公开(公告)号：US07217716B2

公开(公告)日：2007-05-15

申请号：US10470561

申请日：2002-02-20

申请人： Christopher F. Claiborne ,  David A. Claremon ,  Brian E. Libby ,  John W. Butcher ,  John A. McCauley ,  Nigel J. Liverton ,  Peter M. Munson ,  Kevin T. Nguyen ,  Brian Phillips ,  Wayne Thompson

发明人： Christopher F. Claiborne ,  David A. Claremon ,  Brian E. Libby ,  John W. Butcher ,  John A. McCauley ,  Nigel J. Liverton ,  Peter M. Munson ,  Kevin T. Nguyen ,  Brian Phillips ,  Wayne Thompson

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04 ,  C07D473/16 ,  C07D473/34 ,  C07D475/08

摘要： Compounds represented by Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物：（I）或其药学上可接受的盐作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的

公开(公告)号：US07053089B2

公开(公告)日：2006-05-30

申请号：US10079452

申请日：2002-02-20

申请人： Christopher F. Claiborne ,  John W. Butcher ,  David A. Claremon ,  Brian E. Libby ,  Nigel J. Liverton ,  Peter M. Munson ,  Kevin T. Nguyen ,  Brian Phillips ,  Wayne Thompson ,  John A. McCauley

发明人： Christopher F. Claiborne ,  John W. Butcher ,  David A. Claremon ,  Brian E. Libby ,  Nigel J. Liverton ,  Peter M. Munson ,  Kevin T. Nguyen ,  Brian Phillips ,  Wayne Thompson ,  John A. McCauley

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4545

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04 ,  C07D473/16 ,  C07D473/34 ,  C07D475/08

摘要： Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

公开(公告)号：US07259157B2

公开(公告)日：2007-08-21

申请号：US10114685

申请日：2002-04-02

申请人： Nigel J. Liverton ,  John W. Butcher ,  Charles McIntyre ,  Christopher F. Claiborne ,  David A. Claremon ,  John A. McCauley ,  Joseph J. Romano ,  Wayne Thompson ,  Peter M. Munson

发明人： Nigel J. Liverton ,  John W. Butcher ,  Charles McIntyre ,  Christopher F. Claiborne ,  David A. Claremon ,  John A. McCauley ,  Joseph J. Romano ,  Wayne Thompson ,  Peter M. Munson

IPC分类号： A61K31/554 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/44 ,  A61K31/425 ,  A61K31/52

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D241/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04

摘要： Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。

公开(公告)号：US06291499B1

公开(公告)日：2001-09-18

申请号：US09696612

申请日：2000-10-25

申请人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson ,  John A. McCauley

发明人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson ,  John A. McCauley

IPC分类号： A61K314184

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D235/30 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： Novel 4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with 2-benzimidazoles, 2-imidazopyridines, or 4-imidazoles either directly or through a C1-C4alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy or aminoalkyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

摘要翻译： 通过直接或通过C 1 -C 4烷基，环烷基，羟基烷基，烷氧基或氨基烷基链在1-位上与2-苯并咪唑，2-咪唑并吡啶或4-咪唑取代的新的4-取代的环己烷作为可用于缓解的NMDA NR2B拮抗剂是有效的 疼痛。

公开(公告)号：US06380205B1

公开(公告)日：2002-04-30

申请号：US09862171

申请日：2001-05-21

申请人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson ,  John A. McCauley

发明人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson ,  John A. McCauley

IPC分类号： C07D23974

CPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D235/30 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： 4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C1-C4alkyl, C1-C4alkenyl, C1-C4alkynyl, C1-C4alkoxy, amino, aminoC1-C4alkyl, hydroxyC1-C4alkyl, carbonyl, cycloC3-C6alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

摘要翻译： 直接或通过C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烯基，C 1 -C 4炔基，C 1 -C 4烷氧基，氨基，氨基C 1 -C 4烷基，羟基C 1 -C 4烷基，羰基，环C 3 -C 6烷基或氨基羰基的4-取代的环己烷 链可用作缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂。

公开(公告)号：US06432976B1

公开(公告)日：2002-08-13

申请号：US09696503

申请日：2000-10-25

申请人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson ,  Brian Phillips

发明人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson ,  Brian Phillips

IPC分类号： A61K3146

CPC分类号： C07D451/02 ,  A61K31/46 ,  Y02P20/582

摘要： Novel 3-substituted 8-aza-bicyclo[3.2.1]octanes (commonly known as “tropanes”) substituted in the 8-position are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

摘要翻译： 在8-位上取代的新的3-取代的8-氮杂 - 双环[3.2.1]辛烷（通常称为“丙酸”）作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。

公开(公告)号：US06489477B1

公开(公告)日：2002-12-03

申请号：US09696597

申请日：2000-10-25

申请人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson

发明人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson

IPC分类号： C07D22102

CPC分类号： C07D453/06

摘要： Novel 2-aza-bicyclo[2.2.2]octanes substituted in the 2-position are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

摘要翻译： 2-位取代的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。

公开(公告)号：US06369076B1

公开(公告)日：2002-04-09

申请号：US09696582

申请日：2000-10-25

申请人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson

发明人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson

IPC分类号： A61K314709

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D209/10 ,  C07D215/06

摘要： Novel 5-benzyl-octahydroindoles and 6-benzyl-decahydroquinolines substituted in the 1-position are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

摘要翻译： 在1-位上取代的新型5-苄基 - 八氢吲哚和6-苄基 - 十氢喹啉作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。

公开(公告)号：US06476041B1

公开(公告)日：2002-11-05

申请号：US09696504

申请日：2000-10-25

申请人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson ,  Janusz Kulagowski ,  Willie Whitter ,  Ian Huscroft

发明人： Wayne Thompson ,  David A. Claremon ,  Peter M. Munson ,  Janusz Kulagowski ,  Willie Whitter ,  Ian Huscroft

IPC分类号： C07D47300

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00

摘要： Novel piperidinyl compounds substituted in the 1- and 4-positions are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

摘要翻译： 在1位和4位上取代的新型哌啶基化合物作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。

公开(公告)号：US20090325936A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US12519789

申请日：2007-12-14

申请人： Mark T. Bilodeau ,  Christopher S. Burgey ,  Zhengwu James Deng ,  Nathan R. Kett ,  Jeffrey Melamed ,  Peter M. Munson ,  Kausik K. Nanda ,  Wayne Thompson ,  B. Wesley Trotter ,  Zhicai Wu ,  John C. Hartnett

发明人： Mark T. Bilodeau ,  Christopher S. Burgey ,  Zhengwu James Deng ,  Nathan R. Kett ,  Jeffrey Melamed ,  Peter M. Munson ,  Kausik K. Nanda ,  Wayne Thompson ,  B. Wesley Trotter ,  Zhicai Wu ,  John C. Hartnett

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K31/541 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds represented by Formula (I) and Formula (II): (I) (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the instant compounds. This invention further provides methods to treat and prevent pain, respiratory and non-respiratory diseases.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）和式（II）表示的化合物：（I）（II）或其药学上可接受的盐。 本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物。 本发明还提供了治疗和预防疼痛，呼吸和非呼吸道疾病的方法。