公开(公告)号：KR101904630B1

公开(公告)日：2018-10-04

申请号：KR1020167023706

申请日：2005-11-14

申请人： 바이엘 헬스케어 엘엘씨

发明人： 판,클라크,큐. ,  머피,존,이. ,  메이,베이종 ,  스트라우스,조나단,에스. ,  탄드라,헨드리 ,  첸,지안민 ,  바넷,토마스 ,  탕,리앙 ,  왕,드키안

IPC分类号： C07K14/00 ,  C07K14/755 ,  C07K17/08 ,  C07K19/00

CPC分类号： A61K38/37 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  C07K14/755 ,  C07K17/08 ,  C07K2319/00

摘要： 본발명은 N-말단이아닌소정의부위에서폴리에틸렌글리콜과같은 1종이상의생체적합성중합체에공유적으로결합되는제VIII 인자에관한것이다. 이뮤테인컨쥬게이트는 FVIII 응고촉진활성을유지하고, 향상된약물동태학적특성을갖는다.

公开(公告)号：KR101885677B1

公开(公告)日：2018-08-06

申请号：KR1020177000079

申请日：2012-08-23

申请人： (주)오리지날 바이오메디칼스

发明人： 왕추후이 ,  첸치아훙 ,  린존손 ,  첸진이 ,  리아오웨이추안

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/107 ,  A61K9/51 ,  A61K33/24 ,  A61K47/48 ,  A61K49/18 ,  A61K51/12

CPC分类号： A61K49/1809 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/5115 ,  A61K9/5153 ,  A61K47/547 ,  A61K47/60 ,  A61K47/645 ,  A61K47/6907 ,  A61K51/1227

摘要： 본발명은약물전달체로서킬레이트복합미셀을제공한다. 킬레이트복합미셀은구조상변화없이약물을운반할수 있으며, 그러므로체내에서약물의반감기를연장한다. 킬레이트복합미셀은하나의금속이온코어와적어도하나의고분자와적어도하나의약물분자를 가진다. 금속이온은루이스산으로고려되는반면고분자사슬과약물분자는루이스염기로본다. 약물분자는금속이온과배위결합형성을통해고분자와연결되며, 그리고나서, 약물전달체로서킬레이트복합미셀을형성하기위해자기분자조립한다.

公开(公告)号：KR101872061B1

公开(公告)日：2018-06-27

申请号：KR1020147017736

申请日：2006-12-19

申请人： 파마인 코포레이션

发明人： 카스틸로제라도엠. ,  볼로틴엘리자흐엠.

IPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/22 ,  A61K38/22 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K47/6907 ,  A61K31/4439 ,  A61K38/1808 ,  A61K38/1841 ,  A61K38/2207 ,  A61K38/26 ,  A61K47/60 ,  A61K47/645

摘要： 본발명은부분적으로, 담체, 및중합체담체에공유결합된다수의소수성기를포함하는생체적합성소수성-코어담체에관한것이다. 상기소수성기는로딩분자, 예를들어치료제와해리가능하도록결합할수 있다. 상기소수성-코어담체는또한보호측쇄, 배향분자및 표적분자도포함할수 있다.

公开(公告)号：KR20180056657A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：KR20187007984

申请日：2016-09-23

申请人： GENENTECH INC

发明人： RAJAN SHARMILA

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K38/18 ,  A61K39/00 ,  A61K47/60 ,  A61K47/64 ,  C07K16/18

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K38/1825 ,  A61K47/60 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/75

摘要： 본발명은 FGF21 수용체활성인자를이용하여발작및 뇌전증을치료하기위한방법을제공한다.

公开(公告)号：KR101857900B1

公开(公告)日：2018-05-14

申请号：KR1020167024300

申请日：2003-09-04

申请人： 인설트 테라페틱스, 인코퍼레이티드

发明人： 쳉,지안윤 ,  데이비스,마크이. ,  킨,케이티.

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K47/40 ,  C08G63/91 ,  C08B37/16

CPC分类号： C08G69/44 ,  A61K31/337 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/48176 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/482 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/4823 ,  A61K47/48338 ,  A61K47/48969 ,  A61K47/58 ,  A61K47/59 ,  A61K47/60 ,  A61K47/61 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  C08B30/00 ,  C08B31/00 ,  C08B37/0012 ,  C08F220/28 ,  C08F220/58 ,  C08F222/22 ,  C08F2220/282 ,  C08G81/02 ,  G06F19/00 ,  G06F19/3456 ,  G06Q50/22 ,  Y02A90/22 ,  Y02A90/26

摘要： 본원발명은소형분자치료적전달을위한담체로서고안된중합체화합물을보유하는치료적사이클로덱스트린의새로운조성물및 이들의제약학적조성물과관련된다. 특히, 치료적/생활적제제는사이클로덱스트린-보유중합체에공유적으로결합한다. 이러한사이클로덱스트린-보유중합체는생체내에서사용될때 소형분자치료제의약물안정성및 용해도를향상시키고, 독성을감소시킨다. 더욱이, 다양한링커기와표적리간드를선택함으로써, 상기중합체는치료제의전달방법을조절할수 있다. 본원발명은또한대상을여기에서설명된치료적조성물로치료하는방법에관련된다. 본원발명은추가적으로여기에서설명된중합체화합물과관련되거나중합체화합물을포함하는키트를제조, 인가, 유통시키는것을포함하는제약학적사업을실시하는방법과관련된다.

公开(公告)号：KR20180038553A

公开(公告)日：2018-04-16

申请号：KR20187007841

申请日：2016-08-24

申请人： ARMO BIOSCIENCES INC

发明人： MUMM JOHN BRIAN ,  CHAN IVAN HO

IPC分类号： A61K38/20 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K38/2086 ,  A61K33/24 ,  A61K38/2066 ,  A61K45/06 ,  A61K47/60

摘要： IL-15 제제와병용된 PEG-IL-10 제제의투여를통해암-관련질환, 장애또는병태를갖는대상체를치료하거나, 상기질환, 장애또는병태의발병을예방하는방법.

公开(公告)号：KR20180033533A

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：KR20187004773

申请日：2016-07-21

IPC分类号： C07D339/04 ,  A61K9/14 ,  A61K47/60 ,  A61K47/69 ,  C07C243/26 ,  C07C271/22 ,  C07C323/52 ,  C07K5/062 ,  C07K5/103

CPC分类号： C07C243/26 ,  A61K9/143 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6923 ,  A61K47/6929 ,  C07C271/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07D339/04 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/1008

摘要： 하기화학식 (I)을갖는 pH-민감성링커. 이러한링커는금속성나노입자및 다양한분자크기를갖는하나이상의제제를동시에결합시킬수 있다:상기식에서, X는(II)이며; P는 -C(O)NH- 또는 -C(O)O-이며; Q는 -R(CHCHO)-, R(-C(O)NH-)또는 -R[-C(O)CHCH-C(O)NH-(CHCHO)]이며; R은결합, -C알킬또는 C알콕시이며; m은 1 내지 12이며; z는 1 내지 4이며; Y는 1 내지 12이다.

公开(公告)号：KR20180031081A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：KR20187007781

申请日：2010-12-07

申请人： PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH

发明人： SKERRA ARNE ,  GEBAUER MICHAELA ,  HINZ DOMINIK ,  RAUTH SABINE ,  MATSCHINER GABRIELE ,  HUELSMEYER MARTIN

IPC分类号： C12N15/63 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  C07K14/47 ,  C07K14/775 ,  G01N33/566

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1709 ,  A61K47/60 ,  C07K14/775 ,  C07K2319/30 ,  G01N33/566

摘要： 본발명은뮤테인의생성을위한신규한라이브러리및 인간의리포칼린 2(Lcn2, hNGAL)로부터유래한신규한뮤테인에관한것이며탐지할수 있는친화성을갖는주어진표적을바인드하는관련된단백질에관한것이다. 또한, 본발명은뮤테인과같은대응핵산분자를암호화하고그것의생산을위한방법에관한것이다. 예를들면, 뮤테인같이알츠하이머병 내의아밀로이드베타펩타이드와같은천연의생체분자의종류를고갈시키거나바인드하는역할을하거나종양신생혈관과관련된피브로넥틴엑스트라도메인-B(extra-domainB)을표적으로하는역할을한다.

摘要翻译： 本发明涉及用于产生突变蛋白和衍生自人脂质运载蛋白2（Lcn2，hNGAL）的新型突变蛋白的新型文库以及以可检测的亲和力结合给定靶标的相关蛋白。 本发明还涉及编码这种突变蛋白的相应核酸分子及其产生方法。 本发明还涉及生产这种突变蛋白的方法。 例如，这样的突变蛋白可用于结合和耗尽天然生物分子的病理形式，例如阿尔茨海默病中的淀粉样蛋白β肽，或者可以靶向与肿瘤新血管系统相关的纤连蛋白胞外结构域B.

公开(公告)号：KR20180029083A

公开(公告)日：2018-03-19

申请号：KR20187006266

申请日：2011-04-21

申请人： 신타가 비.브이.

发明人： 베우스커파트릭헨리 ,  코우만스루디게라르두스엘리자베쓰 ,  엘게르스마로날드크리스티아안 ,  멘게위로미카엘페트루스베르나르두스 ,  주스텐요하네스알베르투스프레데리쿠스 ,  스피즈케르헨리요하네스 ,  데그루트프랑시스쿠스마리누스헨드리쿠스

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K47/54 ,  A61K47/56

CPC分类号： A61K39/44 ,  A61K31/437 ,  A61K38/385 ,  A61K47/545 ,  A61K47/60 ,  A61K47/64 ,  A61K47/643 ,  A61K47/646 ,  A61K47/65 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6851 ,  C07D471/04

摘要： 본발명은 DNA 알킬화제 CC-1065의신규한유사체및 그콘쥬게이트에관한것이다. 더욱이, 본발명은상기에이전트및 콘쥬게이트제조용중간체에관한것이다. 본콘쥬게이트는상기 DNA 알킬화제들중 하나이상을선택적으로전달하고/하거나제어가능하게방출하기위하여콘쥬게이트에의해제어되는속도및 기간에서및/또는하나이상의활성화후 그의 (다수의) 탑재물을방출하도록설계된다. 본에이전트, 콘쥬게이트, 및중간체는요망되지않는 (세포) 증식을특징으로하는질병의치료에사용될수 있다. 일례로서, 본발명의에이전트및 콘쥬게이트는종양의치료에사용될수 있다.

摘要翻译： 本发明涉及DNA-烷化剂CC-1065的新型偶联物。 缀合物被设计为在一个或多个活化步骤之后和/或以由缀合物控制的速率和时间跨度释放它们的（多个）有效负荷，以选择性地递送和/或可控地释放一种或多种所述DNA烷化剂。 缀合物可以用于治疗以不希望的（细胞）增殖为特征的疾病。 作为例子，本发明的缀合物可以用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：KR20180014754A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：KR20177037285

申请日：2016-05-29

IPC分类号： A61K47/60 ,  A61K38/22 ,  A61K38/26

CPC分类号： A61K47/60

摘要： 가역적링커예컨대 9-플루오레닐메톡시카보닐 (Fmoc) 또는설포-9-플루오레닐메톡시카보닐 (FMS)을통해연결된옥신토모둘린및 폴리에틸렌글리콜폴리머 (PEG 폴리머)를포함하는조성물이개시된다. 역페길화된옥신토모둘린을포함하는약제학적조성물및 이를사용하는방법이또한개시된다.

摘要翻译： 包含可逆连接子的组合物，例如，9-fluorenylmethoxycarbonylamino乙氧羰基（FMOC）或磺基-9- fluorenylmethoxycarbonylamino乙氧羰（FMS）生长素托莫杜林和聚乙二醇聚合物（PEG聚合物）通过提供一个连接。 还公开了包含缀合的oxinomodulin的药物组合物及其使用方法。