公开(公告)号：US20090104597A1

公开(公告)日：2009-04-23

申请号：US12211547

申请日：2008-09-16

申请人： Peter GOMBRICH ,  Mitchell GOLBUS

发明人： Peter GOMBRICH ,  Mitchell GOLBUS

IPC分类号： C12Q1/70

CPC分类号： G01N33/57411 ,  C07K14/005 ,  C07K16/084 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/20022 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/025

摘要： Advanced cervical cancer screening methods that provide a molecular based process of detecting HPV-integration. The disclosed methods allow for a streamlined approach of conducting a Pap test and immunohistochemical test on the same slide. The disclosed methods provides an inexpensive, highly sensitive, specific, and detailed test that is easy to evaluate and follow-up.

摘要翻译： 先进的宫颈癌筛查方法，提供检测HPV整合的基于分子的过程。 所公开的方法允许在同一载玻片上进行Pap测试和免疫组织化学测试的流线型方法。 所公开的方法提供了便宜的，高度灵敏的，特定的和详细的测试，其易于评估和跟踪。

公开(公告)号：US07838215B2

公开(公告)日：2010-11-23

申请号：US12211547

申请日：2008-09-16

申请人： Peter Gombrich ,  Mitchell Golbus

发明人： Peter Gombrich ,  Mitchell Golbus

IPC分类号： C12Q1/70

CPC分类号： G01N33/57411 ,  C07K14/005 ,  C07K16/084 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/20022 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/025

摘要： Advanced cervical cancer screening methods that provide a molecular based process of detecting HPV-integration. The disclosed methods allow for a streamlined approach of conducting a Pap test and immunohistochemical test on the same slide. The disclosed methods provides an inexpensive, highly sensitive, specific, and detailed test that is easy to evaluate and follow-up.

摘要翻译： 先进的宫颈癌筛查方法，提供检测HPV整合的基于分子的过程。 所公开的方法允许在同一载玻片上进行Pap测试和免疫组织化学测试的流线型方法。 所公开的方法提供了便宜的，高度灵敏的，特定的和详细的测试，其易于评估和跟踪。

公开(公告)号：US5962234A

公开(公告)日：1999-10-05

申请号：US101364

申请日：1998-09-25

申请人： Mitchell Golbus

发明人： Mitchell Golbus

IPC分类号： G01N33/555 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/555 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/689 ,  G01N2800/36 ,  G01N2800/368

摘要： An in vitro method of identifying or isolating fetal cells from a blood sample is described. Fetal nucleated erythrocytes or erythroblasts are identified by using an antibody or antibody fragment specific for embryonic hemoglobin or an embryonic hemoglobin chain. Once the fetal cells are identified, they can be treated to render the fetal nucleic acids or proteins available for identification or amplification. Detecting the occurrence or existence of selected fetal nucleic acids or proteins allows a quantitative or qualitative diagnostic or prenatal evaluation, including determining the sex of the fetus, determining chromosomal, single gene or protein abnormalities, and determining the presence or absence of particular genes, nucleic acid sequences or proteins.

摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 19447 Sec。 371日期：1998年9月25日 102（e）1998年9月25日PCT PCT 1997年10月20日PCT公布。 公开号WO98 / 18005 1998年4月30日的日期描述了从血液样品中鉴定或分离胎儿细胞的体外方法。 通过使用对胚胎血红蛋白或胚胎血红蛋白链特异性的抗体或抗体片段来鉴定胎儿成核红细胞或成红细胞。 一旦鉴定出胎儿细胞，就可以对胎儿细胞进行处理以使胎儿核酸或蛋白质可用于鉴定或扩增。 检测选择的胎儿核酸或蛋白质的出现或存在允许定量或定性诊断或产前评估，包括确定胎儿的性别，确定染色体，单基因或蛋白质异常，以及确定特定基因，核酸的存在或不存在 酸序列或蛋白质。

公开(公告)号：US5731156A

公开(公告)日：1998-03-24

申请号：US734556

申请日：1996-10-21

申请人： Mitchell Golbus

发明人： Mitchell Golbus

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K35/14 ,  G01N33/551 ,  G01N33/567 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/689 ,  G01N15/1459 ,  G01N2800/36 ,  G01N2800/368 ,  Y10S435/975

摘要： An in vitro method of identifying or isolating fetal cells from a blood sample is described. Fetal nucleated erythrocytes or erythroblasts are identified by using an antibody or antibody fragment specific for embryonic hemoglobin or an embryonic hemoglobin chain. Once the fetal cells are identified, they can be treated to render the fetal nucleic acids or proteins available for identification or amplification. Detecting the occurrence or existence of selected fetal nucleic acids or proteins allows a quantitative or qualitative diagnostic or prenatal evaluation, including determining the sex of the fetus, determining chromosomal, single gene or protein abnormalities, and determining the presence or absence of particular genes, nucleic acid sequences or proteins.

摘要翻译： 描述了从血液样品中鉴定或分离胎儿细胞的体外方法。 通过使用对胚胎血红蛋白或胚胎血红蛋白链特异性的抗体或抗体片段来鉴定胎儿成核红细胞或成红细胞。 一旦鉴定出胎儿细胞，就可以对胎儿细胞进行处理以使胎儿核酸或蛋白质可用于鉴定或扩增。 检测选择的胎儿核酸或蛋白质的出现或存在允许定量或定性诊断或产前评估，包括确定胎儿的性别，确定染色体，单基因或蛋白质异常，以及确定特定基因，核酸的存在或不存在 酸序列或蛋白质。