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公开(公告)号：US07217716B2
公开(公告)日：2007-05-15
申请号：US10470561
申请日：2002-02-20
申请人： Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , Brian E. Libby , John W. Butcher , John A. McCauley , Nigel J. Liverton , Peter M. Munson , Kevin T. Nguyen , Brian Phillips , Wayne Thompson
发明人： Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , Brian E. Libby , John W. Butcher , John A. McCauley , Nigel J. Liverton , Peter M. Munson , Kevin T. Nguyen , Brian Phillips , Wayne Thompson
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/444
CPC分类号： C07D409/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D473/34 , C07D475/08
摘要： Compounds represented by Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain
摘要翻译： 由式（I）表示的化合物：（I）或其药学上可接受的盐作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的
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公开(公告)号：US07053089B2
公开(公告)日：2006-05-30
申请号：US10079452
申请日：2002-02-20
申请人： Christopher F. Claiborne , John W. Butcher , David A. Claremon , Brian E. Libby , Nigel J. Liverton , Peter M. Munson , Kevin T. Nguyen , Brian Phillips , Wayne Thompson , John A. McCauley
发明人： Christopher F. Claiborne , John W. Butcher , David A. Claremon , Brian E. Libby , Nigel J. Liverton , Peter M. Munson , Kevin T. Nguyen , Brian Phillips , Wayne Thompson , John A. McCauley
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/4545
CPC分类号： C07D409/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D473/34 , C07D475/08
摘要： Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.
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3.发明授权公开(公告)号：US07259157B2
公开(公告)日：2007-08-21
申请号：US10114685
申请日：2002-04-02
申请人： Nigel J. Liverton , John W. Butcher , Charles McIntyre , Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , John A. McCauley , Joseph J. Romano , Wayne Thompson , Peter M. Munson
发明人： Nigel J. Liverton , John W. Butcher , Charles McIntyre , Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , John A. McCauley , Joseph J. Romano , Wayne Thompson , Peter M. Munson
IPC分类号： A61K31/554 , A61K31/4965 , A61K31/44 , A61K31/425 , A61K31/52
CPC分类号： C07D265/30 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D473/00 , C07D487/04
摘要： Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.
摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。
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4.发明授权公开(公告)号：US06316474B1
公开(公告)日：2001-11-13
申请号：US09696501
申请日：2000-10-25
申请人： John A. McCauley , Cory R. Theberge , Nigel J. Liverton , David A. Claremon , Christopher F. Claiborne
发明人： John A. McCauley , Cory R. Theberge , Nigel J. Liverton , David A. Claremon , Christopher F. Claiborne
IPC分类号： A01N4340
CPC分类号： C07D401/06 , C07D235/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： Benzimidazoles, substituted in the 2-position by substituted benzyl groups or heteroaryl groups are effective as NMDA NR2B antagonists and are useful for relieving pain.
摘要翻译： 通过取代的苄基或杂芳基在2-位取代的苯并咪唑作为NMDA NR2B拮抗剂是有效的，可用于缓解疼痛。
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公开(公告)号：US07592360B2
公开(公告)日：2009-09-22
申请号：US10559153
申请日：2004-05-28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D417/12
摘要： Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for treating conditions such as, for example, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, migraine, epilepsy and pain.
摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为可用于治疗诸如帕金森病，阿尔茨海默氏病，偏头痛，癫痫和疼痛的病症的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。
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公开(公告)号：US06291499B1
公开(公告)日：2001-09-18
申请号：US09696612
申请日：2000-10-25
IPC分类号： A61K314184
CPC分类号： C07D403/12 , C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D235/30 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： Novel 4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with 2-benzimidazoles, 2-imidazopyridines, or 4-imidazoles either directly or through a C1-C4alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy or aminoalkyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.
摘要翻译： 通过直接或通过C 1 -C 4烷基，环烷基，羟基烷基，烷氧基或氨基烷基链在1-位上与2-苯并咪唑，2-咪唑并吡啶或4-咪唑取代的新的4-取代的环己烷作为可用于缓解的NMDA NR2B拮抗剂是有效的 疼痛。
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公开(公告)号：US06380205B1
公开(公告)日：2002-04-30
申请号：US09862171
申请日：2001-05-21
IPC分类号： C07D23974
CPC分类号： C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D235/30 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： 4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C1-C4alkyl, C1-C4alkenyl, C1-C4alkynyl, C1-C4alkoxy, amino, aminoC1-C4alkyl, hydroxyC1-C4alkyl, carbonyl, cycloC3-C6alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.
摘要翻译： 直接或通过C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烯基，C 1 -C 4炔基，C 1 -C 4烷氧基，氨基，氨基C 1 -C 4烷基，羟基C 1 -C 4烷基，羰基，环C 3 -C 6烷基或氨基羰基的4-取代的环己烷 链可用作缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂。
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公开(公告)号：US06440976B2
公开(公告)日：2002-08-27
申请号：US09888694
申请日：2001-06-25
IPC分类号： C07D23942
CPC分类号： C07D239/42 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds described by the chemical structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful in the treatment of pain, migraine, depression, anxiety, schizophrenia, Parkinson's disease, stroke, and in the treatment of neuropathies including postherpetic neuralgia, central pain from spinal cord injury, and phantom limb pain.
摘要翻译： 由化学结构式所描述的化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗疼痛，偏头痛，抑郁症，焦虑症，精神分裂症，帕金森病，中风，以及治疗神经病，包括带状疱疹后神经痛，脊髓损伤中枢性疼痛 和幻肢痛。
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公开(公告)号：US20100099695A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：US12447342
申请日：2007-10-23
申请人： Nigel J. Liverton , Vincenzo Summa , Maria Emilia Di Francesco , Marco Ferrara , Kevin F. Gilbert , Steven Harper , John A. McCauley , Charles A. McIntyre , Alessia Petrocchi , Marco Pompei , Joseph J. Romano , Michael T. Rudd , John W. Butcher , M. Katharine Holloway
发明人： Nigel J. Liverton , Vincenzo Summa , Maria Emilia Di Francesco , Marco Ferrara , Kevin F. Gilbert , Steven Harper , John A. McCauley , Charles A. McIntyre , Alessia Petrocchi , Marco Pompei , Joseph J. Romano , Michael T. Rudd , John W. Butcher , M. Katharine Holloway
IPC分类号： A61K31/439 , C07D513/18 , C07D513/08 , A61K31/407 , A61K31/4748 , A61P31/12
CPC分类号： C07D498/22 , A61K31/407 , A61K31/4192 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K38/00 , A61K45/06 , C07D498/08 , C07D498/18 , C07K5/0804 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/0812
摘要： The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
摘要翻译： 本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂及其合成及其用于治疗或预防HCV感染的用途的式（I）的大环化合物。
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公开(公告)号：US08927569B2
公开(公告)日：2015-01-06
申请号：US12668987
申请日：2008-07-17
申请人： Steven Harper , Vincenzo Summa , Nigel J. Liverton , John A. McCauley , John W. Butcher , Marcello Di Filippo , Maria Emilia Di Francesco , Marco Ferrara , Joseph J. Romano , Michael T. Rudd
发明人： Steven Harper , Vincenzo Summa , Nigel J. Liverton , John A. McCauley , John W. Butcher , Marcello Di Filippo , Maria Emilia Di Francesco , Marco Ferrara , Joseph J. Romano , Michael T. Rudd
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/33 , C07D245/00 , C07D225/04 , C07D295/00 , C07K5/087 , C07K5/083
CPC分类号： C07K5/0812 , C07K5/0808
摘要： A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):
摘要翻译： 一类式（I）的大环化合物，其中R1，R3，R4，Ra，Rb，A，Z，Y，X，M，W，n和m如本文所定义，其可用作病毒蛋白酶的抑制剂， 特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶。 还提供了用于合成和使用这种用于治疗或预防HCV感染的大环化合物的方法5。 式（I）：
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