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公开(公告)号：KR1020150127208A
公开(公告)日：2015-11-16
申请号：KR1020157028167
申请日：2014-03-13
Applicant: 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니
Inventor： 스,옌 , 청,피터티.더블유. , 왕,잉 , 우,숭씨. , 하오,장
IPC: C07C59/72 , C07C59/86 , C07D231/12 , C07C43/192 , C07C43/196 , C07C47/277 , C07C62/34 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07D239/38 , A61K31/415
CPC classification number: C07C59/13 , A61K31/192 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/415 , A61K31/4245 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07C43/192 , C07C43/196 , C07C47/277 , C07C59/215 , C07C59/72 , C07C62/34 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C235/26 , C07C237/22 , C07C311/51 , C07C323/19 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/42 , C07D205/04 , C07D231/12 , C07D239/38 , C07D271/06 , C07D307/79 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56
Abstract: 본발명은하기화학식 I의화합물또는그의입체이성질체또는제약상허용되는염을제공한다. 이들화합물은의약으로서사용될수 있는, GPR120 G 단백질-커플링된수용체조절제이다. 상기식에서, 모든가변기는본원에정의되어있다.
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公开(公告)号：KR100604109B1
公开(公告)日：2006-07-28
申请号：KR1020057012451
申请日：1997-12-17
Applicant: 아벤티스 파마슈티칼스 인크.
Inventor： 살비노조지프엠 , 모톤죠지씨 , 메이슨헬렌제이 , 라바우디니에르리챠드에프
IPC: C07C239/08 , C07C259/06 , C07C291/04
CPC classification number: C07D307/33 , C07C45/00 , C07C45/004 , C07C45/45 , C07C45/516 , C07C209/00 , C07C209/42 , C07C239/08 , C07C239/20 , C07C251/54 , C07C259/08 , C07C259/10 , C07C291/02 , C07C315/04 , C07D311/68 , C07D311/82 , C07D313/12 , C08F8/00 , C08F8/02 , C08F8/10 , C08F8/12 , C08F8/18 , C08F8/30 , C08F8/34 , C08F2800/20 , C08F2810/30 , Y02P20/55 , C08F212/08 , C07C317/44 , C07C47/277 , C07C47/55 , C07C49/807 , C07C49/213
Abstract: 본 발명은 알데히드 케톤, 옥심, 아민 및 하이드록삼산 화합물의 고체상 합성 방법과 그에 유용한 중합 하이드록실아민 수지 화합물에 관한 것이다.
중합 하이드록실아민 수지 화합물, 알데히드, 케톤, 옥심, 유기금속 시약, 중합 테트라플루오로페닐 하이드록실아민 수지 화합물-
公开(公告)号：KR1020010023864A
公开(公告)日：2001-03-26
申请号：KR1020007002546
申请日：1998-09-03
Applicant: 파마시아 앤드 업존 캄파니 엘엘씨
Inventor： 게이지,제임스,알. , 켈리,로버트,씨. , 휴이트,브래들리,디.
IPC: C07D309/32
CPC classification number: C07D405/04 , C07C45/30 , C07C47/277 , C07C59/48 , C07C205/56 , C07D309/32 , C07D405/12
Abstract: HIV 바이러스감염된사람을치료하는데유용한프로테아제억제제인 [R-(R,R)]-N-[3-[1-[5,6-디히드로-4-히드록시-2-옥소-6-(2-페닐에틸)-6-프로필-2H-피란-3-일]프로필]페닐]-5-(트리플루오로메틸)-2-피리딘술폰아미드 (XIX)의신규제조방법및 제조용신규중간체가기재되어있다.
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公开(公告)号：KR1020000057690A
公开(公告)日：2000-09-25
申请号：KR1019997005548
申请日：1997-12-17
Applicant: 아벤티스 파마슈티칼스 인크.
Inventor： 살비노조지프엠 , 모톤죠지씨 , 메이슨헬렌제이 , 라바우디니에르리챠드에프
IPC: C07C45/00
CPC classification number: C07D307/33 , C07C45/00 , C07C45/004 , C07C45/45 , C07C45/516 , C07C209/00 , C07C209/42 , C07C239/08 , C07C239/20 , C07C251/54 , C07C259/08 , C07C259/10 , C07C291/02 , C07C315/04 , C07D311/68 , C07D311/82 , C07D313/12 , C08F8/00 , C08F8/02 , C08F8/10 , C08F8/12 , C08F8/18 , C08F8/30 , C08F8/34 , C08F2800/20 , C08F2810/30 , Y02P20/55 , C08F212/08 , C07C317/44 , C07C47/277 , C07C47/55 , C07C49/807 , C07C49/213
Abstract: PURPOSE: Provided are processes for the solid-phase synthesis of aldehydes, ketones, oximes, amines and hydroxamic acid compounds and polymeric hydroxylamine resin compounds useful therefor. CONSTITUTION: In principal aspect, this invention is directed to a method of quantitating a solid-phase reaction comprising: (a) reacting a solid-phase reaction component or a fluorine-containing solid-phase reaction component with a reactant or fluorine-containing reactant to form a fluorine-containing solid-phase reaction product; (b) obtaining a '9F NMR spectrum of the fluorine-containing solid-phase reaction product; and (c) comparing the integral corresponding to the fluorine-containing solid-phase reaction product '9F resonance to the integral corresponding to a standard '9F resonance.
Abstract translation: 目的：提供用于固体合成醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的方法以及用于其的聚合羟胺树脂化合物。 构成：主要方面，本发明涉及定量固相反应的方法，包括：（a）使固相反应组分或含氟固相反应组分与反应物或含氟反应物 以形成含氟固相反应产物; （b）获得含氟固相反应产物的9F核磁共振光谱; 和（c）将对应于含氟固相反应产物'9F共振的积分与对应于标准'9F共振的积分进行比较。
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公开(公告)号：KR1019960008645B1
公开(公告)日：1996-06-28
申请号：KR1019930018007
申请日：1993-09-08
IPC: C07C39/06
CPC classification number: C07D307/83 , C07C37/055 , C07C41/16 , C07C41/18 , C07C45/40 , C07C47/277 , C07C43/215 , C07C39/19 , C07C39/06
Abstract: The process includes the steps of ;(a) producing phenylallyleter(III) from the reaction of phenol derivatives(I) and crotyl derivatives(II) in base-solvent system such as sodium carbonate or calcium carbonate and acetone or low-grade alcohol; sodium hydroxide or calcium hydroxide and ethyleter, low-grade alkan or petroleum eter; sodium ethoxy or sodium methoxy and ethanol or methanol; (b) producing phenol derivatives(IV); (c) producing hemiacetal(V) from the oxidation of phenol derivatives(IV); (d) producing ortho-isopropylized phenol derivatives from the reduction of hemiacetal(V).
Abstract translation: 该方法包括以下步骤：（a）在碱溶剂体系如碳酸钠或碳酸钙和丙酮或低级醇中，由苯酚衍生物（I）和巴豆酰基衍生物（II）的反应制备苯基烯丙酯（III）; 氢氧化钠或氢氧化钙和乙醚，低级烷烃或石油醚; 乙氧基钠或甲氧基钠，乙醇或甲醇; （b）生产苯酚衍生物（Ⅳ）; （c）由苯酚衍生物（IV）的氧化制备半缩醛（V）; （d）从半缩醛（V）的还原产生邻位异构化的苯酚衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101770248B1
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：KR1020157003655
申请日：2013-08-13
Applicant: 후지필름 가부시키가이샤
Inventor： 나카무라코우키 , 시마무라사토시 , 이모토준이치 , 타카하시모토마사 , 와타나베카츠유키 , 와다켄지 , 후지노유우타 , 마츠모토타쿠야 , 타카하시마코토 , 오카다히데키 , 야마네타케히로 , 이토타카유키
IPC: C07D333/32 , A61K31/7068 , C07C251/38
CPC classification number: C07D333/32 , A61K31/7068 , C07B53/00 , C07C45/00 , C07C47/277 , C07C67/29 , C07C68/06 , C07C69/28 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/96 , C07C249/04 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07F7/1844 , C07H1/00 , C07H7/04 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H15/203 , C07H17/02 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H23/00 , Y02P20/55
Abstract: 하기일반식[1D]으로나타내어지는화합물은티오뉴클레오시드를제조하기위한중간체로서유용하며, 본발명의제조법은티오뉴클레오시드의제조법으로서유용하다.[식중, R, R, R, R, R및 R는수소원자, 치환되어도좋은 C알킬기등을나타낸다]
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公开(公告)号：KR1020170071599A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：KR1020177013734
申请日：2015-10-21
Applicant: 애브비 인코포레이티드
Inventor： 카디날-데이비드베노이트 , 챈빈센트에스. , 뎀파카시블라이. , 엔라이트브라이언피. , 헨리로저에프. , 호라이문도 , 황예 , 후터스알렉산더디. , 클릭스러셀시. , 크라브스콧더블유. , 킴필립알. , 라오옌빈 , 러우샤오춘 , 맥키신이. , 마툴렌코마크에이. , 메이어피터티. , 밀러크리스토퍼피. , 스탐불리제임스 , 보이트에릭에이. , 왕즈 , 장제프지. , 스텔라발렌티노제이.
IPC: A61K31/661 , A61K31/6615 , A61K31/121 , A61K45/06 , C07F9/06 , C07F9/09 , C07C47/277 , C07C281/02 , C07C309/24
CPC classification number: C07F9/094 , A61K31/661 , A61K31/6615 , A61K45/06 , C07B2200/13 , C07C47/277 , C07C281/02 , C07C309/24 , C07F9/06 , A61K31/121 , A61K2300/00
Abstract: 본발명의개시는 (a) 카르비도파프로드럭, (b) 카르비도파프로드럭및/또는 L-도파프로드럭을포함하는약제학적병용물및 조성물, 및 (c) 카르비도파프로드럭및 L-도파프로드럭을파킨슨병을갖는대상자에게투여함을포함하는파킨슨병및 관련상태의치료방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明的公开内容包括：（a）在非羧酸PAPE的药物，（b）一种非羧酸PAPE药物和/或水的药物组合和包含其左旋多巴前体药物的组合物，和（c）在非羧酸PAPE药物和 L-多巴前药给予患有帕金森病的受试者。
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8.发明公开1-(2-데옥시-2-플루오로-4-티오-β-D-아라비노푸라노실)시토신의 합성 중간체, 티오뉴클레오시드의 합성 중간체, 및 그들의 제조법 审中-实审1-2--2--4 --- D-去氧-2-氟-4-硫代-D-阿拉伯呋喃糖苷合成中间体的合成中间体及其制备方法
公开(公告)号：KR1020170001723A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：KR1020167036051
申请日：2013-08-13
Applicant: 후지필름 가부시키가이샤
Inventor： 나카무라코우키 , 시마무라사토시 , 이모토준이치 , 타카하시모토마사 , 와타나베카츠유키 , 와다켄지 , 후지노유우타 , 마츠모토타쿠야 , 타카하시마코토 , 오카다히데키 , 야마네타케히로 , 이토타카유키
IPC: C07D333/32 , A61K31/7068 , C07C251/38 , C07D409/04 , C07D333/30 , C07H15/04 , C07H19/06
CPC classification number: C07D333/32 , A61K31/7068 , C07B53/00 , C07C45/00 , C07C47/277 , C07C67/29 , C07C68/06 , C07C69/28 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/96 , C07C249/04 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07F7/1844 , C07H1/00 , C07H7/04 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H15/203 , C07H17/02 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H23/00 , Y02P20/55
Abstract: 하기일반식[1D]으로나타내어지는화합물은티오뉴클레오시드를제조하기위한중간체로서유용하며, 본발명의제조법은티오뉴클레오시드의제조법으로서유용하다.[식중, R, R, R, R, R및 R는수소원자, 치환되어도좋은 C알킬기등을나타낸다]
Abstract translation: 由下式（其中R 1A，R 1B，R 2A，R 2B，R 3A和R 3B表示氢原子，任选取代的C 1-6烷基等）表示的由式[ID]表示的化合物， 作为生成硫代核苷的中间体是有用的，本发明的制造方法可用作硫代核苷的制造方法。
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公开(公告)号：KR1020160093698A
公开(公告)日：2016-08-08
申请号：KR1020167017813
申请日：2014-12-04
Applicant: 르 라보레또레 쎄르비에르
Inventor： 브리에르,진-프랑소와 , 레베우프,라파엘 , 레바허,빈센트 , 하르도우인,크리스토페 , 레코우베,진-피어
IPC: C07C213/02 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C231/02 , C07C235/34 , C07C253/30 , C07C303/28 , C07C303/30 , C07C309/65 , C07C309/73 , C07D307/92
CPC classification number: C07C231/12 , C07C41/16 , C07C41/18 , C07C41/26 , C07C41/32 , C07C43/23 , C07C45/30 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C231/02 , C07C231/06 , C07C231/065 , C07C231/10 , C07C235/34 , C07C253/30 , C07C303/28 , C07C303/30 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07D307/92 , C07C255/37 , C07C233/18 , C07C43/215 , C07C47/277
Abstract: 본발명은하기화학식 (I)의화합물의산업적합성을위한방법에관한것이다:
Abstract translation: 本发明涉及一种用于工业合成式（I）化合物的方法。
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公开(公告)号：KR1020100126551A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：KR1020107023782
申请日：2009-03-25
Applicant: 바스프 에스이
Inventor： 루돌프,옌스 , 슈미트-레이트호프,요아힘 , 파시엘로,로코 , 브레이트,베른하르트 , 스메즈칼,토마스
CPC classification number: C07C45/50 , B01J31/2404 , B01J2231/321 , B01J2531/004 , C07C67/29 , C07C2601/14 , C07F7/1892 , C07C47/228 , C07C47/11 , C07C49/185 , C07C47/277 , C07C47/21 , C07C47/198 , C07C47/02 , C07C69/78
Abstract: 본 발명은 원소주기율표의 아족 VIII의 금속과 하기 화학식 I의 화합물의 하나 이상의 착체를 포함하는 촉매의 존재 하에 α,β-불포화 카르복실산 또는 그의 염을 일산화탄소 및 수소와 반응시켜 알데히드를 제조하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 α,β-불포화 카르복실산의 탈카르복실 히드로포르밀화를 위한 상기 촉매의 용도에 관한 것이다.
상기 식 중,
Pn은 니코젠을 나타내고; W는 1 내지 8개의 가교 원자를 갖는, 측면 결합 사이의 2가 가교기를 나타내고; R
1 은 화학식 I의 화합물의 -X(=O)OH기와 하나 이상의 분자간 비공유 결합을 형성할 수 있는 관능기를 나타내고; R
2 및 R
3 은 각각 임의로 치환된 알킬, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤타릴을 나타내거나, 또는 니코젠 원자와 함께 및, 적용가능한 경우, Y
2 및 Y
3 기와 함께 비융합되거나 또는 융합된, 비치환되거나 또는 치환된 5원 내지 8원 헤테로사이클을 나타내고; a, b 및 c는 각각 서로 독립적으로 0 또는 1이고; Y
1 , Y
2 및 Y
3 은 독립적으로 O, S, NR
a 또는 SiR
b R
c 이다 (여기서, R
a , R
b 및 R
c 는 각각 H, 또는 임의로 비치환되거나 또는 치환된 알킬, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤타릴을 나타낸다).
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