公开(公告)号：KR1020160045906A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：KR1020167009278

申请日：2014-09-12

申请人： 카나 바이오사이언스, 인코포레이션

发明人： 미야케타카히로 ,  카와하타와타루 ,  아사미토키코 ,  사와마사아키

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D251/48 ,  A61K31/53 ,  A61K31/4725

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/53 ,  C07D251/48 ,  C07D403/14

摘要： 하기화학식 (I)로표시되는트리아진유도체또는그의약학적으로허용되는염이제공된다:상기식에서, R은치환되거나비치환된저급알킬기, 또는치환되거나비치환된알콕시기를나타내고, Ar은치환되거나비치환된아릴기, 또는치환되거나비치환된헤테로아릴기를나타내고, Z및 Z중어느하나는탄소원자를나타내고다른하나는질소원자를나타내거나, 또는 Z및 Z는둘 다질소원자를나타내고, Q는후술하는구조 (a) 및 (b)로부터선택되고:여기서 R는치환되거나비치환된저급알킬기, 또는치환되거나비치환된사이클로알킬기를나타내고, R은수소원자또는할로겐원자를나타내고, Y는질소원자또는탄소원자를나타내고, 구조 (a) 상의점선과실선이평행하게그려진결합은이중결합또는단일결합을나타낸다.

公开(公告)号：KR1020040068170A

公开(公告)日：2004-07-30

申请号：KR1020047008193

申请日：2002-11-25

申请人： 비티지 인터내셔널 리미티드

发明人： 메구로,마사키 ,  오다,도미이치로 ,  나카가미,야스히로 ,  마루모토,신지 ,  고야마,가즈오 ,  가네코,이사오

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61K31/50 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D239/50 ,  C07D241/20 ,  C07D251/18 ,  C07D251/48 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70

摘要： 본 발명은 하기 화학식(Ⅰ)을 갖는 화학물 또는 이의 약물학적으로 허용되는 염을 유효성분으로서 포함하는, 알츠하이머병의 예방약 또는 치료약 또는 아밀로이드 단백질 섬유화 억제제 및 알츠하이머병의 예방약 또는 치료약 또는 아밀로이드 단백질 섬유화 억제제로서 유용한 특정 치환기를 갖는 질소함유 헤테로아릴 유도체 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염에 관한 것이다:

(상기 식에서, R
1 , R
2 :H, 알킬; Z
1 , Z
2 :H, 알킬, 알콕시, 할로겐화알킬, 할로겐; Z
3 :알콕시, SH, 알킬티오, NH
2 , 모노- 또는 디알킬아미노, OH, 할로겐; Z
4 ,Z
5 :H, 할로겐; A:4,6-피리미딘-1,3-디일, 1,3,5-트리아진-2,6-디일 등임).

公开(公告)号：KR100376217B1

公开(公告)日：2003-06-12

申请号：KR1019970700745

申请日：1995-07-27

申请人： 사이텍 테크놀러지 코포레이션

发明人： 플러드,로렌스,알렌 ,  굽타,램,바부

IPC分类号： C07D251/70 ,  C07D251/18

CPC分类号： C07D251/48 ,  C07D251/18 ,  C07D251/70

摘要： 본 발명은 일반적으로 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진 및 이산화탄소와 염기로 아미노-1,3,5-트리아진의 카복실화를 통한 이의 제조 방법에 관한 것이다. 이러한 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진은 예를 들면, 다른 유용한 아미노-1,3,5-트리아진 유도체, 특히 카바메이트 및 이소시아네이트 작용성 1,3,5-트리아진의 생산에서 중간체로서 사용된다. 본 발명은 또한 이러한 카바메이트 및 이소시아네이트 작용성 1,3,5-트리아진의 제조 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020010032301A

公开(公告)日：2001-04-16

申请号：KR1020007005511

申请日：1998-11-28

申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트 ,  바이엘 크롭사이언스 케이. 케이.

发明人： 포이그트카타리나 ,  리벨한스-요헴 ,  레르스테판 ,  렌더안드레아스 ,  키르스텐롤프 ,  돌링거마르쿠스 ,  드레베스마르크-빌헬름 ,  베초로프스키인고 ,  와타나베유키요시 ,  고토토시오 ,  마이어스랜디앨런

IPC分类号： C07D251/48

CPC分类号： C07D409/12 ,  A01N43/68 ,  A01N43/70 ,  C07D251/48 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 본발명은하기일반식 (I)의신규치환된 2,4-디아미노-1,3,5-트리아진, 그의제조를위한방법및 중간체, 및제초제로서의그의용도에관한것이다: 상기식에서, Q 는 O(산소), S(황), SO, SO, NH 또는 N(알킬)을나타내고, R은수소를나타내거나, 임의로치환된알킬을나타내며, R는수소를나타내거나, 포르밀을나타내거나, 각경우에임의로치환된알킬, 알킬카보닐, 알콕시카보닐또는알킬아미노카보닐을나타내고, R는임의로치환된알킬또는사이클로알킬을나타내며, R는수소또는알킬을나타내고, R는수소또는알킬을나타내며, Ar 은각 경우에임의로치환된아릴또는헤테로아릴을나타내고, Z는수소, 시아노또는할로겐을나타내거나, 각경우에임의로치환된알킬, 알콕시, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알케닐또는사이클로알킬을나타낸다.

公开(公告)号：KR1020180013806A

公开(公告)日：2018-02-07

申请号：KR1020170096358

申请日：2017-07-28

申请人： 주식회사 엘지화학 ,  서울대학교산학협력단

发明人： 이동환 ,  김중환 ,  권원종 ,  배용진

IPC分类号： C07D251/24 ,  C07D251/48 ,  C07C251/86 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C251/86 ,  C07D251/24 ,  C07D251/48 ,  C07D401/14

摘要： 본발명에따른화학식 1로표시되는화합물은, 금속이온과배위결합하여양방향또는다방향의유기금속복합체를형성할수 있다는특징이있다. 따라서, 본발명은아민-알데하이드축합을이용하여다양한리간드를합성할수 있는전구체와그 전구체를이용해서유기금속재료합성에이용할수 있다.

摘要翻译： 根据本发明的由式（1）表示的化合物的特征在于它可以通过与金属离子配位而形成双向或多向有机金属配合物。 因此，本发明可以用于合成西方的金属材料，使用能够使用胺 - 醛缩合及其前体合成各种配体的前体。

公开(公告)号：KR1020160030275A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：KR1020167003352

申请日：2014-07-10

申请人： 아지오스 파마슈티컬스 아이엔씨.

发明人： 트라빈스,제레미 ,  유틀리,루크

IPC分类号： C07D251/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/53 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K31/53 ,  A61K45/06 ,  C07D251/18 ,  C07D251/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 본원은화학식 I의화합물(여기서, 환 A 및환 B는각각독립적으로임의로치환된 5 내지 6원의모노사이클릭아릴또는헤테로아릴이다)을제공한다. 상기화합물은암 치료에유용한이소시트레이트데하이드로게나제 2(IDH2) 돌연변이체의억제제이다.

摘要翻译： 提供式（I）化合物，其中：环A和环B各自独立地为任选取代的5-6元单环芳基或杂芳基。 该化合物是可用于治疗癌症的异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂。

公开(公告)号：KR1020040089655A

公开(公告)日：2004-10-21

申请号：KR1020047013035

申请日：2003-02-06

申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트

发明人： 민클레멘스 ,  아렌스하트무트 ,  디트리히한스요르그 ,  윌름스로터 ,  아울러토마스 ,  비에링거헤르만 ,  멘휴버트

IPC分类号： C07D251/48 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  A01N43/68 ,  C07D251/48 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 및 이의 염에 관한 것이다:
화학식 I

상기 식에서,
R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , X
1 , X
2 , X
3 , X
4 , Y
1 , Y
2 , 및 m 및 n은 청구범위 제 1 항에 따라 화학식 I에 대하여 정의한 바와 같다.
상기 화합물은 제초제로서 및 식물 성장 조절제로서 사용될 수 있고, 부분적으로는 청구범위 제 11 항의 신규한 중간 생성물을 통해 청구범위 제 6 항에 기재된 방법에 따라 제조될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020040088457A

公开(公告)日：2004-10-16

申请号：KR1020047004179

申请日：2002-09-23

申请人： 레디 유에스 테라퓨틱스 인코포레이티드

发明人： 팀머리차드티. ,  알렉산더크리스토퍼더블유. ,  필라리세티시바람 ,  사세나우데이 ,  캠벨카렌에이.

IPC分类号： C07D251/44 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D453/02

摘要： 본 발명은 염증 반응에서 유래한 병리생리학적 증상을 치료하는 화합물을 포함하는 방법 및 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 내피 세포에서 신호 관련 염증 반응의 당화된 단백질에 의한 유도를 억제하거나 차단하는 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 평활근 증식을 억제하는 화합물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 퍼레칸과 같은 HSPG를 조절함으로써 평활근 세포 증식을 억제하는 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 재협착증 및 죽상경화증과 같은 평활근 증식을 특징으로 하는 맥관 폐색성 증상을 치료하기 위한 화합물의 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020000016276A

公开(公告)日：2000-03-25

申请号：KR1019980709849

申请日：1997-05-22

申请人： 시바 홀딩 인크

发明人： 로링거페터 ,  라이네르디터 ,  호흐베르크로베르트 ,  메쩨죠르쥬

IPC分类号： C07D251/14 ,  C08K5/3492

CPC分类号： D21H21/30 ,  C07D251/42 ,  C07D251/48 ,  C07D251/54 ,  D06L4/614 ,  D06L4/621 ,  D06L4/657 ,  D06M13/358

摘要： PURPOSE: A method for repressing the effect of anionic fluorescent whitening agent is provided to include treating a substrate by using a triazine UVA compound. CONSTITUTION: The present invention provides a process for the inhibition (quenching) of the effect of anionic fluorescent whitening agents on a substrate, comprising treating the substrate with a triazine UVA compound, some of which are new compounds.

摘要翻译： 目的：提供抑制阴离子荧光增白剂效果的方法，包括使用三嗪UVA化合物处理底物。 构成：本发明提供了抑制（淬灭）阴离子荧光增白剂对底物的作用的方法，包括用三嗪UVA化合物处理底物，其中一些是新的化合物。

公开(公告)号：KR20120075499A

公开(公告)日：2012-07-06

申请号：KR20127016148

申请日：2009-03-25

申请人： GRUENENTHAL CHEMIE

发明人： NOLTE BERT ,  SCHRODER WOLFGANG ,  LINZ KLAUS ,  ENGLBERGER WERNER ,  SCHICK HANS ,  GRAUBAUM HEINZ ,  ROLOFF BIRGIT ,  OZEGOWSKI SIGRID ,  BALINT JOZSEF ,  SONNENSCHEIN HELMUT

IPC分类号： C07C211/40 ,  A61K31/404 ,  A61P25/04 ,  C07D209/14

CPC分类号： C07D209/20 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/404 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07C211/40 ,  C07C211/54 ,  C07C215/14 ,  C07C215/42 ,  C07C217/74 ,  C07C223/04 ,  C07C229/16 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C233/41 ,  C07C233/62 ,  C07C233/79 ,  C07C235/54 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C275/24 ,  C07C311/07 ,  C07C311/18 ,  C07C311/37 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D211/62 ,  C07D213/12 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D251/48 ,  C07D251/54 ,  C07D295/135 ,  C07D309/08 ,  C07D333/20 ,  C07D403/08 ,  C07D409/08

摘要： 본 발명은 μ-오피오이드 수용체 및 ORL 1 수용체에 대해 친화성을 갖는 화합물, 이의 제조방법, 상기 화합물을 포함하는 약제 및 약제를 제조하기 위한 상기 화합물의 용도에 관한 것이다.