公开(公告)号：KR102194745B1

公开(公告)日：2020-12-24

申请号：KR20157028847

申请日：2014-03-11

IPC分类号： C07D295/192 ,  A61K31/497 ,  C07D209/18 ,  C07D213/56 ,  C07D231/56 ,  C07D241/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04

摘要： 본발명은 FASN 억제용화합물및 조성물, 이의합성, 용도및 치료제에관한것이다. 본발명의화합물은다음과같다: TIFF112015098651425-pct00484.tif4445

公开(公告)号：KR1020170134505A

公开(公告)日：2017-12-06

申请号：KR1020177030090

申请日：2016-03-18

申请人： 벡투스 바이오시스템즈 리미티드

发明人： 더간,카렌아네트

IPC分类号： C07D213/56 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/381 ,  A61K31/402 ,  A61K31/415 ,  A61K31/7034 ,  C07D207/327 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07H15/203

CPC分类号： C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07D207/327 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D277/30 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07H15/203

摘要： 본발명은신규화합물, 그리고신장질환및/또는간 질환의예방및/또는치료에있어서의이 화합물의용도에관한것이다.

摘要翻译： 本发明涉及新化合物及其在预防和/或治疗肾脏疾病和/或肝脏疾病中的用途。

公开(公告)号：KR1020170108150A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：KR1020177024383

申请日：2016-01-29

申请人： 더 유니버시티 오브 시드니

发明人： 무뇨스,렌카 ,  구르히스,파디마지드쇼크리 ,  아커펠트,미아 ,  카시우,마이클

IPC分类号： C07C235/38 ,  C07D239/26 ,  C07D215/14 ,  C07D213/56 ,  A61K31/167 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07C237/20 ,  C07C233/11 ,  C07C233/29 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D215/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07C235/38 ,  A61K31/167 ,  A61K31/47 ,  A61K31/505

摘要： 본발명은신규한약학적제제, 상기제제의암(특히, 뇌암)과같은증식성질환의치료용도에 관한것이다.

摘要翻译： 本发明涉及新药物制剂，涉及这类药物用于治疗增殖性疾病如癌症（特别是脑癌）的用途。

公开(公告)号：KR1020160058972A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：KR1020167012485

申请日：2005-09-02

申请人： 제넨테크, 인크. ,  쿠리스 인코퍼레이션

发明人： 건츠너,자넷 ,  서덜린,대니얼 ,  스탠리,마크 ,  바오,량 ,  카스타네도,게오르게트 ,  랄론드,레베카 ,  왕,슈메이 ,  레이놀즈,마크 ,  새비지,스코트 ,  말레스키,킴벌리 ,  디나,마이클 ,  코울러,마이클에프.티.

IPC分类号： A61K31/4418 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/58

CPC分类号： C07D213/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07F9/588

摘要： 본발명은악성종양을치료하기위한치료제로서유용한, 신규한헤지호그신호전달억제제를제공하며, 여기서본 화합물은하기화학식 I을갖는다. (상기식 중, A, X, Y, R, R, R, R및 n은본원에서정의되는바와같음)

公开(公告)号：KR1020150095779A

公开(公告)日：2015-08-21

申请号：KR1020157018234

申请日：2013-12-12

申请人： 글락소스미스클라인 엘엘씨

发明人： 나이트,스티븐,데이빗 ,  밀러,윌리엄,헨리 ,  뉴랜더,케네쓰,앨런 ,  도나텔리,카를라,에이.

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D309/38 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： 본 발명은 제스트 인핸서 상동체 2 (EZH2)의 억제제인 화학식 I에 따른 신규 화합물, 그를 함유하는 제약 조성물, 그의 제조 방법, 및 암의 치료를 위한 요법에서의 그의 용도에 관한 것이다. 후성적 변형은 세포 증식, 분화, 및 세포 생존을 비롯한 많은 세포 과정의 조절에서 중요한 역할을 한다. 전반적 후성적 변형은 암에서 흔하고, 종양유전자, 종양 억제자 및 신호전달 경로의 비정상적 활성화 또는 불활성화를 유발하는 DNA 및/또는 히스톤 메틸화에서의 전반적 변화, 비-코딩 RNA의 조절이상 및 뉴클레오솜 재형성을 포함한다.

公开(公告)号：KR101312816B1

公开(公告)日：2013-09-27

申请号：KR1020077016637

申请日：2005-12-19

申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트

发明人： 레르미트프레데릭 ,  코크롱삐에르-이브 ,  데즈보르드필리쁘 ,  힘러토마스

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07C233/69

CPC分类号： C07C233/69 ,  C07D213/61

摘要： 화학식 (I)의 N-[2-(2-피리디닐)에틸]카르복스아미드 유도체 및 그 염, 화학식 (II)의 5 중간체 화학식 (III)의 중간체의 제조 방법;

公开(公告)号：KR1020120102617A

公开(公告)日：2012-09-18

申请号：KR1020127011261

申请日：2010-10-14

申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하

发明人： 하일마르쿠스 ,  하일만아이케케빈 ,  수다우알렉산더 ,  케퍼러토피아스 ,  뮐타우프리드리히아우구스트 ,  예시케페터 ,  포에르스테아른트 ,  괴르겐스울리히 ,  라밍클라우스 ,  에빙하우스-킨트셰어울리히 ,  드레베스마르크 ,  아담제프스키마르틴 ,  베커안젤라

IPC分类号： C07D331/04 ,  A01N37/34 ,  A01N43/82 ,  C07C317/32 ,  C07D405/12 ,  C07C323/41 ,  C07D271/06 ,  C07C255/24 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D307/85 ,  A01N37/18 ,  A01N37/30 ,  A01N37/34 ,  A01N41/06 ,  A01N43/02 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/82 ,  C07C233/13 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/74 ,  C07C233/83 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C255/24 ,  C07C255/57 ,  C07C281/02 ,  C07C311/14 ,  C07C317/32 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D249/08 ,  C07D271/06 ,  C07D331/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  A01N25/006

摘要： 본 발명은 하기 화학식 (I)의 할로겐-치환된 아미드 유도체, 그의 제조방법 및 살충제 및 살비제로서의 그의 용도에 관한 것이다:

상기 식에서,
R
1 내지 R
6 , Q
1 내지 Q
8 , A, V, W, X, Y, n 및 m은 각각 명세서에 정의된 바와 같다.

公开(公告)号：KR101116024B1

公开(公告)日：2012-02-13

申请号：KR1020097005139

申请日：2007-09-03

申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게

发明人： 헤베이센폴 ,  로에버스테판

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D213/54

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
화학식 I

상기 식에서,
R
1 내지 R
8 은 명세서 및 청구범위에 정의된 바와 같다.
상기 화합물은 CB
1 수용체의 조절과 관련된 질환의 치료 및/또는 예방에 유용하다.

公开(公告)号：KR1020120006027A

公开(公告)日：2012-01-17

申请号：KR1020117025656

申请日：2010-03-31

申请人： 가부시키가이샤 레나사이언스

发明人： 미야타토시오 ,  무라노켄지 ,  야마오카나가히사 ,  마에다아키히사

IPC分类号： C07C233/81 ,  C07D213/56 ,  A61K31/167 ,  A61K9/20

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07C233/81 ,  C07D213/56 ,  C07D215/14 ,  C07D217/16 ,  C07D295/192 ,  C07D307/42 ,  C07D307/54 ,  C07D307/66 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/167

摘要： 본 발명은 플라즈미노겐 액티베이터 인히비터-1(PAI-1) 저해 활성을 가지는 신규 화합물, 및 상기 화합물을 유효 성분으로 하는 PAI-1 저해제를 제공한다. 또한, 본 발명은 PAI-1 저해 활성을 가지는 상기 화합물을 유효 성분으로 하는 PAI-1 활성이 발증에 관련된 각종 질환의 예방 또는 치료에 유효한 약학적 조성물을 제공한다.

公开(公告)号：KR100705156B1

公开(公告)日：2007-04-09

申请号：KR1020057009363

申请日：2003-11-21

申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게

发明人： 배너데이비드윌리엄 ,  고비루카클라우디오 ,  그로에브케즈빈덴카트린 ,  오브스트울리케 ,  스탈크리스토프마틴

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D213/65

CPC分类号： C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D249/08 ,  C07D265/36 ,  C07D271/06 ,  C07D295/15 ,  C07D309/12 ,  C07D311/04

摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 만델산 유도체 뿐만 아니라 이의 생리학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
화학식 I

상기 식에서,
R
1 내지 R
10 , X 및 Y는 본 명세서 및 청구항에서 정의된 바와 같다.
이들 화합물은 응고 인자 Xa, IXa, 및 인자 VIIa 및 조직 인자에 의해 유도된 트롬빈의 형성을 저해하고 약제로서 사용될 수 있다.