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公开(公告)号:JP2018532995A
公开(公告)日:2018-11-08
申请号:JP2018512387
申请日:2016-09-08
发明人: ユッタ・プラスリック−デートイェン , ヤニネ・ビュッヘル , ゾーニャ・シュテッパン , マヌエル・ロペス−カブレラ , アベラルド・アギレラ , ラファエル・セルガス
IPC分类号: G01N33/53 , C12Q1/6851 , G01N33/68
CPC分类号: G01N33/56966 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N2333/4742 , G01N2333/475 , G01N2333/52 , G01N2333/705 , G01N2333/78 , G01N2333/96494 , G01N2800/347 , G01N2800/52
摘要: 本発明は、腹膜透析の際にしばしば生じる、中皮間葉転換(MMT)などの上皮間葉転換(EMT)、特に腹膜のEMTの診断の分野に関する。本発明は、少なくとも1つの細胞外マトリックスのタンパク質、例えばコラーゲン13、コラーゲン6および/もしくはケラチン34、少なくとも1つの細胞外マトリックスの構築および/または再構築に関与するタンパク質、例えばマトリックス・メタロプロテイナーゼ1、少なくとも1つの細胞−細胞接触および/または細胞−マトリックス接触に関与するタンパク質、例えばカドヘリン13もしくはトロンボスポンジン1、少なくとも1つの増殖因子、例えばVEGF、ならびにオプションとして、少なくとも1つのBMP拮抗薬、例えばグレムリン1、を含んで成るマーカーに基づく方法およびキットを供する。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2016521141A
公开(公告)日:2016-07-21
申请号:JP2016503075
申请日:2014-03-14
IPC分类号: A61N5/10 , A61K39/395 , A61K41/00 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C12Q1/68 , G01N33/48 , G01N33/53
CPC分类号: C12Q1/6886 , A61K31/337 , A61K31/7115 , A61K33/24 , A61K39/3955 , A61N5/1064 , A61N2005/1098 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/57484 , G01N2333/4703 , G01N2333/4712 , G01N2333/70585 , G01N2333/70596 , G01N2333/90203 , G01N2333/96494 , G01N2400/40
摘要: 本明細書に説明される方法は、患者特異的なバイオマーカー署名を基にした最適化した放射線治療を受けるための、複数の群への患者の分類を許容する。バイオマーカー署名には、TGF−β発現と相関がありかつ、腫瘍の病原力、放射線抵抗性及び予後不良と関連していることが示されているマーカーを含む。前記マーカーは、上皮間葉転換における鍵となる役割を担っている。本明細書に説明される方法は、TGF−β阻害薬を電離放射線と併用して癌患者を治療する場合、抗腫瘍効力に加えて正常組織の保護という二重の利点を提供する。【選択図】図4
摘要翻译: 本文描述的方法允许用于接收基于患者特异性生物标记签名优化放射治疗,患者的分类成多个组。 生物标记签名,与TGF-β的表达相关,并且包括已被示出为相关联的肿瘤,耐辐射性,预后不良的侵袭性的标记物。 它说标记起着上皮 - 间质转化中起关键作用。 本文描述的方法,用TGF-β抑制剂和电离辐射治疗癌症患者时组合,以提供正常组织的保护的双重益处除了抗肿瘤功效。 点域4
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公开(公告)号:JP2015514394A
公开(公告)日:2015-05-21
申请号:JP2014559872
申请日:2012-02-29
发明人: ビクトリア スミス, , ビクトリア スミス, , スコット マッコーリー, , スコット マッコーリー,
IPC分类号: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P43/00 , C07K14/47 , C07K16/40 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/53
CPC分类号: C07K16/40 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12N9/6491 , C12Y304/24035 , G01N33/573 , G01N2333/96494
摘要: 本開示は、マトリックスメタロプロテイナーゼ−9(MMP9)タンパク質(MMP9は、ゼラチナーゼ−Bとしても公知である)に結合する結合タンパク質、例えば、抗体およびその抗原結合断片を含む組成物および使用方法であって、例えば結合タンパク質が免疫グロブリン(Ig)重鎖(またはその機能性断片)およびIg軽鎖(またはその機能性断片)を含む組成物および使用方法を提供する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片により、MMP9の酵素活性が、例えば、非競合的阻害によって阻害される。
摘要翻译: 本发明中,基质金属蛋白酶-9(MMP9)蛋白质(MMP9是也称为明胶酶-B)结合的结合蛋白,例如,一个组合物和包含所述抗体和抗原结合片段,其使用方法 如结合蛋白提供了组合物和包含免疫球蛋白(Ig)重链的使用方法(或其功能片段)和Ig轻链(或其功能片段)。 在一些实施方案中,抗体或其片段,MMP9的酶活性,例如,是通过非竞争性抑制抑制。
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公开(公告)号:JPWO2012081502A1
公开(公告)日:2014-05-22
申请号:JP2012548763
申请日:2011-12-08
CPC分类号: C12Q1/37 , C12Q1/485 , G01N2333/91205 , G01N2333/96494 , G01N2500/02
摘要: 本願は、ゼラチナーゼによるEphA4のプロセシングに影響を与える物質をスクリーニングする方法の提供を目的とする。本願は、ゼラチナーゼによるEphA4のプロセシングに影響を与える物質をスクリーニングする方法であって、(a)ゼラチナーゼ又はその生物学的に活性な断片を含む第1の生物学的組成物と、EphA4を含む第2の生物学的組成物とを、候補物質の存在下及び非存在下で接触させ、(b)EphA4の細胞外領域及び/又は細胞内領域の断片の存在又は量を測定し、そして(c)候補物質の存在下における前記(b)の測定結果が、候補物質の非存在下における前記(b)の測定結果と比較して変化したときは、前記候補物質を、ゼラチナーゼによるEphA4のプロセシングに影響を与える物質として選択するステップを含む前記方法を提供する。
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公开(公告)号:JP2011522861A
公开(公告)日:2011-08-04
申请号:JP2011512975
申请日:2009-06-10
申请人: コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ , ユニヴェルシテ ヴィクトル スガラン ボルドー 2Universite Victor Segalen Bordeaux 2
CPC分类号: C12Q1/37 , C07K7/64 , G01N2333/95 , G01N2333/96494
摘要: 本発明は、以下の配列:
−S
1 −X
1 −S
2 −X
2 −
(式中、S
1 はプロテアーゼ酵素E
1 の第一標的ペプチド配列であり;S
2 はプロテアーゼ酵素E
2 の第二標的ペプチド配列であり;S
1 およびS
2 は同一であっても、異なっていてもよく;当該第一のペプチド配列S
1 および当該第二のペプチド配列S
2 は4個ないし14個のアミノ酸を含んでなり;E
1 およびE
2 は同じプロテアーゼ酵素に、または異なるプロテアーゼ酵素に相当していてもよく;X
1 は蛍光供与体基を担持するプローブであり;そしてX
2 は蛍光または非蛍光受容体基を担持するプローブである)
を含んでなる環状ペプチドに関する。
これらのペプチドはプロテアーゼ酵素の活性測定に使用することができる。-
公开(公告)号:KR102229478B1
公开(公告)日:2021-03-18
申请号:KR1020157014360A
申请日:2013-11-01
申请人: 인피니티 파마슈티칼스, 인코포레이티드
IPC分类号: A61K31/52 , A61K31/4725 , A61K45/06 , G01N33/574
CPC分类号: A61K31/00 , A61K31/4725 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/34 , G01N33/5011 , G01N33/574 , G01N33/57426 , G01N33/57484 , G01N2333/521 , G01N2333/525 , G01N2333/53 , G01N2333/5434 , G01N2333/9121 , G01N2333/96494 , G01N2800/52
摘要: 암 또는 혈액학적 질병을 치료하기 위하여 PI3 키나아제 저해제를 포함하는 방법, 키트, 및 약학 조성물이 본원에 제공된다.
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公开(公告)号:JPWO2016068226A1
公开(公告)日:2017-09-14
申请号:JP2016556618
申请日:2015-10-29
IPC分类号: G01N33/573 , C07K14/47 , G01N33/53 , G01N37/00
CPC分类号: G01N33/573 , C07K14/42 , C07K16/40 , C12N9/64 , C12Y304/24017 , G01N33/53 , G01N33/564 , G01N2333/96494 , G01N2800/102
摘要: 本発明は、簡便な方法で、感度良く、かつ、確実に関節リウマチの疾患活動性を評価する方法及びそのためのキットを提供することにある。さらに、類似したリウマチ性疾患であるリウマチ性多発筋痛症及び再発性多発軟骨炎の正確な診断法と関節リウマチとの鑑別法並びにそのためのキットを提供する。本発明は、負の関節リウマチ診断用マーカーとして、Jacalin結合性O-結合型糖鎖エピトープを提供するものであり、血液中のMMP-3とJacalinとの結合量の逆数に、血液中のMMP-3量又は血液中のMMP-3とABA、ACAもしくはACGとの結合量を乗じた値の変化量により、関節リウマチの疾患活動性をより客観的に判定することで、より正確な病状把握を可能とした。また、血液中のMMP-3上のLEL又はSTL反応性糖鎖が、リウマチ性多発筋痛症及び再発性多発軟骨炎診断用糖鎖マーカーとなることを見いだし、リウマチ性多発筋痛症及び再発性多発軟骨炎の正確な診断法を提供した。さらに、血液中のMMP-3上のLEL又はSTL結合量と、MMP-3上のJacalin又はACGなどとの結合量の比を測定することによる、類似したリウマチ性疾患との鑑別可能な関節リウマチの正確な診断法を提供した。
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公开(公告)号:JP2016526926A
公开(公告)日:2016-09-08
申请号:JP2016533982
申请日:2014-08-12
申请人: インスティテュト バイオロジー ドスウィアドクザルネイ イム マルセレゴ ネンクキエゴ ポルソカ アカデミア ナウクInstytut Biologii Doswiadczalnej Im. Marcelego Nenckiego Polska Akademia Nauk , インスティテュト バイオロジー ドスウィアドクザルネイ イム マルセレゴ ネンクキエゴ ポルソカ アカデミア ナウクInstytut Biologii Doswiadczalnej Im. Marcelego Nenckiego Polska Akademia Nauk
发明人: スタワロスキー ミハル , スタワロスキー ミハル , ヴウォダルチク ヤコブ , ヴウォダルチク ヤコブ , カチマレク レシェック , カチマレク レシェック
IPC分类号: C12Q1/06 , C07K14/00 , C12N9/50 , C12N15/09 , C12Q1/37 , G01N33/543 , G01N33/554 , G01N33/566
CPC分类号: C12Q1/37 , C07K14/00 , C07K2319/50 , C07K2319/60 , G01N33/542 , G01N2333/96494
摘要: 本発明は、マトリックスメタロプロテイナーゼ9(MMP-9)の活性をモニターするための、遺伝子的にコードしたFRETベースのバイオセンサに関する。MMP-9は、生理学的および病理学的プロセスの両方に関係する細胞外作用エンドペプチターゼである。細胞膜に固定した、遺伝子的にコードしたFRETバイオセンサは、細胞におけるMMP-9の正確な活動範囲において、高い時空間解像度でMMP-9のタンパク質分解活性を研究することを可能にする。バイオセンサの、in vitroおよび生体細胞のin vivoの両方での適用可能性を、バイオセンサの切断を精製自己活性化MMP-9によりレシオメトリック分析することで実証した。
摘要翻译: 用于监测基质金属蛋白酶9(MMP-9)的活性本发明涉及遗传编码到基于FRET的生物传感器。 MMP-9是涉及在生理和病理过程的胞外作用的内肽酶。 被锚定在细胞膜上,FRET生物传感器遗传编码,在MMP-9中的细胞活动确切范围使得有可能研究MMP-9的蛋白水解活性具有高时空分辨率。 生物传感器,在体内体外和生物细胞两者的适用性是由生物传感器的比率分析纯化自体活化的MMP-9的裂解证实。
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9.
公开(公告)号:JP2015524055A
公开(公告)日:2015-08-20
申请号:JP2015513339
申请日:2013-05-23
申请人: ユニヴェルシテ デクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテ デクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , アシスタンス ピュブリック−オピトー ド マルセイユAssistance Publique−Hopitaux De Marseille , アシスタンス ピュブリック−オピトー ド マルセイユAssistance Publique−Hopitaux De Marseille
IPC分类号: G01N33/68 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , G01N33/53 , G01N33/574
CPC分类号: G01N33/57488 , G01N33/57407 , G01N2333/96494 , G01N2800/52 , G01N2800/7014
摘要: 本発明は、ガン患者における抗血管新生療法に対する応答及び抗血管新生療法後の生存についての予知バイオマーカーとしてのマトリクスメタロプロテイナーゼ-2(MMP2)の使用、並びにガン患者の抗血管新生治療に対する応答及び該処置後の生存について予知し又はモニターする関連方法に関する。【選択図】図4
摘要翻译: 本发明,并且响应于使用金属蛋白酶-2(MMP-2)的基质,和癌症患者的抗血管生成疗法作为用于在癌症患者中的抗血管生成疗法的抗血管生成治疗后反应和存活的预测生物标记 用于预测或治疗后监测生存的相关方法。 点域4
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公开(公告)号:JP2015522246A
公开(公告)日:2015-08-06
申请号:JP2015503288
申请日:2013-03-14
发明人: アレクサンダー アール. アッバース, , アレクサンダー アール. アッバース, , ジョーセフ アール. アーロン, , ジョーセフ アール. アーロン, , サンジェイ シャンドリアニ, , サンジェイ シャンドリアニ, , コイチュアン チア, , コイチュアン チア, , ニコラス ジェー. アイ. ルーウィン−コー, , ニコラス ジェー. アイ. ルーウィン−コー, , ダリル デピアントー, , ダリル デピアントー,
CPC分类号: C12Q1/6883 , A61K38/00 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K16/244 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2333/521 , G01N2333/775 , G01N2333/96494 , G01N2800/12 , G01N2800/52
摘要: 患者における特発性肺線維症の予後を判定するための組成物、キットおよび方法が提供される。さらに、特発性肺線維症のサブタイプを診断するための組成物、キットおよび方法が提供される。特発性肺線維症を処置するための方法も提供される。
摘要翻译: 用于确定患者中的特发性肺纤维化的组合物预后,提供了试剂盒和方法。 此外,提供了用于诊断特发性肺纤维化,试剂盒和方法的一个子类型的组合物。 还提供了用于治疗特发性肺纤维化的方法。
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