公开(公告)号：KR101914321B1

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：KR1020137029930

申请日：2012-04-13

申请人： 에피자임, 인코포레이티드

发明人： 쿤츠케빈웨인 ,  체스워트리차드 ,  던칸케네트윌리암 ,  케일하케하이케 ,  워홀릭나탈리 ,  클라우스크리스틴 ,  세키마사시 ,  시로토리슈지 ,  카와노사토시 ,  위글티모티제임스넬슨

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4412 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  C07D213/64 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

摘要： 본발명은아릴- 또는헤테로아릴-치환된벤젠화합물에관한것이다. 또한, 본발명은이들화합물을함유하는약학조성물, 및이들화합물및 약학조성물을암의치료가필요한대상체에게투여하여암을치료하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은연구또는다른비-치료목적을위한이러한화합물의용도에관한것이다.

公开(公告)号：KR101906873B1

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：KR1020137000139

申请日：2011-05-30

申请人： 피라말 이미징 에스에이

发明人： 베른트,마티아스 ,  프리베,마티아스 ,  훌트슈,크리스티나 ,  삼손,파브리스 ,  파트,마리안네 ,  쉴단,안드레아스 ,  스무다,크리스토프

IPC分类号： C07C217/84 ,  A61K51/04 ,  C07B59/00

CPC分类号： C07D213/64 ,  A61K51/04 ,  C07B59/00 ,  C07C213/08 ,  C07D213/63

摘要： 본발명은 [F-18]플루오로페길화 (아릴/헤테로아릴비닐)-페닐메틸아민유도체에의접근을제공하는방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020170125897A

公开(公告)日：2017-11-15

申请号：KR1020177027501

申请日：2016-03-03

申请人： 파마케아, 인크.

发明人： 로보텀마틴더블유 ,  허친슨존호워드 ,  캘데론이멜다

IPC分类号： C07D213/38 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/444 ,  C07D213/75 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D213/643 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D491/107 ,  C07D498/10 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/444

摘要： LOXL2 억제제인화합물, 이러한화합물의제조방법, 이러한화합물을포함하는약제학적조성물및 약제, 및 LOXL2 활성과연관된상태, 질환또는장애의치료에서이러한화합물의사용방법이본원에기재되어있다.

摘要翻译： LOXL2抑制剂化合物，用于制备这样的化合物，这些化合物和含有药物的药物组合物的方法，以及LOXL2活动以及相关联的条件下，在本文中描述的疾病或病症的治疗中使用这些化合物的方法。

公开(公告)号：KR101787993B1

公开(公告)日：2017-10-19

申请号：KR1020167036778

申请日：2009-12-04

申请人： 애브비 인코포레이티드

发明人： 브런코밀란 ,  딩훙 ,  도허티조지에이. ,  엘모어스티븐더블유. ,  하스볼드리사 ,  헥사머로라 ,  쿤처아론알. ,  맨타이로버트에이. ,  맥클렐런윌리엄제이. ,  박창에이치. ,  박철-민 ,  페트로스앤드류엠. ,  쑹샤훙 ,  사우어스앤드류제이. ,  설리반제라드엠. ,  타오즈-푸 ,  왕개리티. ,  왕러 ,  왕시루 ,  웬트마이클디.

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D209/32 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  C07D295/12 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/26

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D209/32 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/26 ,  C07D249/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/14 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12

摘要： 항-아폽토시스 Bcl-2 또는 Bcl-X단백질의활성을억제하는화학식 I의화합물, 상기화합물을함유하는조성물, 및항-아폽토시스 Bcl-2 단백질이발현되는질환을치료하는방법이기재되어있다. 화학식 I

公开(公告)号：KR1020170098869A

公开(公告)日：2017-08-30

申请号：KR1020177019444

申请日：2015-12-16

申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트

发明人： 브래우어,니코 ,  나겔,옌스 ,  이를바허,호르스트 ,  로트게리,안드레아 ,  슈베데,볼프강 ,  달뢰프,헨리크 ,  코피츠,마르쿠스 ,  페테르스,미하엘레 ,  고딘호-코엘호,아네-마리

IPC分类号： C07D213/84 ,  A61K31/4418 ,  C07D405/12 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65

CPC分类号： A61K31/167 ,  A61K31/44 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/84 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4418

摘要： 본발명은화학식 I의치환된피리딜-시클로알킬-카르복실산, 상기화합물을포함하는제약조성물및 조합물, 및특히포유동물에서질환, 예컨대통증과연관된질환의치료또는예방을위한, 또는통증증후군 (급성및 만성), 염증-유발통증, 골반통, 암-연관통증, 자궁내막증-연관통증뿐만아니라자궁내막증그 자체, 암그 자체, 및자궁내막증과같은증식성질환그 자체의치료또는예방을위한제약조성물을제조하기위한상기화합물의용도에관한것이다.

摘要翻译： 本发明式I义齿未取代的吡啶环烷基羧酸，药物组合物和包含这类化合物的组合，以及在哺乳动物中尤其疾病，例如用于治疗或预防与疼痛相关的疾病，或疼痛 综合征（急性和慢性），炎症引起的疼痛，骨盆疼痛，癌症相关疼痛，子宫内膜异位症 - 相关联的疼痛如子宫内膜异位症本身，amgeu本身，以及增殖性疾病本身，如子宫内膜异位症的治疗或预防 这些化合物用于制备药物组合物的用途。 ＆lt; ID =

公开(公告)号：KR101771698B1

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：KR1020127017093

申请日：2010-12-10

申请人： 얀센 사이언시즈 아일랜드 유씨 ,  메디비르 아베

发明人： 카라야노프게나디 ,  케스텔레인바르트루돌프로마니에 ,  팍스케빈 ,  사무엘손벤그트베르틸 ,  셰펜스빔베르트그리트 ,  투링요한네스빌헬무스제이. ,  발베르크한스크리스티안 ,  베그너외르크쿠르트

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/453 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04

摘要： 하기화학식 (I)의 HIV 억제제; 그의약제학적으로허용되는부가염및 용매화물; 상기화합물을활성성분으로포함하는약제학적조성물및 상기화합물의제조방법이제공된다:상기식에서, R은할로, C알콕시, 트리플루오로메톡시이고; R는식 (A)의그룹이며; R은식 (B)의그룹이고; R는식 (C)의그룹이며; n은 0 또는 1이고; A는 CH 또는 N이며; R및 R은수소, C알킬, 할로이고; R및 R은 C알킬또는 C알콕시C알킬이며; R는 C알킬, 사이클로프로필, 트리플루오로메틸, C알콕시또는디메틸아미노이고; R은수소, C알킬, 사이클로프로필, 트리플루오로메틸, C알콕시또는디메틸아미노이다.

摘要翻译： 式（I）的HIV抑制剂; 其药学上可接受的加成盐和溶剂化物; 提供了包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物的方法：其中R是卤素，C烷氧基，三氟甲氧基; R是式（A）的基团; R是式（B）的基团; R是式（C）的基团; n是0或1; A是CH或N; R和R是氢，C 1-4烷基，卤素; R和R是C， R是C1-4烷基，环丙基，三氟甲基，C1-4烷氧基或二甲氨基; R是氢，C1-4烷基，环丙基，三氟甲基，C1-4烷氧基或二甲氨基。

公开(公告)号：KR101767849B1

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：KR1020167000072

申请日：2008-06-20

申请人： 오스펙스 파마슈티칼스, 인코포레이티드

发明人： 간트토마스지 ,  사샤세페어

IPC分类号： C07D211/86 ,  C07D211/80 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418

CPC分类号： A61K31/4418 ,  A61K45/06 ,  C07B59/002 ,  C07D213/64

摘要： 본발명에서는하기화학식 I 의치환된 N-아릴피리디논섬유증저해제및/또는콜라겐침윤조정제, 그의제조방법, 그의약학적조성물, 및그의이용방법이개시된다. [화학식 I].

摘要翻译： 在本发明中，式I义齿或未取代的芳N-凹槽DINON纤维化抑制剂和/或胶原浸润调节剂，其制造方法，即uiyakhak组合物，和使用的方法被公开。 [式I]。

公开(公告)号：KR1020170064549A

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：KR1020177012317

申请日：2015-10-06

申请人： 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드

发明人： 밀러,마크토마스 ,  앤더슨,코레이 ,  아루무감,비자야락스미 ,  베어,브라이언리처드 ,  빈츠,헤일리마리 ,  클레멘스,제레미제이. ,  클리블랜드,토마스 ,  콘로이,에리카 ,  쿤,티모시리처드 ,  프리만,브라이언에이. ,  그루테누이스,피터디데릭잔 ,  그로쓰,레이몬드스탠리 ,  하디다-루아,사라사비나 ,  카투야,하리파다 ,  조쉬,프라모드비루팍스 ,  크레니트스키,폴존 ,  린,천-치에 ,  마렐리우스,구린에르도간 ,  매릴로,비토 ,  매카트니,제이슨 ,  니콜스,조지아맥과이 ,  피에르,파브리스진데니스 ,  실리나,알리나 ,  터민,안드레아스피. ,  유와이,조니 ,  쵸우,징란

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/444 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/36 ,  A61K31/47 ,  C07D209/42 ,  C07D231/14 ,  C07D213/82

CPC分类号： A61K31/506 ,  A61J1/035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D209/49 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D235/24 ,  C07D239/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  A61K31/36 ,  A61K31/47

摘要： 본발명은 CFTR 매개질환, 예컨대낭성섬유증의치료를위한화학식 I의화합물또는그의제약상허용되는염을특색으로한다. 본발명은또한제약조성물, 치료방법, 및그의키트를특색으로한다. 여기서 R, R, R, W, X, Y, Z, n, o, p, 및 q는본원에정의되어있다.

摘要翻译： 本发明的特征在于式I化合物或其药学上可接受的盐用于治疗CFTR介导的疾病如囊性纤维化。 本发明的特征还在于药物组合物，治疗方法及其试剂盒。 其中R，R，R，W，X，Y，Z，n，o，p和q如本文所定义。

公开(公告)号：KR1020170003524A

公开(公告)日：2017-01-09

申请号：KR1020167025901

申请日：2015-05-11

申请人： 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤

发明人： 요시노히로노부 ,  우메다야스히로 ,  다케오카준 ,  나가야아키히로 ,  스가와라유다이 ,  요시노마도카

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D213/50 ,  C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00 ,  C07D213/50 ,  C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89

摘要： 본발명은, 의약품또는의약품중간체로서유용한 2-피리돈화합물인식 (1) 로나타내는화합물등을, 고수율로제조하는방법을제공하는것을과제로한다. [화학식 1]식 (3) 으로나타내는 6-벤조일-2-피리돈화합물과, 식 (4) 로나타내는술폰화합물을반응시키는것을특징으로하는, 식 (1) 로나타내는, 2-피리돈화합물의제조방법. [화학식 2]

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种制备由式（1）等表示的化合物的方法，所述化合物是可用作药物产物或药物中间体的2-吡啶酮化合物，其产率高。 一种由式（1）表示的2-吡啶酮化合物的制备方法，其特征在于使由式（3）表示的6-苯甲酰基-2-吡啶酮化合物与由式（4）表示的砜化合物反应。

公开(公告)号：KR1020160148371A

公开(公告)日：2016-12-26

申请号：KR1020150085346

申请日：2015-06-16

申请人： 경동제약 주식회사

发明人： 이병석 ,  신상훈 ,  안유길 ,  천은정

IPC分类号： C07C229/18 ,  C07C229/06 ,  C07D487/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07D213/64 ,  C07D241/08

摘要： 본발명은 DPP-IV 억제제의제조에사용되는신규중간체, 이의제조방법및 이를이용한 DPP-IV 억제제의제조방법에관한것이다. 본발명의신규중간체를이용하여간단하고경제적으로고순도의 DPP-IV 억제제를고수율로제조할수 있다.

摘要翻译： 公开了用于制备DPP-IV抑制剂的新型中间体，其制备方法和使用其制备DPP-IV抑制剂的方法。 使用本发明的新型中间体，高纯度DPP-IV抑制剂可以以简单和经济的方式以高产率制备。