公开(公告)号：JP6348635B2

公开(公告)日：2018-06-27

申请号：JP2017094485

申请日：2017-05-11

申请人： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア

发明人： リード ジェイソン シー. ,  テイテル マイケル エー.

IPC分类号： G01N33/483 ,  C12Q1/02 ,  G02B21/14 ,  G01N21/45

CPC分类号： G01N33/57492 ,  G01B9/02057 ,  G01B9/02089 ,  G01B9/0209 ,  G01B11/0675 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5026

公开(公告)号：JP2016169224A

公开(公告)日：2016-09-23

申请号：JP2016108400

申请日：2016-05-31

申请人： デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド

发明人： ペルマン デイビッド

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61P43/00 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/68 ,  A61K45/00

CPC分类号： G01N33/5011 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  G01N33/5026 ,  G01N33/57496 ,  G01N2333/914 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10

摘要： 【課題】癌等の過剰な中心体の存在に関連する、減数分裂期キナーゼに関連する疾患を治療する方法、及び減数分裂期キナーゼHSETの阻害剤を同定するためのスクリーニング方法の提供。 【解決手段】減数分裂期キナーゼの阻害剤を投与する。薬剤が、小分子またはRNAi薬剤である。薬剤が、キネシンのATPアーゼ活性を阻害する、またはキネシンの微小管結合活性を阻害する。細胞増殖が減数分裂期キネシンに関連する細胞の増殖を阻害する方法であって、細胞増殖の阻害が達成されるように、前記細胞を、減数分裂期キネシンを阻害する薬剤と接触させることを含む、方法。試験化合物の非存在下における前記減数分裂期キネシンHSETの活性と比較した、前記試験化合物の存在下における前記減数分裂期キネシンHSETの活性の減少により、減数分裂期キネシンHSETの前記活性を阻害する化合物として前記試験化合物が同定される、方法。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供治疗与减数分裂激酶相关的疾病的方法，优选与存在超量中心体的疾病例如癌症，以及用于鉴定减数分裂激酶HSET的抑制剂的筛选方法。解决方案：治疗疾病的方法 与减数分裂激酶相关的方法包括施用药剂以抑制减数分裂激酶。 该试剂是小分子或RNAi试剂。 该试剂抑制驱动蛋白的ATP酶活性或抑制驱动蛋白的微管结合活性。 抑制增殖与减数分裂驱动蛋白相关联的细胞生长的方法包括使细胞与抑制减数分裂驱动蛋白的药剂接触，使得细胞增殖被抑制。 与在不存在测试化合物时的活性相比，当测试化合物存在时，当减数分裂驱动蛋白HSET的活性降低时，筛选方法将测试化合物鉴定为抑制减数分裂驱动蛋白HSET活性的化合物。 ： 没有

公开(公告)号：JP5745919B2

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：JP2011101377

申请日：2011-04-28

申请人： 浜松ホトニクス株式会社

发明人： 杉山 範和 ,  竹嶋 智親 ,  兼子 浩一

IPC分类号： C12Q1/06 ,  C12M1/34 ,  G01N21/17 ,  C12Q1/02

CPC分类号： G06K9/00147 ,  C12M41/36 ,  G01N33/5026 ,  G02B21/14 ,  G06K9/00134 ,  G06K9/0014 ,  G01N21/6458

公开(公告)号：JP2014511486A

公开(公告)日：2014-05-15

申请号：JP2013554872

申请日：2012-02-21

申请人： バジリア ファルマスーチカ アーゲーBasilea Pharmaceutica AG

发明人： ラーネ，ハイディ・アレクザンドラ ,  バッハマン，フェリクス

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/5026 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K38/00 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/44 ,  G01N2800/52

摘要： 化合物に対する応答、好ましくは、被験体における前記化合物に対する癌などの疾患の耐性を予測するためのバイオマーカーとしてのアセチル化チューブリンの使用であって、該化合物が、一般式（Ｉ）のフラザノベンゾイミダゾール化合物である、使用。

公开(公告)号：JP2014505876A

公开(公告)日：2014-03-06

申请号：JP2013549810

申请日：2012-01-19

申请人： バジリア ファルマスーチカ アーゲーBasilea Pharmaceutica AG

发明人： ラーネ，ハイディ・アレクザンドラ ,  バッハマン，フェリクス

IPC分类号： G01N33/53 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/6872 ,  A61K31/4245 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5026 ,  G01N2800/44 ,  G01N2800/52

摘要： 化合物に対する応答、好ましくは、前記化合物（ここで、該化合物は一般式（Ｉ）のフラザノベンゾイミダゾール化合物である）に対する被験体における癌などの疾患の耐性を予測するためのバイオマーカーとしてのｇｌｕチューブリンの使用。

公开(公告)号：JPWO2012023562A1

公开(公告)日：2013-10-28

申请号：JP2012529601

申请日：2011-08-17

申请人： テルモ株式会社

发明人： 健太 坂本 ,  健太 坂本

IPC分类号： G01N33/48 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/17 ,  G01N33/483

CPC分类号： C12Q1/04 ,  A61K35/34 ,  C12N5/0658 ,  G01N33/5026 ,  G01N2800/245

摘要： 本発明は、多核化する機能を有する細胞を含む移植用試料の移植適格性を評価する方法であって、前記多核化する機能を有する細胞が多核化する能力を表す指標である多核化能を求めることを含む、前記方法、および該評価のためのシステムに関する。

公开(公告)号：JP2013201935A

公开(公告)日：2013-10-07

申请号：JP2012072619

申请日：2012-03-27

申请人： Natl Inst Of Radiological Sciences ,  独立行政法人放射線医学総合研究所

发明人： SEKINE EMIKO ,  SHIMOKAWA TAKUJI ,  UENO EMI ,  NAKAMURA ETSUKO ,  NAKAWATARI MIYAKO ,  MURAKAMI TAKESHI ,  IMAI TAKASHI ,  ANZAI KAZUNORI ,  MATSUMOTO KENICHIRO ,  NAKANISHI IKUO

IPC分类号： C12Q1/02

CPC分类号： G01N33/5014 ,  C12N13/00 ,  G01N33/5026 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/5047 ,  G01N2800/40

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a screening method, capable of objectively measuring the influence or medical effect of radiation, a radiation protective agent, an antiacid agent, a radiosensitizer, medicine or ultraviolet rays at a low cost in a short time.SOLUTION: A screening method includes the steps of: administering or irradiating a cytotoxic factor which disorders the lymphoid cell to a lymphoid cell; incubating the lymphoid cell to which the cytotoxic factor is administered or irradiated during a predetermined time; measuring the cell size of the incubated lymphoid cell; and determining the influence of the cytotoxic factor upon the lymphoid cell based on the cell size.

摘要翻译： 要解决的问题：提供能够在短时间内以低成本客观地测量辐射，辐射防护剂，抗酸剂，放射增敏剂，药物或紫外线的影响或医疗效果的筛选方法。解决方案： 筛选方法包括以下步骤：施用或照射将淋巴样细胞紊乱至淋巴细胞的细胞毒性因子; 在预定时间内孵育施用或照射细胞毒性因子的淋巴样细胞; 测量培养的淋巴细胞的细胞大小; 并且基于细胞大小确定细胞毒性因子对淋巴细胞的影响。

公开(公告)号：JP2008118991A

公开(公告)日：2008-05-29

申请号：JP2007284875

申请日：2007-11-01

申请人： Axiogenesis Ag ,  アクシオジェネシス アーゲー

发明人： FLEISCHMANN BERND ,  BOHLEN HERIBERT ,  HESCHELER JUERGEN ,  KOLOSSOV EUGEN

IPC分类号： C12N5/10 ,  A01K67/027 ,  A61K35/12 ,  A61L27/00 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/077 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/06 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0657 ,  C12N2501/235 ,  C12N2503/00 ,  C12N2506/02 ,  C12N2510/00 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5026 ,  G01N33/5061 ,  G01N33/5073

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new system for both cell selection and cell extraction from each differentiating cultured product of embryonic stem cells, embryonic germline cells and adult stem cells. SOLUTION: The system is such as to be intended for selecting differentiating embryonic stem cells, adult stem cells or embryonic germline cells in a cell-specific and development-specific manner using a combination of a (drug)-resistant gene and a detectable reporter gene under the common control of a cell-specific and/or development-specific promoter. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：为胚胎干细胞，胚胎种系细胞和成体干细胞的每种分化培养产物提供新的细胞选择和细胞提取系统。 解决方案：该系统旨在用细胞特异性和发育特异性方式选择分化的胚胎干细胞，成体干细胞或胚胎种系细胞，使用（药物）抗性基因和 可检测的报告基因在细胞特异性和/或发育特异性启动子的共同控制下。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007534725A

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：JP2007510038

申请日：2005-04-27

申请人： ガラパゴス・ナムローゼ・フェンノートシャップGalapagos N.V.

发明人： ヘルウィグ マリア トムメ ぺテル ,  ジュリアアン コリナ バン ロムパエイ ルク ,  ジョフン ブロウン ロビン

IPC分类号： A61K31/7105 ,  A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  A61P5/14 ,  A61P5/18 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  C07K14/47 ,  C12N15/09 ,  C12N15/11 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/566

CPC分类号： G01N33/566 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/53 ,  C12N2320/11 ,  C12N2320/12 ,  G01N33/5026 ,  G01N2333/51 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/108

摘要： 本発明は、未分化哺乳動物細胞を骨芽細胞へと誘導するための方法、作用物質、及び化合物のスクリーニングアッセイに関連する。 それゆえ、本発明は、化合物を配列番号：１９４〜３０９からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチドに接触させること；及び、前記細胞の分化に関連した化合物−ポリペプチド特性を測定することを含む方法を提供する。 本発明はさらに、骨形成を増幅させる医薬組成物、及び対象での平均骨密度の全身的又は局所的減少を伴う疾患の治療及び／又は予防におけるそれらの使用に関連する。 その上、本発明は、骨組織のインビトロ産生に対する方法に関連する。
【選択図】図１

公开(公告)号：JP2007527540A

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：JP2007502100

申请日：2005-03-04

申请人： ザ・リサーチ・ファンデーション・オブ・ステート・ユニバーシティ・オブ・ニューヨークThe Research Foundation Of State University Of New York

发明人： アテヤ，ダニエル・エイ ,  オーバック，アンソニー ,  ゴトレブ・フィリップ ,  サックス，フレデリック ,  チョプラ，ハーシュ・ディープ ,  フア，ゾングル ,  ベッシュ，スティーヴン

IPC分类号： G01N27/02 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N15/02 ,  G01N33/487 ,  G01N33/50 ,  G01N33/569 ,  G01N37/00

CPC分类号： G01N15/0266 ,  G01N33/5026 ,  G01N33/569

摘要： 細胞の体積変化を測定するための方法及び装置は、一般に、細胞を、該細胞の体積の２〜１００倍の体積を有するチャンバに入れることを含む。 第１の導電性細胞外流体がチャンバに導入され、電流が印加されて電流が測定される。 第１の流体は第２の導電性細胞外流体と交換されて電流が印加され、電流が測定される。 第１の電流結果と第２の電流結果を既知の電流とともに使用して、細胞と細胞外流体との間の流体流れに対応する体積変化を監視する。