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    Compositions and Methods for Modifying Cells
    3.
    发明申请
    Compositions and Methods for Modifying Cells 有权
    组合物和修饰细胞的方法

    公开(公告)号：US20140178879A1

    公开(公告)日：2014-06-26

    申请号：US14193393

    申请日：2014-02-28

    申请人： ARIS N. ECONOMIDES ,  Andrew J. Murphy ,  David M. Valenzuela ,  David Frendewey ,  George D. Yancopoulos

    发明人： ARIS N. ECONOMIDES ,  Andrew J. Murphy ,  David M. Valenzuela ,  David Frendewey ,  George D. Yancopoulos

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/90

    CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  C12N5/0606 ,  C12N15/79 ,  C12N15/907 ,  C12N2510/00 ,  C12N2810/10 ,  C12Q1/6827

    摘要： A method for engineering and utilizing large DNA vectors to target, via homologous recombination, and modify, in any desirable fashion, endogenous genes and chromosomal loci in eukaryotic cells. These large DNA targeting vectors for eukaryotic cells, termed LTVECs, are derived from fragments of cloned genomic DNA larger than those typically used by other approaches intended to perform homologous targeting in eukaryotic cells. Also provided is a rapid and convenient method of detecting eukaryotic cells in which the LTVEC has correctly targeted and modified the desired endogenous gene(s) or chromosomal locus (loci) as well as the use of these cells to generate organisms bearing the genetic modification.

    摘要翻译： 一种用于工程化和利用大型DNA载体通过同源重组靶向并以任何所需方式修饰真核细胞中的内源基因和染色体基因座的方法。 用于真核细胞的这些大的DNA靶向载体，称为LTVEC，衍生自克隆基因组DNA的片段，大于通常用于在真核细胞中进行同源靶向的其它方法通常使用的那些。 还提供了检测真核细胞的快速和方便的方法，其中LTVEC已经正确靶向和修饰了所需的内源基因或染色体基因座（位点），以及使用这些细胞产生具有遗传修饰的生物体。

    Multifunctional Alleles
    8.
    发明申请
    Multifunctional Alleles 审中-公开
    多功能等位基因

    公开(公告)号：US20110104799A1

    公开(公告)日：2011-05-05

    申请号：US12915447

    申请日：2010-10-29

    申请人： Aris N. Economides ,  Andrew J. Murphy ,  Peter Matthew Lengyel ,  Peter H.A. Yang

    发明人： Aris N. Economides ,  Andrew J. Murphy ,  Peter Matthew Lengyel ,  Peter H.A. Yang

    IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/85

    CPC分类号： C12N15/907 ,  A01K2217/15 ,  A01K2217/20 ,  C12N9/00 ,  C12N15/63 ,  C12N2800/30 ,  C12N2800/60 ,  C12N2840/44

    摘要： Nucleic acid constructs and methods for rendering modifications to a genome are provided, wherein the modifications comprise null alleles, conditional alleles and null alleles comprising COINs. Multifunctional alleles (MFA) are provided, as well as methods for making them, which afford the ability in a single targeting to introduce an allele that can be used to generate a null allele, a conditional allele, or an allele that is a null allele and that further includes a COIN. MFAs comprise pairs of cognate recombinase recognition sites, an actuating sequence and/or a drug selection cassette, and a nucleotide sequence of interest, and a COIN, wherein upon action of a recombinase a conditional allele with a COIN is formed. In a further embodiment, action of a second recombinase forms an allele that contains only a COIN in sense orientation. In a further embodiment, action by a third recombinase forms an allele that contains only the actuating sequence in sense orientation.

    摘要翻译： 提供了核酸构建体和用于对基因组进行修饰的方法，其中所述修饰包括无效等位基因，条件等位基因和包含COIN的无效等位基因。 提供多功能等位基因（MFA）以及制备它们的方法，其提供单次靶向引入可用于产生无效等位基因，条件等位基因或等位基因的等位基因的能力，其为无效等位基因 并且还包括一个COIN。 MFAs包括成对的同源重组酶识别位点，启动序列和/或药物选择盒，以及目标核苷酸序列和COIN，其中在重组酶作用下，形成了具有COIN的条件等位基因。 在另一个实施方案中，第二重组酶的作用形成仅包含正义取向的COIN的等位基因。 在另一个实施方案中，第三重组酶的作用形成仅含义义方向的致动序列的等位基因。