-
公开(公告)号：JP2018506727A
公开(公告)日：2018-03-08
申请号：JP2017560470
申请日：2016-02-09
申请人： アボゲン, インコーポレイティド
发明人： アンドリュース, スティーブン , ビアディラ, ユーセフ , ジェイン, マナシ , フランク, デイビッド エス. , ゼマン, ジョン アール. , タックニー, チャールズ ティー.
IPC分类号： G01N33/53 , C12M1/26 , C12Q1/06 , C12Q1/68 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/5091 , G01N33/5005 , G01N33/54393 , G01N2333/16 , G01N2333/70514 , G01N2333/70517
摘要： さらなる下流分析のため、および/または病状の診断のために、自然に発現された体液(例えば、唾液、痰、尿)中の細胞ならびに/もしくは細胞外成分を保存するための溶液が説明される。溶液は、血液に対して高張性であり得る。自然に発現された体液のサンプルから細胞を濃縮するため、および/または、例えば、癌、肥満、感染症、自閉症、アルツハイマー病、血液疾患、心血管疾患もしくは障害、糖尿病、不安定プラーク、LTBI、HIV感染、COPD、ACOS等の病状を診断するように分析するための技法が説明される。
-
公开(公告)号：JP2017528734A
公开(公告)日：2017-09-28
申请号：JP2017527543
申请日：2015-08-07
发明人： アハーン，ジョセフ，エム． , リウ，チャウ−チン , マンツィ，スーザン，エム．
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/564 , G01N33/5047 , G01N33/505 , G01N33/5052 , G01N33/5055 , G01N33/536 , G01N33/6854 , G01N2333/7051 , G01N2333/70514 , G01N2333/70517 , G01N2800/104 , G01N2800/7095
摘要： 【解決手段】提供されるのは、個体において全身性紅斑性狼瘡を診断又は観察する方法、系、及びキットである。特定の態様において、個体由来の白血球を含む血液サンプルにおいて、サンプル中のTリンパ球の表面に付着又は接触している自己抗体が定量化される。【選択図】図1
-
公开(公告)号：JP2016540195A
公开(公告)日：2016-12-22
申请号：JP2016523296
申请日：2014-10-16
发明人： ファウストマン，デニス，エル．
IPC分类号： G01N33/53 , A61K31/715 , A61K35/74 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/08 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , G01N33/536 , G01N33/72
CPC分类号： G01N33/566 , A61K39/04 , A61K45/06 , A61K2039/572 , G01N33/505 , G01N33/564 , G01N2333/47 , G01N2333/62 , G01N2333/70517 , G01N2800/042 , G01N2800/24 , G01N2800/52
摘要： 自己免疫疾患(例えば1型糖尿病)を有する対象を、腫瘍壊死因子-α(TNF-α)受容体II活性化因子による治療に応答しやすいと同定する方法であって、自己反応性CD8+T細胞の表面上のCD8タンパク質密度を測定するステップと、CD8タンパク質密度が基準CD8+T細胞と比較して低下している場合、対象を上記治療に応答しやすいと同定するステップを含む、上記方法。1型糖尿病について、上記方法は、対象由来のin vitro生物学的サンプル中のCペプチドレベルを測定するステップ、Cペプチドレベルが検出可能である場合に対象を上記治療に応答しやすいと同定するステップ、およびCペプチドレベルが実質的に検出不能である場合に対象を治療に応答しにくいと同定するステップを含み得る。本発明はまた、治療的使用のための、1つ以上のTNFR2活性化因子の医薬組成物も特徴とする。【選択図】なし
摘要翻译： 与自身免疫疾病（例如，1型糖尿病），肿瘤坏死因子阿尔法。（TNF-α）识别可能的响应，以治疗受体II活化剂，自身反应性CD8 + T的方法的受试者 测量细胞表面上的蛋白质CD8密度，如果CD8蛋白密度降低相比于参考CD8 + T细胞作为，包括：识别用于受试者的治疗中的可能反应的步骤，该方法 。 对于1型糖尿病，来自受试者的体外生物样品中确定所述C-肽水平时识别所述可能响应对象对治疗的方法步骤中，C-肽水平是可检测的 和C肽水平可以包括识别一个硬响应目标治疗如果它是基本上不能检出的步骤。 本发明还用于治疗用途，还设有一个或多个TNFR2活化剂的药物组合物。 系统技术领域
-
公开(公告)号：JP6012473B2
公开(公告)日：2016-10-25
申请号：JP2012548220
申请日：2011-01-11
发明人： ファーズ マクナイト, スーザン , コフィール, ロクザーン , ヤン, ヤン , クックレジャ, アンジリー
IPC分类号： A61P35/02 , A61K39/395
CPC分类号： G01N33/57492 , A61K39/39558 , C07K16/2803 , G01N33/5091 , G01N33/5094 , G01N33/57484 , G01N33/68 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , G01N2333/70517 , G01N2333/70596 , G01N2800/52
-
公开(公告)号：JP2016516985A
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：JP2015562256
申请日：2014-03-17
发明人： ラ ロサ、オルガ デ , ラ ロサ、オルガ デ , ロンバルド、エレウテーリオ , デールマンズ、ウィルフレッド
IPC分类号： G01N33/53 , A61K35/17 , A61K35/28 , A61K35/33 , A61K35/35 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： A61K35/35 , A61K35/17 , A61K35/28 , A61K35/33 , G01N33/56972 , G01N2333/70514 , G01N2333/70517 , G01N2333/70539 , G01N2800/52
摘要： 本発明は、幹細胞(好ましくは間葉系幹細胞)、間質細胞、制御性T細胞、線維芽細胞およびこれらの組み合わせを含んでなる医薬組成物の投与に対するヒト被験者の臨床予後を決定するための方法を提供する。
摘要翻译： 本发明中，干细胞（优选间充质干细胞），间质细胞，调节性T细胞，用于确定一个人受试者对成纤维细胞的给药，并且包括它们的组合的药物组合物的临床预后 提供一种方法。
-
公开(公告)号：JP2016506494A
公开(公告)日：2016-03-03
申请号：JP2015544496
申请日：2013-12-02
发明人： フェルディナント ヘルマン バールマン , フェルディナント ヘルマン バールマン , ダニーロ フリーザー , ダニーロ フリーザー , マルティナ ゼスター , マルティナ ゼスター , ウルバン ゼスター , ウルバン ゼスター
IPC分类号： G01N33/53 , C12Q1/02 , G01N15/14 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/5091 , G01N33/56972 , G01N2333/70514 , G01N2333/70517 , G01N2800/245 , G01N2800/52
摘要： アロ反応性T細胞のフローサイトメトリー検出を利用した、ドナーとレシピエントとの間の適合性を決定する方法であって、以下の工程:a)分析すべきドナー/レシピエントペアから得られた一方の血液サンプルに標識を添加する工程であって、以下では前記サンプルを標識サンプルと呼び、この標識は、レシピエントに由来するサンプルと区別するために適しており、分析すべきドナー/レシピエントペアから得られた他方の血液サンプルを、以下では非標識サンプルと呼ぶ工程、b)両方のサンプルを、第1の培地で少なくとも1回希釈し、サンプルの細胞成分を液相から分離する工程、c)細胞成分、特に同一体積の、標識サンプルの血液サンプル残渣、非標識サンプルの血液サンプル残渣を第2の培地にそれぞれ別々に再取込みする工程、d)非標識サンプルからの一部と標識サンプルの一部とを、特におよそ1:1の比率で混合して、混合物を得る工程、e)請求項1の工程d)に記載される、標識サンプルと非標識サンプルとからなる混合物中で、抗CD28抗体、または抗CD28抗体と抗CD49d抗体の添加により抗原提示細胞(APC)を刺激する工程、続いて、f)35〜39℃、好ましくは37℃の温度にて、1.5時間〜2.5時間、好ましくは2時間の期間、保護ガス雰囲気、CO2雰囲気下でもよく、混合物の1回目のインキュベーションを行う工程、g)分泌阻害剤を添加する工程、h)請求項1の工程d)に由来するサンプルを混合する工程、i)続いて、35〜39℃、好ましくは37℃の温度にて、少なくとも2.5時間の期間、保護ガス雰囲気、CO2雰囲気下でもよく、2回目のインキュベーションを行う工程、j)場合によっては赤血球を溶解する工程、k)例えば、標識された抗CD4抗体および/または抗CD8抗体による、CD4リンパ球またはCD8リンパ球の標識、およびフローサイトメトリー検知を利用して、リンパ球をフローサイトメトリーにより検知する工程、l)細胞内サイトカインで活性化されたリンパ球および活性化マーカーを発現するリンパ球をフローサイトメトリーにより検知する工程、m)フローサイトメトリー検知において以下の結果:a.標識陽性/CD4陽性/CD69陽性/INF−γ陽性、b.標識陰性/CD4陽性/CD69陽性/INF−γ陽性、c.標識陽性/CD8陽性/CD69陽性/INF−γ陽性、d.標識陰性/CD8陽性/CD69陽性/INF−γ陽性が現れる場合、標識サンプルが得られた個体と非標識サンプルが得られた個体との間にアロ反応性が存在すると同定する工程を含む方法。
-
公开(公告)号：JP2015505607A
公开(公告)日：2015-02-23
申请号：JP2014552648
申请日：2013-01-21
申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル , アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル , ユニベルシテ・パリ・デカルトUniversite Paris Descartes , ユニベルシテ・パリ・デカルトUniversite Paris Descartes , アシスタンス ピュブリク−オピトー ドゥ パリAssistance Publique − Hopitaux De Paris , アシスタンス ピュブリク−オピトー ドゥ パリAssistance Publique − Hopitaux De Paris , ユニヴエルシテ・ピエール・エ・マリー・キユリー・パリ・シス
发明人： ギャロン，ジェローム , パージュ，フランク , ムレチニック，ベルンハルト , ビンデア，ガブリエラ , フリードマン，エルヴェ
IPC分类号： G01N33/50 , C12Q1/06 , G01N33/48 , G01N33/53 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/574 , G01N2333/7051 , G01N2333/70517 , G01N2333/70589 , G01N2333/70596 , G01N2800/52
摘要： 本発明は、固形癌に苦しむ患者の生存時間を予測するための方法に関し、以下からなる工程を含む:i)前記患者から得られた腫瘍組織サンプル中の腫瘍の浸潤縁(im)でB細胞の密度を決定すること、ii)前記密度を所定の参照値と比較すること、及びiii)腫瘍の浸潤縁でのB細胞の密度が、所定の参照値よりも高い場合に良好な予後を、及び、腫瘍の浸潤縁でのB細胞の密度が、所定の参照値よりも低い場合に不良な予後を提供すること。
摘要翻译： 本发明涉及一种方法，用于预测的从实体瘤的患者的存活时间，包括以下的步骤：1）B细胞浸润肿瘤的边缘从所获得的肿瘤组织样品中所述患者（IM） 密度测定的，ii）比较与预定的参考值的密度，并且在ⅲ）肿瘤浸润边缘B细胞的密度，良好的预后比规定的基准值时， 和B细胞的肿瘤的浸润边缘密度，提供预后差比预定的基准值以下。
-
公开(公告)号：JP2014207903A
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：JP2014083444
申请日：2014-04-15
申请人： アメリカ合衆国 , Usa Government
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K35/76 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07K14/47 , C12N1/19 , C12Q1/04 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC分类号： C12N15/113 , A61K39/00 , A61K2039/53 , C07K14/4702 , C07K14/82 , G01N33/56972 , G01N33/574 , G01N2333/70517
摘要： 【課題】ヒト腫瘍、具体的には小腸、胃、腎臓、膀胱、子宮、卵巣、および精巣の腫瘍並びに肺癌、結腸癌及び前立腺癌において発現されるブラキュリ及び免疫原性ブラキュリポリペプチド、前記ポリペプチドを用いる、ブラキュリ発現に関する診断的アッセイ法並びにブラキュリに対する免疫応答の誘導法の提供。【解決手段】多くても12個の連続した特定のアミノ酸配列からなる単離された免疫原性ブラキュリポリペプチド、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むベクター、前記ベクターで形質転換された宿主細胞。【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供：在人类肿瘤中表达的Brachyury，特别是在小肠，胃，肾，膀胱，子宫，卵巢和睾丸以及肺，结肠和前列腺癌的肿瘤中表达; 免疫原性Brachyury多肽; 使用多肽进行Brachyury表达的诊断测定; 以及用于诱导对Brachyury的免疫应答的方法。解决方案：本发明提供由至多12个连续特异性氨基酸的序列组成的分离的免疫原性Brachyury多肽，编码多肽的多核苷酸，包含多核苷酸的载体和用载体转化的宿主细胞。
-
公开(公告)号：JP2014514335A
公开(公告)日：2014-06-19
申请号：JP2014508594
申请日：2012-04-27
发明人： マルドナド，ロバート，エイ．
IPC分类号： A61K45/00 , A61K9/16 , A61K31/197 , A61K31/436 , A61K35/26 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C12N5/0781 , C12Q1/04
CPC分类号： A61K39/385 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K9/51 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5153 , A61K31/192 , A61K38/13 , A61K38/1816 , A61K38/38 , A61K39/00 , A61K39/0008 , A61K39/001 , A61K39/35 , A61K39/36 , A61K47/50 , A61K47/52 , A61K47/544 , A61K47/593 , A61K47/643 , A61K47/69 , A61K47/6923 , A61K47/6929 , A61K47/6937 , A61K2039/5154 , A61K2039/55511 , A61K2039/55555 , A61K2039/577 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , G01N33/505 , G01N33/56972 , G01N2333/7051 , G01N2333/70514 , G01N2333/70517 , A61K2300/00
摘要： 抗原特異的制御性Ｂ細胞の生成などの寛容原性免疫応答を惹起するための、Ｂ細胞エピトープおよび／またはＭＨＣクラスＩＩ拘束性エピトープと免疫抑制剤とを含む、合成ナノキャリア方法、および関連する組成物を開示する。
-
10.发明专利
公开(公告)号：JP2013516494A
公开(公告)日：2013-05-13
申请号：JP2012548220
申请日：2011-01-11
发明人： マクナイト， スーザン ファーズ , ロクザーン コフィール， , ヤン ヤン，
CPC分类号： G01N33/57492 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , C07K16/2803 , G01N33/5091 , G01N33/5094 , G01N33/57484 , G01N33/68 , G01N2333/70517 , G01N2333/70596 , G01N2800/52
摘要： 本開示は、抗ＣＤ２００抗体（例えば、エフェクター機能を低下させているか、またはエフェクター機能を有さない、改変体の抗ＣＤ２００抗体）、ならびに各種の診断法および治療法、例えば、所望の免疫調節効果をヒトにおいて誘導するのに十分な用量で１つもしくは複数の抗体がヒトに投与されたか否かを決定すること、および／または患者に適切な投与スケジュールを選択することにおいて用いられるバイオマーカーに関する。 本発明は、患者における障害を処置するための方法であって、該方法は、障害に罹患した患者に抗ＣＤ２００抗体を、該患者において所望の抗ＣＤ２００抗体関連免疫調節効果の発生を生成および維持するのに十分な量および頻度で投与して、該患者における該障害を処置するステップを含み、該障害は、がん、骨減少と関連する障害、および炎症性障害からなる群より選択される、方法を提供する。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
70 条记录 (耗时 0.052 秒)
