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公开(公告)号:JP6049982B2
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:JP2010538230
申请日:2008-12-15
发明人: セルバン、マルグリッテ , ホワイテッド、グレゴリー・エム , チョタニ、ゴーパル・ケイ , ヴァレ、フェルナンド , フィオレシ、キャロル , サンフォード、カール・ジェイ , マコーリフ、ジョゼフ・シー , フェーアー、フランク・ジェイ , プハラ、アーロン・エス , ミアスニコフ、アンドレイ , アルドー、イラナ・エス
IPC分类号: C12N1/15 , C12N1/19 , C12N15/09 , C12P5/02 , C12R1/125 , C12R1/19 , C12R1/645 , C12R1/885 , C12N1/21
CPC分类号: C12P5/007 , C12N15/52 , C12N9/1022 , C12N9/1205 , C12N9/1229 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12Y203/01009 , C12Y207/01036 , C12Y401/01033 , C12Y402/03027 , C12Y503/03002 , Y02E50/343
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2.特定のプロモーター及び特定の蛋白質をコードする遺伝子を含むベクター、該ベクターが導入された形質転換植物、並びに、該ベクターを植物に導入することにより、ポリイソプレノイドの生産量を向上させる方法 审中-公开
标题翻译: 包含特定促进剂和基因编码特异性蛋白质的载体,已经介绍的载体的转基因植物,以及通过将植物引入植物来改进聚异戊二烯生产的方法公开(公告)号:JP2016154456A
公开(公告)日:2016-09-01
申请号:JP2015033072
申请日:2015-02-23
申请人: 住友ゴム工業株式会社
CPC分类号: C12N15/8257 , C07K14/415 , C12N15/52 , C12N15/8223 , C12N15/8243 , C12N9/0006 , C12N9/1085 , C12N9/90 , C12P5/007 , C12Y101/01034 , C12Y205/0101 , C12Y205/0102 , C12Y503/03002
摘要: 【課題】 遺伝子組換え技術により植物体に導入することでポリイソプレノイドの生産量を向上させることができるベクターを提供する。 【解決手段】 Rubber Elongation Factorをコードする遺伝子のプロモーター、及び、該プロモーターに機能的に連結されたポリイソプレノイド生合成に関わる蛋白質をコードする遺伝子を含むことを特徴とするベクター。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供能够通过使用基因重组技术将载体引入植物来改善聚异戊二烯生产的载体。解决方案:载体包含:编码橡胶伸长因子的基因的启动子; 以及编码涉及聚异戊二烯生物合成的蛋白质的基因,该基因与启动子功能性连接。选择图:无
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公开(公告)号:JP2018110584A
公开(公告)日:2018-07-19
申请号:JP2018020464
申请日:2018-02-07
申请人: ランザテク・ニュージーランド・リミテッド
CPC分类号: C12P5/007 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12P7/42 , C12P9/00 , C12Y101/01088 , C12Y101/01267 , C12Y117/07001 , C12Y202/01007 , C12Y203/01009 , C12Y203/0301 , C12Y205/0101 , C12Y205/0109 , C12Y207/01036 , C12Y207/01148 , C12Y207/04002 , C12Y207/0706 , C12Y401/01033 , C12Y402/03027 , C12Y402/03046 , C12Y406/01012 , C12Y503/03002 , Y02E50/343
摘要: 【課題】COを含む基質の微生物発酵によるテルペンおよび/またはその前駆体の産生のための組み換え微生物および方法の提供。 【解決手段】非メバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有し、導入された核酸として、イソプレン合成酵素をコードする第一核酸とメバロン酸経路で作用する酵素群をコードする第二核酸を有し、メバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能をさらに有し、前記メバロン酸経路で作用する酵素群は、メバロン酸キナーゼ、ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ、5−ホスホメバロン酸キナーゼ、イソペンテニル二リン酸イソメラーゼ、HMG−CoAレダクターゼ、及びHMG−CoAシンターゼを含み、一酸化炭素及び二酸化炭素からなる群より選ばれた少なくとも1つのC1化合物からイソプレンを生産可能である、Clostridium属細菌又はMoorella属細菌の組換え細胞。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JPWO2014104202A1
公开(公告)日:2017-01-19
申请号:JP2014554551
申请日:2013-12-26
申请人: 積水化学工業株式会社
CPC分类号: C12P5/026 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/52 , C12P5/007 , C12Y401/02043 , C12Y402/03027 , C12Y503/01027 , C12Y503/03002 , Y02E50/343
摘要: メタノール等からイソプレンを生産するための一連の技術を提供することを課題とする。メチロトローフである宿主細胞にイソプレン合成酵素をコードする遺伝子が導入されてなり、当該遺伝子が前記宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも1つのC1化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞が提供される。ホルムアルデヒドの固定化経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路、及びキシロースモノリン酸経路からなる群より選ばれた少なくとも1つのC1炭素同化経路を有することが好ましい。当該組換え細胞を用いたイソプレンの生産方法も提供される。
摘要翻译: 并用于从甲醇等生产异戊二烯提供了一系列的技术。 它介绍了在宿主细胞中的编码基因的异戊二烯合酶是甲基营养,基因在宿主细胞中,甲烷,甲醇中表达时,选自甲胺,甲酸,甲醛和甲酰胺组成的组中 重组细胞从至少一个C1化合物能够产生异戊二烯。 作为甲醛的固定途径,丝氨酸途径,核酮糖单磷酸途径和具有至少一个C1碳同化途径选自优选木糖单磷酸途径的组中选择。 还提供了使用所述重组细胞生产异戊二烯的方法。
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公开(公告)号:JP2014531904A
公开(公告)日:2014-12-04
申请号:JP2014534810
申请日:2012-10-05
CPC分类号: C12P5/007 , C12N1/12 , C12N1/14 , C12N1/20 , C12N9/1085 , C12N9/88 , C12N15/70 , C12P7/42 , C12Y203/01008 , C12Y205/01 , C12Y401/02009 , C12Y402/03027 , C12Y503/03002 , Y02P20/52
摘要: 本発明は、ホスホケトラーゼ酵素の異種発現を介し、細胞においてメバロン酸、イソプレン、イソプレノイド前駆体分子、及び/又はイソプレノイドを産生させる方法を提供する。【選択図】図2
摘要翻译: 本发明中,通过磷酸酮醇酶的异源表达,提供了在细胞,异戊二烯甲羟戊酸,异戊二烯前体分子,和/或产生类异戊二烯的方法。 .The
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公开(公告)号:KR102224821B1
公开(公告)日:2021-03-08
申请号:KR1020180134522A
申请日:2018-11-05
申请人: 서강대학교산학협력단
CPC分类号: C12N15/81 , C12P5/002 , C12Y101/01034 , C12Y101/01088 , C12Y203/01009 , C12Y203/03009 , C12Y205/01 , C12Y207/01036 , C12Y401/03001 , C12Y402/03 , C12Y503/03002
摘要: 본 발명은 리모넨 생산능을 증가시키는 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 사카로미세스(
Saccharomyces ) 속 변이 균주 및 상기 변이 균주를 이용한 리모넨 제조 방법에 관한 것으로, 상기 변이 균주는 야생형 균주와 비교하여 현저히 증가된 리모넨 생산능을 나타낸다.-
7.特定のプロモーター及び特定の蛋白質をコードする遺伝子を含むベクター、該ベクターが導入された形質転換植物、並びに、該ベクターを植物に導入することにより、ポリイソプレノイドの生産量を向上させる方法 审中-公开
标题翻译: 包含特定促进剂和基因编码特异性蛋白质的载体,已经介绍的载体的转基因植物,以及通过将植物引入植物来改进聚异戊二烯生产的方法公开(公告)号:JP2016154457A
公开(公告)日:2016-09-01
申请号:JP2015033073
申请日:2015-02-23
申请人: 住友ゴム工業株式会社
CPC分类号: C12N15/8257 , C07K14/415 , C12N15/52 , C12N15/8223 , C12N15/8243 , C12N9/0006 , C12N9/1085 , C12N9/90 , C12Y101/01034 , C12Y205/0101 , C12Y205/0102 , C12Y503/03002
摘要: 【課題】 遺伝子組換え技術により植物体に導入することでポリイソプレノイドの生産量を向上させることができるベクターを提供する。 【解決手段】 MYC1転写因子をコードする遺伝子のプロモーター、及び、該プロモーターに機能的に連結されたポリイソプレノイド生合成に関わる蛋白質をコードする遺伝子を含むことを特徴とするベクター。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供能够通过使用基因重组技术将载体引入植物来改善聚异戊二烯生产的载体。解决方案:载体包含:编码MYC1转录因子的基因的启动子; 以及编码涉及聚异戊二烯生物合成的蛋白质的基因,该基因与启动子功能性连接。选择图:无
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8.特定のプロモーター及び特定の蛋白質をコードする遺伝子を含むベクター、該ベクターが導入された形質転換植物、並びに、該ベクターを植物に導入することにより、ポリイソプレノイドの生産量を向上させる方法 审中-公开
标题翻译: 包含特定促进剂和基因编码特异性蛋白质的载体,已经介绍的载体的转基因植物,以及通过将植物引入植物来改进聚异戊二烯生产的方法公开(公告)号:JP2016154455A
公开(公告)日:2016-09-01
申请号:JP2015033071
申请日:2015-02-23
申请人: 住友ゴム工業株式会社
CPC分类号: C12N15/8243 , C07K14/415 , C12N15/8209 , C12N15/8223 , C12N9/0006 , C12N9/1085 , C12N9/90 , C12P5/007 , C12Y101/01034 , C12Y205/0101 , C12Y205/0102 , C12Y205/01029 , C12Y503/03002
摘要: 【課題】 遺伝子組換え技術により植物体に導入することでポリイソプレノイドの生産量を向上させることができるベクターを提供する。 【解決手段】 Small Rubber Particle Proteinをコードする遺伝子のプロモーター、及び、該プロモーターに機能的に連結されたポリイソプレノイド生合成に関わる蛋白質をコードする遺伝子を含むことを特徴とするベクター。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供能够通过使用基因重组技术将载体引入植物来改善聚异戊二烯生产的载体。解决方案:载体包含:编码小橡胶颗粒蛋白的基因的启动子; 以及编码涉及聚异戊二烯生物合成的蛋白质的基因,该基因与启动子功能性连接。选择图:无
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公开(公告)号:JP2015519065A
公开(公告)日:2015-07-09
申请号:JP2015514948
申请日:2013-06-04
申请人: ランザテク・ニュージーランド・リミテッド
CPC分类号: C12P5/007 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12P7/42 , C12P9/00 , C12Y101/01088 , C12Y101/01267 , C12Y117/07001 , C12Y202/01007 , C12Y203/01009 , C12Y203/0301 , C12Y205/0101 , C12Y205/0109 , C12Y207/01036 , C12Y207/01148 , C12Y207/04002 , C12Y207/0706 , C12Y401/01033 , C12Y402/03027 , C12Y402/03046 , C12Y406/01012 , C12Y503/03002 , Y02E50/343
摘要: テルペン類は多種多様な産業に使用される有効な商業産物である。テルペン類は石油化学供給源から産生されてもよく、テレピンなどのテルペン供給原料から産生されてもよい。しかしながら、これらの産生方法は高価であり、持続可能ではなく、およびしばしば気候変動に起因する問題を含む環境問題を引き起こす。微生物発酵はテルペン類の産生の代替的な選択肢を提供する。1つ以上のテルペン類および/または前駆体を、COを含む基質の微生物発酵により産生できる。組み換え微生物をこのような方法に使用してもよい。酸化炭素栄養性酢酸産生組み換え微生物をこのような方法に使用できる。組み換え微生物は、たとえば、外来性のメバロン酸(MVA)経路の酵素および/またはDXS経路の酵素を含んでもよい。【選択図】図1
摘要翻译: 萜烯是在各种各样的行业中使用的有效的商业产品。 萜烯可以从石油化学源产生,它可从萜烯原料如松节油来制造。 然而,这些生产方法是昂贵的,不可持续的,而且经常造成环境问题,包括气候变化引起的问题。 微生物发酵是提供一种用于生产萜的一种替代选择。 一种或多种萜烯和/或前体可通过包含CO的底物的微生物发酵来生产。 的重组微生物可以以这种方式被使用。 碳氧化物营养产酸的重组微生物可以以这样的方法被使用。 重组微生物可以包括,例如,酶和/或DXS路径外源性甲羟戊酸(MVA)途径的酶。 点域1
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公开(公告)号:JP2018088934A
公开(公告)日:2018-06-14
申请号:JP2018039572
申请日:2018-03-06
申请人: 積水化学工業株式会社
CPC分类号: C12P5/026 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/52 , C12P5/007 , C12Y401/02043 , C12Y402/03027 , C12Y503/01027 , C12Y503/03002 , Y02E50/343
摘要: 【課題】メタノール等からイソプレンを生産するための一連の技術を提供する。 【解決手段】メチロトローフである宿主細胞にイソプレン合成酵素をコードする遺伝子が導入されてなり、当該遺伝子が前記宿主細胞内で発現し、メタン、メタノール、メチルアミン、ギ酸、ホルムアルデヒド、及びホルムアミドからなる群より選ばれた少なくとも1つのC1化合物からイソプレンを生産可能である組換え細胞が提供される。ホルムアルデヒドの固定化経路として、セリン経路、リブロースモノリン酸経路、及びキシルロースモノリン酸経路からなる群より選ばれた少なくとも1つのC1炭素同化経路を有することが好ましい。当該組換え細胞を用いたイソプレンの生産方法も提供される。 【選択図】図1
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