公开(公告)号：JP2020508983A

公开(公告)日：2020-03-26

申请号：JP2019543264

申请日：2018-02-12

申请人： オックスフォード ナノポール テクノロジーズ リミテッド

发明人： ジャヤシンゲ,ラクマル ,  ウォレス,エリザベス ジェーン ,  シング,プラティク ラジ

IPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12M1/00 ,  C12M1/34 ,  G01N33/50 ,  G01N27/00 ,  C07K14/645

摘要： セクレチンの修飾形態または変異体形態およびそれを含む組成物に関して本明細書に提供される。特に、セクレチンの修飾形態または変異体形態は、修飾または変異セクレチンナノポアを通して分析物の効率的な捕捉および/または転座を可能にする。例えば、分析物、例えば標的ポリヌクレオチドを特徴付けるための、未修飾セクレチンまたはセクレチンの修飾形態もしくは変異体形態を使用するための方法および組成物もまた提供される。

公开(公告)号：JP2010538030A

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：JP2010523334

申请日：2008-09-08

申请人： イノベイション・ウルスター・リミテッドInnovation Ulster Limited

发明人： クリスチャン・ホルスチャー ,  ピーター・レイモンド・フラット ,  ビクター・アラン・ゴールト

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  C07K14/645

CPC分类号： C07K14/645 ,  A61K38/00

摘要： 本発明は、シナプス伝達のＬＴＰを増加（または維持）することで、これらの型の障害に付随する認識機能の低下を予防的に防止、改善または逆転させるのに有用な、胃抑制ポリペプチドまたはそのアナログのＮ−末端からの少なくとも１２個のアミノ酸残基を含む、ペプチドに関する。 その上、ＬＴＰの維持は、認識プロセスの損傷の開始を遅らせることで神経学的疾患の予防にて有用性があり、神経変性により惹起される認知機能の低下のみならず、トラウマまたは加齢に伴う機能不全性認識プロセスに対する治療にも役立つことがわかる。 加えて、本発明のペプチドおよびアナログは、シナプス伝達のＬＴＰの高レベルを低下させることにより、過剰興奮型障害に付随する認識機能の改変を改善にするのに有用である。

公开(公告)号：JP2005263807A

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：JP2005115175

申请日：2005-04-12

申请人： Conjuchem Inc ,  コンジュケム,インコーポレーテッド

发明人： BRIDON DOMINIQUE P ,  EZRIN ALAN M ,  MILNER PETER G ,  HOLMES DARREN L ,  THIBAUDEAU KAREN

IPC分类号： A61K47/42 ,  A61K38/00 ,  A61K38/02 ,  A61K47/48 ,  A61P1/18 ,  A61P5/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07K1/107 ,  C07K1/113 ,  C07K1/14 ,  C07K2/00 ,  C07K7/00 ,  C07K14/00 ,  C07K14/16 ,  C07K14/465 ,  C07K14/575 ,  C07K14/605 ,  C07K14/645

CPC分类号： C07K14/645 ,  A61K38/00 ,  A61K47/62 ,  C07K14/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/465 ,  C07K14/575 ,  C07K14/57545 ,  C07K14/605 ,  C07K14/62 ,  C07K14/76 ,  C07K2319/31 ,  C12N2740/16122

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new method in which therapeutic peptide is modified and they are protected from the peptidase activity to provide the prolonged duration time longer than in vivo, meanwhile low toxicity is maintained to retain the merit of the therapy with the modified peptide. SOLUTION: This is a modified therapeutic peptide and the therapeutic peptide that makes a peptide conjugate with the peptide for the peptidase stabilization therapy and the peptide includes carboxyl terminal amino acid, amino terminal amino acid, a therapeutically active area that is identified by the structural activation-relating analysis and more low therapeutic area. The peptide characteristically has a reactive group that is connected to the amino acid that is positioned in the therapeutic active area that is weaker than that of the amino acid. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供治疗肽被修饰并且保护其免于肽酶活性以提供比体内更长的持续时间的新方法，同时维持低毒性以保持治疗的优点 与修饰的肽。 解决方案：这是一种修饰的治疗肽和治疗肽，其使肽与肽结合用于肽酶稳定治疗，并且肽包括羧基末端氨基酸，氨基末端氨基酸，治疗活性区域，其由 结构激活相关分析和较低治疗面积。 该肽特征性地具有连接到位于治疗活性区域中比氨基酸弱的氨基酸的反应性基团。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP3407260B2

公开(公告)日：2003-05-19

申请号：JP50328593

申请日：1992-08-06

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61P43/00 ,  C07K1/04 ,  C07K1/113 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K7/16 ,  C07K14/00 ,  C07K14/575 ,  C07K14/585 ,  C07K14/645 ,  C07K14/655 ,  C07K14/70

公开(公告)号：JPS58140024A

公开(公告)日：1983-08-19

申请号：JP2131182

申请日：1982-02-15

申请人： EISAI CO LTD

发明人： UCHIYAMA MIKIO ,  SATOU TAKASHI ,  YOSHINO HIROSHI ,  TSUCHIYA YUTAKA ,  KONISHI YUUSUKE ,  TSUJII MASAHIKO ,  HISATAKE YOSHIHIKO ,  KOIWA ATSUSHI

IPC分类号： A61K38/22 ,  C07K1/14 ,  C07K1/20 ,  C07K14/575 ,  C07K14/645

摘要： PURPOSE:To obtain secretin of high purity and activity industrially with ease, by purifying crude secretin by the reversed phase high-speed liquid chromatography with an acid or a mixed solvent of a salt thereof with an organic solvent. CONSTITUTION:A crude secretin, e.g. natural secretin obtained from a pig duodenum as a source or a synthetic secretin, is purified by the reversed phase high- speed chromatrography with an acid, e.g. hydrochloric acid, trifluoroacetic acid or perchloric acid, or a mixed solvent of a salt of the acid with an organic solvent, e.g., acetonitrile, methyl alcohol or ethyl alcohol, as an eluent to give the aimed secretin having >=5,000cu/mg biological activity thereof. USE:A test reagent for pancreatic function and remedy for duodenal ulcer having the promoting action on the extrapancreatic secretion, inhibitory action on gastric acid secretion by the stimulation with gastrin, liberating action on insulin, etc.

公开(公告)号：JPS51113870A

公开(公告)日：1976-10-07

申请号：JP3781675

申请日：1975-03-31

申请人： EISAI CO LTD

发明人： YANAIBARA NOBORU

IPC分类号： C07K14/575 ,  C07K14/645

摘要： PURPOSE:A process for preparing pure secretin, one of the digestive hormones, from novel intermediate.

公开(公告)号：JPS4911235B1

公开(公告)日：1974-03-15

申请号：JP4514270

申请日：1970-05-25

IPC分类号： C07K14/575 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  C07K1/113 ,  C07K14/645

公开(公告)号：JP2019001793A

公开(公告)日：2019-01-10

申请号：JP2018146978

申请日：2018-08-03

申请人： HANMI SCIENCE CO LTD

发明人： O YU LIM ,  HO YONG HO ,  HWANG SEONG YONG ,  CHOI IN YOUNG ,  JUNG SUNG YOUB ,  KWON SE CHANG

IPC分类号： C07K19/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/475 ,  C07K14/48 ,  C07K14/485 ,  C07K14/49 ,  C07K14/505 ,  C07K14/525 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C07K14/54 ,  C07K14/555 ,  C07K14/575 ,  C07K14/585 ,  C07K14/59 ,  C07K14/60 ,  C07K14/61 ,  C07K14/62 ,  C07K14/645 ,  C07K14/705 ,  C07K14/745 ,  C07K14/755 ,  C07K14/76 ,  C07K14/775 ,  C07K16/00

摘要： 【課題】FcRnに対する結合親和性が増加した免疫グロブリンFc変異体の提供。【解決手段】天然免疫グロブリンFcフラグメントの定常領域において、307S、308F、380S、380A、428L、429K、430S、433K及び434S(上記ナンバリングはEUインデックスによる)からなる群から選択される少なくとも1つのアミノ酸修飾を含むことを特徴とする変異体を提供する。FcRnに対する高い結合親和性により、免疫グロブリンFc変異体は、生体内半減期がさらに延長されるので、タンパク質薬物の持続性製剤の製造に用いることができる。【選択図】図4

公开(公告)号：JP2010539001A

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：JP2010523374

申请日：2008-09-09

申请人： モンドバイオテック ラボラトリーズ アクチエンゲゼルシャフト

发明人： カヴァリ，ヴェラ ,  カヴァリ，ファビオ ,  バッヒャー，ゲラルド ,  ベヴェック，ドリアン

IPC分类号： C07K14/645 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/19 ,  A61K38/00 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07K14/58

CPC分类号： A61K38/2242 ,  A23L33/18 ,  A23L33/40 ,  A23V2002/00 ,  A61K38/2235 ,  A61K2300/00 ,  A23V2200/308 ,  A23V2200/318 ,  A23V2200/322 ,  A23V2200/324 ,  A23V2200/326 ,  A23V2250/55

摘要： 本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Glu-Gly-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-NH
2 のペプチド化合物の使用に関する。 さらに、本発明は、His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Glu-Gly-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-NH
2 のペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、少なくとも１つの凍結保護剤、少なくとも１つの分散保護剤、少なくとも１つの賦形剤および／または少なくとも１つの希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。

公开(公告)号：JP2009079048A

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：JP2008246982

申请日：2008-09-25

申请人： Conjuchem Biotechnologies Inc ,  コンジュケム バイオテクノロジーズ インコーポレイテッド

发明人： BRIDON DOMINIQUE P ,  EZRIN ALAN M ,  MILNER PETER G ,  HOLMES DARREN L ,  THIBAUDEAU KAREN

IPC分类号： A61K47/42 ,  C07K14/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/02 ,  A61K47/48 ,  A61P1/18 ,  A61P5/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07K1/107 ,  C07K1/113 ,  C07K1/14 ,  C07K2/00 ,  C07K7/00 ,  C07K14/16 ,  C07K14/465 ,  C07K14/575 ,  C07K14/605 ,  C07K14/645

CPC分类号： C07K14/645 ,  A61K38/00 ,  A61K47/62 ,  C07K14/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/465 ,  C07K14/575 ,  C07K14/57545 ,  C07K14/605 ,  C07K14/62 ,  C07K14/76 ,  C07K2319/31 ,  C12N2740/16122

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for modifying peptides used for treatment to protect them from a peptidase activity, providing a longer retention time of in vivo activity and on the other hand, maintaining a low toxicity and also holding the advantageous points of treatments with the modified peptide. SOLUTION: This modified peptide used for the treatment is provided by forming a peptidase-stabilized peptide conjugate for the treatment. The peptide contains a carboxyl terminal amino acid, an amino terminal amino acid, a treatment active region and a lower treatment active region identified by a structure activity analysis. The peptide contains a peptide YY having a reactive group to be bonded with an amino acid positioned in the lower treatment active region of the amino acids, or its derivative. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种修饰用于治疗肽类的方法，以保护它们免于肽酶活性，提供更长的体内活性保留时间，另一方面，保持低毒性，并且还具有优势 改良肽处理点。 解决方案：用于治疗的修饰肽通过形成用于治疗的肽酶稳定的肽缀合物来提供。 该肽含有羧基末端氨基酸，氨基末端氨基酸，处理活性区和通过结构活性分析鉴定的较低处理活性区。 肽含有具有与位于氨基酸的较低处理活性区域中的氨基酸结合的反应性基团的肽YY或其衍生物。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT