聚合酶链反应偶联的连接酶检测反应。 本发明的另一方面涉及连接酶检测反应与偶联至初级聚合酶链式反应的二级聚合酶链式反应的用途。 本发明的第三方面涉及与初级聚合酶链反应偶联的二级聚合酶链式反应。 连接酶检测反应和聚合酶链式反应的这种偶联允许核酸序列差异的多重检测。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4643263B2

公开(公告)日：2011-03-02

申请号：JP2004532003

申请日：2003-08-29

申请人： ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・コーポレイション

发明人： クマー，シーブ ,  スード，アナップ ,  ネルソン，ジョン ,  フュラー，カール ,  マックリン，ジョン

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/44

CPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2535/125 ,  C12Q2525/125 ,  C12Q2521/125 ,  C12Q2565/301 ,  C12Q2525/101

公开(公告)号：JP4468488B2

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：JP54287897

申请日：1997-05-27

申请人： コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッド ,  ベルグレイダー,フィリップ

发明人： ロバート・ピー ハマー， ,  ジョージ バラニー， ,  バラニー，フランシス ,  ベルグレイダー，フィリップ ,  ルビン，マシュー

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/683 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6862 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2561/125 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2535/131 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2533/107 ,  C12Q2525/131 ,  C12Q2525/125 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2521/531 ,  C12Q2525/155

摘要： The present invention relates to the detection of nucleic acid sequence differences using coupled ligase detection reaction and polymerase chain reaction. One aspect of the present invention involves use of a ligase detection reaction coupled to a polymerase chain reaction. Another aspect of the present invention relates to the use of a primary polymerase chain reaction coupled to a secondary polymerase chain reaction coupled to a ligase detection reaction. A third aspect of the present invention involves a primary polymerase chain reaction coupled to a secondary polymerase chain reaction. Such coupling of the ligase detection reaction and the polymerase chain reaction permits multiplex detection of nucleic acid sequence differences.

公开(公告)号：JP2008522638A

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：JP2007546806

申请日：2005-12-12

申请人： オウトジエノミクス・インコーポレーテツド

发明人： キム，フイリツプ ,  マハント，ビジヤイ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/78 ,  G01N33/53 ,  G01N37/00

CPC分类号： C12Q1/6823 ,  C12Q2600/156 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2525/121 ,  C12Q2525/125 ,  C12Q2525/161

摘要： 想定される方法及びキットは、一方の末端上で標識によって、他方の末端上で特有のタグ配列によって包含される識別配列を含む一本鎖オリゴヌクレオチドの複数を含む。 ある好ましい態様において、識別配列はＲＮＡ反復単位であり、標的核酸の相補的なＤＮＡ反復単位とともにヘテロ二本鎖を形成し、識別剤はＲＮａｓｅＨである。 このようなシステムを使用して、反復単位の数は、このような配列が一本鎖オリゴヌクレオチド中のＤＮＡ反復単位の所定の数に隣接する識別配列の加水分解によって単純に同定することができる。

公开(公告)号：JP2006511191A

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：JP2003562312

申请日：2002-12-10

申请人： エポック・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド

发明人： イェフジェニー・エス・ベロウソフ ,  イゴール・ヴェー・クトヤヴィン ,  イリーナ・エイ・アフォニナ ,  エウジェニー・アー・ルフタノフ ,  セルゲイ・ゲー・ロホフ ,  ロバート・オー・デンプシー

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07B61/00 ,  C07C245/08 ,  C07D519/00 ,  C07F9/24 ,  C07F9/572 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6561 ,  C07H19/23 ,  C07H21/00 ,  C09B29/08 ,  C09K11/06 ,  C12N15/09 ,  G01N33/58

CPC分类号： C07C245/08 ,  C07B2200/11 ,  C07D519/00 ,  C07F9/2408 ,  C07F9/5725 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/6561 ,  C07H21/00 ,  C09B29/0813 ,  C12Q1/6818 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/686 ,  C40B40/00 ,  C12Q2565/1015 ,  C12Q2563/173 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2525/197 ,  C12Q2565/1025 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2565/107 ,  C12Q2525/125

摘要： オリゴヌクレオチドプローブ／複合体を、増幅をモニターするアッセイにおけるそれらの使用方法と共に提供する。 ここで、生じたシグナルは、５'ヌクレアーゼ消化には依存しない。

公开(公告)号：JP2005110666A

公开(公告)日：2005-04-28

申请号：JP2004259091

申请日：2004-09-06

申请人： Applera Corp ,  アプレラ コーポレイション

发明人： MAYRAND PAUL E

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/04 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/64 ,  G01N21/77 ,  G01N21/78 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

CPC分类号： C12Q1/6818 ,  C07H21/04 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/686 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/911 ,  C12Q2565/107 ,  C12Q2565/1015 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2525/125 ,  C12Q2543/101 ,  C12Q2537/101 ,  C12Q2563/113 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2527/101 ,  C12Q2521/513

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method useful for combining amplification and hybridization probe detection of an amplified target nucleic acid sequence and obtain a reagent for the same.
SOLUTION: The method is performed by combining the PCR amplification including a process for bringing the target nucleic acid sequence to contact with the PCR reagent containing at least 2 PCR primers and a polymerase essentially defected in all 5' to 3' exonuclease activity, an oligonucleotide, a fluorescent material molecule attached to the first position of the nucleotide, a light-extinguishing material molecule attached to the second position of the oligonucleotide and an oligonucleotide probecontaining 3' terminal brought to be not affected by 5' to 3' elongation activity of the polymerase, and a process for feeding the target nucleic acid sequence, the oligonucleotide probe and the PCR reagent to a heat circulation sufficient to amplify the target nucleic acid sequence specified with the PCR reagent, with the hybridization probing.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种用于结合扩增的靶核酸序列的扩增和杂交探针检测并获得其的试剂的方法。 解决方案：该方法通过组合PCR扩增进行，包括使目标核酸序列与含有至少2个PCR引物的PCR试剂接触的方法和基本上全部缺失所有5'至3'核酸外切酶活性的聚合酶 寡核苷酸，附着于核苷酸第一位置的荧光物质分子，附着于寡核苷酸第二位的灭火材料分子和不具有5'至3'伸长的3'末端的寡核苷酸 聚合酶的活性，以及​​通过杂交探测将靶核酸序列，寡核苷酸探针和PCR试剂供给到足以扩增由PCR试剂指定的靶核酸序列的热循环的方法。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI