公开(公告)号：US07576117B1

公开(公告)日：2009-08-18

申请号：US10031698

申请日：2000-08-04

申请人： Tatsuki Shiota ,  Masaki Sudoh ,  Tomonori Yokoyama ,  Yumiko Muroga ,  Takashi Kamimura ,  Akinobu Nakanishi

发明人： Tatsuki Shiota ,  Masaki Sudoh ,  Tomonori Yokoyama ,  Yumiko Muroga ,  Takashi Kamimura ,  Akinobu Nakanishi

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/38

CPC分类号： C07D207/14 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445

摘要： A medicine containing, as an active ingredient, a cyclic amine derivative represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1 to C6 alkyl addition salt thereof. The medicine has an action for treating or preventing diseases in which CCR3 participates, such as asthma and allergic rhinitis.

摘要翻译： 含有下式（I）表示的环状胺衍生物，其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的C1〜C6烷基加成盐作为有效成分的药物。 该药物具有治疗或预防CCR3参与疾病的作用，如哮喘和过敏性鼻炎。

公开(公告)号：US06362177B1

公开(公告)日：2002-03-26

申请号：US09905078

申请日：2001-07-16

申请人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

发明人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

IPC分类号： A61K3155

CPC分类号： C07D207/325 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/404 ,  A61K31/42 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/16 ,  C07D239/52 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D285/14 ,  C07D307/14 ,  C07D307/68 ,  C07D317/50 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D405/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1&agr; and/or MCP-1 on target cells, and are useful as therapeutic and/or preventative drugs in diseases, such as atheroclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.

摘要翻译： 由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的C1-C6烷基加成盐及其医疗应用。 这些化合物抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用，并且可用作疾病中的治疗和/或预防药物，例如动脉硬化症，类风湿性关节炎等，其中血液单核细胞和淋巴细胞 渗入组织。

公开(公告)号：US06410566B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US09905077

申请日：2001-07-16

申请人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

发明人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

IPC分类号： A01N4340

CPC分类号： C07D207/325 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/404 ,  A61K31/42 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/16 ,  C07D239/52 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D285/14 ,  C07D307/14 ,  C07D307/68 ,  C07D317/50 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D405/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1&agr; and/or MCP-1 on target cells, and are useful as therapeutic and/or preventative drugs in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.

摘要翻译： 由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的C 1 -C 6烷基加成盐及其医疗应用。 这些化合物抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用，并且可用作疾病中的治疗和/或预防药物，例如动脉粥样硬化，类风湿性关节炎等，其中血液单核细胞和淋巴细胞 渗入组织。

公开(公告)号：US06451842B1

公开(公告)日：2002-09-17

申请号：US09554562

申请日：2000-05-16

申请人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

发明人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

IPC分类号： A61K314025

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/16 ,  C07D239/52 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D285/14 ,  C07D307/14 ,  C07D307/68 ,  C07D317/50 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1&agr; and/or MCP-1 on target cells, and are useful as therapeutic and/or preventative drugs in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.