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    GLUTATHIONE-BASED DELIVERY SYSTEM
    1.
    发明申请
    GLUTATHIONE-BASED DELIVERY SYSTEM 有权
    基于GLUTATHIONE的交付系统

    公开(公告)号：US20120046445A1

    公开(公告)日：2012-02-23

    申请号：US13287480

    申请日：2011-11-02

    申请人： Ae-June WANG ,  Chi-Heng Jian ,  Shyn-Dar Li ,  Yi-Fong Lin ,  Shin-Jr Liu

    发明人： Ae-June WANG ,  Chi-Heng Jian ,  Shyn-Dar Li ,  Yi-Fong Lin ,  Shin-Jr Liu

    IPC分类号： C07K5/037

    CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/0051 ,  A61K38/063 ,  A61K47/6911 ,  Y10S977/773 ,  A61K2300/00

    摘要： A delivery system is provided. The delivery system includes a carrier or an active compound and a glutathione or a glutathione derivative grafted thereon. The invention also provides a compound including a moiety comprising a vitamin E derivative or a phospholipid derivative, a polyethylene glycol (PEG) or a polyethylene glycol derivative bonded thereto, and a glutathione (GSH) or a glutathione derivative bonded to the polyethylene glycol or the polyethylene glycol derivative.

    摘要翻译： 提供传送系统。 递送系统包括载体或活性化合物和接枝在其上的谷胱甘肽或谷胱甘肽衍生物。 本发明还提供了包含包含维生素E衍生物或磷脂衍生物，聚乙二醇（PEG）或与其结合的聚乙二醇衍生物的部分的化合物以及与聚乙二醇结合的谷胱甘肽（GSH）或谷胱甘肽衍生物 聚乙二醇衍生物。

    Glutathione-based delivery system
    2.
    发明授权
    Glutathione-based delivery system 有权
    基于谷胱甘肽的输送系统

    公开(公告)号：US08067380B2

    公开(公告)日：2011-11-29

    申请号：US12244563

    申请日：2008-10-02

    申请人： Ae-June Wang ,  Chi-Heng Jian ,  Shyh-Dar Li ,  Yi-Fong Lin ,  Shin-Jr Liu

    发明人： Ae-June Wang ,  Chi-Heng Jian ,  Shyh-Dar Li ,  Yi-Fong Lin ,  Shin-Jr Liu

    IPC分类号： A61K38/06 ,  A61K51/08

    CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/0051 ,  A61K38/063 ,  A61K47/6911 ,  Y10S977/773 ,  A61K2300/00

    摘要： A delivery system is provided. The delivery system includes a carrier or an active compound and a glutathione or a glutathione derivative grafted thereon. The invention also provides a compound including a moiety comprising a vitamin E derivative or a phospholipid derivative, a polyethylene glycol (PEG) or a polyethylene glycol derivative bonded thereto, and a glutathione (GSH) or a glutathione derivative bonded to the polyethylene glycol or the polyethylene glycol derivative.

    摘要翻译： 提供传送系统。 递送系统包括载体或活性化合物和接枝在其上的谷胱甘肽或谷胱甘肽衍生物。 本发明还提供了包含包含维生素E衍生物或磷脂衍生物，聚乙二醇（PEG）或与其结合的聚乙二醇衍生物的部分的化合物以及与聚乙二醇结合的谷胱甘肽（GSH）或谷胱甘肽衍生物 聚乙二醇衍生物。

    Liposome and preparation method of the same
    4.
    发明申请
    Liposome and preparation method of the same 审中-公开
    脂质体及其制备方法相同

    公开(公告)号：US20080292688A1

    公开(公告)日：2008-11-27

    申请号：US12076295

    申请日：2008-03-17

    申请人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Wan-Ko Chen ,  Chi-Heng Jian

    发明人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Wan-Ko Chen ,  Chi-Heng Jian

    IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/355 ,  A61K31/07 ,  A61K31/05 ,  A61K31/24

    CPC分类号： A61K8/678 ,  A61K8/14 ,  A61K8/553 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/127 ,  A61K47/22 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/005

    摘要： The present invention relates to a composition and a method for preparing a liposome, the liposome including a lipid bilayer and an aqueous core contains a hydrophobic or a hydrophilic drug and a component—Vitamin E derivative (d-α tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate; TPGS). TPGS is able to increase the encapsulation efficiency of drug in liposome as well as to enhance the stability of drug in liposomes. Such liposome is capable to increase the skin permeation of drugs. The preparation method comprises the following steps: (1) adding the drug to a Vitamin E derivative solution to form a mixture; and (2) adding at least one phosphatidyl choline to the mixture, after hydration from either sonication or homogenization.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备脂质体的组合物和方法，所述脂质体包括脂质双层和含水芯包含疏水或亲水性药物和组分维生素E衍生物（d-α生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯; TPGS ）。 TPGS能够提高药物在脂质体中的包封效率，并提高药物在脂质体中的稳定性。 这样的脂质体能够增加药物的皮肤渗透。 制备方法包括以下步骤：（1）将药物加入到维生素E衍生物溶液中形成混合物; 和（2）在从超声或均质化水合后，向混合物中加入至少一种磷脂酰胆碱。

    Liposome and preparation method of the same
    5.
    发明申请
    Liposome and preparation method of the same 审中-公开
    脂质体及其制备方法相同

    公开(公告)号：US20050214357A1

    公开(公告)日：2005-09-29

    申请号：US11024799

    申请日：2004-12-30

    申请人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Wan-Ko Chen ,  Chi-Heng Jian

    发明人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Wan-Ko Chen ,  Chi-Heng Jian

    IPC分类号： A61K8/14 ,  A61K8/55 ,  A61K8/67 ,  A61K9/127 ,  A61K47/22 ,  A61Q19/00 ,  C12N15/88

    CPC分类号： A61K8/678 ,  A61K8/14 ,  A61K8/553 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/127 ,  A61K47/22 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/005

    摘要： The present invention relates to a composition and a method for preparing a liposome, the liposome including a lipid bilayer and an aqueous core contains a hydrophobic or a hydrophilic drug and a component—Vitamin E derivative (d-α tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate; TPGS). TPGS is able to increase the encapsulation efficiency of drug in liposome as well as to enhance the stability of drug in liposomes. Such liposome is capable to increase the skin permeation of drugs. The preparation method comprises the following steps: (1) adding the drug to a Vitamin E derivative solution to form a mixture; and (2) adding at least one phosphatidyl choline to the mixture, after hydration from either sonication or homogenization.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备脂质体的组合物和方法，所述脂质体包括脂质双层和含水芯包含疏水或亲水性药物和组分维生素E衍生物（d-α生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯; TPGS ）。 TPGS能够提高药物在脂质体中的包封效率，并提高药物在脂质体中的稳定性。 这样的脂质体能够增加药物的皮肤渗透。 制备方法包括以下步骤：（1）将药物加入到维生素E衍生物溶液中形成混合物; 和（2）在从超声或均质化水合后，向混合物中加入至少一种磷脂酰胆碱。

    Drug delivery system targeting to estrogen receptor over-expressed cells
    8.
    发明授权
    Drug delivery system targeting to estrogen receptor over-expressed cells 有权
    药物递送系统靶向雌激素受体过表达细胞

    公开(公告)号：US08128945B2

    公开(公告)日：2012-03-06

    申请号：US12886083

    申请日：2010-09-20

    申请人： Shyh-Dar Li ,  Ae-June Wang ,  Chung-Kung Lai

    发明人： Shyh-Dar Li ,  Ae-June Wang ,  Chung-Kung Lai

    IPC分类号： A61K9/51

    CPC分类号： B82Y5/00 ,  A61K31/137 ,  A61K47/548 ,  A61K47/6911 ,  A61K47/6935 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/774

    摘要： A vector for targeted delivery of drugs into estrogen receptors over-expressed cells is disclosed. The vector of the present invention is mainly about an active targeting delivery carrier which consists of a plurality of nanoparticles including: (i) a plurality of targeted moiety conjugated to the outer surface of the nanoparticles, the moiety being capable of binding with the estrogen receptor of a target cell, and (ii) bioactive agents encapsulated in the nanoparticles or forming complex with the nanoparticles. The targeted moiety of the present invention can also be conjugated to parent drugs for prodrug design.

    摘要翻译： 公开了用于将药物靶向递送到雌激素受体过表达细胞的载体。 本发明的载体主要涉及由多个纳米颗粒组成的主动靶向递送载体，其包括：（i）与纳米颗粒的外表面缀合的多个靶向部分，所述部分能够与雌激素受体结合 的靶细胞，和（ii）包封在纳米颗粒中或与纳米颗粒形成复合物的生物活性剂。 本发明的靶向部分也可以与母体药物缀合用于前药设计。

    DRUG DELIVERY SYSTEM TARGETING TO ESTROGEN RECEPTOR OVER-EXPRESSED CELLS
    9.
    发明申请
    DRUG DELIVERY SYSTEM TARGETING TO ESTROGEN RECEPTOR OVER-EXPRESSED CELLS 有权
    药物递送系统针对雌激素受体超表达细胞

    公开(公告)号：US20110008262A1

    公开(公告)日：2011-01-13

    申请号：US12886083

    申请日：2010-09-20

    申请人： Shyh-Dar LI ,  Ae-June Wang ,  Chung-Kung Lai

    发明人： Shyh-Dar LI ,  Ae-June Wang ,  Chung-Kung Lai

    IPC分类号： A61K31/683 ,  A61K9/00 ,  A61K9/127 ,  A61K49/00 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7088

    CPC分类号： B82Y5/00 ,  A61K31/137 ,  A61K47/548 ,  A61K47/6911 ,  A61K47/6935 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/774

    摘要： A vector for targeted delivery of drugs into estrogen receptors over-expressed cells is disclosed. The vector of the present invention is mainly about an active targeting delivery carrier which consists of a plurality of nanoparticles including: (i) a plurality of targeted moiety conjugated to the outer surface of the nanoparticles, the moiety being capable of binding with the estrogen receptor of a target cell, and (ii) bioactive agents encapsulated in the nanoparticles or forming complex with the nanoparticles. The targeted moiety of the present invention can also be conjugated to parent drugs for prodrug design.

    摘要翻译： 公开了用于将药物靶向递送到雌激素受体过表达细胞的载体。 本发明的载体主要涉及由多个纳米颗粒组成的主动靶向递送载体，其包括：（i）与纳米颗粒的外表面缀合的多个靶向部分，所述部分能够与雌激素受体结合 的靶细胞，和（ii）包封在纳米颗粒中或与纳米颗粒形成复合物的生物活性剂。 本发明的靶向部分也可以与母体药物缀合用于前药设计。