公开(公告)号：KR101860297B1

公开(公告)日：2018-05-23

申请号：KR1020137020021

申请日：2011-12-30

Applicant: 아비에 도이치란트 게엠베하 운트 콤파니 카게

Inventor： 터너션콤 ,  마크헬무트 ,  바커르마르하레트하헨리카마리아 ,  판하런마르컬 ,  호프트카롤린 ,  호른베르거빌프리트

IPC: C07D405/14 ,  A61K31/4709 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D215/46 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

Abstract: 본발명은글리코겐신타제키나제 3(GSK-3)을억제하는데유용한화학식 I의신규한헤테로사이클릭화합물, 상기화합물을함유하는조성물, 글리코겐신타제키나제 3β의활성을조절하는, 바람직하게는억제하는화합물로의치료에감수성인의학적장애의치료를위한약제를제조하기위한이들의용도, 및상기화합물을사용한글리코겐신타제키나제 3β활성을조절하는화합물로의치료에감수성인의학적장애의치료방법에관한것이다. 화학식 I상기화학식 I에서, 변수들은특허청구범위또는본 명세서에정의된바와같다.

公开(公告)号：KR1020160076519A

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：KR1020167011577

申请日：2014-10-10

Applicant: 아락세스 파마 엘엘씨

Inventor： 리,리안셍 ,  펭,준 ,  우,타오 ,  렌,핑다 ,  리우,이 ,  리우,유안 ,  롱,윤,올리버

IPC: C07D239/84 ,  C07D239/94 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/517 ,  A61K31/496

CPC classification number: C07D239/94 ,  C07D215/46 ,  C07D215/54 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D239/84 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517

Abstract: G12C 돌연변이 KRAS 단백질의억제제로서활성을갖는화합물이제공된다. 이화합물은하기구조 (I), 또는그의약학적으로허용가능한염, 호변이성질체, 전구약물또는입체이성질체를가진다:상기식에서, R, R, R, R, R, R, G, G, L, L, m, m, A, B, W, X, Y, Z 및 E는본원에정의된바와같다. 상기화합물의제조및 사용에관한방법, 이화합물을포함하는약학조성물및 암등의질환을치료하기위한 G12C 돌연변이 KRAS 단백질의활성변조방법이또한제공된다.

公开(公告)号：KR1020150112005A

公开(公告)日：2015-10-06

申请号：KR1020157023305

申请日：2014-01-31

Applicant: 웰스태트 테러퓨틱스 코포레이션

Inventor： 심슨,데이비드,엠, ,  저비,데니스,브리안 ,  루,밍 ,  본보스텔,레이드,더블유. ,  리,루이 ,  리딩,줄리안 ,  울페,스테판 ,  아만,누레딘

IPC: C07D215/40 ,  C07D215/38

CPC classification number: C07D471/04 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  A01N43/90 ,  A61K31/337 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/555 ,  A61K31/704 ,  C07D209/12 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D215/42 ,  C07D215/44 ,  C07D215/46 ,  C07D233/60 ,  C07D235/08 ,  C07D239/42 ,  C07D239/94 ,  C07D241/20 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02P20/582 ,  A61K2300/00

Abstract: 염증, 진균, 단세포성기생미생물및 암에대하여활성을갖는아민화합물이개시된다. 상기화합물은한 개, 두개, 또는세 개의고리질소원자를갖는모노사이클릭, 비사이클릭, 또는트리사이클릭방향족고리를포함한다.

公开(公告)号：KR1020140034807A

公开(公告)日：2014-03-20

申请号：KR1020137032113

申请日：2012-06-05

Applicant: 시그마타우 인두스트리에 파르마슈티케 리우니테 에스.피.에이.

Inventor： 카브리,월터 ,  캐스태그나니,로버토 ,  알마로리,실비아 ,  콰트로치오치,지안난드레아 ,  코란겔리,빈센조

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/496 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D215/46

Abstract: 본 발명은 식 I의 7-클로로-4-(피페라진-1-일)-퀴놀린의 다형체의 신규 합성 방법을 제공한다. 상기 퀴놀린 화합물은 실질적으로 순수한 임의의 불순물이다. 본 발명은 피페라퀸의 합성 또는 그것의 약제학적으로 허용가능한 염의 합성에서7-클로로-4-(피페라진-1-일)-퀴놀린의 상기 언급된 다형체의 용도를 추가로 제공한다.


식 I

公开(公告)号：KR1020140009396A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：KR1020137025002

申请日：2012-02-16

Applicant: 비포르 (인터내셔날) 아게

Inventor： 부어빌름 ,  부르크하르트수잔나 ,  뒤렌버거프란츠 ,  풍크펠릭스 ,  가이저페터오토 ,  코르덴빈센트안토니 ,  코트니스티븐마틴 ,  데븐포트타라 ,  슬랙마크 ,  릿길마크피터 ,  야놀트크리스토퍼존 ,  도슨그래함 ,  보이스수전 ,  엘렌브로에크알버투스안토니우스

IPC: C07D513/04 ,  A61K31/542 ,  A61P7/06

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K45/06 ,  C07D215/40 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D215/50 ,  C07D333/34 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 본 발명은 화학식 (I)의 신규한 헵시딘 길항제, 이들을 포함하는 의약 조성물 및 특히 철결핍 질환 및 빈혈 및 특히 만성 염증성 질환과 연계된 빈혈(ACD: 만성 질환의 빈혈 및 AI: 염증의 빈혈)과 같은 철 대사 장애를 치료하는데 사용되기 위한 의약으로서의 이들의 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020130122709A

公开(公告)日：2013-11-08

申请号：KR1020127032234

申请日：2011-06-10

Applicant: 사노피

Inventor： 페리,뱅상 ,  마떼오스-까로,훌리아 ,  몽디에르,레히스 ,  베이롱,필립 ,  뷔느,실비

IPC: C07F17/02 ,  C07F15/02

CPC classification number: C07F17/02 ,  A61K31/4706 ,  C07D215/46 ,  C07F15/02

Abstract: 본 발명은 (i) 하기 화학식 (1)의 알데히드-아미노 페로센과 하기에 나타낸 바와 같은 화학식 (2)의 7-클로로퀴놀린-아민의 축합 단계에 이어, (ii) 이전 단계에서 수득한 축합 생성물의 환원 단계, 및 이어서 (iii) 암모니아 수용액 또는 시트르산 수용액 존재 하의 반응 혼합물의 가수분해 단계를 포함하는 환원성 아미노화 반응을 포함하는, 화학식 (F)의 페로퀸 또는 그의 화학식 (Fm)의 대사물질의 합성 방법에 관한 것이다.


(여기서, R은 수소 원자 또는 메틸기를 나타냄)

公开(公告)号：KR1020030005186A

公开(公告)日：2003-01-17

申请号：KR1020027010387

申请日：2001-02-09

Applicant: 리서치 디벨럽먼트 파운데이션

Inventor： 샌더스로버트지 ,  클라인킴벌리 ,  헐리로렌스 ,  가드너로브 ,  멘차카마를라 ,  위웨이핑 ,  라마난푸추코드엔 ,  류선취안 ,  이스라엘카렌

IPC: C07D311/20

CPC classification number: C07D215/46 ,  C07D215/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/66 ,  C07D311/72 ,  C07D311/76

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 I의 항증식 화합물을 제공한다.
화학식 I

상기식에서,
X는 산소, 질소 또는 황이고;
Y는 산소, 질소 및 황으로 구성된 그룹 중에서 선택되며, 이때, Y가 산소 또는 질소인 경우 n은 1이고, Y가 황인 경우에는 n이 0이다.
또한, 본 발명은 화합물을 함유하는 조성물을 투여하는 것을 포함하여 세포의 아폽토시스를 유도하는 방법을 제공한다.

Abstract translation: 本发明提供具有下列结构式的抗增殖化合物：其中X是氧，氮或硫; Y选自氧，氮和硫，其中当Y是氧或氮时，n是1，并且当Y是硫时，n是0.还提供了用于诱导细胞凋亡的方法，其包括施用包含 具有所述结构式的化合物。

公开(公告)号：KR20180032578A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：KR20187002620

申请日：2016-06-30

Applicant: EIGER GROUP INT INC

Inventor： GLENN JEFFREY S ,  PHAM EDWARD A

IPC: A61K31/4184 ,  A61K31/4706 ,  A61K45/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D235/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4706 ,  A61K45/06 ,  C07D215/46

Abstract: 본원은 R-클로로퀸, 클레미졸또는 R-클로로퀸과클레미졸의조합을이를필요로하는대상의치료에사용하는방법을제공한다. 이러한사용은대상에서염증질환을치료하거나, 간암을치료하거나, 간암발병위험을감소시키는방법을포함한다. 또한이러한사용은대상에서비알코올성지방간염을치료하는방법을포함한다.

Abstract translation: 本申请提供了使用R-氯喹，克立咪唑或R-氯喹和clamizole的组合治疗有需要的受试者的方法。 这种用途包括治疗受试者的炎性疾病，治疗肝癌或降低发生肝癌的风险。 这种用途还包括治疗患有酒精性脂肪肝疾病的对象的方法。

公开(公告)号：KR1020170124646A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：KR1020177031675

申请日：2010-06-14

Applicant: 아비박스 ,  상뜨로 나쇼날 드 라 러쉐르쉐 샹띠피크 ,  엥스띠뛰 퀴리 ,  유니베르시테 드 몽펠리에

Inventor： 타지,자말 ,  마위토,플로랑스 ,  나즈맹,로망 ,  셰레흐,디디에흐 ,  썅토,줄리앙

IPC: C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D215/38 ,  A61K31/4709

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

Abstract: 본발명은조기노화와관련된병리학적또는비병리학적상태의예방, 저해또는치료용약제로서사용하기위한하기화학식 I(이는피리다진, 피리미딘또는피라진기를의미하며, 여기에서, R은독립적으로수소원자, 할로겐원자, 또는 -CN 기, 하이드록실기, -COOR기, (C-C)플루오로알킬기, (C-C)플루오로알콕시기, -NO기, -NRR기, (C-C)알콕시기, 펜옥시기 및 (C-C)알킬기로부터선택된기이고, 상기알킬은선택적으로하이드록실기에의해단일치환될수 있고, n은 1, 2 또는 3이고, n'는 1 또는 2이고, R'는수소원자또는할로겐원자, (C-C)알킬기, 하이드록실기, -COOR기, -NO기, -NRR기, 모르폴리닐또는모르폴리노기, N-메틸피페라지닐기, (C-C)플루오로알킬기, (C-C)알콕시기 및 -CN 기로부터선택된기이고, Z는 N 또는 C이고, Y는 N 또는 C이고, X는 N 또는 C이고, W는 N 또는 C이고, T는 N 또는 C이고, U는 N 또는 C이다)의화합물에관한것이다. 상기화합물중 일부화합물은본 발명을새롭게형성한다.

Abstract translation: 本发明涉及，用作病理或非病理状况预防，抑制或药物用于与过早老化相关联的处理，和式I（这意味着哒嗪，嘧啶或吡嗪，这里，R独立地是氢 （CC）氟烷基，（CC）氟烷氧基，-NO基，-NRR基，（CC）烷氧基， （CC）从烷基中的基团，所述烷基任选地羟基和被羟基单取代，n是1，2或3，“和为1或2，R“，n是一个氢原子或卤原子， （CC）烷基，羟基，-COOR基，-NO基，-NRR基，吗啉基或吗啉代基，N-甲基哌嗪基，（CC）的氟烷基，（CC）烷氧基和 从-CN基团中的基团，Z为N或C，并且Y是N或C，X为N或C，W是N或C，T为N或C，U为N 或C）。 一些上述化合物形成本发明。

公开(公告)号：KR1020150132455A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：KR1020157029457

申请日：2014-03-12

Applicant: 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 (넘버 2) 리미티드

Inventor： 아만스,도미니크 ,  앳킨스,스테판존 ,  해리슨,리앤드류 ,  허스트,데이비드조나단 ,  로우,로버트피터 ,  린던,매튜 ,  프레스턴,알렉산더 ,  실,조나단토마스 ,  웰어웨이,크리스토퍼,로날드

IPC: C07D215/227 ,  C07D215/44 ,  C07D215/46 ,  C07D215/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4375

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  C07D215/227 ,  C07D215/44 ,  C07D215/46 ,  C07D215/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08

Abstract: 본발명은하기화학식 (I)의화합물, 이러한화합물을함유하는약제조성물및 이의브로모도메인으로서의용도에관한것이다:상기식에서, R은 C-알킬이고; R는 C-알킬, C사이클로알킬, -CHCF, -CHOCH또는헤테로사이클릴이고; R는 C-알킬, -CHF, -CHOH 또는 -CHOC(O)CH이고; R는존재하는경우, 제 1항에서정의된바와같으며, R는존재하는경우, H, 할로, 하이드록시또는 C알콕시이고; A는 -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO-, -N(C알킬)- 또는 -NC(O)(CH)-이고; V는페닐, 헤테로방향족또는피리돈이고, 이들중 어느하나는 1, 2 또는 3 치환체에의해치환되거나비치환될수 있고; W는 CH 또는 N이고; X는 C 또는 N이고; Y는 C 또는 N이고; Z는 CH 또는 N이고; 단, W, X, Y 및 Z 중 2개이하는 N이다.