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公开(公告)号：US20100075963A1
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：US12525881
申请日：2008-02-04
申请人： Philipp Lehr , Anthony Winiski
发明人： Philipp Lehr , Anthony Winiski
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/404 , C07D209/42 , C07D413/12 , A61P1/00
CPC分类号： C07D209/42
摘要： 1-Benzenesulfonyl-1H-indoles, processes for their production and their use as pharmaceuticals, e.g. in the treatment of disorders which are mediated by CCR9, such as e.g. inflammatory bowel disease.
摘要翻译： 1-苯磺酰基-1H-吲哚，其制备方法及其作为药物的用途，例如 在由CCR9介导的病症的治疗中，例如， 炎性肠病。
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![3,4-DIHYDRO-BENZO[E][1,3]OXAZIN-2-ONES](/abs-image/US/2009/06/18/US20090156588A1/abs.jpg.150x150.jpg)
公开(公告)号：US20090156588A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：US11911154
申请日：2006-04-13
申请人： Andreas Billich , Hubert Gstach , Philipp Lehr
发明人： Andreas Billich , Hubert Gstach , Philipp Lehr
IPC分类号： A61K31/536 , C07D265/12 , A61P29/00
CPC分类号： C07D263/56 , C07D263/57 , C07D413/04 , C07D413/10
摘要： The present invention relates 3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-ones which are substituted at the nitrogen atom by unsubstituted or substituted (C1-8)alkyl, (C3-8)cycloalkyl, (C3-8)cycloalkyl(C1-4)alkyl, (C6-18)aryl or (C6-18)aryl(C1-4)alkyl and their use as pharmaceuticals.
摘要翻译： 本发明涉及在氮原子被未取代或取代的（C 1-8）烷基，（C 3-8）环烷基取代的3,4-二氢 - 苯并[e] [1,3]恶嗪-2-酮 C3-8）环烷基（C1-4）烷基，（C6-18）芳基或（C6-18）芳基（C1-4）烷基和它们作为药物的用途。
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公开(公告)号：US20080300295A1
公开(公告)日：2008-12-04
申请号：US12158385
申请日：2006-12-22
IPC分类号： A61K31/381 , C07D333/34 , A61P1/00
CPC分类号： C07D333/34
摘要： Compounds of formula I, wherein one of R1 and R2 is thienyl which is substituted by halogen and the other of R1 and R2 is substituted phenyl, wherein the substituents are as defined in the claims, with the proviso that the phenyl group is substituted by at least a cyano, carboxy or (C1-4)alkyloxycarbonyl group, are inhibitors of CCR9 activity and useful for therapeutic treatment.
摘要翻译： 式I化合物，其中R 1和R 2之一是被卤素取代的噻吩基，R 1和R 2中的另一个是取代的苯基，其中取代基如权利要求中所定义，条件是苯基被 至少一个氰基，羧基或（C 1-4）烷氧基羰基是CCR9活性的抑制剂，可用于治疗性治疗。
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公开(公告)号：US20080275114A1
公开(公告)日：2008-11-06
申请号：US12158358
申请日：2006-12-22
IPC分类号： C07C307/02 , C07C255/32 , A61K31/277 , A61K31/195 , A61P1/00
CPC分类号： C07C311/21 , C07C311/29 , C07C2601/14 , C07C2603/74
摘要： Compounds of formula (I), in which R1 and R2 are independently a substituted phenyl group, where the substituents are as defined in the claims and with the proviso that at least one of the substituents is a cyano, carboxy or (C1-4)alkoxycarbonyl group, are inhibitors of CCR9 activity useful for therapeutic treatment, particularly of irritable bowel disease.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1和R 2各自独立地是取代的苯基，其中取代基如权利要求中所定义，条件是在 至少一个取代基是氰基，羧基或（C 1-4 - 烷氧基羰基）是可用于治疗性治疗，特别是肠易激惹病的CCR9活性的抑制剂。
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公开(公告)号：US20080269312A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：US12158369
申请日：2006-12-12
IPC分类号： A61K31/404 , C07D209/12
CPC分类号： C07D209/42
摘要： N-(benzenesulphonyl)-2,3-dihydro-1H-indols, wherein the indol is substituted by cyano, carboxy or alkylcarbonyloxy and their use as therapeutical agents.
摘要翻译： N-（苯磺酰基）-2,3-二氢-1H-吲哚，其中吲哚被氰基，羧基或烷基羰基氧基取代，并且作为治疗剂使用。
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6.发明授权Piperazinyl-or piperidinylamine-sulfamic acid amides as inhibitors of steroid sulfatase 失效哌嗪基或哌啶胺 - 氨基磺酸作为类固醇硫酸酯酶的抑制剂公开(公告)号：US07439362B2
公开(公告)日：2008-10-21
申请号：US10509259
申请日：2003-03-27
申请人： Philipp Lehr
发明人： Philipp Lehr
IPC分类号： C07D241/04 , C07D295/00
CPC分类号： C07D295/26 , C07D211/58
摘要： Piperazinyl- or piperidinylamine-sulfamic acid amides and their use for the manufacture of a medicament in diseases mediated by the action of steriod sulfatase.
摘要翻译： 哌嗪基或哌啶胺 - 氨基磺酸酰胺及其在由steriod硫酸酯酶作用介导的疾病中制备药物的用途。
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7.发明申请Piperazinyl-or piperidinylamine-sulfamic acid amides as inhibitors of steroid sulfatase 失效哌嗪基或哌啶胺 - 氨基磺酸作为类固醇硫酸酯酶的抑制剂公开(公告)号：US20060052393A1
公开(公告)日：2006-03-09
申请号：US10509259
申请日：2003-03-27
申请人： Philipp Lehr
发明人： Philipp Lehr
IPC分类号： A61K31/495 , C07D211/56 , A61K31/445 , C07D241/04
CPC分类号： C07D295/26 , C07D211/58
摘要： Piperazinyl- or piperidinylamine-sulfamic acid amides and their use for the manufacture of a medicament in diseases mediated by the action of steriod sulfatase.
摘要翻译： 哌嗪基或哌啶胺 - 氨基磺酸酰胺及其在由steriod硫酸酯酶作用介导的疾病中制备药物的用途。
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公开(公告)号：US20100048633A1
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：US12523130
申请日：2008-01-29
申请人： Philipp Lehr , Klaus Weigand , Anny-Odile Colson
发明人： Philipp Lehr , Klaus Weigand , Anny-Odile Colson
IPC分类号： A61K31/445 , C07D211/34 , C07D401/12 , A61K31/454 , A61P29/00
CPC分类号： C07D211/70 , C07D401/12
摘要： A compound of formula (I), wherein substituents are as given above, useful in the treatment of a disease mediated by the action of CCR3.
摘要翻译： 式（I）化合物，其中取代基如上所述，可用于治疗由CCR3的作用介导的疾病。
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公开(公告)号：US07482462B2
公开(公告)日：2009-01-27
申请号：US10490464
申请日：2002-10-04
IPC分类号： C07D211/26 , C07D211/70
CPC分类号： C07D221/22 , C07C311/51 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/44 , C07C2603/74 , C07D211/24 , C07D211/34 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D211/78 , C07D211/96 , C07D213/71 , C07D271/06 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D451/10 , C07D451/14
摘要： A compound of formula wherein R1 is haloalkyl, alkenyl, phenyl, thienyl, pyridine, benzthiazolyl, chromanyl (1,2-dihydrobenzopyranyl) or (C6-18)aryl, and R1 or R2 independently of each other are substituted (C4-8)cycloalkyl, a substituted bridged cycloalkyl system, substituted piperidine, substituted tetrahydropyridine, or a substituted bridged heterocyclic system, useful as a pharmaceutical.
摘要翻译： 下式化合物其中R 1为卤代烷基，烯基，苯基，噻吩基，吡啶，苯并噻唑基，苯并二氢吡喃基（1,2-二氢苯并吡喃基）或（C6-18）芳基，R1或R2彼此独立地为（C4-8） 环烷基，取代的桥连环烷基系统，取代的哌啶，取代的四氢吡啶或用作药物的取代的桥连杂环体系。
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公开(公告)号：US20080312313A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：US12158386
申请日：2006-12-22
IPC分类号： A61K31/381 , C07D333/34 , A61K31/18 , C07C307/02
CPC分类号： C07D333/34 , C07C311/21
摘要： A compound of formula (I), wherein the residues have various meanings, useful as pharmaceuticals.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中残基具有各种含义，可用作药物。
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