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    신규한 셀레닐 메틸 우라실 화합물 및 이를 이용한 방사선 치료 증진제 및 의약 조성물
    6.
    发明授权
    신규한 셀레닐 메틸 우라실 화합물 및 이를 이용한 방사선 치료 증진제 및 의약 조성물 有权
    新型的烯丙基甲基纤维素化合物和放射性增敏剂以及使用它们的药物组合物

    公开(公告)号：KR101021294B1

    公开(公告)日：2011-03-11

    申请号：KR1020100098596

    申请日：2010-10-11

    Applicant: 공주대학교 산학협력단

    Inventor： 홍인석 ,  홍성희 ,  마크엠그린버그

    IPC: C07H19/06 ,  C07D239/46 ,  C07F11/00 ,  A61P35/00

    CPC classification number: A61K41/0038 ,  C07H19/06 ,  C07H19/073

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing novel selenyl methyl uracil compounds for radiation therapy is provided to enhance radiation therapy efficiency and to remarkably reduced normal cell injury. CONSTITUTION: A selenyl methyl uracil compound is denoted by chemical formula 1 or 2. A pharmaceutical composition for radiation therapy contains a selenyl methyl uracil compound of chemical formula 3 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for treating lung cancer contains a selenyl methyl uracil compound of chemical formula 6 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的：提供含有用于放射治疗的新型丝氨酸甲基尿嘧啶化合物的药物组合物，以提高放射治疗效率，显着降低正常的细胞损伤。 构成：化学式1或2表示丝氨酸甲基尿嘧啶化合物。用于放射治疗的药物组合物含有化学式3的烯基甲基尿嘧啶化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于治疗肺癌的药物组合物含有化学式6的烯酰基甲基尿嘧啶化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

    산업 규모의 뉴클레오시드 합성
    8.
    发明公开
    산업 규모의 뉴클레오시드 합성 无效
    工业可扩展的核苷酸合成

    公开(公告)号：KR1020060015542A

    公开(公告)日：2006-02-17

    申请号：KR1020057020454

    申请日：2004-04-28

    Applicant: 노파르티스 아게

    Inventor： 마우사아델 ,  왕징양 ,  스토레르리차드

    IPC: C07H19/04

    CPC classification number: C07H19/073 ,  C07H1/00

    Abstract: An industrially scalable two-step process for preparing a beta-L-2'- deoxy nucleoside that results in a predominance of the beta- over the a- anomeric form of the compound is described. An optional third step may be used to prepare 3'-prodrugs of desirable beta-L-2'-deoxy- nucleosides for the delivery of these pharmaceuticals effective for treating viral diseases. The synthetic process is applicable in particular to the formation of beta-L-2'-deoxy-cytidine, a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The process can provide a relatively uncontaminated product that may require no further isolation or purification, thereby making the synthesis easily scalable for industrial manufacture.

    Abstract translation: 描述了一种用于制备β-L-2'-脱氧核苷的工业可扩展的两步法，其导致β-位于化合物的异头体形式上的优势。 可选择的第三步骤可用于制备所需的β-L-2'-脱氧核苷的3'-前药，用于递送有效治疗病毒性疾病的这些药物。 合成方法特别适用于形成β-L-2'-脱氧胞苷，其药学上可接受的盐或前药。 该方法可以提供可能不需要进一步分离或纯化的相对未污染的产物，从而使合成容易地可扩展到工业制造。

    고체 표면에 생체분자의 강한 고정용 디티올란 기능화된 뉴클레오시드 아미디트 및 지지체
    10.
    发明公开
    고체 표면에 생체분자의 강한 고정용 디티올란 기능화된 뉴클레오시드 아미디트 및 지지체 审中-实审
    二硫键官能化核苷酸和固体表面上生物分子强化固定化的支持

    公开(公告)号：KR1020160096596A

    公开(公告)日：2016-08-16

    申请号：KR1020167013606

    申请日：2014-10-22

    Applicant: 켐진스 코포레이션

    Inventor： 스리바스타바,수레시,씨. ,  싸티콘다,산토,케이 ,  스리바스타브,샌트,케이. ,  슈클라,프라빈,케이. ,  스리바스타바,알로크

    IPC: C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H19/16 ,  C07H19/173

    CPC classification number: C07H19/16 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H19/167 ,  C07H19/173

    Abstract: 본발명은핵산화학에관한것이고새로운 1,2-디티올란기능화된뉴클레오시드포스포라미디트및상응하는고체지지체를기술한다. 상기유도체뿐만아니라, 1,2-디티올란부분은또한내지에나타난핵염기및 당부분의다양한위치에기능화될수 있다. 본발명의뉴클레오시드는사슬신장을위한 4,4'-디메톡시트리틸 (4,4'-dimethoxytrityl, DMTr) 기능을위한 1차히드록실기를전달한다. 또한, 포스포라미디트기능은뉴클레오시드의 3'-히드록실기에부착된다. 이것은표준 DNA 및 RNA 합성의화학조건및 기술하에올리고뉴클레오티드사슬의연장을허용하고, 따라서높은품질의올리고뉴클레오티드로이어진다. 이유도체는금, 은및 양자점과같은고체지지체상의올리고뉴클레오티드의 3'- 또는 5'- 말단에반응성티올기의도입에유용하다.

    Abstract translation: 本发明涉及核酸化学，并描述新的1,2-二硫戊环官能化核苷亚磷酰胺（1，图1）和相应的固体支持物（2，图1）。 除了这些衍生物之外，1,2-二硫戊环部分也可以在核碱基和糖部分的各个位置被官能化，如方案1至8所示。本发明的核苷含有DMTr的初级羟基（4,4'- '二甲氧基三苯甲基）功能用于链延长。 此外，亚磷酰胺功能附着在核苷的3'-羟基上。 这允许在标准DNA和RNA合成化学条件和技术下的寡核苷酸链延伸，从而导致高质量的寡核苷酸。 这些衍生物可用于在固体支持物如金，银和量子点上在寡核苷酸的3'-或5'-末端引入反应性硫醇基团。

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