公开(公告)号：JP2018087811A

公开(公告)日：2018-06-07

申请号：JP2017207816

申请日：2017-10-27

申请人： 国立研究開発法人物質・材料研究機構

发明人： 貝塚 芳久

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N15/14 ,  G01N21/64 ,  C12Q1/06 ,  G01N33/554 ,  G01N33/566

摘要： 【課題】細胞表面に存在する分子の結合による細胞間相互作用を計測する方法を提供する。 【解決手段】第一の細胞の細胞表面に存在する分子と第二の細胞の細胞表面に存在する分子の結合による細胞間相互作用を計測する方法であって、第一の分子と第一の蛍光タンパク質とが融合されて細胞膜上に発現された第一の細胞、および任意の蛍光分子で蛍光標識された第二の細胞を提供する工程であって、前記蛍光分子は前記第一の蛍光タンパク質と蛍光波長が異なる、工程、前記第一の細胞と前記第二の細胞とを接触させる工程、フローサイトメトリーを用いて前記第一の細胞からの蛍光および前記第二の細胞からの蛍光を検出する工程、および前記検出する工程で検出された蛍光強度から、前記第一の細胞と前記第二の細胞とが結合して形成された結合細胞を解析する工程を含む。 【選択図】図2B

公开(公告)号：JP5352237B2

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：JP2008543423

申请日：2006-11-30

申请人： マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー

发明人： ショーベル，エリック ,  ハーパー，ジェームス ,  ペトロヴィック，マーサ，エス． ,  ナーギ，フランシス ,  ホリス，マーク ,  ジョンソン，ベルナデット ,  ラシリグノラ，ジョセフ ,  マシューズ，リチャード ,  ホーガン，クリスティン ,  ヴィアン，トリナ ,  ヘフ，アラン ,  ヘネシー，マーク ,  パルショーデュリ，ソンギータ ,  ライダー，トッド

IPC分类号： G01N33/554 ,  G01N21/76

CPC分类号： G01N33/54373 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/75

摘要： The invention described herein provides methods for the detection of target particles, such as pathogens, soluble antigens, nucleic acids, toxins, chemicals, plant pathogens, blood borne pathogens, bacteria, viruses and the like. Also described is an emittor cell comprising a receptor, wherein the receptor can be an antibody or an Fc receptor, and an emittor molecule for the detection of a target particle in a sample wherein the target particle to be detected is bound by one or more receptors on the emittor cell. Also provided are optoelectronic sensor devices for detecting a target particle in a sample, including in a plurality of samples.

公开(公告)号：JP2012510618A

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：JP2011538701

申请日：2009-11-25

申请人： ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティ

发明人： タイアン，ドリー，ビー． ,  チェン，ゴア

IPC分类号： G01N33/53 ,  C07K14/705 ,  C07K16/18 ,  G01N33/49 ,  G01N33/543 ,  G01N33/545 ,  G01N33/553 ,  G01N33/554

CPC分类号： G01N33/6854 ,  G01N33/543 ,  G01N33/564 ,  G01N2333/4716

摘要： The invention provides methods for sensitive and specific detection of complement fixing antibodies in a biological sample using complement factor C1q, including autologous complement factor C1q present in the biological sample and a detectably labeled antibody that binds the autologous complement factor C1q, exogenous human complement factor C1q and a detectably labeled antibody that binds the exogenous human complement factor C1q, detectably labeled exogenous human complement factor C1q, or a combination of autologous complement factor C1q and exogenous human complement factor C1q. The invention also features kits, systems, and devices for use in the methods of the invention.

公开(公告)号：JP4667874B2

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：JP2004563569

申请日：2003-12-17

申请人： メソ スケール テクノロジーズ エルエルシー

发明人： デバド，ジェフ，ディー ,  リ，シンディー

IPC分类号： C12Q1/04 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53 ,  G01N33/554 ,  G01N33/569 ,  G01N37/00

CPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6806 ,  G01N33/5306 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/11 ,  G01N2333/315 ,  Y10S435/885 ,  Y10S436/808 ,  C12Q2565/501

公开(公告)号：JP2010281595A

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：JP2009133081

申请日：2009-06-02

申请人： Olympus Corp ,  オリンパス株式会社

发明人： SANUKI HIROMI ,  SAKAMOTO MICHIKO

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N21/64 ,  G01N33/543 ,  G01N33/554 ,  G01N33/555

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a simple method which can detect the ligand molecules specifically bonded to the receptor molecules present on the surfaces of cells with high sensitivity and high precision. SOLUTION: The method for detecting the ligand molecules specifically bonded to the receptor molecules present on the surfaces of the cells in a sample to be inspected includes: a step (a) for bringing the sample to be inspected into contact with the cells having the receptor molecules present on the surfaces thereof and labelled by fluorescence using a first fluorescent substance; a step (b) for bringing detecting molecules labelled by a second fluorescent substance into contact with the fluorescence labelled cells simultaneously with the sample to be inspected after the step (a) or in the step (a); and a step (c) for measuring the fluorescence resonance energy transfer produced between the first fluorescent substance and the second fluorescent substance after the step (b). The fluorescence labelled cells are the molecules present in cell membranes, cytoplasms or cell membranes other than the receptor molecule and labelled by the first fluorescent substance and the detecting molecules are the molecules specifically bonded to the ligand molecules. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种能够以高灵敏度和高精度检测与细胞表面上存在的受体分子特异性结合的配体分子的简单方法。 检测待检样品中存在于细胞表面上的受体分子特异性结合的配体分子的方法包括：使被检样品与细胞接触的步骤（a） 具有存在于其表面上的受体分子并使用第一荧光物质通过荧光标记; 步骤（b），用于在步骤（a）或步骤（a）之后使与第二荧光物质标记的检测分子与待检查的样品同时与荧光标记的细胞接触; 以及步骤（c），用于测量步骤（b）之后在第一荧光物质和第二荧光物质之间产生的荧光共振能量转移。 荧光标记的细胞是存在于细胞膜，细胞质或受体分子以外的细胞膜中的分子，并被第一荧光物质标记，检测分子是与配体分子特异结合的分子。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4554369B2

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：JP2004540055

申请日：2003-09-04

申请人： アラーガン、インコーポレイテッドAllergan,Incorporated

发明人： エスター・フェルナンデス−サラス ,  ケイ・ロジャー・アオキ ,  ランス・イー・スチュワード

IPC分类号： G01N33/68 ,  A61K38/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/42 ,  A61K47/48 ,  A61P31/04 ,  C07K14/035 ,  C07K14/16 ,  C07K14/33 ,  C07K14/47 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/68 ,  G01N20060101 ,  G01N33/52 ,  G01N33/533 ,  G01N33/554 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58

CPC分类号： C07K14/005 ,  C07K14/33 ,  C07K14/4702 ,  C07K14/4725 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2740/16122 ,  C12Q1/37

公开(公告)号：JP2010183908A

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：JP2010081857

申请日：2010-03-31

申请人： Dyax Corp ,  ダイアックス コープ.Dyax Corp.

发明人： LADNER ROBERT CHARLES ,  ROBERTS BRUCE LINDSAY ,  LEY ARTHUR CHARLES ,  KENT RACHEL BARIBAULT

IPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61Q11/00 ,  C07K1/00 ,  C07K1/04 ,  C07K1/107 ,  C07K14/00 ,  C07K14/435 ,  C07K14/705 ,  C07K14/81 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N15/10 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/66 ,  C12N15/70 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/70 ,  C40B40/02 ,  C40B40/08 ,  G01N33/53 ,  G01N33/554 ,  G01N33/566

CPC分类号： C07K14/43504 ,  A61K38/00 ,  A61K2800/57 ,  C07K1/047 ,  C07K14/00 ,  C07K14/245 ,  C07K14/43522 ,  C07K14/43572 ,  C07K14/811 ,  C07K14/8114 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C12N7/00 ,  C12N15/1037 ,  C12N2795/14022 ,  C40B40/02

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new binding protein by repeating mutation induction, expression, affinity selection and amplification steps. SOLUTION: There is provided a library of chimeric proteins comprising a micro-protein containing an amino acid derived from an outer surface protein of a genetic package, wherein the chimeric protein is displayed on the outer surface of the genetic package. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：通过重复突变诱导，表达，亲和力选择和扩增步骤来提供新的结合蛋白。 提供了包含含有衍生自遗传包装的外表面蛋白质的氨基酸的微量蛋白质的嵌合蛋白文库，其中嵌合蛋白质显示在遗传包装的外表面上。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4397813B2

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：JP2004541637

申请日：2003-09-24

申请人： ヴィジョンゲイト,インコーポレーテッド

发明人： チュ，チー−ウイ ,  アラン， シー． ネルソン，

IPC分类号： G01N21/17 ,  A61B10/00 ,  G01N15/14 ,  G01N21/05 ,  G01N21/47 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78 ,  G01N23/04 ,  G01N33/543 ,  G01N33/554 ,  G01N33/60 ,  G06T1/00 ,  G06T3/00 ,  G06T11/00

CPC分类号： G01N23/046 ,  G01N15/147 ,  G01N21/05 ,  G01N21/4795 ,  G01N2223/419 ,  G06T11/006

公开(公告)号：JP4363980B2

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：JP2003527064

申请日：2002-09-06

申请人： ジェノミック プロファイリング システムズ インコーポレイティッド

发明人： ドン ストラウス

IPC分类号： C12M1/34 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/06 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  G01N1/30 ,  G01N15/14 ,  G01N21/76 ,  G01N21/78 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/545 ,  G01N33/554 ,  G01N33/567 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58

CPC分类号： C12Q1/06 ,  B82Y5/00 ,  B82Y10/00 ,  B82Y20/00 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/18 ,  G01N15/1429 ,  G01N15/1475 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/56916 ,  G01N33/56938 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/58 ,  G01N33/582 ,  G01N2015/1486 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2021/6471 ,  G01N2333/195 ,  G01N2333/245 ,  G01N2333/31 ,  G01N2333/32 ,  G01N2333/33

摘要： The invention provides efficient, rapid, and sensitive enumeration of living cells by detecting microscopic colonies derived from in situ cell division using large area imaging. Microbial enumeration tests based on the invention address an important problem in clinical and industrial microbiology - the long time needed for detection using traditional methods - while retaining key advantages of the traditional methods based on microbial culture. Embodiments of the invention include non-destructive aseptic methods for detecting cellular microcolonies without labeling reagents. These methods allow for the generation of pure cultures which can be used for microbial identification and determination of antimicrobial resistance.

摘要翻译： 本发明通过使用大面积成像检测来自原位细胞分裂的微小菌落来提供活细胞的有效，快速和灵敏的计数。 基于本发明的微生物计数测试解决了临床和工业微生物学中的一个重要问题 - 使用传统方法检测所需的时间长，同时保留了基于微生物培养的传统方法的关键优势。 本发明的实施方案包括用于在不标记试剂的情况下检测细胞微菌落的非破坏性无菌方法。 这些方法允许产生可用于微生物鉴定和测定抗微生物性的纯培养物。

公开(公告)号：JP4350519B2

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：JP2003557375

申请日：2002-12-31

申请人： アンチキャンサー インコーポレーテッド

发明人： ジャン，ピン ,  シュ，ミンシュ ,  ツァオ，ミン ,  ヤン，メン ,  リ，シャオ−ミン ,  リ，リンナ

IPC分类号： A61K49/00 ,  C12Q1/37 ,  A61B20060101 ,  A61B1/00 ,  A61K31/198 ,  A61K38/00 ,  A61K38/43 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/00 ,  G01N21/00 ,  G01N21/75 ,  G01N21/76 ,  G01N33/00 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53 ,  G01N33/554 ,  G01N33/569 ,  G01N33/574

CPC分类号： A61K49/0045 ,  A61K49/0008 ,  A61K49/0047 ,  A61K49/0097