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    N-(2-Pyridyloxyphenyl)-N'-benzoyl ureas, pesticidal compositions containing same and pesticidal methods of use
    1.
    发明授权
    N-(2-Pyridyloxyphenyl)-N'-benzoyl ureas, pesticidal compositions containing same and pesticidal methods of use 失效
    N-（2-吡啶氧基苯基）-N'-苯甲酰脲，含有相同的杀虫组合物和杀虫剂的使用方法

    公开(公告)号：US4511571A

    公开(公告)日：1985-04-16

    申请号：US433763

    申请日：1982-10-12

    申请人： Manfred Boger ,  Josef Ehrenfreund ,  Pierre Martin ,  Eginhard Steiner

    发明人： Manfred Boger ,  Josef Ehrenfreund ,  Pierre Martin ,  Eginhard Steiner

    IPC分类号： A01N47/34 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  A01N43/40

    CPC分类号： C07D213/643 ,  A01N47/34

    摘要： Novel substituted N-(2-pyridyloxyphenyl)-N'-benzoylureas of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 independently of one another are each hydrogen, methyl or halogen,R.sub.5 is the radical --CHF.sub.2, or a C.sub.2 -C.sub.10 -alkyl group which is uniformly or nonuniformly substituted by 1 to 21 halogen atoms, andR.sub.6 is halogen,processes and starting products for producing these compounds, as well as compositions containing these, for use in combating pests, particularly for combating insects which infest plants and animals. The novel compounds have a specially high ovolarvicidal and ovicidal action against insects that damage plants.

    摘要翻译： 式（Ia）的新型取代的N-（2-吡啶氧基苯基）-N'-苯甲酰脲其中R 1，R 2，R 3和R 4彼此独立地为氢，甲基或卤素，R 5为基团-CHF 2或C 2 -C 1 -C 10烷基，其被1至21个卤素原子均匀或不均匀地取代，并且R 6是卤素，用于制备这些化合物的方法和起始产物，以及含有这些化合物的组合物，用于防治害虫，特别是用于防治害虫 感染植物和动物。 这些新型化合物对于损害植物的昆虫具有特别高的抗紫外线和杀卵作用。

    5-Haloalkyl-pyridines
    3.
    发明授权
    5-Haloalkyl-pyridines 失效
    5-卤代烷基 - 吡啶

    公开(公告)号：US4577028A

    公开(公告)日：1986-03-18

    申请号：US434433

    申请日：1982-10-14

    申请人： Pierre Martin ,  Eginhard Steiner

    发明人： Pierre Martin ,  Eginhard Steiner

    IPC分类号： C07C45/63 ,  C07C45/69 ,  C07C47/14 ,  C07D213/61 ,  C07D213/26

    CPC分类号： C07D213/61 ,  C07C45/63 ,  C07C45/69 ,  C07C47/14

    摘要： Novel 5-haloalkyl-pyridines suitable for producing pesticidal compositions, particularly insecticides, and corresponding to the formula ##STR1## wherein R is a C.sub.2 -C.sub.10 -alkyl group which is uniformly or nonuniformly substituted by 1 to 21 halogen atoms, and X is halogen;processes for producing them, as well as to the novel starting products and intermediates used or intermediately produced or formed in the production processes.

    摘要翻译： 适用于生产杀虫剂组合物，特别是杀虫剂的新型5-卤代烷基 - 吡啶类化合物，对应于式（Ⅰ）其中R是C2-C10烷基，其被1-22个卤素原子均匀或不均匀地取代，X是卤素 ; 生产方法，以及在生产过程中使用或中间生产或形成的新型起始产品和中间体。

    Process for producing 2,3,5-trichloropyridine, 2,4,4-trichloro-4-formyl-butyronitrile as a novel compound and a process for producing it
    4.
    发明授权
    Process for producing 2,3,5-trichloropyridine, 2,4,4-trichloro-4-formyl-butyronitrile as a novel compound and a process for producing it 失效
    制备2,3,5-三氯吡啶，2,4,4-三氯-4-甲酰基 - 丁腈作为新化合物的方法及其制备方法

    公开(公告)号：US4245098A

    公开(公告)日：1981-01-13

    申请号：US098017

    申请日：1979-11-28

    申请人： Eginhard Steiner ,  Pierre Martin ,  Daniel Bellus

    发明人： Eginhard Steiner ,  Pierre Martin ,  Daniel Bellus

    IPC分类号： C07C255/17 ,  C07D213/61

    CPC分类号： C07C255/00 ,  C07D213/61

    摘要： A novel process for producing 2,3,5-trichloropyridine is described. The process comprises the addition reaction of trichloroacetaldehyde with acrylonitrile in the presence of a catalyst, and the subsequent cyclization of the intermediately formed 2,4,4-trichloro-4-formylbutyronitrile, with the splitting-off of water, to give 2,3,5-trichloropyridine.2,4,4-Trichloro-4-formylbutyronitrile occurring as an intermediate product in the process according to the invention is a novel compound. It can be produced by the addition reaction of trichloroacetaldehyde with acrylonitrile in the presence of a catalyst.2,3,5-Trichloropyridine can be used as intermediate for the production of herbicidal active substances.

    摘要翻译： 描述了一种制备2,3,5-三氯吡啶的新方法。 该方法包括在催化剂存在下三氯乙醛与丙烯腈的加成反应，随后将中间形成的2,4,4-三氯-4-甲酰基丁腈与水分离，得到2,3 ，5-三氯吡啶。 作为本发明方法中间产物的2,4,4-三氯-4-甲酰基丁腈是一种新型化合物。 它可以通过三氯乙醛与丙烯腈在催化剂存在下的加成反应来制备。 2,3,5-三氯吡啶可用作生产除草活性物质的中间体。

    Process for the preparation of 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-ones
    5.
    发明授权
    Process for the preparation of 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-ones 失效
    制备2-（2'，2'，2'-三卤代乙基）-4-卤代环丁烷-1-酮的方法

    公开(公告)号：US4242278A

    公开(公告)日：1980-12-30

    申请号：US948126

    申请日：1978-10-03

    申请人： Pierre Martin ,  Hans Greuter ,  Eginhard Steiner ,  Daniel Bellus

    发明人： Pierre Martin ,  Hans Greuter ,  Eginhard Steiner ,  Daniel Bellus

    IPC分类号： C07C51/60 ,  C07C51/62 ,  C07C53/50 ,  C07C61/15 ,  C07C61/40 ,  C07C45/45 ,  C07C49/105 ,  C07C49/115

    CPC分类号： C07C45/45 ,  C07C45/67 ,  C07C51/60 ,  C07C51/62 ,  C07C53/50 ,  C07C61/15 ,  C07C61/40

    摘要： A process for the preparation of 2-(2',2',2',-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-ones of the formula ##STR1## in which one of the radicals R.sub.1 and R.sub.2 is methyl and the other is hydrogen or methyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together are an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and X and Y are each chlorine or bromine, comprising reacting a 2,4,4,4-tetrahalogenobutyric acid chloride in the presence of an organic base with an ethylene compound which is disubstituted in 1-position by the radicals R.sub.1 and R.sub.2, as defined above, to form a 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-2-halogenocyclobutan-1-one and then rearranging the latter, in the presence of a catalyst, into a 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-one of the above formula; said 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-ones being valuable intermediates for the preparation of 2-(2',2'-dihalogenovinyl)-cyclopropanecarboxylic acid and its insecticidally active esters; as well as the 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-ones of the above formula and the intermediates utilized for their preparation.

    摘要翻译： 一种制备式（IMAGE）的2-（2'，2'，2'， - 三卤代乙基）-4-卤代环丁烷-1-酮的方法，其中R 1和R 2之一是甲基，另一个是 氢或甲基，或R 1和R 2一起是具有2至4个碳原子的亚烷基，X和Y各自为氯或溴，包括在有机物存在下使2,4,4,4-四卤代丁酰氯反应 与如上定义的基团R 1和R 2在1位被二取代的亚乙基化合物反应形成2-（2'，2'，2'-三卤代乙基）-2-卤代环丁烷-1-酮，然后 在催化剂存在下将其重新排列成上式的2-（2'，2'，2'-三卤代乙基）-4-卤代环丁烷-1-酮; 所述2-（2'，2'，2'-三卤代乙基）-4-卤代环丁烷-1-酮是制备2-（2'，2'-二卤代乙酰基） - 环丙烷羧酸及其杀虫活性酯的有价值的中间体; 以及上述式的2-（2'，2'，2'-三卤代乙基）-4-卤代环丁烷-1-酮和用于其制备的中间体。

    Process for the production of chloropyridines substituted by methyl, trichloromethyl or trifluoromethyl groups
    7.
    发明授权
    Process for the production of chloropyridines substituted by methyl, trichloromethyl or trifluoromethyl groups 失效
    由甲基，三氯甲基或三氟甲基取代的氯吡啶的制备方法

    公开(公告)号：US4469896A

    公开(公告)日：1984-09-04

    申请号：US512085

    申请日：1983-07-08

    申请人： Eginhard Steiner ,  Pierre Martin

    发明人： Eginhard Steiner ,  Pierre Martin

    IPC分类号： C07C45/40 ,  C07C47/14 ,  C07D213/61

    CPC分类号： C07D213/61 ,  C07C45/40 ,  C07C47/14

    摘要： Chloropyridines of the formula ##STR1## wherein either R is chlorine and R' is methyl or trifluoromethyl, or R is methyl, trichloromethyl or trifluoromethyl and R' is chlorine, or R and R' are methyl, can be obtained by a novel, simple process by the addition of trichloroacetaldehyde to methacrylonitrile or .alpha.-trifluoromethacrylonitrile, 2,2-dichloropropionaldehyde, pentachloropropionaldehyde or 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropionaldehyde to acrylonitrile, or 2,2-dichloropropionaldehyde to methacrylonitrile, in the presence of a catalyst, in particular copper powder or copper(I) chloride, and cyclizing the open-chain intermediate obtained.The chloropyridines of the formula (I) are known per se and are suitable for the production of different compounds, in particular of insecticides and herbicides.

    摘要翻译： 其中R为氯，R'为甲基或三氟甲基，或R为甲基，三氯甲基或三氟甲基，R'为氯，或R和R'为甲基的式为“IMAGE”的氯吡啶可以通过新颖简单的 通过向甲基丙烯腈或α-三氟甲基丙烯腈，2,2-二氯丙醛，五氯丙醛或2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醛加入三氯乙醛至丙烯腈或2,2-二氯丙醛至甲基丙烯腈的方法，在 催化剂，特别是铜粉末或氯化铜（I）），并使得到的开链中间体环化。 式（I）的氯吡啶本身是已知的，并且适用于生产不同的化合物，特别是杀虫剂和除草剂。

    2-(2',2'-Dichloro-3',3',3'-trifluoropropyl)- and 2-(2',2',3'-trichloro-3',3'-difluoropropyl)-4-chlorocyclobutan-1-ones
    8.
    发明授权
    2-(2',2'-Dichloro-3',3',3'-trifluoropropyl)- and 2-(2',2',3'-trichloro-3',3'-difluoropropyl)-4-chlorocyclobutan-1-ones 失效
    2-（2'，2'-二氯-3'，3'，3'-三氟丙基）和2-（2'，2'，3'-三氯-3'，3'-二氟丙基）-4-氯环丁烷 -1

    公开(公告)号：US4351961A

    公开(公告)日：1982-09-28

    申请号：US210892

    申请日：1980-11-28

    申请人： Pierre Martin ,  Eginhard Steiner ,  Daniel Bellus

    发明人： Pierre Martin ,  Eginhard Steiner ,  Daniel Bellus

    IPC分类号： C07C69/63 ,  C07C45/00 ,  C07C45/45 ,  C07C45/67 ,  C07C49/457 ,  C07C51/00 ,  C07C53/21 ,  C07C53/42 ,  C07C53/50 ,  C07C67/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/10

    CPC分类号： C07C53/50 ,  C07C45/45 ,  C07C45/67 ,  C07C49/457 ,  C07C53/21

    摘要： Compounds of the formula I ##STR1## wherein X is chlorine or fluorine, are suitable for producing 2,2-dimethyl-3-(2'-chloro-3',3',3'-trifluoroprop-1'-en-1'-yl)- and 2,2-dimethyl-3-(2',3'-dichloro-3',3'-difluoroprop-1'-en-1'-yl)-cyclopropanecarboxylic acids and insecticidally effective esters thereof (pyrethroids). The cyclobutanones (I) can be produced by the addition reaction of 2,4,4,5-tetrachloro-5,5-difluoro- or 2,4,4-trichloro-5,5,5-trifluoropentane-1-carboxylic acid chloride with isobutylene, and rearrangement of the resulting 2-chloro-2-(2',2',3'-trichloro-3',3'-difluoropropyl)- or 2-chloro-2-(2',2'-dichloro-3',3',3'-trifluoropropyl)-3,3-dimethylcyclobutan-1-one in the presence of catalysts.

    摘要翻译： 其中X为氯或氟的式I化合物（I）适于制备2,2-二甲基-3-（2'-氯-3'，3'，3'-三氟丙-1'- （1' - 基） - 和2,2-二甲基-3-（2'，3'-二氯-3'，3'-二氟丙-1'-烯-1'-基） - 环戊烷羧酸和杀虫剂 有效酯（拟除虫菊酯）。 环丁酮（I）可以通过2,4,4,5-四氯-5,5-二氟 - 或2,4,4-三氯-5,5,5-三氟戊烷-1-羧酸 氯化物与异丁烯反应，并将所得的2-氯-2-（2'，2'，3'-三氯-3'，3'-二氟丙基） - 或2-氯-2-（2'，2'- 二氯-3'，3'，3'-三氟丙基）-3,3-二甲基环丁烷-1-酮。