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公开(公告)号:JP2021138741A
公开(公告)日:2021-09-16
申请号:JP2021096084
申请日:2021-06-08
发明人: ワイズマン,ドリュー , パーディ,ノーバート , タム,イン , ホープ,マイケル・ジェイ
IPC分类号: A61K31/7115 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P37/04 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61K39/00 , A61K39/002 , A61K39/02 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61K9/51 , A61K9/14 , A61K47/16 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K48/00
摘要: 【課題】適応免疫応答を誘導するための組成物及び方法を提供する。 【解決手段】少なくとも1種の抗原をコードする少なくとも1種のヌクレオシド修飾RNAを含む、対象において適応免疫応答を誘導するための組成物である。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2021008516A
公开(公告)日:2021-01-28
申请号:JP2020175151
申请日:2020-10-19
发明人: マイケル グラウプ , スティーブン ジェイ. ヘンリー , ジョン オー. リンク , チャールズ ウィリアム ロー , ローランド ディー. サイトウ , スコット ディー. シュローダー , ディミトリオス ステファニディス , ウィンストン シー. ツェ , ジェニファー アール. ジャン
IPC分类号: C07D231/54 , A61P31/18 , A61P43/00 , A61K31/4439 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K39/21 , A61K39/395 , A61K31/52 , A61K31/675 , A61K31/683 , A61K31/513 , A61K31/537 , A61K31/7076 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/20 , A61K9/08 , C07C317/08 , C07D401/14
摘要: 【課題】HIVウイルスにより引き起こされる感染症を含む、Retroviridaeウイルス感染症の処置に使用するための新規化合物を提供すること 【解決手段】 本開示は、HIVウイルスにより引き起こされる感染を含む、Retroviridaeウイルス感染の処置に有用な式(Ia)、(Ib)、(IIa)、および(IIb)の化合物に関しているところのものである。本開示は、新規化合物に関するところのものである。加えて、本開示はまた、その調製のための中間体および前記新規化合物を含有する医薬組成物にも関しているところのものである。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP6803354B2
公开(公告)日:2020-12-23
申请号:JP2018084090
申请日:2018-04-25
发明人: デイビッド ビー ウェイナー , マシュー ピー モロー , ジャン ヤン
IPC分类号: C12N15/24 , A61K48/00 , A61P43/00 , A61K39/21 , A61K39/245 , A61K39/085 , A61K39/135 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/275 , A61K39/155 , A61P33/06 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61K45/00 , A61P37/04 , A61K39/00 , A61K31/711
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公开(公告)号:JP2020536586A
公开(公告)日:2020-12-17
申请号:JP2020541849
申请日:2018-10-24
IPC分类号: C12N15/62 , C12N15/63 , C07K16/18 , C07K19/00 , C40B40/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P31/12 , A61K48/00 , A61K39/21 , A61K51/10 , A61K38/19 , A61K38/21 , A61K38/18 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K39/00 , C12N15/13
摘要: IgG1 Fcモノマー、その調製方法、及びその使用。抗体IgG1定常領域を改変した新規IgG1 Fcモノマー配列において、抗体工学技術によりヒト抗体IgG1定常領域Fcを改変することで、そのFc二量体をFcモノマーに変換し、且つFcRn結合機能を維持し、非関連タンパク質に対する非特異的結合特性を極めて低くし、Fcモノマーの主な特徴は、抗体定常領域のCH3領域のT366、L368、P395、K409位置に突然変異が存在し、且つ原核細胞で効率的に発現されており、特別なpH依存的結合モードでFcRnを結合することができ、さらに極めて低い非特異的結合特性を有することにある。このFcモノマーを利用すると、さまざまなターゲットに対する各種のタンパク質、ポリペプチド、小分子、核酸などと融合又はコンジュゲートし、融合又はコンジュゲート対象となる分子にpH依存的にFcRnと結合可能な特性を付与できる。 【選択図】 なし
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公开(公告)号:JP6737778B2
公开(公告)日:2020-08-12
申请号:JP2017517007
申请日:2015-09-29
发明人: デイビッド ビー.ウェイナー , マシュー ピー.モロー
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公开(公告)号:JP2020514382A
公开(公告)日:2020-05-21
申请号:JP2019551947
申请日:2018-03-22
发明人: クランガーラ, カロリーネ , パウリッロ, サラ マリア , ピアッツァ, マッテオ , ラマン, センティル クマール , ブルクハルト, ペーター
IPC分类号: C07K14/005 , A61K47/69 , A61P37/04 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61K39/145 , A61K39/21 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K39/245 , A61K39/215 , C07K19/00
摘要: 本発明は、ビルトイン型6ヘリックスバンドルタンパク質を有する自己集合タンパク質ナノ粒子に関する。ループ領域を含むタンパク質またはペプチドは、6ヘリックスバンドル(SHB)タンパク質に結合し、自己集合タンパク質ナノ粒子(SAPN)に統合されることによって安定化される。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2019531745A
公开(公告)日:2019-11-07
申请号:JP2019520801
申请日:2017-10-18
IPC分类号: C12N15/38 , C12N15/30 , C12N15/31 , C12N15/51 , C12N15/34 , C12N15/49 , A61K39/39 , A61K35/763 , A61P37/04 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61K39/21 , A61K39/245 , A61K39/29 , A61K39/12 , A61K39/002 , A61K39/145 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P31/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P33/06 , A61P43/00 , A61K31/7105 , A61K31/713 , C12N15/869
摘要: 活性UL128、UL130、UL146及びUL147タンパク質を欠いているCMVベクターを開示するものであって、CMVの発現を拘束する1つ又は複数のmicroRNA認識配列(MRE)も含み得るCMVベクターを開示する。開示されるCMVベクターによる免疫化により、MHC−Ia、MHC−II又はMHC−Eにより拘束されているCD8+ T細胞の、様々なCD8+ T細胞応答の選択が可能になる。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2019523773A
公开(公告)日:2019-08-29
申请号:JP2018565738
申请日:2017-06-15
发明人: グェン,ティエリー−ティエン , ブルーナー,マーク
IPC分类号: A61P37/04 , A61P31/18 , A61K39/39 , A61K39/295 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K39/21
摘要: ヒト免疫不全ウイルス(HIV)gp140タンパク質、ソルビトール、ポリソルベート20、及びヒスチジンバッファーを含有する免疫原性組成物が記載される。記載される免疫原性組成物は、長期間の冷蔵温度で安定であり、アジュバントに適合するという点で有利である。また、対象においてHIVに対する免疫応答を誘導する免疫原性組成物を使用する方法が記載される。本免疫原性組成物は、単独で投与することも、1種以上の追加のHIV抗原又は1種以上の追加のHIV抗原をコードする1種以上のアデノウイルスベクターと組み合わせて投与することもできる。
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公开(公告)号:JP2019513817A
公开(公告)日:2019-05-30
申请号:JP2018566191
申请日:2017-03-03
发明人: ツォー,ジェイ.,ユン , 鶴下 直也 , デュラマド,オマール
IPC分类号: A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61P37/04 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/02 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61K39/395 , A61K35/17 , A61K39/00 , A61K45/00 , A61K35/12 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/245 , A61K39/235 , A61K39/12 , A61K39/02 , A61K39/002 , A61K39/145 , A61K39/125 , A61K39/215 , A61K39/155 , A61K39/165 , A61K39/15 , A61K39/20 , A61K39/23 , A61K39/275 , A61K39/13 , A61K39/205 , A61K39/118 , A61K39/04 , A61K39/085 , A61K39/09 , A61K39/095 , A61K39/108 , A61K39/07 , A61K39/104 , A61K39/05 , A61K39/112 , A61K39/106 , A61K39/08 , C07K16/28
摘要: 本発明は、TIGITと特異的に結合するモノクローナル抗体を提供する。本モノクローナル抗体には、CD155に対するTIGITの結合を阻害することによりT細胞及びナチュラルキラー細胞を実質的に活性化する能力を有する。本モノクローナル抗体は、他の適用の中で、がん及び感染性疾患の処置に使用することができる。 【選択図】図1
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