公开(公告)号：KR101907544B1

公开(公告)日：2018-10-15

申请号：KR1020177032922

申请日：2015-07-14

Applicant: 도쿄 오카 고교 가부시키가이샤

Inventor： 다도코로요시노리 ,  시오타다이

IPC: G03F7/031 ,  G03F7/105 ,  G03F7/004 ,  G03F7/027 ,  G02B5/20 ,  G02F1/1335 ,  C07C251/66 ,  C07C251/40 ,  C07C249/12

CPC classification number: G03F7/031 ,  C07C45/46 ,  C07C201/12 ,  C07C249/10 ,  C07C251/40 ,  C07C251/66 ,  C07C255/40 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07D333/22 ,  C08F2/48 ,  G02B5/20 ,  G02B5/223 ,  G02F1/1333 ,  G02F1/1335 ,  G02F1/133514 ,  G03F7/0007

Abstract: 감도가뛰어난감광성조성물과, 상기감광성조성물을이용해형성된절연막과, 상기감광성조성물을이용해형성된컬러필터와, 상기절연막또는상기컬러필터를구비하는표시장치와, 상기감광성조성물에광중합개시제로서적합하게배합되는화합물을제공하는것이다. (A) 광중합성화합물과, (B) 광중합개시제를포함하는감광성조성물에서, (B) 광중합개시제에, 하기식(1)로나타내는화합물을함유시킨다. 식(1) 중, R은수소원자, 니트로기또는 1가의유기기이며, R및 R은각각치환기를가져도되는쇄상알킬기, 치환기를가져도되는환상유기기, 또는수소원자이며, R와 R은서로결합해환을형성해도되고, R는 1가의유기기이며, R는수소원자, 치환기를가져도되는탄소원자수 1~11의알킬기, 또는치환기를가져도되는아릴기이며, n은 0~4의정수이며, m은 0 또는 1이다.

公开(公告)号：KR1020150036544A

公开(公告)日：2015-04-07

申请号：KR1020157003655

申请日：2013-08-13

Applicant: 후지필름 가부시키가이샤

Inventor： 나카무라코우키 ,  시마무라사토시 ,  이모토준이치 ,  타카하시모토마사 ,  와타나베카츠유키 ,  와다켄지 ,  후지노유우타 ,  마츠모토타쿠야 ,  타카하시마코토 ,  오카다히데키 ,  야마네타케히로 ,  이토타카유키

IPC: C07D333/32 ,  A61K31/7068 ,  C07C251/38

CPC classification number: C07D333/32 ,  A61K31/7068 ,  C07B53/00 ,  C07C45/00 ,  C07C47/277 ,  C07C67/29 ,  C07C68/06 ,  C07C69/28 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07C69/96 ,  C07C249/04 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07F7/1844 ,  C07H1/00 ,  C07H7/04 ,  C07H13/04 ,  C07H13/08 ,  C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H23/00 ,  Y02P20/55 ,  C07D333/30 ,  C07D409/04

Abstract: 하기일반식[1D]으로나타내어지는화합물은티오뉴클레오시드를제조하기위한중간체로서유용하며, 본발명의제조법은티오뉴클레오시드의제조법으로서유용하다.[식중, R, R, R, R, R및 R는수소원자, 치환되어도좋은 C알킬기등을나타낸다]

公开(公告)号：KR101145252B1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：KR1020117003175

申请日：2004-01-08

Applicant: 노바티스 백신즈 앤드 다이아그노스틱스 인코포레이티드 ,  유니버시티 오브 워싱톤 스루 이츠 센터 포 커머셜리제이션

Inventor： 앤더슨,닐스에이치. ,  보우맨,제이슨 ,  어윈,앨리스 ,  하우드,에릭 ,  클라인,토니 ,  음들루리,키시무지 ,  응,사이먼 ,  피스터,키스비. ,  샤와,리비 ,  와그맨,앨런 ,  야바나바,아샤

IPC: C07C237/34 ,  A61K31/165 ,  C07D263/16 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D453/00 ,  C07C233/83 ,  C07C239/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C259/06 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C275/26 ,  C07C279/14 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/08 ,  C07C337/08 ,  C07C381/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D263/34 ,  C07D285/01 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D311/24 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D333/58

Abstract: 본 발명은 화학식 I의 항균 화합물; 뿐만 아니라 그것의 입체 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 에스테르 및 프로드러그; 상기 화합물을 포함하는 약학 조성물; 상기 화합물의 투여에 의한 박테리아 감염의 치료 방법; 및 상기 화합물의 제조 방법을 제공한다.

화학식 I

公开(公告)号：KR1020040039430A

公开(公告)日：2004-05-10

申请号：KR1020047004487

申请日：2002-09-27

Applicant: 이하라케미칼 고교가부시키가이샤 ,  구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤

Inventor： 아베데쓰야 ,  나가타도시히로 ,  다카베후미아키 ,  우메즈가즈토 ,  하마다유스케

IPC: C07C253/20

CPC classification number: C07C251/40 ,  C07C201/12 ,  C07C217/48 ,  C07C249/08 ,  C07C253/00 ,  C07D295/096 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41 ,  C07C205/34 ,  C07C205/44 ,  C07C205/61

Abstract: 본 발명은, (1)∼(3)의 공정으로 이루어지는, 식 [IV]로 나타내는 화합물의 제조방법 및 그 중간체이다.
(1) 식 [I]로 나타내는 화합물을, 식 [VI]으로 나타내는 화합물, 또는 식 [VII]로 나타내는 화합물과 식 [VIII]로 나타내는 화합물과의 혼합물을 반응시켜, 식 [IX]로 나타내는 화합물을 얻고, 이것을 산성 가수분해하여, 식 [II]로 나타내는 화합물을 얻는 공정.
(2) 식 [II]로 나타내는 화합물을 히드록실아민과 반응시켜, 식 [III]으로 나타내는 화합물을 얻는 공정.
(3) 식 [III]으로 나타내는 화합물을 탈수함에 의해, 식 [IV]로 나타내는 화합물을 얻는 공정.


(R
1 )(R
2 )N-CH(OR
3 )(OR
4 ) [VI]
(CH
3 )
2 N-CH(OCH
3 )
2 [VII]
(R
1 )(R
2 )NH [VIII]

公开(公告)号：KR100360964B1

公开(公告)日：2002-11-22

申请号：KR1020017008351

申请日：1993-12-16

Applicant: 아보트 러보러터리즈

Inventor： 켐프데일제이 ,  노벡다니엘더블유 ,  샴힝렁 ,  짜오첸 ,  소윈토머스제이 ,  레노다니엘에스 ,  하이트앤소니알 ,  쿠퍼아서제이

IPC: C07D417/12

CPC classification number: C07D413/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/1742 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/004 ,  C07C45/29 ,  C07C45/567 ,  C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06078 ,  A61K31/00 ,  A61K2300/00 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/215 ,  C07C49/245 ,  C07C49/235 ,  C07C49/223

Abstract: 본발명은화학식 1의레트로바이러스성프로테아제억제화합물에관한것이다. 화학식 1

公开(公告)号：KR1020160130813A

公开(公告)日：2016-11-14

申请号：KR1020167027508

申请日：2015-03-05

Applicant: 카리라 파마슈티컬스, 아이앤씨.

Inventor： 번커,케빈,듀언

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C253/32 ,  C07F15/02 ,  C07F7/08 ,  C07C209/48 ,  C07C211/35 ,  C07C45/44 ,  C07C47/347 ,  C07C247/14 ,  C07C31/137

CPC classification number: C07D249/06 ,  C07C29/00 ,  C07C31/137 ,  C07C45/44 ,  C07C47/347 ,  C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C211/19 ,  C07C211/35 ,  C07C227/04 ,  C07C229/28 ,  C07C247/14 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C251/42 ,  C07C253/00 ,  C07C255/31 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47 ,  C07C255/64 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07C2602/38

Abstract: 일반식 (I)의화합물, 및 VIII족전이금속화합물을사용하여치환된바이사p이클로[1.1.1]펜탄을합성하는방법이본 명세서에개시된다.

Abstract translation: 本文公开了通式（I）的化合物，以及合成取代的双环[1.1.1辛醇]的方法。 本文所述的合成方法使用[1.1.1]推进剂，第Ⅷ族过渡金属化合物，氢化物源和可以贡献取代基以形成取代的双环[1.1.1]戊烷的试剂，例如 通式（I）。

公开(公告)号：KR1020130036206A

公开(公告)日：2013-04-11

申请号：KR1020127024918

申请日：2011-02-25

Applicant: 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤

Inventor： 요시카와,코우지 ,  키지,토시유키 ,  오시타,준 ,  소묘,토시오 ,  카시와바라,마나부 ,  미야나가,요코

IPC: C07C249/08 ,  C07C251/40 ,  C07C253/00 ,  C07C255/19

CPC classification number: C07C319/20 ,  C07C249/08 ,  C07C253/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C251/40 ,  C07C255/31 ,  C07C323/16

Abstract: 용매 내에서, 카르본산 및 카르본산의 금속염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물의 존재 하에서, 식 (１)[식에서, R
1 은 치환기를 가지고 있어도 되는 알킬기 또는 할로겐 원자를 나타내고, R
2 는 치환기를 가지고 있어도 되는 알킬기 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질기를 나타냄]로 나타내는 포르밀알케닐사이클로프로판카르본산 에스테르와 하이드록실아민을 반응시키는 옥심화 공정을 가지는 식 (３)[식에서, R
1 및 R
2 는 상기에 정의된 바와 같음]으로 나타내는 하이드록시이미노알케닐사이클로프로판카르본산 에스테르의 제조 방법.

公开(公告)号：KR1020060135819A

公开(公告)日：2006-12-29

申请号：KR1020067019039

申请日：2005-02-17

Applicant: 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지

Inventor： 란도,로버트,알.

IPC: A61K31/275 ,  A61K31/336 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  C07C43/15 ,  C07C49/203 ,  C07C69/24 ,  C07C211/25 ,  C07C211/45 ,  C07C211/48 ,  C07C217/86 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C233/10 ,  C07C233/25 ,  C07C233/28 ,  C07C251/40 ,  C07D231/12

Abstract: A drug may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of an ophthalmologic disorder, wherein the drug inihibits, antagonizes, or shortcircuits the visual cycle at a step of the visual cycle that occurs outside a disc of a rod photoreceptor cell.

Abstract translation: 药物可以用于制备用于治疗或预防眼科疾病的药物，其中药物在棒状感光细胞的圆盘外发生的视觉循环的步骤中抑制，拮抗或短路视觉循环 。

公开(公告)号：KR1020060058632A

公开(公告)日：2006-05-30

申请号：KR1020050111534

申请日：2005-11-22

Applicant: 주식회사 엘지생명과학

Inventor： 한희운 ,  고종성 ,  김근태 ,  김승해 ,  김경희 ,  정희경 ,  이현미 ,  박옥구 ,  우성호 ,  임현주 ,  허광청 ,  김혜진 ,  구기동 ,  이창석 ,  홍성운 ,  김성호

IPC: C07C251/40 ,  C07C251/48

CPC classification number: C07D263/32 ,  C07C251/40 ,  C07C317/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D413/04

Abstract: 본 발명은 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARγ)와 alpha(PPARα)의 활성을 항진시키는 신규 화합물, 그것의 제조방법, 및 그것을 약리학적 유효량으로 함유하는 약제 조성물에 관한 것이다.

(상기 식에서, A, D, E 및 G은 명세서에서 정의된 바와 같다)

公开(公告)号：KR1020050013255A

公开(公告)日：2005-02-03

申请号：KR1020047021263

申请日：2003-06-13

Applicant: 일라이 릴리 앤드 캄파니

Inventor： 코글란,마이클,조세프 ,  그린,조나단,에드워드 ,  그레스,티모씨,앨런 ,  자드하브,프라브하카르,콘다지 ,  매튜스,도날드,폴 ,  스테인버그,미첼,이르빈 ,  페일스,케빈,로버트 ,  벨,마이클,그레고리

IPC: A61K31/553 ,  A61K31/55 ,  A61K31/18

CPC classification number: C07D213/16 ,  C07C22/04 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C33/38 ,  C07C39/17 ,  C07C39/23 ,  C07C39/42 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C47/548 ,  C07C47/57 ,  C07C49/835 ,  C07C69/00 ,  C07C69/618 ,  C07C69/65 ,  C07C205/06 ,  C07C205/34 ,  C07C205/35 ,  C07C211/28 ,  C07C211/32 ,  C07C211/45 ,  C07C215/76 ,  C07C217/84 ,  C07C233/07 ,  C07C233/65 ,  C07C233/84 ,  C07C235/16 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48 ,  C07C255/50 ,  C07C261/04 ,  C07C271/14 ,  C07C275/28 ,  C07C307/10 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/16 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/14 ,  C07C317/32 ,  C07C321/28 ,  C07C323/49 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/32 ,  C07C2603/40 ,  C07C2603/78 ,  C07C2603/86 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D211/96 ,  C07D213/06 ,  C07D213/73 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81 ,  C07D221/16 ,  C07D223/20 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D233/26 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D235/26 ,  C07D241/12 ,  C07D241/20 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/52 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/60 ,  C07D295/088 ,  C07D295/26 ,  C07D313/12 ,  C07D333/78 ,  C07D333/80 ,  C07D337/12 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D487/04 ,  C07D491/044

Abstract: 본 발명은 스테로이드 호르몬 핵 수용체 조절에 감수성인 병리학적 장애의 치료가 필요한 환자에게 유효량의 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 장애의 치료 방법에 관한 것이다. 그리고, 본 발명은 그의 제약학적으로 허용되는 염을 비롯한 화학식 I의 신규한 제약학적 화합물, 및 활성 성분으로서 화학식 I의 화합물을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.