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公开(公告)号：JP2022000418A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2020105977
申请日：2020-06-19
申请人： 日本精化株式会社
IPC分类号： A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61K31/375 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61K8/67
摘要： 【課題】皮膚に対して優れたカルボニルタンパク生成抑制作用を有する化合物の提供。 【解決手段】式(1)のアスコルビン酸誘導体を含有する皮膚のカルボニルタンパク生成抑制剤。該化合物を含有する化粧料又は皮膚外用剤。 式中、R 1 及びR 2 は、それぞれ同一又は異なって、C1〜22の炭化水素基、グリセリル基等、またはHを表すが、両者が同時にHとはならない。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2021536494A
公开(公告)日：2021-12-27
申请号：JP2021513276
申请日：2019-06-27
申请人： トゥドゥ ホールディングス リミテッド
发明人： ゼリンカー デイヴィッド
IPC分类号： A61K33/06 , A61K45/00 , A61K31/352 , A61K9/08 , A61K9/48 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K31/522 , A61K31/375 , A61P1/16 , A61P43/00 , A61P3/06 , A23L33/10 , A61K31/205
摘要： 本発明は、そのいくつかの実施形態において栄養に関し、より詳細には、脂肪代謝に対する運動の効果を高めるマグネシウム及びL−カルニチンを含有する製剤であって、例えば、脂肪性肝疾患、慢性肝疾患、非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)、アルコール性肝疾患(ALD)、肝炎、線維症、肝硬変及び非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)等の肝臓疾患の治療に有用なマグネシウム及びL−カルニチンを含有する製剤に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2021528040A
公开(公告)日：2021-10-21
申请号：JP2020542237
申请日：2019-02-20
发明人： ファム,ティエン ズァット
IPC分类号： A23L33/185 , A23L33/17 , A23L33/125 , A23L33/15 , A23L33/16 , A23L33/21 , A23L33/175 , A23L33/18 , A23L33/155 , A23L33/195 , A61K38/02 , A61K31/70 , A61P3/02 , A61K31/07 , A61K31/59 , A61K31/355 , A61K31/4415 , A61K33/00 , A61K9/14 , A61K31/519 , A61K31/375 , A23L33/00
摘要： カロリー密度1kcal/ml、粘度100cP未満、10kDa未満のペプチド、複数のアミノ酸及びビタミンを達成するため、いずれも酵素加水分解されている、第1の所定のパーセント(%)重量を有する高タンパク質肉群と、第2の所定のパーセント(%)重量を有する高タンパク質植物群と、第3の所定のパーセント(%)重量を有する炭水化物と、第4の所定のパーセント(%)重量を有する繊維と、第5の所定のパーセント(%)重量を有する水と、第6のパーセント(%)重量を有する酵素と、第7のパーセント(%)重量を有するビタミン及びミネラルのサプリメントと、を含む、経口及び経腸の食品、並びに新鮮な原料又は粉末原料のいずれかからそれを製造する方法が開示される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2021165276A
公开(公告)日：2021-10-14
申请号：JP2021103354
申请日：2021-06-22
IPC分类号： A61M1/36 , A61P13/12 , A61P39/06 , A61P7/08 , A61K31/375 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K39/395 , A61K45/00
摘要： 【課題】活性酸素種(特にフリーラジカル)の消去能や、酸化反応に供される酸化型の生体分子に還元能を補完することができる化学プール薬剤を提供すること。 【解決手段】血液浄化器による血液浄化治療が施される患者の体内で発生するフリーラジカルを捕捉しうるアクセプター分子、または、前記血液浄化器による前記血液浄化治療が施される前記患者の前記体内での酸化反応に供される酸化型の生体分子に、水素原子および/または電子単体として電子を供与することにより、前記酸化反応を阻止しうるドナー分子の少なくとも1つを含む化学プール薬剤であって、 前記フリーラジカルを捕捉した後または前記電子を供与した後に、前記血液浄化器により前記患者の体外へ除去されるように構成されており、前記血液浄化治療における治療間欠期の長さ(hr)および前記血液浄化治療が施される前記患者の体重(kg)を用いて、0.001mEq/(hr・kg)以上の化学当量で投与されることを特徴とする化学プール薬剤。 【選択図】 図1
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公开(公告)号：JP6930532B2
公开(公告)日：2021-09-01
申请号：JP2018516061
申请日：2016-09-23
发明人： アシュカール, ジハーン , ディグエット, シルヴァイン , ロイエンベルガー, ブルーノ , シュヴァイケルト, ロニ , ヴィドーニ, オリヴィア
IPC分类号： A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K31/07 , A61K31/355 , A61K31/4415 , A61K31/592 , A61K31/593 , A61K31/122 , A61K31/375 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/015 , A61K33/00 , A61P3/02 , A61K9/20
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公开(公告)号：JP6925148B2
公开(公告)日：2021-08-25
申请号：JP2017063359
申请日：2017-03-28
申请人： テルモ株式会社
IPC分类号： A61K31/375 , A61K31/661 , A61K31/737 , A61K9/08 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K31/7004 , A61K31/7016 , A61K31/047 , A61K31/198 , A61K31/401 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61P3/02 , A61P43/00 , A61K33/26
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公开(公告)号：JP2021120383A
公开(公告)日：2021-08-19
申请号：JP2021076044
申请日：2021-04-28
发明人： ホルスト,ジェフリー・ポール , レヴィーン,ロバート・バーナード
IPC分类号： A61K31/455 , A61K31/375 , A61K31/366 , A61K31/355 , A61K31/015 , A61K31/122 , A61K31/80 , A61K33/00 , A61K33/06 , A61K33/24 , A61K33/26 , A61K33/30 , A61K33/34 , A61K35/68 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P3/06 , A61P35/00 , A61K35/20 , A61K36/05 , A61K31/716
摘要： 【課題】高脂血症、メタボリックシンドローム、炎症性腸疾患、大腸炎、クローン病、及び結腸がんからなる群より選択される疾患をもつヒトの前記疾患を治療するための組成物を提供する。 【解決手段】発酵を利用して増殖させたユーグレナのベータ−1,6−グリコシド結合を含まないベータ−1,3−グルカンの有効量を含有し、前記有効量が、0.1mgのベータ−1,3−グルカン/kg体重乃至100mgのベータ−1,3−グルカン/kg体重であり、経口投与される、組成物による。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2021515050A
公开(公告)日：2021-06-17
申请号：JP2020570650
申请日：2019-03-07
申请人： イウアラレン, カリム , レイナル, ローズ−アンヌ
发明人： イウアラレン, カリム , レイナル, ローズ−アンヌ
IPC分类号： A61K45/00 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P31/04 , A61P3/06 , A61P7/02 , A61K31/7088 , A61K31/07 , A61K9/20 , A61K9/19 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61K47/32 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/59 , A61K31/714 , A61K31/4439 , A23L33/00 , A61K9/14
摘要： 本発明は、少なくとも1種の有効成分を含む疎水性胃保護製剤であって、製剤が5μmと3500μmの間のサイズを有する固体粒子の形態であり、製剤の固体粒子が、 − ワックス状マトリックスを形成する少なくとも1種のワックス状賦形剤;ならびに − 農業食品使用のための有効成分、獣医学的使用のための有効成分、プロバイオティクス使用のための有効成分および医薬使用のための有効成分から形成される群から選択される、前記少なくとも1種の有効成分 を含み; 固体粒子が、厳密に疎水性、非吸湿性、非注射用であり、水を含まず、界面活性剤を含まず、乳化剤を含まず、溶媒を含まず、剪断減粘性ポリマーを含まず; 固体粒子が、15℃と60℃の間の融点を有し; 前記少なくとも1種の有効成分が、ワックス状マトリックス中に0.2%と85%の間の質量比率で均一に分布し; 前記固体粒子が、胃媒体において前記少なくとも1種の有効成分を保護および安定化するために適当であり、腸媒体中で分散性である ことを特徴とする、製剤に関する。 【選択図】図2
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