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1.发明授权
公开(公告)号：US06083949A
公开(公告)日：2000-07-04
申请号：US13527
申请日：1998-01-26
IPC分类号： C07D401/14 , C07D417/14 , A01N43/58 , C07D401/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D417/14
摘要： Compounds represented by formula I: ##STR1## are disclosed. AR represents an aromatic group containing 6-10 atoms; and ##STR2## represents a 4 to 10 membered non-aromatic heterocycle containing at least one N atom, and optionally containing 1-2 additional N atoms and 0-1 O or S atom.A pharmaceutical composition is also included.Methods of treating cancer and cytokine mediated diseases are also included.
摘要翻译： 公开了由式I表示的化合物： AR表示含有6-10个原子的芳族基团; 并且表示含有至少一个N原子且任选地含有1-2个另外的N原子和0-1O或S原子的4至10元非芳族杂环。 还包括药物组合物。 还包括治疗癌症和细胞因子介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：US07053089B2
公开(公告)日：2006-05-30
申请号：US10079452
申请日：2002-02-20
申请人： Christopher F. Claiborne , John W. Butcher , David A. Claremon , Brian E. Libby , Nigel J. Liverton , Peter M. Munson , Kevin T. Nguyen , Brian Phillips , Wayne Thompson , John A. McCauley
发明人： Christopher F. Claiborne , John W. Butcher , David A. Claremon , Brian E. Libby , Nigel J. Liverton , Peter M. Munson , Kevin T. Nguyen , Brian Phillips , Wayne Thompson , John A. McCauley
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/4545
CPC分类号： C07D409/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D473/34 , C07D475/08
摘要： Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.
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3.发明授权公开(公告)号：US06316474B1
公开(公告)日：2001-11-13
申请号：US09696501
申请日：2000-10-25
申请人： John A. McCauley , Cory R. Theberge , Nigel J. Liverton , David A. Claremon , Christopher F. Claiborne
发明人： John A. McCauley , Cory R. Theberge , Nigel J. Liverton , David A. Claremon , Christopher F. Claiborne
IPC分类号： A01N4340
CPC分类号： C07D401/06 , C07D235/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： Benzimidazoles, substituted in the 2-position by substituted benzyl groups or heteroaryl groups are effective as NMDA NR2B antagonists and are useful for relieving pain.
摘要翻译： 通过取代的苄基或杂芳基在2-位取代的苯并咪唑作为NMDA NR2B拮抗剂是有效的，可用于缓解疼痛。
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公开(公告)号：US07217716B2
公开(公告)日：2007-05-15
申请号：US10470561
申请日：2002-02-20
申请人： Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , Brian E. Libby , John W. Butcher , John A. McCauley , Nigel J. Liverton , Peter M. Munson , Kevin T. Nguyen , Brian Phillips , Wayne Thompson
发明人： Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , Brian E. Libby , John W. Butcher , John A. McCauley , Nigel J. Liverton , Peter M. Munson , Kevin T. Nguyen , Brian Phillips , Wayne Thompson
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/444
CPC分类号： C07D409/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D473/34 , C07D475/08
摘要： Compounds represented by Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain
摘要翻译： 由式（I）表示的化合物：（I）或其药学上可接受的盐作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的
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公开(公告)号：US06376530B1
公开(公告)日：2002-04-23
申请号：US09550972
申请日：2000-04-17
IPC分类号： C07D20944
CPC分类号： C07D209/48 , A61K31/4035 , A61K31/472 , C07D217/22
摘要： The invention encompasses novel compounds of Formula I as well as a method of treating NMDA mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment a non-toxic amount of a compound of Formula I effective to block the NMDA NR2B receptor sub-unit. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for the treatment of NMDA mediated diseases comprising compounds of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier.
摘要翻译： 本发明包括式I的新化合物以及治疗NMDA介导的疾病的方法，包括向需要这种治疗的患者施用无毒量的有效阻断NMDA NR2B受体亚单位的式I化合物。 本发明还包括用于治疗包含式I化合物和药学上可接受的载体的NMDA介导的疾病的某些药物组合物。
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公开(公告)号：US07592360B2
公开(公告)日：2009-09-22
申请号：US10559153
申请日：2004-05-28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D417/12
摘要： Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for treating conditions such as, for example, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, migraine, epilepsy and pain.
摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为可用于治疗诸如帕金森病，阿尔茨海默氏病，偏头痛，癫痫和疼痛的病症的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。
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公开(公告)号：US06767908B2
公开(公告)日：2004-07-27
申请号：US09741388
申请日：2000-12-20
IPC分类号： A61K31506
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04
摘要： There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful for the treatment of cytokine mediated diseases such as arthritis.
摘要翻译： 公开了式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其可用于治疗细胞因子介导的疾病如关节炎。
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公开(公告)号：US06291457B1
公开(公告)日：2001-09-18
申请号：US09596563
申请日：2000-06-19
IPC分类号： A61K315377
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04
摘要： There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit utility for the treatment of cytokine mediated diseases such as arthritis.
摘要翻译： 公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其表现出用于治疗细胞因子介导的疾病如关节炎的效用。
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9.发明授权公开(公告)号：US07259157B2
公开(公告)日：2007-08-21
申请号：US10114685
申请日：2002-04-02
申请人： Nigel J. Liverton , John W. Butcher , Charles McIntyre , Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , John A. McCauley , Joseph J. Romano , Wayne Thompson , Peter M. Munson
发明人： Nigel J. Liverton , John W. Butcher , Charles McIntyre , Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , John A. McCauley , Joseph J. Romano , Wayne Thompson , Peter M. Munson
IPC分类号： A61K31/554 , A61K31/4965 , A61K31/44 , A61K31/425 , A61K31/52
CPC分类号： C07D265/30 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D473/00 , C07D487/04
摘要： Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.
摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。
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公开(公告)号：US06207687B1
公开(公告)日：2001-03-27
申请号：US09358199
申请日：1999-07-21
IPC分类号： A61K314439
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04
摘要： There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful for the treatment of cytokine mediated diseases such as arthritis.
摘要翻译： 公开了式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其可用于治疗细胞因子介导的疾病如关节炎。
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