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公开(公告)号：JP2017517263A
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：JP2016571326
申请日：2015-06-15
申请人： ディノベDeinove
发明人： シャボー，ニコラス , キャスタン，サンドラ , ボウシャール，フィリッぺ , レオネッティ，ジャン−ポール
CPC分类号： C12P23/00 , C12N9/1022 , C12N15/52 , C12P5/007 , C12Y202/01007 , C12Y205/01001 , C12Y205/0101 , C12Y301/07003 , C12Y402/03 , C12Y503/03002 , C12Y505/01019
摘要： 本発明は、2−C−メチル−D−エリトリトール4−リン酸/1−デオキシ−D−キシルロース5−リン酸(MEP/DXP)経路の増強を示す組換えデイノコッカス細菌と、テルペン又はテルペノイド化合物の産生のためのその使用と、に関する。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018110584A
公开(公告)日：2018-07-19
申请号：JP2018020464
申请日：2018-02-07
申请人： ランザテク・ニュージーランド・リミテッド
CPC分类号： C12P5/007 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12P7/42 , C12P9/00 , C12Y101/01088 , C12Y101/01267 , C12Y117/07001 , C12Y202/01007 , C12Y203/01009 , C12Y203/0301 , C12Y205/0101 , C12Y205/0109 , C12Y207/01036 , C12Y207/01148 , C12Y207/04002 , C12Y207/0706 , C12Y401/01033 , C12Y402/03027 , C12Y402/03046 , C12Y406/01012 , C12Y503/03002 , Y02E50/343
摘要： 【課題】COを含む基質の微生物発酵によるテルペンおよび/またはその前駆体の産生のための組み換え微生物および方法の提供。 【解決手段】非メバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能を有し、導入された核酸として、イソプレン合成酵素をコードする第一核酸とメバロン酸経路で作用する酵素群をコードする第二核酸を有し、メバロン酸経路によるイソペンテニル二リン酸合成能をさらに有し、前記メバロン酸経路で作用する酵素群は、メバロン酸キナーゼ、ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ、5−ホスホメバロン酸キナーゼ、イソペンテニル二リン酸イソメラーゼ、HMG−CoAレダクターゼ、及びHMG−CoAシンターゼを含み、一酸化炭素及び二酸化炭素からなる群より選ばれた少なくとも1つのC1化合物からイソプレンを生産可能である、Clostridium属細菌又はMoorella属細菌の組換え細胞。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JPWO2012169623A1
公开(公告)日：2015-02-23
申请号：JP2013519547
申请日：2012-06-08
申请人： 国立大学法人 千葉大学 , 国立大学法人 千葉大学
CPC分类号： C12P23/00 , C12N9/001 , C12N15/52 , C12P5/026 , C12Y103/99029 , C12Y205/0101 , C12Y205/01096 , Y02P20/52
摘要： 本発明は、変異型フィトエン不飽和化酵素遺伝子により形質転換された細胞を培地で培養し、培養物から炭素数50のカロテノイドを得ることを手段とする、効率よく炭素数50のカロテノイドを不飽和化して種々の炭素数50のカロテノイドを製造する方法を提供する。前記変異型フィトエン不飽和化酵素遺伝子は、炭素数50のカロテノイド骨格化合物を不飽和化する活性の増強した変異型フィトエン不飽和化酵素をコードするよう変異が導入されたものである。
摘要翻译： 本发明中，突变型八氢番茄红素去饱和酶通过基因在一个培养基中培养的转化细胞的装置，以及从培养物中获得类胡萝卜素50个碳原子50个碳原子的不饱和的有效的类胡萝卜素 用于生产类胡萝卜素的各种碳50变成的方法。 其中所述变体八氢番茄红素去饱和酶的基因是那些突变引入以便编码突变八氢番茄红素去饱和酶增强其去饱和50个碳原子的类胡萝卜素骨架化合物的活性。
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公开(公告)号：JP2018507698A
公开(公告)日：2018-03-22
申请号：JP2017547405
申请日：2016-03-11
申请人： ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア , BASF SE
发明人： シュレーダー,ジェンス , ブシャープト,マルクス , ソンタグ,フランク , クローナー,コーラ , ブルーサー,ハイケ , シュレーダー,ハルトヴィヒ , ペルツァー,ラルフ
CPC分类号： C12P5/007 , C12N9/0006 , C12N9/1025 , C12N9/1085 , C12N9/1229 , C12N9/88 , C12Y101/01034 , C12Y203/0301 , C12Y205/0101 , C12Y207/04002 , C12Y401/01 , C12Y402/03104
摘要： 本発明はテルペンの微生物利用製造に関する。テルペンの微生物利用製造の公知方法のほとんどは糖の直接変換に基づく。したがって、テルペンの微生物利用製造に使用される代替物質、特に代替炭素源を得ることが望ましかった。本発明は、メチロトローフ細菌における異種発現のための酵素活性を有する少なくとも1つのポリペプチドをコードする組換えDNAを含有するメチロトローフ細菌であり、酵素活性を有する前記の少なくとも1つのポリペプチドは、異種メバロン酸経路の酵素、異種テルペンシンターゼ、および所望により、プレニル二リン酸前駆体の異種シンターゼからなる群から選択される。本発明はまた、特に、メタノールおよび/またはエタノールからのセスキテルペンまたはジテルペンのデノボ微生物利用合成のための方法に関する。【選択図】なし
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5.发明专利特定のプロモーター及び特定の蛋白質をコードする遺伝子を含むベクター、該ベクターが導入された形質転換植物、並びに、該ベクターを植物に導入することにより、ポリイソプレノイドの生産量を向上させる方法 审中-公开包含特定促进剂和基因编码特异性蛋白质的载体，已经介绍的载体的转基因植物，以及通过将植物引入植物来改进聚异戊二烯生产的方法
公开(公告)号：JP2016154458A
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：JP2015033074
申请日：2015-02-23
申请人： 住友ゴム工業株式会社
CPC分类号： C12N15/8251 , C07K14/415 , C12N15/52 , C12N15/8223 , C12N15/8243 , C12N9/0006 , C12N9/1085 , C12N9/90 , C12Y101/01034 , C12Y205/01 , C12Y205/0101 , C12Y205/0102 , C12Y503/03002
摘要： 【課題】 遺伝子組換え技術により植物体に導入することでポリイソプレノイドの生産量を向上させることができるベクターを提供する。 【解決手段】 Hevein2.1をコードする遺伝子のプロモーター、及び、該プロモーターに機能的に連結されたポリイソプレノイド生合成に関わる蛋白質をコードする遺伝子を含むことを特徴とするベクター。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供能够通过使用基因重组技术将载体引入植物来改善聚异戊二烯生产的载体。解决方案：载体包含：编码Hevein 2.1的基因的启动子; 以及编码涉及聚异戊二烯生物合成的蛋白质的基因，该基因与启动子功能性连接。选择图：无
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6.发明专利特定のプロモーター及び特定の蛋白質をコードする遺伝子を含むベクター、該ベクターが導入された形質転換植物、並びに、該ベクターを植物に導入することにより、ポリイソプレノイドの生産量を向上させる方法 审中-公开包含特定促进剂和基因编码特异性蛋白质的载体，已经介绍的载体的转基因植物，以及通过将植物引入植物来改进聚异戊二烯生产的方法
公开(公告)号：JP2016154457A
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：JP2015033073
申请日：2015-02-23
申请人： 住友ゴム工業株式会社
CPC分类号： C12N15/8257 , C07K14/415 , C12N15/52 , C12N15/8223 , C12N15/8243 , C12N9/0006 , C12N9/1085 , C12N9/90 , C12Y101/01034 , C12Y205/0101 , C12Y205/0102 , C12Y503/03002
摘要： 【課題】 遺伝子組換え技術により植物体に導入することでポリイソプレノイドの生産量を向上させることができるベクターを提供する。 【解決手段】 MYC1転写因子をコードする遺伝子のプロモーター、及び、該プロモーターに機能的に連結されたポリイソプレノイド生合成に関わる蛋白質をコードする遺伝子を含むことを特徴とするベクター。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供能够通过使用基因重组技术将载体引入植物来改善聚异戊二烯生产的载体。解决方案：载体包含：编码MYC1转录因子的基因的启动子; 以及编码涉及聚异戊二烯生物合成的蛋白质的基因，该基因与启动子功能性连接。选择图：无
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7.发明专利特定のプロモーター及び特定の蛋白質をコードする遺伝子を含むベクター、該ベクターが導入された形質転換植物、並びに、該ベクターを植物に導入することにより、ポリイソプレノイドの生産量を向上させる方法 审中-公开包含特定促进剂和基因编码特异性蛋白质的载体，已经介绍的载体的转基因植物，以及通过将植物引入植物来改进聚异戊二烯生产的方法
公开(公告)号：JP2016154455A
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：JP2015033071
申请日：2015-02-23
申请人： 住友ゴム工業株式会社
CPC分类号： C12N15/8243 , C07K14/415 , C12N15/8209 , C12N15/8223 , C12N9/0006 , C12N9/1085 , C12N9/90 , C12P5/007 , C12Y101/01034 , C12Y205/0101 , C12Y205/0102 , C12Y205/01029 , C12Y503/03002
摘要： 【課題】 遺伝子組換え技術により植物体に導入することでポリイソプレノイドの生産量を向上させることができるベクターを提供する。 【解決手段】 Small Rubber Particle Proteinをコードする遺伝子のプロモーター、及び、該プロモーターに機能的に連結されたポリイソプレノイド生合成に関わる蛋白質をコードする遺伝子を含むことを特徴とするベクター。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供能够通过使用基因重组技术将载体引入植物来改善聚异戊二烯生产的载体。解决方案：载体包含：编码小橡胶颗粒蛋白的基因的启动子; 以及编码涉及聚异戊二烯生物合成的蛋白质的基因，该基因与启动子功能性连接。选择图：无
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公开(公告)号：JP2015519065A
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：JP2015514948
申请日：2013-06-04
申请人： ランザテク・ニュージーランド・リミテッド
CPC分类号： C12P5/007 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12P7/42 , C12P9/00 , C12Y101/01088 , C12Y101/01267 , C12Y117/07001 , C12Y202/01007 , C12Y203/01009 , C12Y203/0301 , C12Y205/0101 , C12Y205/0109 , C12Y207/01036 , C12Y207/01148 , C12Y207/04002 , C12Y207/0706 , C12Y401/01033 , C12Y402/03027 , C12Y402/03046 , C12Y406/01012 , C12Y503/03002 , Y02E50/343
摘要： テルペン類は多種多様な産業に使用される有効な商業産物である。テルペン類は石油化学供給源から産生されてもよく、テレピンなどのテルペン供給原料から産生されてもよい。しかしながら、これらの産生方法は高価であり、持続可能ではなく、およびしばしば気候変動に起因する問題を含む環境問題を引き起こす。微生物発酵はテルペン類の産生の代替的な選択肢を提供する。1つ以上のテルペン類および/または前駆体を、COを含む基質の微生物発酵により産生できる。組み換え微生物をこのような方法に使用してもよい。酸化炭素栄養性酢酸産生組み換え微生物をこのような方法に使用できる。組み換え微生物は、たとえば、外来性のメバロン酸(MVA)経路の酵素および/またはDXS経路の酵素を含んでもよい。【選択図】図1
摘要翻译： 萜烯是在各种各样的行业中使用的有效的商业产品。 萜烯可以从石油化学源产生，它可从萜烯原料如松节油来制造。 然而，这些生产方法是昂贵的，不可持续的，而且经常造成环境问题，包括气候变化引起的问题。 微生物发酵是提供一种用于生产萜的一种替代选择。 一种或多种萜烯和/或前体可通过包含CO的底物的微生物发酵来生产。 的重组微生物可以以这种方式被使用。 碳氧化物营养产酸的重组微生物可以以这样的方法被使用。 重组微生物可以包括，例如，酶和/或DXS路径外源性甲羟戊酸（MVA）途径的酶。 点域1
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公开(公告)号：KR20210034743A
公开(公告)日：2021-03-31
申请号：KR1020190116242A
申请日：2019-09-20
申请人： 성균관대학교산학협력단
CPC分类号： C12N15/70 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12N9/0006 , C12N9/1022 , C12N9/1085 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12Y101/01027 , C12Y202/01007 , C12Y205/0101
摘要： 본 발명은 lacI 가 제거된 trc 프로모터 및 이에 작동 가능하게 연결된 목적 유전자를 포함하는 목적 유전자의 지속적 발현 유도용 발현 카세트; 이를 포함하는 재조합 발현 벡터; 상기 발현 벡터를 이용한 에탄올 생산 균주 및 스쿠알렌 생산 균주; 및 상기 균주를 이용한 에탄올 또는 스쿠알렌 생산 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：JP6164710B2
公开(公告)日：2017-07-19
申请号：JP2016121343
申请日：2016-06-20
申请人： 国立大学法人 千葉大学
CPC分类号： C12P23/00 , C12N15/52 , C12N9/001 , C12P5/026 , C12Y103/99029 , C12Y205/0101 , C12Y205/01096 , Y02P20/52
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