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    Aromatic sulfonium salt compound
    1.
    发明专利
    Aromatic sulfonium salt compound 有权
    芳香磺酸盐化合物

    公开(公告)号：JP2011105645A

    公开(公告)日：2011-06-02

    申请号：JP2009262367

    申请日：2009-11-17

    申请人： Adeka Corp ,  株式会社Adeka

    发明人： MAKABE YOSHIE ,  OKUYAMA YUTA

    IPC分类号： C07D219/06 ,  C01G30/00 ,  C07C309/06 ,  C08F4/00 ,  C08G59/68 ,  C09K3/00 ,  G03F7/004

    CPC分类号： C07D219/06 ,  C08F2/50 ,  C08G59/68 ,  C08L63/00 ,  G03F7/0045

    摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a photoacid generator having high developability, a cationic polymerization initiator having high curability, a resist composition and a cationically polymerizable composition using them.
    SOLUTION: An aromatic sulfonium salt compound represented by general formula (I) (wherein R
    1 -R
    10 are each 1-18C alkyl which is unsubstituted or contains a substituent, or the like; R
    11 -R
    17 are each 1-18C alkyl which is unsubstituted or contains a substituent, or the like; R
    18 is 1-18C alkyl which is unsubstituted or contains a substituent, or the like; and X
    1
    - is a monovalent anion) is used as a photoacid generator or a cationic polymerization initiator.
    COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

    摘要翻译： 要解决的问题：提供具有高显影性的光致酸产生剂，具有高固化性的阳离子聚合引发剂，抗蚀剂组合物和使用它们的可阳离子聚合的组合物。 解决方案：由通式（I）表示的芳香族锍盐化合物（其中R 1 = X-SP 10 -R 16）是未被取代的或含有 取代基等; R 11和R 16各自为未取代的或含有取代基的1-18C烷基等; R 16， SP>是未取代的或含有取代基的1-18C烷基，等等;作为光酸产生剂，可以使用X 1 S 1 - 阳离子聚合引发剂。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

    Acridone derivatives as a fluorescent label for detection of the target material
    6.
    发明专利
    Acridone derivatives as a fluorescent label for detection of the target material 有权

    公开(公告)号：JP2005500406A

    公开(公告)日：2005-01-06

    申请号：JP2003502493

    申请日：2002-05-30

    申请人： アマシャム バイオサイエンス ユーケイ リミテッド

    发明人： ジョン・アンソニー・スミス ,  リチャード・マーティン・ウエスト

    IPC分类号： G01N33/533 ,  C07D219/06 ,  C07D401/12 ,  C09B15/00 ,  C09K11/06 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/78 ,  G01N33/542 ,  G01N33/58

    CPC分类号： G01N33/582 ,  C09B15/00

    摘要： 特徴的な蛍光寿命を有する新規アクリドン色素誘導体が開示されている。 また、アクリドン色素を用いた標的生物材料の標識方法および生物学的検定法における標識材料の使用についても開示されている。 アクリドン誘導体は構造：
    【化１】

    [式中、Ｚ
    １ およびＺ
    ２ は、１環、２縮合環または３縮合環芳香族または複素芳香族系を完成させるのに必要な原子を表しており、各環は、炭素原子、および酸素、窒素および硫黄から選択される所望による２個以下の原子から選択された５または６個の原子を有し、Ｒ
    ２ 、Ｒ
    ３ 、Ｒ
    ４ およびＲ
    ５ は、水素、ハロゲン、アミド、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、モノ‐もしくはジ‐ニトロ−置換ベンジル、アミノ、モノ‐もしくはジ‐Ｃ
    １ ‐Ｃ
    ４ アルキル‐置換アミノ、スルフヒドリル、カルボニル、カルボキシル、Ｃ
    １ ‐Ｃ
    ６ アルコキシ、アクリレート、ビニル、スチリル、アリール、ヘテロアリール、Ｃ
    １ ‐Ｃ
    ２０ アルキル、アラルキル、スルホネート、スルホン酸、第４級アンモニウム、基−Ｅ−Ｆおよび基−(ＣＨ
    ２ ‐)
    ｎ Ｙから選択され、Ｒ
    １ は、水素、モノ‐もしくはジ‐ニトロ‐置換ベンジル、Ｃ
    １ ‐Ｃ
    ２０ アルキル、アラルキル、基−Ｅ−Ｆおよび基−(ＣＨ
    ２ ‐)
    ｎ Ｙから選択され、Ｅはスペーサー基であり、Ｆは標的結合基であり、Ｙは、スルホネート、スルフェート、ホスホネート、ホスフェート、第４級アンモニウムおよびカルボキシルから選択され、ｎは１〜６の整数である]を有する。 本発明はまた、異なる蛍光性アクリドン色素誘導体のセットに関するものであり、各色素は異なる蛍光寿命を有するものとし、色素のセットはマルチパラメーター分析に特に有用である。

    Therapeutic acridone and acridine compounds
    9.
    发明专利
    Therapeutic acridone and acridine compounds 审中-公开

    公开(公告)号：JP2004510706A

    公开(公告)日：2004-04-08

    申请号：JP2002514100

    申请日：2001-07-06

    申请人： キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド

    发明人： ケランド，ロイド，ロイストン ,  ゴワン，シャロン，ミカエル ,  ネイドル，スティーブン ,  ハリソン，リチャード，ジョン ,  リード，マーティン ,  レスカ，トニー

    IPC分类号： A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C07D219/06 ,  C07D219/08 ,  C07D219/10 ,  C07D219/12 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D219/08 ,  C07D219/06 ,  C07D219/10

    摘要： 【化１】

    本発明は式（Ｉ）のアクリドン及びアクリジン化合物：
    ［式中、
    （ａ） Ｋは＝Ｏ、Ｌは−Ｈ、αは単結合、βは二重結合、γは単結合（アクリドン類）；であるか、又は、
    （ｂ） Ｋは９−置換基、Ｌは無し、αは二重結合、βは単結合、γは二重結合（アクリジン類）；
    のいずれかであり、ここで、Ｊ
    １ は、２−又は３−置換基；Ｊ
    ２ は、６−又は７−置換基；Ｊ
    １ 及びＪ
    ２ はそれぞれ独立に式：−ＮＨＣＯ（ＣＨ
    ２ ）
    ｎ ＮＲ
    １ Ｒ
    ２ の基（式中、ｎは１〜５の整数であり；そして、Ｒ
    １ 及びＲ
    ２ は、独立に、水素、Ｃ
    １−７ アルキル、Ｃ
    ３−２０ ヘテロ環基若しくはＣ
    ５−２０ アリールか、又は、Ｒ
    １ 及びＲ
    ２ は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３〜８環原子を有するヘテロ環式環を形成する。）であり；
    そして、Ｋが９−置換基の場合は、Ｋは式：−Ｎ（Ｒ
    Ｎ ）Ｑの基（式中、Ｒ
    Ｎ はアミノ置換基であって、水素、Ｃ
    １−７ アルキル、Ｃ
    ３−２０ ヘテロ環基、又はＣ
    ５−２０ アリールであり；そして、ＱはＣ
    １−７ アルキル、Ｃ
    ３−２０ ヘテロ環基、又はＣ
    ５−２０ アリールであって、任意に置換されていてもよい。）である。 ］；並びに、その薬学的に許容される塩、エステル、アミド、溶媒和物、水和物、及び保護体に関する。 また、本発明は、そのような化合物を含む医薬組成物、並びに、テロメラーゼを阻害し、細胞増殖を制御するためのｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏでのそのような化合物及び組成物の使用にも関する。