公开(公告)号：KR1020160111988A

公开(公告)日：2016-09-27

申请号：KR1020167022894

申请日：2015-01-21

申请人： 막스-델부뤽-센트럼 퓌어 몰레쿨라레 메디친 인 데어 헬름홀츠-게마인샤프트 ,  보드 오브 리전츠 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템

发明人： 슌크,불프-하겐 ,  뮬러,도미닉 ,  피셔,로버트 ,  발루캇,제드 ,  콘넬,안느 ,  폴크,존,러셀

IPC分类号： C07F9/44 ,  C07C309/21 ,  C07C311/18 ,  C07C323/32 ,  C07D277/82 ,  C07D291/04 ,  A61K31/18 ,  A61K31/661 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07F9/3826 ,  C07C309/21 ,  C07C311/51 ,  C07C323/41 ,  C07D277/82 ,  C07D291/04 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/4015 ,  C07F9/44 ,  A61K31/18 ,  A61K31/41 ,  A61K31/661 ,  C07C311/18 ,  C07C323/32

摘要： 본발명은오메가-3(n-3) 고도불포화지방산(PUFAs)으로부터사이토크롬 P450 (CYP) 효소에의해생성되는에폭시대사물의유사체인일반식 1에따른화합물에관한것이다. 본발명은또한상기화합물중 하나이상을함유하는조성물과염증, 증식, 고혈압, 응집, 면역기능, 병적혈관생성, 심장부전및 심장부정맥과관련된상태및 질환의치료또는예방을위한상기화합물또는상기조성물의용도에관한것이다.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物，它是由ω-3（n-3）多不饱和脂肪酸（PUFA）的细胞色素P450（CYP）酶产生的环氧代谢产物的类似物。 本发明还涉及含有这些化合物中的一种或多种的组合物以及这些化合物或组合物用于治疗或预防与炎症，增殖，高血压，凝血，免疫功能，病理性血管发生，心脏相关的病症和疾病的用途 失败和心律失常。

公开(公告)号：KR101496190B1

公开(公告)日：2015-02-26

申请号：KR1020077017997

申请日：2006-01-05

申请人： 애브비 인코포레이티드

发明人： 페이텔지오티알 ,  슈아이치 ,  링크제임스티 ,  로데제프리제이 ,  딩게스위르겐 ,  소렌센브라이언케이 ,  윈마틴 ,  용홍 ,  예빈스에스

IPC分类号： C07C235/14 ,  C07C317/16 ,  C07C323/41 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07C233/23 ,  C07C235/14 ,  C07C237/24 ,  C07C255/31 ,  C07C255/47 ,  C07C259/16 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/22 ,  C07C317/30 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/48 ,  C07D213/64 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08

摘要： 본 발명은 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제인 화합물에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 인슐린 비의존성 타입 2 당뇨병, 인슐린 내성, 비만, 지질 장애, 대사 증후군 및 과도한 글루코코르티코이드 작용에 의해 매개되는 다른 질환 및 상태를 치료하기 위한, 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제의 용도에 관한 것이다.
11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소, 인슐린 비의존성 타입 2 당뇨병, 인슐린 내성, 비만, 지질 장애, 대사 증후군, 스테로이드-유도된 급성 정신병, 우울증 또는 불안증을 치료하기 위한 약제학적 조성물.

公开(公告)号：KR101395952B1

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：KR1020117006817

申请日：2009-09-02

申请人： 어큐셀라 인코포레이티드

发明人： 스코트이안엘 ,  쿠크사블라디미르알렉산드로비치 ,  구보타료 ,  홍펑

IPC分类号： C07C321/28 ,  C07C317/36 ,  A61K31/10 ,  A61P27/02

CPC分类号： C07C323/32 ,  C07B2200/05 ,  C07C311/37 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C323/20 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18

摘要： 황-연결 화합물, 이의 약학 조성물, 및 상기 화합물 및 조성물을 사용하는 노인성 황반 변성 및 스타가르트병과 같은 안과 질환 및 장애의 치료 방법이 제공된다.

公开(公告)号：KR101276693B1

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：KR1020100106731

申请日：2010-10-29

申请人： 포항공과대학교 산학협력단

发明人： 김성지 ,  박준혁 ,  남주택 ,  진호

IPC分类号： B82B3/00 ,  B82B1/00

CPC分类号： C07C323/41 ,  B82B1/005 ,  C07C319/06

摘要： 본 발명은 나노 입자의 분산성을 향상시킬 수 있는 표면 개질 방법 및 이를 이용해 제조된 향상된 분산성을 가지는 나노 입자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 나노입자의 표면에 양쪽성 화합물이 결합하여 표면 분산성을 향상시키는 방법 및 이를 이용한 나노 입자에 관한 것이다.
본 발명에 따른 나노입자는 나노 입자의 표면에 음이온과 양이온이 동시에 형성되어, 전기적으로 안정하여 넓은 pH범위에서 안정하고, 염의 농도가 높은 경우에도 안정적으로 분산되고, 비특이적 흡착이 저감된다.
이를 이용하여 비특이적 흡착을 최소화한 새로운 특이적 물질이나 센서를 제조하게 되었다.

公开(公告)号：KR1020120115989A

公开(公告)日：2012-10-19

申请号：KR1020127019754

申请日：2011-01-05

申请人： 브릭켈 바이오테크, 인크.

发明人： 브리튼제이슨에드워드 ,  킹크리스토퍼데이비드 ,  스턴스브라이언앤드류

IPC分类号： C07C323/59 ,  A61K31/195 ,  A61K31/10 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07C323/41 ,  C07B2200/13

摘要： 본원에서는 DP
2 길항제 2-(3-(2-((tert-부틸티오)메틸)-4-(2,2-디메틸-프로피오닐아미노)페녹시)-4-메톡시페닐)아세트산, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 기술한다. 본원에서는 또한 상기 DP
2 길항제, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법도 기술한다. 본원에서는 또한 DP
2 길항제, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하며, 포유동물에게 투여하기에 적합한 약학 조성물, 및 호흡기 질환 또는 병증, 알레르기성 질환 또는 병증, 염증성 질환 또는 병증 뿐만 아니라, 다른 프로스타글란딘 D
2 의존성 또는 프로스타글란딘 D
2
매개성 질환 또는 병증 치료를 위해 상기 약학 조성물을 사용하는 방법을 기술한다.

摘要翻译： 本文描述的是DP2阴离子表面活性剂2-（3-（2 - （（叔丁硫基）甲基）-4-（2,2-二甲基 - 丙酰基氨基）苯氧基）-4-甲氧基苯基）乙酸或其药学上可接受的盐 。 还描述了制备DP2拮抗剂或其药学上可接受的盐的方法。 本文还描述了适用于给予哺乳动物的药物组合物，其包括DP2拮抗剂或其药学上可接受的盐，以及使用这些药物组合物治疗呼吸系统疾病或病症，过敏性疾病或病症，炎性疾病或病症的方法，如 以及其他前列腺素D2依赖性或前列腺素D2介导的疾病或病症。

公开(公告)号：KR1020110022732A

公开(公告)日：2011-03-07

申请号：KR1020117003175

申请日：2004-01-08

申请人： 노바티스 백신즈 앤드 다이아그노스틱스 인코포레이티드 ,  유니버시티 오브 워싱톤 스루 이츠 센터 포 커머셜리제이션

发明人： 앤더슨,닐스에이치. ,  보우맨,제이슨 ,  어윈,앨리스 ,  하우드,에릭 ,  클라인,토니 ,  음들루리,키시무지 ,  응,사이먼 ,  피스터,키스비. ,  샤와,리비 ,  와그맨,앨런 ,  야바나바,아샤

IPC分类号： C07C237/34 ,  A61K31/165 ,  C07D263/16 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D453/00 ,  C07C233/83 ,  C07C239/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C259/06 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C275/26 ,  C07C279/14 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/08 ,  C07C337/08 ,  C07C381/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D263/34 ,  C07D285/01 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D311/24 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D333/58

摘要： 본 발명은 화학식 I의 항균 화합물; 뿐만 아니라 그것의 입체 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 에스테르 및 프로드러그; 상기 화합물을 포함하는 약학 조성물; 상기 화합물의 투여에 의한 박테리아 감염의 치료 방법; 및 상기 화합물의 제조 방법을 제공한다.

화학식 I

摘要翻译： 本发明涉及式I的抗微生物化合物; 以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药; 包含所述化合物的药物组合物; 通过施用化合物治疗细菌感染的方法; 以及制备该化合物的过程。

公开(公告)号：KR100738362B1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：KR1020010013987

申请日：2001-03-19

申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단

发明人： 정재민 ,  김영주 ,  이윤상 ,  이동수 ,  정준기 ,  이명철

IPC分类号： C07C381/00

CPC分类号： C07D285/00 ,  C07C323/41 ,  C07F13/005 ,  Y02P20/55

摘要： 본 발명은 신규한 디아민디티올 유도체 및 그의 약제학적으로 적합한 염； 그의 방사성 레늄 또는 테크네슘 착체； 그리고, 그의 방사성 레늄 착체와 리피오돌을 포함하는 간암치료용 조성물 및 그 간암치료용 조성물의 제조용 킷트에 관한 것이다.
본 발명에 따르는 간암치료용 조성물중 활성물질인 긴 사슬 알킬 측쇄를 디아민디티올에 도입한 디아민디티올 유도체는 신규한 물질로서 방사성 레늄 또는 테크네슘과 착체의 형성이 용이하며, 또한 디아민디티올 유도체-방사성 레늄의 착화합물이 리피오돌과 더 강력한 반데르발스 결합을 하게 함으로써, 착화합물이 매질 리피오돌 중에서 더 안정한 상태를 갖게 한다. 따라서 이러한 본 발명의 조성물을 간동맥을 통하여 간암에 주사하였을 때 간암 조직에서 높은 축적율을 나타내므로 부작용 없이 효과적인 간암 치료효과를 얻을 수 있다.
디아민디티올, 방사성레늄, 리피오돌

公开(公告)号：KR100706739B1

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：KR1020047019240

申请日：2003-05-21

申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게

发明人： 욜리돈지네제 ,  로드리게즈사르미엔토로사마리아 ,  토마스앤드류윌리엄 ,  빌러레네

IPC分类号： C07C233/25 ,  C07C233/15 ,  C07C233/33 ,  C07C233/60

CPC分类号： C07C259/06 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/60 ,  C07C235/16 ,  C07C237/04 ,  C07C237/22 ,  C07C243/14 ,  C07C243/28 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23 ,  C07C255/25 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/02

摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 N-아실아미노 아릴 유도체 및 그의 약학적으로 활성인 산 부가염에 관한 것이다. 화학식 I의 화합물은 선택적인 모노아민 옥시다제 B 억제제이고 따라서 모노아민 옥시다제 B 억제제에 의해 매개되는 질병의 치료, 예를 들어 알쯔하이머병 또는 노인성 치매의 치료에 유용하다는 것이 밝혀졌다:
화학식 I

상기 식에서,
R
1 은 할로겐, 할로겐-(C
1 -C
6 )-알킬, 사이아노, C
1 -C
6 -알콕시 또는 할로겐-(C
1 -C
6 )-알콕시이고;
R
21 , R
22 , R
23 및 R
24 는 각각 독립적으로 수소, (C
1 -C
6 )-알킬, 할로겐, 할로겐-(C
1 -C
6 )-알킬, 하이드록시, C
1 -C
6 -알콕시 또는 -CHO로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R
3 은 수소 또는 C
1 -C
3 -알킬이고;
R
4 , R
5 는 서로 독립적으로 수소, C
1 -C
6 -알킬, C
1 -C
6 -알콕시 또는 -COO(C
1 -C
6 )알킬로 이루어진 군으로부터 선택되거나; 또는 R
4 및 R
5 는 이들이 부착되는 C-원자와 함께 C
3 -C
7 -사이클로알킬 고리를 형성하고;
R
6 은 -CO-NR
7 R
8 ; -COO(C
1 -C
6 )-알킬, -CN, -NR
2 또는 -NHC(O)R이고; 여기서 R
7 및 R
8 은 서로 독립적으로 수소, C
1 -C
6 -알킬, NH
2 또는 하이드록시로 이루어진 군으로부터 선택되고; R은 수소 또는 C
1 -C
6 -알킬이고;
n은 0, 1, 2 또는 3이고;
X는 -CHRO, -OCHR-, -CH
2 S-, -SCH
2 -, -CH
2 CH
2 -, -CH=CH- 또는 -C≡C-이다.

公开(公告)号：KR1020070026425A

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：KR1020067019542

申请日：2005-03-10

申请人： 화이자 인코포레이티드

发明人： 브라운,알란,다니엘 ,  버니지,마크,에드워드 ,  글로솝,폴,알란 ,  제임스,킴 ,  레인,샬로트,앨리스,루이스 ,  루스웨이트,러셀,안드류 ,  프라이스,데이비드,안쏘니

IPC分类号： C07C215/32 ,  C07D211/58 ,  C07D413/04 ,  C07D217/06

CPC分类号： C07C311/46 ,  C07C237/20 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/58 ,  C07D213/40 ,  C07D217/06 ,  C07D231/40 ,  C07D413/04

摘要： The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions. ® KIPO & WIPO 2007

摘要翻译： 本发明涉及式（1）化合物以及制备用于制备含这些衍生物的组合物和用途的中间体的方法。 根据本发明的化合物可用于许多疾病，病症和病症，特别是炎性，过敏性和呼吸道疾病，病症和病症。 ®KIPO＆WIPO 2007

公开(公告)号：KR100551925B1

公开(公告)日：2006-02-16

申请号：KR1020027014334

申请日：2001-04-27

申请人： 니혼노야쿠가부시키가이샤

发明人： 고다마히로끼 ,  가쯔히라다께시 ,  니시다다떼끼 ,  히노도모까즈 ,  쯔바따겐지

IPC分类号： C07C51/363

CPC分类号： C07D213/643 ,  B01J27/13 ,  B01J31/28 ,  C07B39/00 ,  C07C51/363 ,  C07C231/12 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07D213/75 ,  C07D239/34 ,  C07D239/60 ,  C07C63/70 ,  C07C65/34 ,  C07C317/28 ,  C07C317/40 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07C233/65

摘要： The present invention provides a process for producing 2-halobenzoic acids of the general formula (I), characterized by reacting a benzoic acid of formula (II) with a halogenating agent in the presence of Pd catalyst: (wherein A is -OH, -OM (M is alkali metal), -N(R )R (R and R are each H, C1-C6 alkyl, optionally substituted phenyl, or the like); R is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkylcarbonyl, carboxyl, C1-C12 alkoxycarbonyl, optionally substituted phenylcarbonyl, or the like; n is 0 to 4; X is Cl, Br or I, or alternatively (R)n may be present on benzene-constituting carbon atoms adjacent to each other and form a C3-C4 alkylene- or C3-C4 alkenylene-fused ring).