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    Process for the catalytic dealkoxylation of 1,1,3-trialkoxy-2-methyl-butane
    5.
    发明授权
    Process for the catalytic dealkoxylation of 1,1,3-trialkoxy-2-methyl-butane 失效
    1,1,3-三烷氧基-2-甲基 - 丁烷的催化脱烷基化方法

    公开(公告)号：US5990360A

    公开(公告)日：1999-11-23

    申请号：US76772

    申请日：1998-05-12

    申请人： Bruno Burdet ,  Paul Nosberger ,  August Ruttimann

    发明人： Bruno Burdet ,  Paul Nosberger ,  August Ruttimann

    IPC分类号： B01J21/06 ,  C07B61/00 ,  C07C41/28 ,  C07C41/54 ,  C07C45/42 ,  C07C45/51 ,  C07C45/63 ,  C07C47/24 ,  C07C69/63

    CPC分类号： C07C41/54 ,  C07C41/28 ,  C07C45/515 ,  C07C67/11

    摘要： A novel process for the manufacture of a .gamma.-halotiglic aldehyde HalH.sub.2 C-CH.dbd.C(CH.sub.3)-CHO [I], wherein Hal signifies chlorine or bromine, comprises haloalkoxylating a 1-alkoxy-2-methyl-1,3-butadiene H.sub.2 C.dbd.CH-C (CH.sub.3).dbd.CH-OR.sup.1 [II], wherein R.sup.1 signifies C.sub.1-4 -alkyl, using a particular halogenating agent in a C.sub.1-4 -alkanol (R.sup.2 OH) and hydrolyzing the thus-obtained .gamma.-halotiglic aldehyde dialkyl acetal HalH.sub.2 C-CH.dbd.C(CH.sub.3)-CH (OR.sup.1)(OR.sup.2) [III] to the desired .gamma.-chloro- or .gamma.-bromotiglic aldehyde I. The halogenating agent used in this process is selected from an alkali metal hypochlorite, an alkali metal hypobromite, an alkaline earth metal hypochlorite, an alkaline earth metal hypobromite, tert.butyl hypochlorite, N-bromoacetamide, 1.3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin. Further aspects of the present invention are the use of the thus manufactured .gamma.-halotiglic aldehyde for the production of .gamma.-acetoxy-tiglic aldehyde or of a Wittig aldehyde halide Hal-Ph.sub.3 P.sup.+ CH.sub.2 -CH.dbd.C(CH.sub.3)-CHO [VII], wherein Hal signifies chlorine or bromine and Ph a process for the catalytic dealkoxylation of the 1,1,3-trialkoxy-2-methyl-butane CH.sub.3 -CH(ORl)-CH(CH.sub.3)-CH(OR.sup.1).sub.2 [VI] to the corresponding 1-alkoxy-2-methyl-1,3-butadiene II in the gas phase using an aluminium silicate of medium specific surface as the catalyst. The products I, .gamma.-acetoxy-tiglic aldehyde and VII are known, important intermediates for the production of various apocarotenoids and diapocarotenoids as well as of Vitamin A.

    摘要翻译： 用于制备γ-卤代醛HalH2C-CH = C（CH3）-CHO [I]的新方法，其中Hal表示氯或溴，包括1-烷氧基-2-甲基-1,3-丁二烯H 2 C的卤代烷氧基化 = CH-C（CH 3）= CH-OR 1 [II]，其中R 1表示C 1-4 - 烷基，使用特定的卤化剂在C 1-4链烷醇（R 2 OH）中并水解由此得到的γ-卤代二烷基 缩醛HalH2C-CH = C（CH3）-CH（OR1）（OR2）[III]到所需的γ-氯 - 或γ-溴代醛I.本方法中使用的卤化剂选自碱金属次氯酸盐， 碱金属次溴酸盐，碱土金属次氯酸盐，碱土金属次溴酸盐，叔丁基次氯酸盐，N-溴乙酰胺，1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲。 本发明的其它方面是使用如此制备的γ-卤代醛用于制备γ-乙酰氧基 - 四氢呋喃或维蒂希醛卤化物Hal-Ph 3 P + CH 2 -CH = C（CH 3）-CHO [VII] 其中Hal表示氯或溴，Ph表示1,1,3-三烷氧基-2-甲基 - 丁烷CH 3 -CH（OR 1）-CH（CH 3）-CH（OR 1）2 [VI]的催化脱烷基化方法， 使用中等比表面积的硅酸铝作为催化剂，在气相中与相应的1-烷氧基-2-甲基-1,3-丁二烯II反应。 产物I，γ-乙酰氧基 - lic醛和Ⅶ是已知的，用于生产各种类胡萝卜素和二糖皮质素以及维生素A的重要中间体。

    Process for the manufacture of a gamma-halotiglic aldehyde
    7.
    发明授权
    Process for the manufacture of a gamma-halotiglic aldehyde 失效
    制备γ-卤代醛的方法

    公开(公告)号：US5786518A

    公开(公告)日：1998-07-28

    申请号：US904523

    申请日：1997-08-01

    申请人： Bruno Burdet ,  Paul Nosberger ,  August Ruttimann

    发明人： Bruno Burdet ,  Paul Nosberger ,  August Ruttimann

    IPC分类号： B01J21/06 ,  C07B61/00 ,  C07C41/28 ,  C07C41/54 ,  C07C45/42 ,  C07C45/51 ,  C07C45/63 ,  C07C47/24 ,  C07C69/63 ,  C07C45/00

    CPC分类号： C07C41/54 ,  C07C41/28 ,  C07C45/515 ,  C07C67/11

    摘要： A novel process for the manufacture of a .gamma.-halotiglic aldehyde HalH.sub.2 C--CH.dbd.C(CH.sub.3)--CHO �I!, wherein Hal signifies chlorine or bromine, comprises haloalkoxylating a 1-alkoxy-2-methyl-1,3-butadiene H.sub.2 C.dbd.CH--C(CH.sub.3).dbd.CH--OR.sup.1 �II!, wherein R.sup.1 signifies C.sub.1-4 -alkyl, using a particular halogenating agent in a C.sub.1-4 -alkanol (R.sup.2 OH) and hydrolyzing the thus-obtained .gamma.-halotiglic aldehyde dialkyl acetal HalH.sub.2 C--CH.dbd.C(CH.sub.3)--CH(OR.sup.1)(OR.sup.2) �III! to the desired .gamma.-chloro- or .gamma.-bromotiglic aldehyde I. The halogenating agent used in this process is selected from an alkali metal hypochlorite, an alkali metal hypobromite, an alkaline earth metal hypochlorite, an alkaline earth metal hypobromite, tert.butyl hypochlorite, N-bromoacetamide, 1.3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin. Further aspects of the present invention are the use of the thus-manufactured .gamma.-halotiglic aldehyde for the production of .gamma.-acetoxy-tiglic aldehyde or of a Wittig aldehyde halide Hal-Ph.sub.3 P.sup.+ CH.sub.2 --CH.dbd.C(CH.sub.3)--CHO �VII!, wherein Hal signifies chlorine or bromine and Ph signifies phenyl, as well as a process for the catalytic dealkoxylation of the 1,1,3-trialkoxy-2-methyl-butane CH.sub.3 --CH(OR.sup.1)--CH(CH.sub.3)--CH(OR.sup.1).sub.2 �VI! to the corresponding 1-alkoxy-2-methyl-1,3-butadiene II in the gas phase using an aluminium silicate of medium specific surface as the catalyst. The products I, .gamma.-acetoxy-tiglic aldehyde and VII are known, important intermediates for the production of various apocarotenoids and diapocarotenoids as well as of Vitamin A.

    摘要翻译： 用于制备γ-卤代醛HalH2C-CH = C（CH3）-CHO [I]的新方法，其中Hal表示氯或溴，包括1-烷氧基-2-甲基-1,3-丁二烯H 2 C的卤代烷氧基化 = CH-C（CH 3）= CH-OR 1 [II]，其中R 1表示C 1-4 - 烷基，使用特定的卤化剂在C 1-4链烷醇（R 2 OH）中并水解由此得到的γ-卤代二烷基 缩醛HalH2C-CH = C（CH3）-CH（OR1）（OR2）[III]到所需的γ-氯 - 或γ-溴代醛I.本方法中使用的卤化剂选自碱金属次氯酸盐， 碱金属次溴酸盐，碱土金属次氯酸盐，碱土金属次溴酸盐，叔丁基次氯酸盐，N-溴乙酰胺，1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲。 本发明的其它方面是使用如此制备的γ-卤代醛用于制备γ-乙酰氧基 - 四氢呋喃或维蒂希醛卤化物Hal-Ph 3 P + CH 2 -CH = C（CH 3）-CHO [VII ]，其中Hal表示氯或溴，Ph表示苯基，以及1,1,3-三烷氧基-2-甲基 - 丁烷CH3-CH（OR1）-CH（CH3）-CH（CH）的催化脱烷基化方法 （OR1）2 [VI]与相应的1-烷氧基-2-甲基-1,3-丁二烯II在气相中使用中等比表面积的硅酸铝作为催化剂。 产物I，γ-乙酰氧基 - lic醛和Ⅶ是已知的，用于生产各种类胡萝卜素和二糖皮质素以及维生素A的重要中间体。

    Manufacture of isoflavones
    8.
    发明授权
    Manufacture of isoflavones 有权
    异黄酮的制造

    公开(公告)号：US07326797B2

    公开(公告)日：2008-02-05

    申请号：US10521972

    申请日：2003-07-14

    申请人： Bruno Burdet ,  August Ruettimann

    发明人： Bruno Burdet ,  August Ruettimann

    IPC分类号： C07D311/04

    CPC分类号： C07D311/36

    摘要： A process for manufacturing a hydroxylated isoflavone of the formula (I) given in the description comprises re-acting an appropriately substituted 2-hydroxydeoxybenzoin of the formula (II), also given in the description, with a formic acid anhydride of the formula HCOOCOR3, wherein R3 signifies C2-20-alkyl or various other groups as given in the description, in presence of a base or in a solvent which acts as a base, and if necessary promoting the ensuing hydrolysis of the so-produced acylated form of the hydroxylated isoflavone of the formula I by acidification. Of particular interest as products of this process are the 5,7dihydroxyisoflavones, e.g. genistein (5,7,4′-trihydroxyisoflavone). Isoflavones display many useful biochemical effects.

    摘要翻译： 用于制备描述中给出的式（I）的羟基化异黄酮的方法包括将式（II）的适当取代的2-羟基脱氧苯偶姻（也在本说明书中给出）与式HCOOCOR 3的甲酸酐重新作用， 其中R 3表示C 2 2-20 - 烷基或说明书中给出的各种其它基团，在碱的存在下或在作为碱的溶剂中，以及 如果需要，通过酸化促进所产生的酰化形式的式I的羟基化异黄酮的随后的水解。 特别感兴趣的是该方法的产物是5,7-二羟基异黄酮。 染料木素（5,7,4'-三羟基异黄酮）。 异黄酮显示出许多有用的生化作用。

    Cyclic dienol ethers
    9.
    发明授权
    Cyclic dienol ethers 有权
    环状二烯醇醚

    公开(公告)号：US06348606B2

    公开(公告)日：2002-02-19

    申请号：US09764016

    申请日：2001-01-17

    申请人： Bruno Burdet ,  August Rüttimann

    发明人： Bruno Burdet ,  August Rüttimann

    IPC分类号： C07D31708

    CPC分类号： C07C403/24 ,  C07C43/188 ,  C07C45/68 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/16 ,  C07D317/54 ,  C07C49/753

    摘要： The claimed invention relates to cyclic dienol ethers of formula (III). wherein R3 is hydrogen and R4 is C1-4 alkoxy or R3 and R4 together form an optionally substituted methylenedioxy group —O—C(R5)(R6)—O—, wherein R5 and R6 are each independently hydrogen, C1-4 alkyl or phenyl.

    摘要翻译： 所要求保护的发明涉及式（III）的环状二烯醇醚，其中R3是氢，R4是C1-4烷氧基或R3和R4一起形成任选取代的亚甲二氧基-OC（R 5）（R 6）-O-，其中R 5 和R 6各自独立地为氢，C 1-4烷基或苯基。

    Manufacture of isoflavones
    10.
    发明申请
    Manufacture of isoflavones 有权
    异黄酮的制造

    公开(公告)号：US20050256321A1

    公开(公告)日：2005-11-17

    申请号：US10521972

    申请日：2003-07-14

    申请人： Bruno Burdet ,  August Ruettimann

    发明人： Bruno Burdet ,  August Ruettimann

    IPC分类号： C07B61/00 ,  C07D311/36 ,  C07D311/74

    CPC分类号： C07D311/36

    摘要： A process for manufacturing a hydroxylated isoflavone of the formula (I) given in the description comprises re-acting an appropriately substituted 2-hydroxydeoxybenzoin of the formula (II), also given in the description, with a formic acid anhydride of the formula HCOOCOR3, wherein R3 signifies C2-20-alkyl or various other groups as given in the description, in presence of a base or in a solvent which acts as a base, and if necessary promoting the ensuing hydrolysis of the so-produced acylated form of the hydroxylated isoflavone of the formula I by acidification. Of particular interest as products of this process are the 5,7dihydroxyisoflavones, e.g. genistein (5,7,4′-trihydroxyisoflavone). Isoflavones display many useful biochemical effects.

    摘要翻译： 用于制备描述中给出的式（I）的羟基化异黄酮的方法包括将式（II）的适当取代的2-羟基脱氧苯偶姻（也在本说明书中给出）与式HCOOCOR 3的甲酸酐重新作用， 其中R 3表示C 2 2-20 - 烷基或说明书中给出的各种其它基团，在碱的存在下或在作为碱的溶剂中，以及 如果需要，通过酸化促进所产生的酰化形式的式I的羟基化异黄酮的随后的水解。 特别感兴趣的是该方法的产物是5,7-二羟基异黄酮。 染料木素（5,7,4'-三羟基异黄酮）。 异黄酮显示出许多有用的生化作用。