公开(公告)号：JPWO2014104148A1

公开(公告)日：2017-01-12

申请号：JP2014554517

申请日：2013-12-26

申请人： 塩野義製薬株式会社

发明人： 健二 山脇 ,  健二 山脇 ,  博喜 草野 ,  博喜 草野

IPC分类号： C07D501/54 ,  A61K31/546 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D519/06

CPC分类号： C07D519/06 ,  A61K9/0019 ,  C07D501/46

摘要： 式:(式中、Wは−CH2−などであり、Uは−S−などであり、R1は置換もしくは非置換の炭素環式基などであり、R2AおよびR2Bは明細書記載のa)またはb)であり、R3は水素原子などであり、R11はカルボキシラートアニオン(−COO−)などであり、Lは置換もしくは非置換の低級アルキレンなどであり、Eは置換もしくは非置換の4級アンモニウムイオンを含む2価の基であり、Gは単結合などであり、Dは−C(=O)−C(=O)−NR6−などであり、R10は明細書記載の1)〜3)である)で示される化合物、もしくはその7位側鎖の環状にアミノ基が存在する場合の該アミノ基における保護体またはそれらの製薬上許容される塩。

摘要翻译： 式：，W是像-CH 2 - ，U是像-S-，R 1是如取代或未取代的碳环基团，一个在R2a和R2b在本文中描述）或 A b）中，R3是氢原子或类似物，R 11是像羧酸根阴离子（COO - ），L是等取代或未取代的低级亚烷基，E季铵是取代或未取代的 含有离子的二价基团，G是像一个单键，D为-C（= O）-C（= O）-NR 6 - 等，R 10为在本说明书中所描述的），以3 1） 保护器或在化合物由一个表示的情况下的氨基在药学上可接受的盐），或7-位侧链的环状氨基存在。

公开(公告)号：JP2016512541A

公开(公告)日：2016-04-28

申请号：JP2016501556

申请日：2014-03-12

申请人： グラディウス ファーマシューティカルズ コーポレーションGladius Pharmaceuticals Corporation ,  グラディウス ファーマシューティカルズ コーポレーションGladius Pharmaceuticals Corporation

发明人： ラリー ディー． サットン， ,  ラリー ディー． サットン， ,  ソフィア ユ， ,  ソフィア ユ，

IPC分类号： C07D519/06 ,  A61K31/546 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D501/60 ,  A01N43/90 ,  C07D501/24 ,  C12N9/99

摘要： 広域スペクトルβ−ラクタマーゼ阻害剤。ある種の阻害剤は、β−ラクタマーゼの阻害に加えて強力な抗菌活性も示す。本発明の化合物は、β−ラクタム環の開裂により、β−ラクタマーゼを不活性化できる反応性部分を生成するように設計される。このような阻害を示すβ−ラクタマーゼ阻害剤及びβ−ラクタム抗生物質の製造方法も提供される。細菌感染症の治療又は予防のための医薬組成物、及びこのような感染症の治療方法が更に提供される。【選択図】図1

摘要翻译： 广谱β-内酰胺酶抑制剂。 某些抑制剂除了β-内酰胺酶的抑制也显示出有效的抗菌活性。 本发明的化合物中，由β-内酰胺环的裂解，被设计成产生能够灭活的β-内酰胺酶的反应性部分。 用于生产这样的抑制方法被示出β-内酰胺酶抑制剂，并且还提供了β-内酰胺类抗生素。 进一步提供了一种用于细菌感染的治疗或预防，并且这样的感染的治疗方法的药物组合物。 点域1

公开(公告)号：JP2014065732A

公开(公告)日：2014-04-17

申请号：JP2013259499

申请日：2013-12-16

申请人： Shionogi & Co Ltd ,  塩野義製薬株式会社

发明人： NISHITANI YASUHIRO ,  YAMAWAKI KENJI ,  TAKEOKA YUSUKE ,  SUGIMOTO HIDEKI ,  HISAKAWA SHINYA ,  AOKI TOSHIAKI

IPC分类号： C07D501/24 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/546 ,  A61K31/55 ,  A61P31/04 ,  C07D505/00 ,  C07D519/06

CPC分类号： C07D501/46 ,  C07D505/24 ,  C07D519/06

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cephem compound having wide antibacterial spectrum against various bacteria including gram-negative bacterium and/or gram-positive bacterium, and to provide a pharmaceutical composition containing the same.SOLUTION: There are provided: a compound represented by formula (I), where X is N, CH or C-Cl, T is S or the like, A and G are each a lower alkylene or the like, B is a single bond or the like, D is a single bond, -NR-CO-, -CO-NR-, -NR-CO-NR-, or the like, E is a lower alkylene which may be substituted, H is a single bond, or phenylene which may be substituted, R, R, Rand Rare each independently a hydrogen, a halogen, nitrile, or the like; an ester of the compound represented by the formula (I); a protected compound obtained by protecting an amino group on a ring in a 7-position side chain of the compound represented by the formula (I); and pharmaceutically acceptable salts and solvates of them.

摘要翻译： 要解决的问题：提供对包括革兰氏阴性细菌和/或革兰氏阳性菌在内的各种细菌具有广谱抗菌谱的头孢烯化合物，并提供含有它们的药物组合物。溶液：提供：由 式（I）中，X为N，CH或C-Cl，T为S等，A和G各自为低级亚烷基等，B为单键等，D为单键， -NR-CO-，-CO-NR-，-NR-CO-NR-等，E是可被取代的低级亚烷基，H是单键或可被取代的亚苯基，R，R ，兰德稀有物各自独立地为氢，卤素，腈等; 由式（I）表示的化合物的酯; 通过保护式（I）表示的化合物的7-位侧链上的环上的氨基获得的保护的化合物; 它们的药学上可接受的盐和溶剂合物。

公开(公告)号：JP4233610B2

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：JP53183798

申请日：1998-01-28

申请人： 明治製菓株式会社

发明人： 孝志 井田 ,  鋭郎 佐々木 ,  和子 小林 ,  勝義 岩松 ,  國夫 渥美 ,  博正 滝澤 ,  ゆうこ 狩野 ,  謙一 節原 ,  一弘 粟飯原 ,  祐美子 豊岡

IPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/429 ,  A61P31/04 ,  C07D519/06

CPC分类号： C07D519/00

公开(公告)号：JP4182545B2

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：JP52226095

申请日：1995-02-24

申请人： 萬有製薬株式会社

发明人： 晋 中川 ,  弘 深津 ,  良輔 牛嶋

IPC分类号： C07D477/00 ,  A61K31/407 ,  A61K31/695 ,  A61P31/04 ,  C07D477/20 ,  C07D519/06 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D477/20

公开(公告)号：JP3743680B2

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：JP21962394

申请日：1994-08-23

申请人： 杏林製薬株式会社

发明人： 紀行 小尾 ,  昭彦 小島 ,  太 志賀 ,  秀行 福田

IPC分类号： C07D277/20 ,  C07D501/34 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07C43/178 ,  C07C69/92 ,  C07C243/38 ,  C07D213/30 ,  C07D213/70 ,  C07D213/86 ,  C07D221/04 ,  C07D277/38 ,  C07D285/08 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D501/22 ,  C07D501/36 ,  C07D501/59 ,  C07D519/06

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： PURPOSE: To obtain a new compound useful as an antimicrobial agent exhibiting excellent antimicrobial potency and treating effect on infectious diseases by bacteria from gram-positive bacteria including staphylococcus to gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa. CONSTITUTION: A compound of formula I [R is a (protected amino; R is H, a lower alkoxy, etc.; R is H, a metal, a COOH-protecting group, etc.; R is H, a halogen, vinyl, etc.; A is an alkylene which may contain S; B is a hetero ring; C is formula II (R is H, a lower alkyl, etc.; R is H, a halogen or a lower alkyl; R and R are each H or OH), etc.; (m) and (n) are each 0 or 1; Z is CH or N], e.g. 7β-((z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-(5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2- yl) thio) ethoxyiminoacetamide)-3-(benzothiazol-2-yl) thio-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt. The compound of formula I is obtained by reacting a compound of formula III with a compound of the formula MS-D (D is a hetero ring; M is a negative charge, a metal, etc.).

公开(公告)号：JP2005533017A

公开(公告)日：2005-11-04

申请号：JP2004501418

申请日：2003-04-30

申请人： ワイスWyeth

发明人： アトゥル・アガルワル ,  アラナパカム・ムドゥンバイ・ベンカテサン ,  オスバルド・ドス・サントス ,  タレック・スハイル・マンサワー ,  フク−ワー・スム ,  ヤン−イ・リン ,  一記 山村 ,  阿部　　隆夫 ,  毅 高崎

IPC分类号： C07D499/897 ,  A61K31/43 ,  A61K31/431 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/542 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D499/88 ,  C07D503/00 ,  C07D519/00 ,  C07D519/06

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D499/861 ,  C07D499/88 ,  C07D503/00

摘要： 本発明は、式（Ｉ）で示される化合物、医薬組成物、および細菌感染症または疾患の治療を必要とする患者におけるその治療のためのその使用を提供する。
【化１】

公开(公告)号：JP2004512266A

公开(公告)日：2004-04-22

申请号：JP2002505364

申请日：2001-06-14

申请人： エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd.

发明人： オー・ソンホ ,  キム・ゴンテ ,  ジャン・ヨンジン ,  チョ・ヤンレ ,  ペク・キョンソク ,  ヨン・ハシク ,  リー・チャンソク ,  リュー・オンジュン

IPC分类号： C07D519/06 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/00 ,  C07D501/14 ,  C07D501/24

CPC分类号： C07D501/00

摘要： 本発明は、チオメチルチオ鎖がセフェム環のＣ−３位内に導入された新規なセファロスポリン化合物、その薬剤学的に許容される無毒性塩、生理学的に加水分解可能なエステル、水和物、溶媒和物またはこれらの異性体に関する。 本発明は、またこれらの化合物を含有する医薬組成物およびその製造方法に関する。

公开(公告)号：JP3488457B2

公开(公告)日：2004-01-19

申请号：JP51063794

申请日：1993-10-20

申请人： スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー

发明人： ハリントン，フランク・ピーター ,  ブルーム，ナイジェル・ジョン・ペリーマン

IPC分类号： C07D499/897 ,  A61K31/431 ,  A61K31/542 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D233/42 ,  C07D233/90 ,  C07D235/00 ,  C07D277/00 ,  C07D279/00 ,  C07D499/00 ,  C07D499/04 ,  C07D499/88 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07D519/06

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D233/90 ,  C07D499/88

公开(公告)号：JP2003525298A

公开(公告)日：2003-08-26

申请号：JP2001564183

申请日：2001-02-27

IPC分类号： C07D519/06 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D501/00